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试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。 相似文献
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试样加入0.5%磺基水杨酸和0.1%氯化钾,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地降低溶质干扰及电离效应,具有较高的原于化效率。方法的检出限为0.001μg/ml,灵敏度为0.01μg/ml,当钙的浓度为0.5μg/ml时,其精密度(RSD)为0.57%,方法可适用于试剂中痕量钙的测定。 相似文献
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试样加入0.25%镧溶液,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地消除溶质干扰及电离干扰,具有较高的原子化效率。方法的检出限为0.006μg/ml,灵敏度为0.017μg/ml,当铍的浓度为0.4μg/ml时,其精密度(RSD)为0.60%。 相似文献
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试样中含2%磷酸和0.5%磷酸氢二钠,在富氧空气-乙炔火焰的条件下,可有效地抑制干扰,当测定2μg/ml钼时,100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0.01μg/ml,灵敏度为0.085μg/ml,其精密度(RSD)为0.2%,方法可适用于钨制剂中钼的测定。 相似文献
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研究了掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定镓的方法,优化了实验条件,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量,提高了测定的灵敏度,并可较好的抑止空气-乙炔火焰中共存离子的干扰,方法的特征浓度达到0.40μg/mL/1%吸收,相对标准偏差为3.65%,该法快速、简便、准确,适合一般地质样品中镓的测定。 相似文献
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研究了富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶的方法 ,优化了实验条件 ,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量 ,加入 0 .5 %的磺基水杨酸可以提高测定的灵敏度约 4 0 % ,并可很好的抑制共存离子的干扰 ,方法的检出限为 4ng/mL ,该法快速、简便、准确 ,适合地质样品中微量锶的测定 相似文献
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样品加入0.25%镧溶液和0.5%氯化钾溶液,在富氧空气乙炔火焰条件下,可有效地降低干扰并获得较高的原子化效率,方法检出限为0.04μg/ml,特征浓度为0.12μg/ml,测定线性范围为0.25-8.0μg/ml,可用于矿泉水中痕量钡测定。 相似文献
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对用空气-天然气代替空气-乙炔气做AAS的火焰燃气进行了探索。通过改造燃烧器,减小了气流速度,提高了火焰温度,成功地测定了气田水中K、Na,并与空气-乙炔气焰的结果进行了对照。 相似文献
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微波消解火焰原子吸收光谱法测定人参中的钙、镁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用微波消解法消解人参样品,用火焰原子吸收光谱法测定了人参中的钙、镁。试验结果表明,钙、镁的回收率分别为100.3%和99.0%,方法简便,结果可靠,可用于实际样品中钙及镁的测定。 相似文献
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提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量,介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1.0%。标准加入回收率均在97.0%~100.0%范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。 相似文献
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刘忠雅 《仪器仪表与分析监测》2002,(1):27-27,30
利用火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰,此方法快速、准确、灵敏度高、精密性好,方法简便,并充分反应了现代仪器的高科技分析手段。合金结构钢使用较为广泛,因此利用原子吸收光谱法测定铬、锰,能迅速有效的达到检测目地的需要。本文法改变了以往化学法操作时间长、步骤多、消耗试剂多的弊端,解决了高氯酸氧化铬对人体的危害及对环境的严重污染。通过对各项做条件试验,优选了最佳仪器测试条件。对干扰元素铁、镍抑制铬的吸收,采用硫酸钠做干扰消除剂,彻底消除了干扰,测定数据稳定可靠。经过对标准样品的测定,重复性好,误差小,回收率达到99-102%,效果令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用火焰原子吸收法测定了空气与废气中铅尘和铅烟气溶胶中的铅。对四种消解方法作了比较。讨论了酸度及样品基体干扰影响。测定结果令人满意。铅的检出限为0.05mg/L,线性范围0.5-10.0mg/L,采样效率为98%,样品回收率为92.3%。 相似文献
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悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌 总被引:1,自引:0,他引:1
将银杏叶样品粉碎、过筛并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成悬浮液,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了银杏叶中钙、铁、锌。用L a 3+作为钙的释放剂以消除化学干扰。试验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度。对盐酸溶液(1+1)用量、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以悬浮液法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。方法简便准确。 相似文献
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微波消解——火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅 总被引:3,自引:0,他引:3
试洋用微波消解,火焰原子吸收法测定皮革中铅含量。通过试验,优化了微波消解条件,样品分析结果表明铅相对标准偏差为:7.93%;加标回收率为:76.9%-99.8%。 相似文献
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本文采用了火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中镍。介绍镍的最佳测定条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、分析周期短等特点。其相对标准偏差均不大于1.0%,标准加入回收率均能保持在97.0%-102.0%范围内。此方法达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求。 相似文献