脂肪醇聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠的表面活性

合成了一系列脂肪醇聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠，并研究了脂肪醇碳原子数及氧丙烯聚合数对其表面活性的影响。结果表明，随脂肪醇烷基碳原子数或氧丙烯聚合数增加，临界胶束浓度减小而最低表面张力增大。当氧丙烯聚合数小于１０时，烷基碳原子数为１２时润湿力最佳；当氧丙烯聚合数大于１０时，润湿力随烷基碳原子数的增加而降低；润湿力随氧丙烯聚合数的增加有一最佳值，对应的氧丙烯聚合数随烷基碳原子数的增加而减小；起泡力和泡沫稳定性随烷基碳原子数的增加而增强，随氧丙烯聚合数的增加而降低     

月桂醇聚氧化烯烃醚琥珀酸单酯磺酸钠的表面活性研究

合成了一系列月桂醇聚氧乙烯或聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠 ,研究了氧乙烯和氧丙烯的聚合数对其表面活性的影响。     

聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的合成及应用

研究了聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的合成工艺及乳化力。以聚氧化烯烃脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠作乳化剂的乳液稳定性都显著优于以十二烷基硫酸钠为乳化剂的乳液，其中以氧乙烯与氧丙烯分段聚合而得的乳化剂的效果最好。     

聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯用作缓蚀剂的研究

以聚氧乙烯烷基苯酚醚(OP)为原料，合成了氧乙烯链长和单酯含量不同的系列聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯，应用静态挂片、线性极化、极化曲线等方法评价了这些表面活性剂在饱和CO2的模拟盐水中的缓蚀效果。结果表明，该类表面活性剂通过抑制阳极反应起到缓蚀作用；在氧乙烯链节数为4～10的4种聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯中，氧乙烯链越短，缓蚀效果越好，其中氧乙烯链为4的聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯质量浓度为10mg／l时，缓蚀率达90％以上；产物中不同的聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸单、双酯含量对缓蚀性能影响不大，单酯质量分数从29．78％增至91．55％，缓蚀率绝对值仅升高4％。聚氧乙烯烷基苯酚醚磷酸酯与阻垢剂HEDP可以复配使用，构成缓蚀阻垢剂。     

烯丙醇聚氧烷基醚的浊点及影响因子

 烯丙醇聚氧烷基醚(AAP)是一种非离子表面活性剂。通过实验测定了AAP的浊点，考察了分别添加非离子表面活性剂聚乙二醇（PEG）、离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)、极性溶剂醇以及LAS和醇的混合物后，AAP浊点的变化。结果表明，PEG的加入基本不影响AAP的浊点；LAS或LAS与乙醇混合物的加入可改变AAP的浊点。随着LAS、LAS-乙醇混合物的加入，AAP的浊点大幅度上升；随着它们加入量的增加，AAP的浊点进一步提高。添加醇类溶剂后，AAP的浊点随醇的结构和性质的不同而升高或降低。     

烷基醇(酚)聚氧烯基醚磺酸盐构效关系研究进展

简述了醇(酚)聚氧烯基醚磺酸盐的分类、分子结构特征以及常用合成方法,综述了醇(酚)聚氧烯基醚磺酸盐的结构与性能关系研究进展,如烷氧基团数、烃基链结构和长度对其溶解性、抗盐性、界面活性等方面的影响。针对醇(酚)聚氧烯基醚磺酸盐在油田领域的实际应用,阐述了进一步研究其构效关系的工作重点。     

磺基琥珀酸烷基聚氧乙烯醚单酯二钠盐的表面活性研究

合成了一系列磺基琥珀酸烷基聚氧乙烯醚单酯二钠盐，并研究了其表面活性。结果表明，临界胶束浓度随烷基碳原子数或氧乙烯聚合数的增加而减小；烷基碳原子数为１２左右、氧乙烯聚合数为５左右时，该盐具有最佳润湿力和最大起泡力；烷基碳原子被的增加一般有利于泡沫稳定性的提高。     

脂肪醇氧乙烯/氧丙烯分段聚醚琥珀酸单酯磺酸钠的表面活性

合成了一系列脂肪醇氧乙烯／氧丙烯分段聚醚琥珀酸单酯磺酸钠，研究了氧乙烯和氧丙烯的分段聚合次序、聚合数及脂肪醇碳原子数对其表面活性的影响。结果表明，适当增加氧乙烯的聚合数有利于提高起泡力，而适当增加氧丙烯的聚合数则有益于改善产品的润湿能力。脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠的临界胶束浓度、最低表面张力都小于对应的脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚琥珀酸单酯磺酸钠，前者的润湿力和起泡力都优于后者，而泡沫稳定性则不及后者。     

脂肪醇聚氧乙烯(15)醚磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成及性能

合成了脂肪醇聚氧乙烯 ( 15 )醚磺基琥珀酸单酯二钠盐 ,以正交实验法对其合成工艺条件进行了优化研究 ,并对其表面化学性能进行了测定分析。最佳合成工艺条件 :醇醚 /顺酐 (摩尔比 ) =1∶1.0 5 ,酯化温度 75℃ ,时间 4h ;顺酐 /亚硫酸钠 (摩尔比 ) =1∶1.0 5 ,磺化温度 80℃ ,时间 2h ,最终产物收率为 97.9%。     

