没食子酸/乙二胺共沉积聚酯纤维制备及其成纸性能

赋予疏水性聚酯短切纤维亲水性能，可拓展其应用价值。本文提出在碱性Tris缓冲液中，使没食子酸与乙二胺通过迈克尔加成或席夫碱反应共沉积在聚酯短切纤维表面。测定了改性前后聚酯短切纤维的动态接触角，采用扫描电子显微镜（SEM）观察了纤维的微观形貌，利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线光电子能谱（XPS）表征了纤维表面结构的变化，最后以改性前后聚酯短切纤维和阔叶木浆抄纸，测定了纸张的孔径分布变化和透气性，并测试了纸张物理性能。结果表明：经共沉积改性后的聚酯短切纤维表面存在大量羟基，纤维表面有氮元素生成，同时表面粗糙度提高，与未改性聚酯短切纤维相比，改性后聚酯短切纤维与去离子水的接触角降低了57.2?，显著改善了纤维亲水性；与未改性纤维纸页相比，改性后纤维纸页抗张强度提高35.2%，湿强度提高43.3%，透气度提高11.1%，相同孔径范围内孔径增加了24%-30%，纤维分散性明显提高。本研究成果可制得亲水性优良的聚酯纤维，并可用于高性能纸张的应用。     

纳米结晶纤维素表面修饰聚酰亚胺纤维及其润湿功能性

聚酰亚胺纤维在应用方面存在许多潜在问题,例如聚酰亚胺纤维的低表面活性,使得其界面的润湿性能差,且在水相中易团聚,分散性较差。为此,本文提出在复合路易斯酸及交联剂共同催化作用下,使纳米结晶纤维素（CNC）修饰碱处理后的聚酰亚胺（PI）短切纤维表面,测定了CNC修饰前后PI纤维在水溶液中的分散度及PI纤维成纸的接触角,结果表明PI纤维的浸润功能性得到提高。采用扫描电子显微镜（SEM）观察了纤维的微观形貌,利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）表征了纤维表面结构的变化,最后通过多孔材料孔径分析仪测定了纤维成纸的孔径分布变化。结果表明：经CNC处理后的纤维表面发生了酯化反应且存在交联现象,纤维表面氧元素物质分数增加,含氧极性基团和表面粗糙度的增加有助于改善润湿性能,与PI纤维原纸相比,经CNC表面修饰后的纤维所成的纸页与去离子水的接触角降低了14.9°,与乙醇的接触角降低了4.8°,纤维分散度增加了45％,纤维亲水性显著提高,经过表面处理后的纤维在水相体系中的分散性能得到改善。因此,本法可以作为制备高性能纤维和相应复合材料的有效方法。     

聚乙烯醇改性无纺布的制备及耐污染性能的研究

采用表面涂覆法,将聚乙烯醇(PVA)薄膜固定在聚丙烯无纺布表面,进行表面亲水改性.通过测定未改性及改性无纺布表面的静态水接触角,评价改性无纺布表面的亲水性;通过测定未改性及改性无纺布牛血清蛋白(BSA)静态吸附量、在膜生物反应器中未改性及改性无纺布表面附着污泥的固定性胞外聚合物(EPSB)和溶解性胞外聚合物(EPSS)动态吸附量和组分(蛋白质/多糖,P/C)以及膜通量,评价改性无纺布的耐污染性能.结果表明,无纺布表面复合PVA薄膜,明显提高了无纺布表面的亲水性,水静态接触角从改性前的86°±1°降至改性后的43°±3°;牛血清蛋白(BSA)静态吸附量降低了83.4%;未改性与改性无纺布的EPSB吸附量相差很小,而EPSS吸附量相差很大;未改性无纺布EPSB和EPSS的P/C均大于改性无纺布;另外,在膜生物反应器运行期间,未改性及改性无纺布的膜通量分别衰减了40%和12%.说明通过复合PVA薄膜,提高无纺布表面的亲水性,能有效抑制蛋白质的吸附和通量的降低,增加无纺布的耐污染性能.     

PP膜表面等离子体活化接枝改性

采用Ar-O2等离子体技术,以聚丙烯(PP)为基膜,用二乙烯三胺(DETA)作为改性剂,对PP膜进行表面活化接枝改性.利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、水接触角测量仪、扫描电子显微镜表征改性前后PP膜表面的官能团变化、亲水性、形貌以及时效性.结果表明,与未改性PP膜FTIR图谱相比,改性PP膜表面存在—NH2官能团,...     

