金属络合物在超临界CO_2中的溶解度研究

在温度为308.15～328.15 K、压力为10～30 MPa的条件下,用超临界萃取装置测定了8-羟基喹啉铅、8-羟基喹啉汞、二乙基二硫代氨基甲酸铅、二乙基二硫代氨基甲酸汞4种络合物在超临界CO2(SC-CO2)中的溶解度,分析了压力和温度对溶解度的影响.     

玉米胚芽油在超临界CO_2中的溶解度研究

研究了玉米胚芽油在超临界CO_2中的平衡溶解度随温度、压力的变化规律。选择三种溶解度模型,分别对实验数据进行回归计算,并用相关系数对模型进行筛选。     

超低分压下CO_2在NaOH和Na_2CO_3水溶液中的溶解度

在 1 0℃、 2 5℃、 35℃下分别测定了超低分压下CO2 在NaOH和Na2 CO3水溶液中的溶解度 ,并建立了该过程基于化学平衡和相平衡的数学模型。建立了一套CO2 在碱性水溶液中吸收的相平衡实验装置 ,并进行了实验测试和结果分析     

CO_2在MDEA水溶液中的溶解度测定及其数学模型

在常压、高压搅拌釜中,测定了CO_2在N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液中的溶解度.实验温度40～100°C,CO_2分压1～1000kPa,MDEA浓度2.0～4.28kmol/m~3.用测得的平衡数据,分别建立了能满足工程应用的简化模型和热力学模型.本立用Gibbs-Duhem方程计算了CO_2在MDEA水溶液中的溶解热.     

CO_2在MDEA水溶液中的溶解度测定及其数学模型

在常压、高压搅拌釜中,测定了CO_2在N-甲基二乙醇胺(MDEA)水溶液中的溶解度.实验温度40～100°C,CO_2分压1～1000kPa,MDEA浓度2.0～4.28kmol/m~3.用测得的平衡数据,分别建立了能满足工程应用的简化模型和热力学模型.本立用Gibbs-Duhem方程计算了CO_2在MDEA水溶液中的溶解热.     

CO_2在MDEA-MEA-H_2O混合溶剂中的溶解度关联和预测

通过简化Clegg-Pitzer方程无需增添调节参数,将甲基二乙醇胺（MDEA）-水、一乙醇胺（MEA）-水二元体系,CO_2-MDEA-H_2O、CO_2-MEA-H_2O三元体系气液平衡数据回归得到的相互作用参数用于预测CO_2-MDEA-MEA-H_2O四元体系的气液平衡数据。所预测四元体系中含有3种中性溶剂（MDEA、MEA和水）和4种离子（MDEAH~+、MEAH~+、HCO_3~-和RNHCOO_-）,并同时考虑了4个化学反应。     

CO_2在混合胺MEA+DETA溶液中的溶解度

在温度298—338 K,压力300—700 kPa,吸收剂浓度1—3 mol/L的实验条件范围内,讨论了CO2-吸收剂体系气液二相基本达到平衡时,CO2吸收量与体系温度,压力及吸收剂浓度的关系。根据亨利定律,引入温度及压力相关因子,建立了CO2在单胺溶液中的溶解度模型。模型对CO2在MEA、DETA单胺溶液中的溶解度预测效果较好,与实验值比较,误差在1%以下。引入增强因子β=1.06,并以单胺在混合胺溶液中的摩尔分数为系数,将CO2在单胺溶液中的溶解度叠加获得CO2在MEA+DETA混合溶液中的溶解度模型。模型对MEA+DETA混合胺的预测误差在1%—10%。     

