钨精矿中铍的光谱分析

随着钨制品生产技术的发展，国外一些厂家要求限制钨精矿中铍的含量，本文采用发射光谱法对其进行定量分析研究，确定了最佳的分析条件——缓冲剂、内标元素，分析线对及仪器最佳工作条件。测定范围：0．0002％～0．1％，标准偏差：1．3×10-3～5．9×10-5，变动系数：7．6％～12％。     

钨精矿中铍的光谱分析

随着钨制品生产技术的发展,国外一些厂家要求限制钨精矿中铍的含量,本文采用发射光谱法对其进行定量分析研究,确定了最佳的分析条件——缓冲剂、内标元素,分析线对及仪器最佳工作条件。测定范围:0.0002%~0.1%, 标准偏差:1.3×10-3~5.9×10-5,变动系数:7.6%~12%。      

钨精矿中微量砷的测定

拟定了钨精矿中微量砷的全水系砷锑钼蓝三元络合物光度法,方法线形范围选择性大,精密度高,非常适合微量砷的测定。     

黑钨精矿中钪的光谱测定

本文介绍了黑钨精矿中钪的发射光谱直接测定法,阐述了缓冲剂、内标元素和分析线对的选择,提出了合理的分析条件和分析方法。     

特级白钨精矿中微量铜的示波极谱法测定

在含乙醇的硫酸介质中将干扰微量铜测定的钨、钙同时分离,达到了富集微量铜和提高测定准确度的目的。示波极谱法相对标准偏差3％,标准回收率≥98％,测定范围0．005％～0．30％。     

原子荧光光谱法测定钨精矿中锑含量

国家标准GB/T6150.17—2008《钨精矿化学分析方法锑量的测定》执行已有10余年,随着政府对污染元素锑的愈发重视,以及客户对钨精矿产品的高质量要求,有必要对此标准进行修订.实验采取氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中的锑含量,通过条件实验、精密度实验、准确度实验以及方法的不确定度评定,优化了分析步骤和条件,更...     

原子吸收光度法测定钨精矿中锑

采用装有高效雾化器的原子吸收分光光度计测定钨精矿中锑的含量,方法操作简便、干扰少,测定范围为０．００Ｘ％￣０．Ｘ％。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量

本方法采用氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量。经实验确定了测定锑量的最佳分析条件:试样经硫酸-硫酸铵分解,用柠檬酸在氨性介质中络合钨、铁、锰等,用抗坏血酸预还原五价的锑到三价,样品溶液在15%的酸度中,经流动注射-氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用测定锑量。该方法具灵敏度高,准确性好,快速简便,干扰元素少等优点。检出下限可到0.001%锑量。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨精矿中的锡

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨精矿中的锡,实验对分析谱线、熔融条件、载体及其用量和共存离子干扰等方面进行了考察,进行了精密度实验和方法比对,结果表明实验方法准确度高、精密度高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中的痕量汞

建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光光谱测定钨精矿中痕量汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流速等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,汞的检出限为0.03ng/mL,相对标准偏差为1.9%。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在96%～102%之间。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中的痕量砷

建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定钨精矿中痕量砷的分析方法。通过加入柠檬酸可以抑制钨的干扰,从而不需通过化学分离,直接测定钨精矿中的痕量砷,并用于实际样品的测定。方法检出限为2.5 ng/mL,样品加标回收率为96%～104%。方法具有操作简单、快速、分析成本低的特点。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑

研究了用氢化物发生—原子荧光光谱法测定钨精矿中砷、锑 ,选择了氢化物发生—原子荧光光谱法测定砷、锑的最佳条件。试验了用硫酸—硫酸铵溶样 ,柠檬酸和氨水溶解和络合钨。方法准确度高 ,结果稳定 ,操作简便。     

钽铁、铌铁精矿中钨量的测定

研究了硫氰酸钾分光光度法测定钽铁、铌铁精矿中钨量,对络合剂、还原剂和显色剂的用量进行实验,考察了共存离子的干扰情况,选取了最佳吸收波长.实验结果表明,该法精密度和准确度均好,操作简单.适用钽铁、铌铁精矿中0.10％～10.00％钨的测定.     

原子荧光光谱法测定锑及三氧化二锑中的痕量汞

提出和建立了原子荧光光谱法直接测定锑及三氧化二锑中痕量汞的方法,确定了分析条件。汞的浓度在0．25—2．00ng／mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限0．035ng／mL,结果相对标准偏差小于8．2％,回收率为98％～103％。该法已成为国家标准方法。     

钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法

在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。在优化的实验条件下,汞的荧光强度在0～5.0μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,汞的检出限为1.3 ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1.5%(n=11)。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在97%～103%之间。方法准确可靠,灵敏度高。     

高频红外吸收法测定钨精矿中硫的影响因素

根据高频红外吸收法测定硫的特点及钨精矿的性质,讨论了高频红外吸收法测定钨精矿中硫的影响因素,主要有分析气流量、助熔剂的选择及其用量、称样量、坩埚的处理、水的干扰等。通过实验,分析了各种影响因素对结果产生影响的原因,并确定了最佳的分析条件。实验助溶剂采用0．1g锡粒,0．2g三氧化钼,0．2-0．4g纯铁,1g钨粒,分析流量为3．0-4．5L/min,称样量为0．1-0．3g,坩埚预先于1100℃灼烧4h,在此条件下,对钨精矿中的硫进行测定,并和经典的碘量法进行比对,RSD〈5％,结果令人满意,可用于钨精矿中硫的测定。