酪素基rGO复合乳液的制备及其对皮革阻燃增强效果的研究

为制备具有增强阻燃效果的皮革涂饰材料,本研究首先以天然石墨为原料,采用Hummers法制备氧化石墨烯,并采用NaBH4对其进行还原得到还原氧化石墨烯（rGO）。通过FTIR,XRD和TEM等对其进行表征。结果表明,成功制备了rGO纳米材料。随后,采用物理共混法将rGO引入天然蛋白质酪素体系,制备酪素基rGO复合乳液并将其应用于皮革涂饰,对涂饰后革样的阻燃性能、力学性能和耐干湿擦性能进行测试。结果表明,当rGO的含量为酪素体系溶质质量的0.5%时,与未含rGO的酪素体系相比,涂饰后革样的燃烧速率下降47.2%,极限氧指数（LOI）由24.2%增加至26.3%,热释放速率（HRR）下降53.1%,总热释放率（THR）也有所降低。rGO的引入对涂饰后革样的力学性能和耐干湿擦性能影响不大。     

无皂乳液聚合法制备改性酪素乳液的研究进展

介绍了酪素的结构、性质及改性方法,着重论述了无皂乳液聚合法在酪素改性中的研究进展,并就该方面研究前景提出了展望。     

氢氧化镁@GNP复合阻燃剂的制备及其阻燃性能

氢氧化镁(MH)因无卤无毒环境友好的特点广泛用于聚烯烃(PO)线缆材料的阻燃,而随着电线电缆性能的不断提升使MH的应用面临更多的挑战。为实现绿色可控制备MH阻燃剂,以轻烧镁和石墨烯微片(GNP)为原料,采用水化法制备MH和MH@GNP纳米复合阻燃剂。利用正交试验设计优化,在球磨时间6 h、水热反应温度110℃和水热反应时间2 h的条件下获得了MH以及MH@GNP,形成了粒径尺寸在200 nm左右的片状MH包覆二维GNP的结构。在阻燃剂质量分数为50%的条件下,与商业MH阻燃剂产品(CMH)相比较发现,所制备的MH具有较好地抑制燃烧和降低热释放的作用,而且MH@GNP能够使无卤阻燃PO复合材料的极限氧指数达到28.2%,垂直燃烧等级达到UL94 V-1级,相较纯PO材料,PO/MH@GNP的热释放速率峰值下降55%、总热释放量下降54%。研究结果揭示了以轻烧镁作为原料的水化合成方法是一种高效无污染无副产物的绿色制备技术,能够可控制备具有一定形貌和粒度的MH阻燃剂,获得粒径为200 nm的MH薄片,同时,与二维GNP相结合,能够可控制备具有包覆结构的MH@GNP纳米复合阻燃剂,实现了阻燃性...     

层层组装法制备抗菌-阻燃型生物质基复合涂层

为了赋予皮革更多功能，提高其使用价值，以己内酰胺（CPL）改性酪素（CA）（记为CPL-CA）、壳聚糖（CS）及植酸（PA）生物质材料为原料，引入无机组分氢氧化镁（MH），采用层层组装（LBL）技术在皮革上构筑具有阻燃及抗菌性能的涂层。对构筑涂层的革样进行了FTIR、SEM及EDS表征，并对其进行了抗菌性能及阻燃性能测试。结果表明，CS的引入明显改善了涂层的抗菌性，当CS溶液质量分数为1.0%时，涂层对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果。固定CPL-CA溶液，在CS溶液质量分数为1.0%、浸渍层数3层的条件下，由质量分数为1.5%MH溶液和体积分数为0.4%PA溶液制得的复合溶液构筑涂层的革样的热释放速率（HRR）峰值和热释放总量（THR）分别比未浸渍革样降低了42.31%和40.97%，表明成功制备了具有良好抗菌及阻燃性能的生物质基复合涂层。     

环氧有机硅改性酪素皮革涂饰剂的合成与应用探讨

本文提出了用环氧有机硅氧烷与酪素结构中的氨基(-NH2)、羧基(-COOH)反应，提高改性酪素的耐水、耐曲挠、耐摩擦等综合性能的新方法，该改性产品在多种鞋面革中进行了涂饰实验。     

聚硅氧烷和已内酰胺双改性酪素涂饰剂的研制

在改性聚硅氧院存在下,己内酸胺和酪素进行接投反应,生成双改性酪素涂饰剂,通过应用实验可知：双改性酪素涂饰剂在保持普通改性酪素涂饰利各项优点的基础上,具有更好的光亮性和柔韧性。     

