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利用甲醇催化脱氢合成无水甲醛是一条新的工艺路线。全面阐述这一领域内所研究的四大类催化剂(金属、氧化物、碳酸盐和沸石),其中一一些具有较佳的选择性和转化率。 相似文献
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利用Mn(Ⅲ)作氧化剂氧化一些有机物具有很高的选择性。Mn(Ⅲ)通常是由Mn(Ⅱ)阳极氧化制备,也可以通过焙烧二氧化锰矿得到。文章探讨了Mn(Ⅲ)氧化甲醇制甲醛的可行性,目的在于寻找利用软锰矿的新途径,并分析了反应的可能产物,确定出反应的最佳条件。结果表明,甲醇相对过量,甲醇与Mn(Ⅲ)的浓度比大于10∶1,在9mol/L的H2SO4溶液中,90℃以上温度有利于Mn(Ⅲ)氧化甲醇转变成甲醛。 相似文献
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从生产催化剂的废料中回收钼 总被引:2,自引:2,他引:2
本文主要阐述从生产钴钼系统低温变换催化剂所产生的废料中回收钼的工艺条件和操作方法。本法钼的一次回收率可达90%,并可回收17%以上的钴,其回收液可直接返用于钴钼系催化剂的再生产,具有显著的经济效益和环保效益。 相似文献
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采用低温固相反应法制备了直接甲醇燃料电池用PtSn/C阳极催化剂,采用XRD、TEM等测试方法对催化剂的晶体结构和粒径大小进行了表征.结果表明:采用低温固相反应法制备的PtSn/C催化剂和Pt/C催化剂均表现为Pt的fcc晶体结构;Sn的加入导致Pt的晶胞参数增大;与同法所制Pt/C催化剂相比较,PtSn/C催化剂中金属Pt在碳载体上分布较均匀,金属粒子的粒径较小,平均粒径约为4.8nm,从而具有更大的反应表面积.电化学测试表明,对于甲醇电氧化,PtSn/C催化剂具有比Pt/C催化剂更强的催化能力. 相似文献
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通过循环伏安法研究了Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性,详细地考察了甲醇浓度、温度、介质以及酸度等电化学体系因素对Pt/C催化剂活性的影响。结果表明,上述四个电化学体系因素对Pt/C催化剂活性存在着明显的影响。甲醇浓度和温度的增加可以显著降低工作电极内阻,增加电极反应速率,提高Pt/C催化剂活性。改善溶液介质和控制适宜的酸度有利于Pt/C催化剂活性的提高。在本实验条件下,其最佳的运行工艺参数为:溶液介质为二次去离子水,酸度为1.0 mol/L H2SO4。 相似文献
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钼系催化剂的生产技术(续1) 总被引:13,自引:13,他引:0
在前文的基础上[2],再详述了六种重要钼系催化剂的生产工艺及其操作方法;其中对烃类水蒸气改性催化剂还专门介绍了其组分设计过程和具体方案等内容。简述了属国际首创的国产新型无铬一氧化碳高温变换制氨工业催化剂的特点、组成和应用价值 相似文献
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从废催化剂中回收钼生产新工艺的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
提出了从废催化剂中回收钼的新工艺。由于采用了新型复合浸取剂,因而与现行生产工艺相比,不仅钼的浸取率得以提高,而且反应时间大大缩短。在最优工艺条件下,反应时间仅2~6h,钼的浸取率可达955%。 相似文献
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钼系催化剂的生产技术(续2) 总被引:5,自引:5,他引:0
阐述了新型高活性、低成本Fe-Mo-Cr/Al2O3耐硫变换催化剂和Fe-Mo系无铬(中)高温变换催化剂的生产方法和应用效果,介绍了C1化学中几类重要的含钼催化剂的开发及应用情况,详述了从废催化剂中回收钴、钼的新工艺. 相似文献
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采用聚合物保护乙醇还原法制备了Au-Pd/ZnO-CeO_2催化剂,考察了CeO_2对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR、H_2-TPD和CH_3OH-TPD等手段对催化剂进行了表征.结果表明,CeO_2对Au-Pd/ZnO催化剂具有较好的改性效果,CeO_2的引入能提高Au-Pd/ZnO催化剂的活性和氢气的选择性,归结于CeO_2的加入增加了催化剂的比表面积、分散度和对反应物甲醇的吸附,同时减少了对生成物H_2脱附,这些均有利于甲醇部分氧化制氢反应. 相似文献
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