富氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg/ml钼时，100μg/ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg/ml，灵敏度为0．085μg/ml，其精密度（RSD）为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

富氢空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙

试样加入0．5％磺基水杨酸和0．1％氯化钾，在富氧空气-乙炔火焰的条件下，可有效地降低溶质干扰及电离效应，具有较高的原于化效率。方法的检出限为0．001μg／ml，灵敏度为0．01μg／ml，当钙的浓度为0．5μg／ml时，其精密度(RSD)为0．57％，方法可适用于试剂中痕量钙的测定。     

富氧空气——乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍

试样加入0．25％镧溶液，在富氧空气－乙炔火焰的条件下，可有效地消除溶质干扰及电离干扰，具有较高的原子化效率。方法的检出限为0．006μg/ml，灵敏度为0．017μg/ml，当铍的浓度为0．4μg/ml时，其精密度（RSD）为0．60％。     

富氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定钼

试样中含2％磷酸和0．5％磷酸氢二钠，在富氧空气-乙炔火焰的条件下，可有效地抑制干扰，当测定2μg／ml钼时，100μg／ml铜、钙、铁、锰、镍等元素均不影响测定。方法的检出限为0．01μg／ml，灵敏度为0．085μg／ml，其精密度(RSD)为0．2％，方法可适用于钨制剂中钼的测定。     

掺氧空气—乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的镓

研究了掺氧空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定镓的方法，优化了实验条件，选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量，提高了测定的灵敏度，并可较好的抑止空气－乙炔火焰中共存离子的干扰，方法的特征浓度达到0.40μg/mL/1%吸收，相对标准偏差为3.65%，该法快速、简便、准确，适合一般地质样品中镓的测定。     

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的锶

研究了富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶的方法 ,优化了实验条件 ,选择了最佳的观察高度、氧气流量和乙炔流量 ,加入 0 .5 %的磺基水杨酸可以提高测定的灵敏度约 4 0 % ,并可很好的抑制共存离子的干扰 ,方法的检出限为 4ng/mL ,该法快速、简便、准确 ,适合地质样品中微量锶的测定     

饮用天然矿泉水中钡的测定富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法

样品加入0.25%镧溶液和0.5%氯化钾溶液,在富氧空气乙炔火焰条件下,可有效地降低干扰并获得较高的原子化效率,方法检出限为0.04μg/ml,特征浓度为0.12μg/ml,测定线性范围为0.25-8.0μg/ml,可用于矿泉水中痕量钡测定。     

空气—天然气火焰原子吸收光谱法测定气田水中钾钠

对用空气－天然气代替空气－乙炔气做ＡＡＳ的火焰燃气进行了探索。通过改造燃烧器，减小了气流速度，提高了火焰温度，成功地测定了气田水中Ｋ、Ｎａ，并与空气－乙炔气焰的结果进行了对照。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定人参中的钙、镁

本文采用微波消解法消解人参样品，用火焰原子吸收光谱法测定了人参中的钙、镁。试验结果表明，钙、镁的回收率分别为100．3％和99．0％，方法简便，结果可靠，可用于实际样品中钙及镁的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定乳及其制品中钙铁锌

为了对乳及其制品的无机营养元素进行考察,本文采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）对牛乳及乳制品中的钙铁锌元素的含量进行了检测分析。对检测结果分析表明,乳及乳制品中无机营养元素含量丰富,钙含量普遍较大地高于铁和锌的含量。乳及乳制品可作为无机营养元素的来源。     

火焰原子吸收光谱法测定乳及其制品中钙铁锌

为了对乳及其制品的无机营养元素进行考察,本文采用火焰原子吸收光谱法（FAAS）对牛乳及乳制品中的钙铁锌元素的含量进行了检测分析。对检测结果分析表明,乳及乳制品中无机营养元素含量丰富,钙含量普遍较大地高于铁和锌的含量。乳及乳制品可作为无机营养元素的来源。     

