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本文研究了用8-羟基喹啉定量沉淀钨,在KBr-HCI溶液中用KBrO3滴定过量8-羟基喹啉,利用Br2切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤,实际样品的测定结果与经典方法一致。 相似文献
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EDTA络合滴定法间接测定钨精矿中的钨 总被引:1,自引:0,他引:1
钨精矿中钨的测定,一般用重量法,准确度较高,但手续繁杂,操作条件差,需用铂金皿。而碱量法,高锰酸钾氧化还原法、差示比色法,准确度均较差。有资料探索了用EDTA络合滴定间接测定钨钢中的钨,首先将钨沉淀为钨酸钡,然后在钨酸钡沉淀存在下,以EDTA复合液(含Mg、Zn)用置换滴定法滴定过剩的钡。本文就钨精矿中钨的测定,用此法作了试探。结果令人满意。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨锡矿中砷的分析方法。试样经盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸溶解,盐酸、硝酸为介质,通过考察样品前处理(酸的选择、加入顺序等)、谱线选择、精密度实验,确定了最佳实验条件,方法简便快捷,测量结果令人满意。 相似文献
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高含量钨的测定,长期以来普遍采用重量法,虽然准确度较高,但手续繁杂费时.为了探索简便、快速,准确的测定方法,国内外曾进行了大量研究工作,如氧化还原滴定、络合滴定、沉淀滴定、酸碱滴定等.从氧化还原法来看,过去大多数作者偏重在采用各种还原剂将钨(Ⅵ)还原成三价而滴定;由于钨电子层结构的特点,钨有多种价态(2~6价),并且很难还原到某一恒定的价态上.钨(Ⅴ)硫氰酸盐比色法是一个经典方法,但将其应用于容量法测定钨,则是1976年Yatirajam首次 相似文献
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以盐酸和过氧化氢溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝钨合金中钨。着重研究样品的溶解条件,确定了先加入盐酸至铝基质颗粒反应完全后再加入10 mL过氧化氢的试剂加入顺序。过氧化氢用量随着样品中钨含量的不同而不同,但对于溶解钨含量为0.10%~15%铝钨合金样品,过氧化氢加入量在100 mL以下对测定结果无影响。钨的质量浓度在500 mg/L内校准曲线的线性关系良好,相关系数为0.999 5。基体铝对测定的影响采用基体匹配方法消除。方法应用钨质量分数不同的铝钨中间合金分析,钨的测定值与辛可宁重量法测定值一致,回收率在98%~102%之间,相对标准偏差(RSD,n=9)为2.8%~5.1%。方法能满足科研与生产的快速检测需要。 相似文献
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高频红外法测定钨粒中痕量碳硫研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对选用的高频燃烧红外吸收(HFIR)仪的部分电路、气路及操作技术进行了必要的改进,降低其噪声,提高其灵敏度和稳定性;选用与试样基体接近的国际级低C,S标样,以不同的C,S量校正仪器,确定痕量C,S工作曲线的线性与校正系数;试验确定了试样的高频加热燃烧和CO2,SO2准确测量的最佳条件,建立新的钨粒中痕量C,S的HFIR分析法,测定下限均降至1.0μg/g的新水平,优于现行国标方法和以前的HFIR法研究工作. 相似文献
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介绍了一种用辛可宁重量法测定白钨精矿中WO3的新的测试手段,用该方法测定钨矿的WO3结果与实际结果相差较小。与沿用的钨铁中测定W的方法测定W再换算成WO3的值相比,准确度更高。该方法简单方便,可行性较强,是一种较为准确的测定方法。 相似文献
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微量硅的测定方法很多,对于钨中微量硅的测定曾用过光谱法、极谱法以及离子交换分离法,本文采用萃取光度法。当有酒石酸钠存在时,在1mol/LH_2SO_4介质中,用正丁醇萃取,使微量硅与大量基体钨分离,再用混合还原剂在有机相中还原成硅钼蓝。于680nm处测定吸光度,硅浓度0~5μg/ml时符合比尔定律,工作曲线通过原点,250mgWO_3不影响硅的测定。方法简便、灵敏,精密度好,测定高纯钨中硅获得了满意结果。 相似文献
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利用高频红外碳硫测定仪的高频燃烧红外吸收技术,测定了钨精矿中的硫。讨论了仪器分析过程,最佳助溶剂加入量等。该法测定范围:0.1%-2.5%。相对标准偏差小于2.1%。 相似文献