十二醇聚氧乙烯(9)醚邻苯二甲酸单酯钠盐的合成研究

采用正交试验法对合成十二醇聚氧乙烯（9）醚邻苯二甲酸单酯钠盐的工艺条件进行优化选择.结果表明,酯化反应最佳条件是在氮气保护下,以对甲苯磺酸为催化剂,其用量占原料总量的0.1%,原料十二醇聚氧乙烯（9）醚与邻苯二甲酸酐的摩尔比1：1.05,温度130℃,反应时间2.5 h,酯化率达96.92%;中和反应最佳条件是中和时间40min,温度75℃,氢氧化钠水溶液含量30%.对十二醇聚氧乙烯（9）醚邻苯二甲酸单酯钠盐的表面活性性能进行了测定,结果表明,该产品具有优良的润湿性和乳化性等.     

烷氧基化月桂酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的表面活性研究

研究了乙氧基化和丙氧基化月桂酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯钠盐的表面活性。结果表明，随烷氧基加聚数的增加，临界胶束浓度减小而最小表面张力增大，乙氧基化物的润湿力迅速下降而丙氧基化物的润湿力趋于增强，二者的起泡力都下降且泡沫稳定性变化不显著。前者的润湿力不及后者，二者起泡力及泡沫稳定性差别均不大     

十二醇硫酸钠的合成

采用十二醇与氯磺酸等原料合成十二醇硫酸钠,讨论了合成反应的工艺条件所存在的缺点,通过采用新的工艺条件,使十二醇的转化率从８８％提高到９２５％     

新型双(二乙基十二烷)乙撑双季铵盐Gemini表面活性剂的合成

以二乙胺、二氯乙烷和溴代十二烷为原料,根据胺的烷基化原理,通过两步法合成了双（二乙基十二烷）乙撑双季铵盐Gemini表面活性剂。对合成产物进行了红外光谱分析,其结构与预期结构相符。测定了其水溶液的表面张力及临界胶束浓度,结果表明其具有较高的表面活性。     

聚氧丙烯脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠的表面活性

合成了一系列聚氧丙烯脂肪酸乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠并研究了其表面活性。结果表明 ,随氧丙烯聚合数或脂肪酸碳原子数的增加 ,临界胶束浓度减小而最小表面张力增大 ,润湿力和起泡力都下降 ,泡沫稳定性较高且变化不显著     

复配表面活性剂对气体水合物生成液表面张力的影响

为揭示表面活性剂促进气体水合物生成的机理,研究了复配表面活性剂对气体水合物生成液表面张力的影响。在273.15²83.15 K内,采用铂金板法测定了氟碳表面活性剂Intechem-01(FC-01)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配表面活性剂溶液的表面张力,研究了表面张力与温度、复配表面活性剂含量和复配比的关系,并分别利用线性方程、衰减指数函数式和二次多项式进行拟合。研究结果表明,FC-01的最低表面张力为16.8 mN/m,SDS的最低表面张力为34 mN/m,在低温下二者显示出良好的复配效果;复配表面活性剂溶液的表面张力随FC-01含量的增加而降低,当复配比(FC-01占表面活性剂总质量的比例)为0.6283.15 K内,采用铂金板法测定了氟碳表面活性剂Intechem-01(FC-01)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配表面活性剂溶液的表面张力,研究了表面张力与温度、复配表面活性剂含量和复配比的关系,并分别利用线性方程、衰减指数函数式和二次多项式进行拟合。研究结果表明,FC-01的最低表面张力为16.8 mN/m,SDS的最低表面张力为34 mN/m,在低温下二者显示出良好的复配效果;复配表面活性剂溶液的表面张力随FC-01含量的增加而降低,当复配比(FC-01占表面活性剂总质量的比例)为0.6⁰.7时,表面张力最低,达到最佳复配比;曲线拟合相关系数超过0.94,拟合效果良好。     

月桂醇聚环氧乙烷(9)醚琥珀酸单酯磺酸钠的合成与性能研究

用正交实验法系统考查了新型表面活性剂月桂醇聚环氧乙烷 ( 9)醚琥珀酸单酯磺酸钠 ( AESM 9)的合成工艺条件 ,反应最佳条件为 :酐醚投料 mol比为 1 .0 6,反应温度 85℃ ,酯化时间≥ 5h,催化剂用量 1 .2 g/mol,产品收率≥ 95%。对 AESM 9各项应用性能进行了测定和探讨     

Synthesis and Properties of Novel Surface Active Maleic Monomer Containing Phosphate Group

A novel surface active monomer （surfmer） containing poly（ethylene glycol） chain and terminated phosphate group was synthesized. The copolymerization of synthesized surfmer with NVP （N-vinylpyrrolidone） and with NVP and VEP （5-tert-butylperoxy-5-methyl-2-hexene-3-yne monomer） led to formation of corresponding surface-active copolymers. The capability of application of resulted copolymers as surface active macroinitiators of emulsion polymerization of styrene and as components of polymeric scaffolds was investigated.