火焰原子吸收光谱法测定环境样品中的锶

介绍了用乙炔-空气原子吸收光谱法测定水系沉积物中的痕量锶。实验中考察了共存离子铝、钙、铁、钾及高氯酸根对锶测定的影响，并以2000μg／mL镧为基体改进剂来消除这些共存离子的干扰；采用该方法分析了标准参比样品，结果令人满意。火焰原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度高，为测定环境样品中的锶提供了一种简便的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定茄子中钙镁

本文建立悬浮液技术及非完全消化 -火焰原子吸收光谱法快速测定茄子中钙、镁的分析方法。试验表明 ,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高钙、镁的吸光度。对盐酸溶液用量、化学干扰、背景吸收干扰、试液与空白溶液物理性质的一致性进行考察。测定结果的RSD小于 1.1% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 1.0 %。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬

研究了影响原子捕集－火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量铬的各种 实验条件。在最佳实验条件下，捕集3min，铬的特征浓度为5．24ng/mL，检出限为3．57ng/mL，分别比常规火焰原子吸收法提高了26倍和11倍。本方法用于中草药中铬的测定，相对标准偏差（RSD）为2．1％，回收率在87．4％－110．6％之间。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁

提出了用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法快速测定纯镍中镁、锰、铁含量，介绍了镁、锰、铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度，在测定中对样品中的干扰因素进行了综合考虑。该方法具有很好的灵敏度和重现性，具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点。测定样品中镁、锰、铁含量的相对标准偏差均小于1．0％。标准加入回收率均在97．0％～100．0％范围内。适用于纯镍中镁、锰、铁含量控制分析和样品系统分析。     

火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰

利用火焰原子吸收光谱法测定合金结构钢中铬、锰，此方法快速、准确、灵敏度高、精密性好，方法简便，并充分反应了现代仪器的高科技分析手段。合金结构钢使用较为广泛，因此利用原子吸收光谱法测定铬、锰，能迅速有效的达到检测目地的需要。本文法改变了以往化学法操作时间长、步骤多、消耗试剂多的弊端，解决了高氯酸氧化铬对人体的危害及对环境的严重污染。通过对各项做条件试验，优选了最佳仪器测试条件。对干扰元素铁、镍抑制铬的吸收，采用硫酸钠做干扰消除剂，彻底消除了干扰，测定数据稳定可靠。经过对标准样品的测定，重复性好，误差小，回收率达到99-102%，效果令人满意。     

火焰原子吸收法测定空气与废气中的铅

采用火焰原子吸收法测定了空气与废气中铅尘和铅烟气溶胶中的铅。对四种消解方法作了比较。讨论了酸度及样品基体干扰影响。测定结果令人满意。铅的检出限为0．05mg/L，线性范围0．5－10．0mg/L，采样效率为98％，样品回收率为92．3％。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定银杏叶中钙铁锌

将银杏叶样品粉碎、过筛并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成悬浮液,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了银杏叶中钙、铁、锌。用L a 3+作为钙的释放剂以消除化学干扰。试验表明,加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度。对盐酸溶液(1+1)用量、试液与空白溶液粘度的一致性、背景吸收干扰、检出限及特征浓度进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%。可见,在火焰原子吸收光谱法中,以悬浮液法取代灰化法处理银杏叶样品是可行的。方法简便准确。     

微波消解——火焰原子吸收光谱法测定皮革中铅

试洋用微波消解，火焰原子吸收法测定皮革中铅含量。通过试验，优化了微波消解条件，样品分析结果表明铅相对标准偏差为：7．93％；加标回收率为：76．9％-99．8%。     

火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中镍

本文采用了火焰原子吸收光谱法测定高密度合金中镍。介绍镍的最佳测定条件,并在样品测定中对干扰因素进行了综合考虑。该方法具有灵敏度高、干扰小、操作步骤简单、分析周期短等特点。其相对标准偏差均不大于1.0%,标准加入回收率均能保持在97.0%-102.0%范围内。此方法达到了实验室仪器分析质量与质量控制的要求。