CO_2在羟乙基乙二胺水溶液中溶解度的测定

在常压下,采用搅拌式反应釜装置对CO2在羟乙基乙二胺(AEEA)中溶解度进行了实验研究。实验测定了在不同吸收温度与一定CO2分压范围内,CO2在1.0,2.5,4.0 mol/L的AEEA水溶液中的溶解度,考察了温度、CO2分压及溶质AEEA的质量分数等因素对溶解度的影响,并与常用的醇胺吸收剂乙醇胺(MEA)进行对比;结果表明:2.5 mol/L的AEEA水溶液在温度313.15 K,393.15 K下,吸收、解吸CO2效果最佳,对以AEEA为主体溶剂的新型CO2吸收溶剂研发具有重要参考价值。     

预测超临界CO_2中甘油三酯溶解度的新模型研究

用一个新模型预测甘油三酯(TAGs)在超临界CO_2(SC-CO_2)中溶解度,模型采用基于遗传算法(GA)优化的支持向量机(SVM)建立,同时采用应用域检查(AD)对模型的鲁棒性进行改善。通过GA优化,从大量的分子描述符中选出了与溶解度性质相关性最高的5个描述符;训练集和测试集拟合的相关系数(R)分别为0.986和0.982,相应的均方根差(RMSE)是14.10%和19.30%;在删掉异常点后,训练集和测试集的R值分别提高为0.992和0.984,对应的RMSE降低,分别为10.70%和11.70%。由结果可知:研究中建立的GA-SVM新模型提供了一个有效的方法预测甘油三酯在SC-CO_2中的溶解度,可为设计超临界CO_2萃取过程参数提供理论指导。     

α-细辛醚在超临界CO_2中溶解度测定

测定了α 细辛醚在超临界CO2 中的溶解度。考察了压力、温度等因素对α 细辛醚在超临界CO2 中溶解度的影响。结果表明α 细辛醚在超临界CO2 中的溶解度随着压力的增加而增大 ,随着温度的增加而减小 ,并符合经典的Chrastil表达式。     

苄嘧磺隆在超临界CO_2中溶解度的测定与模拟

采用动态法测定苄嘧磺隆在超临界CO2中的平衡溶解度,所用的压力范围为10～35 MPa,温度为308.15、318.15、328.15 K,结果表明其溶解度摩尔分数为4.13×10-7～1.932×10-6.实验数据经Chrastil密度型模型和Chrastil改进模型模拟,均取得较好的吻合.后者的模拟效果稍优于前者,模拟所得的平均相对偏差为8.82%,根均平方为11.30%,两者很接近,这表明理论模型的可操作性很好.     

CO_2在正戊醇中的溶解度和体积传质系数

基于等体积饱和法搭建了气体在液体中溶解度与体积传质系数的实验测量系统,该实验系统温度、压力、溶解度、体积传质系数的扩展不确定度分别为0.02 K、0.01%、2%、4%。利用该实验系统测量了温度为323～343K、压力为0.9～5.0 MPa范围内CO_2在正戊醇中的溶解度和体积传质系数。CO_2在正戊醇中的摩尔分数随着压力的升高而升高,在温度为323 K时,压力从2.5 MPa升高到3.2 MPa,溶解度升高26%。CO_2在正戊醇中的摩尔分数随着温度的升高而减小,在压力为0.9 MPa时,温度从323 K升高为343 K,溶解度降低26%。升高温度和压力都有利于提高体积传质系数,当温度和初始压力分别由323 K、1.1 MPa升高至343 K、5.0 MPa时,CO_2在正戊醇中的体积传质系数由0.0089 s~(-1)升高至0.0175 s~(-1)。     

高浓度CO_2在胺-水二元体系中溶解度研究

在本研究中,对燃烧后二氧化碳化学吸收法中醇胺溶液法吸收二氧化碳进行详细的实验探究和归纳,并在此基础上阐明了胺的种类、温度、溶液浓度对二氧化碳溶解度的影响。结果表明,同一种胺溶剂,在相同的CO_2分压和温度下,浓度越大,溶解度越大;同一种胺溶剂,在相同的分压和浓度下,温度越高,溶解度越小;在相同的分压、温度和浓度下,CO_2溶解度顺序为:TEADEAMEA。同时,还对三种醇胺溶剂的吸收速率进行了比较,其顺序为:MEADEATEA。     