聚丙烯酸酯/纳米二氧化硅Pickering复合乳液的制备及性能

以改性纳米SiO_2粉体作为稳定剂稳定丙烯酸酯类单体,采用Pickering乳液聚合法制备聚丙烯酸酯/纳米SiO_2复合乳液。以单体转化率和乳液凝胶率为指标,对乳液聚合条件进行了优化,通过光学显微镜观察了乳状液的形貌,用动态激光散射(DLS)和透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)对乳液及其成膜进行了表征。结果表明,SiO_2与乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)的质量比为5∶1、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的质量比为1∶4时,乳液性能最优。DLS和TEM结果表明,复合乳液的粒径在790 nm左右;FTIR结果表明,复合乳液中有纳米SiO_2的存在;SEM结果表明,纳米SiO_2分散在复合乳液成膜中。将复合乳液应用于皮革涂饰中,应用结果表明,与聚丙烯酸酯乳液涂饰革样相比,Pickering乳液聚合法制备的复合乳液涂饰后革样的透气性、透水气性及耐干湿擦性能都有所提升。     

改性酪素——明胶皮革涂饰剂的研究

以食用明胶及酪素为接枝混合母体,与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯等4种混和单体以K_2S_2O_8为引发剂进行接枝共聚,合成改性酪素—明胶皮革涂饰剂,建立了相应的标准及理化指标的检测方法。对所研究的改性酪素—明胶涂饰剂进行了理化指标检验及涂饰应用结果的感观评价。     

PAA/ATP纳米复合材料的制备及其皮革阻燃性

采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性纳米凹凸棒土(ATP),制得表面含双键的凹凸棒土(O-ATP),进而与丙烯酸发生共聚反应,制备了聚丙烯酸/凹凸棒土(PAA/ATP)纳米复合材料,采用FTIR、TEM、TGA对其结构进行分析,结果表明:成功制备了PAA/ATP纳米复合材料,ATP均匀地分散于PAA/ATP纳米复合材料中。当ATP用量为1%时(即ATP质量占丙烯酸质量的百分数,下同),PAA/ATP纳米复合材料的外观稳定性和热稳定性均最好。将PAA/ATP纳米复合材料应用于绵羊蓝湿革的复鞣工序中,结果表明:ATP的引入有利于提高革样的阻燃性能、增厚性能。当ATP用量为1%时,PAA/ATP纳米复合材料的极限氧指数提升至16.4%,燃烧速率降低至0.045 mm/s。     

碱式碳酸镁基复合阻燃剂的制备及其阻燃性能研究

采用硅烷表面处理的碱式碳酸镁纳米片和氢氧化镁以及氢氧化铝为复合阻燃剂,通过密炼模压法制备了一系列复配阻燃剂协效阻燃EVA的复合材料。利用拉伸性能测试仪、熔融指数仪、垂直燃烧测试仪和锥形量热仪分别测试了复合材料的力学性能、加工流动性能和阻燃性能,利用热重分析仪测试了复配阻燃剂的热分解行为。结果表明,复配阻燃剂以适当比例协效阻燃EVA在更宽的燃烧温度范围内发生分解,能够起到更好的阻燃效果。并且复配阻燃剂/EVA复合材料的热释放速率和烟释放率大幅度降低,分别为181.06 kW/m²和0.032 m²/s。另外,复配阻燃剂/EVA复合材料的拉伸强度达到9.73 MPa,断裂伸长率为155.07%,每10 min熔融指数为1.00 g,符合电线电缆行业标准。     

阻燃聚丙烯酸酯乳液的研制与应用

实验研究了烯丙基膦酸二甲酯与丙烯酸酯等乳液共聚,制备阻燃聚丙烯酸酯乳液的方法。在软质聚氨酯隐形材料中的应用试验结果表明,阻燃聚丙烯酸酯乳液具有使用安全方便、阻燃效果好等特点。     

磷系阻燃剂/硼酸锌复合阻燃PET的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的酯化过程中添加含磷共聚型阻燃剂2-羧乙基苯基次膦酸(CEPPA)(其中磷质量分数相对PET为0.6%)和硼酸锌(ZB)(相对PET质量分数为0.05%~0.2%)分别作为主阻燃剂和助阻燃剂制备复合阻燃PET,研究了阻燃PET的热性能、燃烧性能和燃烧前后的成炭形貌。结果表明:与纯PET比较,单独添加质量分数为0.05%~0.2%的ZB时制备的阻燃PET,其热性能变化不明显,极限氧指数(LOI)提高到27%,残炭量提高,抑烟效果比较明显,抗熔滴性能得到改善;在PET中共同添加ZB和CEPPA所制得的复合阻燃PET的热降解残炭率最高为14.4%,LOI进一步提高到29%,燃烧残炭表面致密,综合阻燃性能更好。     