化学氧化-铁离子覆盖改性聚氨酯泡沫塑料填料的特性

采用化学氧化-铁离子覆盖改性方法对普通聚氨酯泡沫塑料填料进行改性,研究改性前后填料的表面特性、挂膜速度、生物膜量以及废水处理等性能。结果表明,改性填料表面的疏水性基团C—C、C—H比例下降了15.81%,亲水性基团C—O比例增加了16.17%,填料表面与蒸馏水的动态接触角减少了10.46°,其表面粗糙度以及亲水性提高。与未改性填料相比,改性填料生物膜量提高60%,生物膜平均每天生长量提高50%,但其生物膜脱氢酶活性并未明显提高。挂膜初期改性填料的COD和氨氮去除效果明显占优,挂膜完成后,改性填料对氨氮去除率比未改性填料高10%。     

Characteristics of polyurethane (PU) foam plastics bio-carrier modified by chemical oxidation-surface covering with iron ion

采用化学氧化-铁离子覆盖改性方法对普通聚氨酯泡沫塑料填料进行改性,研究改性前后填料的表面特性、挂膜速度、生物膜量以及废水处理等性能。结果表明,改性填料表面的疏水性基团C—C、C—H比例下降了15.81%,亲水性基团C—O比例增加了16.17%,填料表面与蒸馏水的动态接触角减少了10.46°,其表面粗糙度以及亲水性提高。与未改性填料相比,改性填料生物膜量提高60%,生物膜平均每天生长量提高50%,但其生物膜脱氢酶活性并未明显提高。挂膜初期改性填料的COD和氨氮去除效果明显占优,挂膜完成后,改性填料对氨氮去除率比未改性填料高10%。     

阳离子淀粉包覆改性硅藻土制备及在造纸中应用研究

以阳离子淀粉和硅藻土为主要原料,采用阳离子淀粉对硅藻土进行改性,并将其用于造纸填料中.研究了阳离子淀粉改性硅藻土颗粒形态、Zeta电位、粒径、阳离子淀粉沉积率和改性硅藻土留着率的变化.结果表明,采用阳离子淀粉和三偏磷酸钠能有效对硅藻土进行改性,使硅藻土粒径增大,Zeta电位升高,淀粉沉积率达98％以上.在同一加入量的条件下,与加入未改性硅藻土纸张相比,加入改性硅藻土纸张的抗张指数、撕裂指数、耐折度和耐破度均有所提高和改善,改性硅藻土留着率超过85％.     

含硅化合物改性聚酯的合成与性能研究

为制备疏水性聚酯,在缩聚阶段将含硅化合物双羟甲基硅油加入聚酯反应体系进行缩聚反应,合成含硅改性聚酯。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)对改性聚酯结构进行表征,采用接触角测量仪测定水的静态接触角,分析双羟甲基硅油的添加量与改性聚酯表面疏水性的关系。采用差示扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对改性聚酯的结晶性能和热稳定性进行了测试。结果表明,双羟甲基硅油的加入量为2%时可使聚酯表面接触角提高33°,随着双羟甲基硅油添加,改性聚酯结晶速率变慢,热稳定性略有提升。     

PBO纤维表面改性及其与树脂基体界面性能研究

分别采用化学处理、等离子体处理、偶联剂处理、γ射线辐照等单一改性方法和“辐照+等离子体”、“辐照+等离子体+偶联剂”等综合改性方法对PBO纤维进行表面处理,之后对各种不同方法改性后的纤维进行了单丝拉伸强度、与树脂的接触角和单丝拔出性能测试.结果表明,经综合改性方法处理后的PBO纤维综合性能最优,单丝拉伸强度保持率为85.1％,与水的接触角达到74.15°;与未经表面处理的纤维相比,其与树脂基体间的粘结强度提高了48.6％.     

杨木纤维表面改性及其HDPE复合材料性能研究

利用过氧化物作为引发剂,加入马来酸酐偶联把聚乙烯蜡接枝到杨木纤维表面上。接枝前后木纤维的红外光谱和色散自由能的显著变化证实了接枝反应的发生,并通过一系列实验计算了反应的接枝率;随着反应温度的提高,接枝率呈上升趋势,在170％以上变化趋势变缓。与未改性的木纤维相比,改性后木纤维填充HDPE复合材料的力学性能有较大提高,其拉伸、弯曲、冲击强度可分别提高34．9％,29．2％和8．8％,但随着聚乙烯蜡接枝量的增大,材料力学性能又有所下降。扫描电镜照片显示改性木纤维在基体中分散更均匀,界面结合良好。