基于半经验模型的CO_2在聚合物中的溶解度计算

为了评价CO2在聚合物中溶解度计算的5种半经验模型,通过计算CO2在10种聚合物中溶解度的误差平均值和标准差,比较了各个模型的性能。结果表明:预测效果的主要影响因素是模型方程式复杂程度及方程式的变量。从预测结果看,A-L模型优于Chrastil模型及其修正的密度型模型;5种模型中,Gordillo模型的预测精度及预测稳定性较好。     

CO_2在醚酯溶剂中的溶解度测定及热力学计算

采用恒定容积法,在温度353.15、363.15、373.15 K下,测定了CO_2在丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)、二丙二醇甲醚醋酸酯(DPMA)、乙二醇丁醚醋酸酯(BAC)以及乙二醇苯醚醋酸酯(EPA)中的溶解度数据,压力最高可达11.73 MPa。结果表明CO_2在醚酯体系中溶解度受温度、压强的影响较大,压强一定时,CO_2在醚酯中溶解度随温度升高而减小;温度一定时,随着压强增大而增大;相同条件下,CO_2在四种醚酯中溶解度大小为PMAEPABACDPMA。通过变形Clausius-Clapeyron方程,计算得到CO_2在醚酯溶剂中的Gibbs自由能ΔsolG,溶解焓变ΔsolH和熵变ΔsolS等热力学性质,从宏观热运动角度进一步解释了CO_2的溶解机理,为开发新型CO_2物理吸收剂提供理论支撑。     

CO_2在碳酸丙烯酯和胺、水混合溶剂中的溶解度

近年来,为解决碳酸丙烯酯（Propylene Carbonate简称丙碳）脱除 C风工艺中出现 的脱碳净化度低、溶剂循环量大、设备腐蚀严重等问题而相继开发了多种改型丙碳复合溶 剂,其中作者等人研制的由丙碳和适量的叔胺（MDEA）、水构成的混合溶剂,不仅脱碳 性能明显优于丙碳,而且有效地解决了设备腐蚀问题。本文研究了CO。在此混合溶剂中 的溶解度与温度和压力的关系。     

二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺在超临界CO_2中的溶解度测定

利用动态法测定了超临界络合萃取中的一种重要络合剂——固体二乙基二硫代氨基甲酸二乙胺(Et2NH2DDC)在超临界CO2中的溶解度。实验的温度、压力范围分别是308.2~328.2K,10.0~30.0MPa;溶解度随着温度、压力的增大而增大。将实验结果用Chrastil缔合模型法进行关联,取得了比较好的关联精度。     

苯酚在亚临界及超临界CO_2中溶解度的测定

利用流动法高压相平衡装置,测定了苯酚(固态)在亚临界和超临界CO_2中的溶解度.实验是在303-312K,8.5—50MPa的范围内进行.将实验数据与SRK和PR状态方程进行关联,得到了较好的结果.     

紫苏油在超临界CO_2中溶解度的神经网络模型建立

测定了紫苏油在超临界CO2 (SC CO2 )中的溶解度 ,利用误差逆传播 (BP)神经网络对溶解度数据进行了拟合。通过对萃取参数与溶解度的关系进行训练 ,实现网络结构的优化 ,建立了紫苏油在SC CO2 溶解度的网络模型 ,并将该模型用于一定范围内未知萃取参数下溶解度的预测 ,得到了较高的预测精度。结果表明 ,该方法可作为预测物质在SC CO2 溶解度的一种有效手段。     

苯酚在亚临界及超临界CO_2中溶解度的测定

利用流动法高压相平衡装置,测定了苯酚(固态)在亚临界和超临界CO_2中的溶解度.实验是在303-312K,8.5—50MPa的范围内进行.将实验数据与SRK和PR状态方程进行关联,得到了较好的结果.