Preparation and characterization of flame retardant solvent base and emulsion paints

In this research solvent base alkyd and emulsion paint formula were made flame retardant (FR) by incorporation of hexachlorodiphosh (V) azane of types (I–III). Elemental analysis was used to characterize the structure of these compounds. These additives are physically incorporated into the paint formula through grinding in a pebble mill until all particulates have a size below 38 μm. Experimental coatings were manufactured on a laboratory scale, applied by brush on wood and steel panels. Results of an oxygen index value indicated that coating with these compounds containing chlorine, nitrogen and phosphorus exhibit very good flame retardant effect when mixed with solvent base alkyd and emulsion paint. The physical, mechanical and corrosion resistance were studied to evaluate the additives drawbacks. The additives did not affect the flexibility and pinholes of paint formula. The gloss and the impact strength were decreased by the additives, the hardness and adhesion resistance increased by the additives. However, corrosion resistance was not significantly changed by these additives.     

增强增韧阻燃聚丙烯复合材料的研制

制备了增强增韧阻燃聚丙烯(PP)复合材料,分析了长玻璃纤维(GF)、乙烯-1-辛烯共聚物(POE)和溴/锑复合阻燃剂对PP性能的影响。GF的加入不但提高了材料拉伸强度、弯曲性能,而且提高了其冲击强度;POE对PP有很好的增韧作用;溴/锑复合阻燃剂对PP有良好的阻燃作用。该复合材料已成功应用于阻燃包装箱。     

阻燃型聚丙烯酸酯橡胶的制备和性能

用共聚法和共混法制得了2种阻燃环氧型聚丙烯酸酯橡胶 (EP -ACM ) ,研究了含磷共聚单体及添加无机阻燃剂对EP -ACM阻燃性能和力学性能的影响。结果表明 ,阻燃剂的引入虽可有效地提高胶料的阻燃性 ,但力学性能均有不同程度的下降。     

阻燃吸湿改性PET的制备及性能研究

在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成过程中添加不同配比的共聚单体2-羧乙基苯基次磷酸(CEP-PA)、间苯二甲酸双羟乙酯-5-磺酸钠(SIPE)及聚乙二醇(PEG),制得阻燃吸湿改性PET;分析了改性PET的热性能、结晶行为、阻燃和吸湿性能等。结果表明:采用CEPPA为阻燃剂合成阻燃PET过程中,添加SIPE,改性PET的结晶速率和结晶度下降,含水率提高,耐热性及极限氧指数(LOI)降低;同时引入CEPPA和PEG,改性PET的结晶速度、阻燃性和吸湿性都得到提高;添加了CEPPA、SIPE和PEG的改性PET的含水率为0.61%,LOI为25%,具有良好的阻燃性能。     

阻燃膜用聚酯的研制及性能研究

采用PTA法,通过在聚合过程中添加阻燃剂,合成阻燃膜用聚酯,并进行了挤出及双向拉伸试验。结果表明：合成的阻燃膜用聚酯结晶能力比常规超有光聚酯低,利于薄膜生产的铸片和拉伸;制成的阻燃薄膜极限氧指数提高,且不影响薄膜的光学性能。     

Preparation and characterization of new flame retardant polyurethane composite and nanocomposite

In this work, a new flame retardant additive [2‐phenyl‐1,3,2 oxazaphospholidine 2‐oxide (POPO)] containing phosphorus and nitrogen is synthesized using phenyl phosphonic dichloride, ethanol amine, and copper (II) chloride, as catalyst. POPO is characterized by ¹H‐NMR, ¹³C‐NMR, and ³¹P‐NMR and used as additive in polyurethane composites. Moreover, two commercial flame retardant additives [tricalcium diphosphate and hexabromocyclododecane (HBCD)] as well as nanoclay are used to compare flame retardancy of the synthesized additive. Limited oxygen index (LOI) and time burning (flammability test) of polyurethane composites and nanocomposites are evaluated. The results of the LOI test demonstrate that POPO is an excellent flame retardant additive and can be used to improve flame retardancy of polyurethane composites. In addition, increasing the additive content leads to an improvement of the flame retardancy of the samples. The LOI results show, however, that POPO is a good flame retardant, but the high synthesis cost of this flame retardant is a major disadvantage. Thermogravimetric analysis results show that using POPO in polyurethane matrices leads to low thermal stability and high char residue. Moreover, the nanocomposite has better thermal stability than the other samples. Scanning electron microscope micrographs have been used to evaluate the char residue of the samples. These micrographs indicate that POPO is an intumescent flame retardant and HBCD follows a nonintumescent mechanism. Exfoliated/intercalated structures have been shown for nanocomposites by transmission electron microscope. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013