空气－氢气火焰原子吸收光谱法测定重整催化剂中低含量锡

提出用原子吸收光谱测定锡的新方法。使用空气－氧气火焰比用空气－乙炔火焰测锡的灵敏度提高了６倍，检测限达０．２３４μｇ／ｍｌ。考察了４种无机酸和２２种金属离子的干扰情况，试验表明加入三氯化铁可以消除多数金属离子的干扰。平行测定８份试样的相对标准偏差为１．８３％，分析结果用三种不同的分析方法进行了验证。本文为低含量锡的测定提供了新方法。     

火焰原子吸收法测定油气田水中钡

本文研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定油气田水中钡的方法.确定了适宜的介质和条件,在空气-乙炔低温火焰中实现了钡的定量测定。本方法的回收率为96％—101％、测定结果的相对误差为2.44％。     

火焰原子吸收法测定氧化铝载体催化剂中银含量

研究了用磷酸＋硫酸混合体系溶解氧化铝载体催化剂样品的条件和用火焰原子吸收法测定其银含量的方法。考察了测定过程中的干扰，经加标回收试验和重复性试验证明方法准确可靠。     

原子吸收光谱法测定润滑油中钙含量

介绍了油样经过灰化，酸溶后，通过加抗干扰剂消除共存磷等的干扰，用空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定润滑油中钙含量的方法。与化学法比较，相对误差小于５％，回收率１００％，相对标准偏差小于５％。     

火焰原子吸收光谱法测定缓蚀剂中铁

研究了合成氨装置中含缓蚀剂砜一胺脱碳溶液中微量金属元素铁的火焰原子吸收分光光度法的测定，用钙做抑制剂克服硅、钾，钠和钡的干扰，盐酸酸化加热处理试样，消除不同价态铁的影响，方法简便，省时，具有良好的精密度和准确度，回收率为92%-104%，平均相对标准偏差小于5%。     

溶剂稀释原子吸收光谱法直接测定润滑油中钡、钙、锌含量的研究

本文介绍采用石油溶剂稀释样品,空气——乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定润滑油中钡、钙、锌含量的方法.方法对不同增感剂的增感效应及其用量、提取量等进行了研究,并和笑气—乙炔火焰做对比试验。以二烷基磺酸钠和苄基三甲基氯化铵为增惑剂,用空气——乙炔火焰成功地测定了润滑油中钡和钙。变动系数均小于3%。方法参照 DIN51391T1考查了不同含量钡、钙、锌的重复性,结果优于 DIN51391T1.     

磷矿石中磷的分光光度法测定

研究用分光光度法测定磷矿石中磷含量，确定了用磷钡钼酸法测定的最佳条件，测定结果表明此法与重量法相符，准确度和精密度都很高，省时省力，是一种理想的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量

提出了用空气－ 乙炔火焰原子吸收光谱测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。考察了各种类型分子筛和氧化铝基催化剂样品的溶解条件，考察了无机酸和２０ 种常见金属离子的干扰情况。平行测定六份试样的相对标准偏差小于１６６ ％ ，其加标回收率为９７５ ％ ～１０３１ ％ 。为准确测定各种类型的分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量提供了新方法     

干扰系数-等离子发射光谱法测定脱硝催化剂中的钾、钠、铝含量

采用高温熔融技术处理选择性催化还原（SCR）脱硝催化剂样品, 在电感耦合等离子发射光谱法测定SCR脱硝催化剂中的K，Na，Al含量时采用干扰系数法消除各主量元素对K，Na，Al的干扰。结果表明：Ti对K，Na，Al含量的测定存在较为严重的光谱干扰，采用干扰系数法消除了光谱干扰；K，Na，Al元素的校准曲线相关系数均大于0.999，相对标准偏差小于3%，回收率为97%～102%。     

火焰原子吸收光谱法测定NiO-MgO型催化剂中的高含量镁

提出用火焰原子吸收法测定Nio-MgO型催化剂中高含量镁的方法。试样用氢氟酸-王水分解除硅,以高氯酸-硝酸湿法氧化除碳。所得溶液稀释后,在202.6nm镁低灵敏波长处作原子吸收测量。利用正交设计法选择仪器最佳操作参数。考察和克服了样品基体和酸介质对测定的干扰。对镁含量约7％的样品,六次重复取样测定的相对标准偏差为±0.56％。     

Quality Assessment of Furnace Oil with Special Reference to Trace Metals

Furnace oil is the residual product of petroleum. All the impurities and metal content of petroleum are concentrated in it. Fluctuation in properties and contaminations, either deliberately or accidentally, are very frequent in this product. Physical and chemical test methods are used to access the quality of the furnace oil alongwith instrumental analytical methods. Various instrumental techniques such as atomic absorption spectroscopic, emission spectroscopic, and flame photometric methods have been used for determination of trace metals. A comparison of the results of trace metals has been drawn. Salt content of the furnace oil has been related to the total metal content. Sixteen imported furnace oils have been studied and compared against standard specification.     

复混肥中氧化钾含量分析方法技术研究

介绍了火焰光度法测定复混肥中K2O含量的原理、方法,讨论了称样量变化对测定结果的影响,探讨消除影响的方案以确保分析数据准确。该火焰光度法测定准确度及精密度均较高,测定结果与国家标准四苯基合硼酸钾重量法测定值完全吻合,极大地缩短了分析时间,可满足生产中间控制分析对分析数据的要求。     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定渣油中的铁、镍

以 (2 +3)甲基异丁基酮 -二甲苯混合溶液为溶剂溶解油样 ,以TritonX -10 0为乳化剂将油溶液乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,以聚异丁烯空白溶液为参比 ,用标准加入法测定。提出了配制空白溶液的原理及方法 ,通过在试液中加入适量聚异丁烯乳浊液 ,找出了与试液粘度相同的聚异丁烯空白溶液。建立了乳浊液进样 -火焰原子吸收光谱法测定渣油中铁、镍的快速FAAS分析方法。本方法的测定结果与灰化法 -火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 8%。方法简便、快速、准确     

原油生物标志物反吹切割微流控色谱分析

研究了一种反吹切割微流控装置气质联用技术直接分析原油中的正构烷烃类、萜烷类、甾烷类生物标志物的新分析方法。利用该方法测定了原油中23个正构烷烃、20个萜烷和11个甾烷,保留时间的相对标准偏差均小于0.02%,火焰离子化检测器测定正构烷烃的峰面积的相对标准偏差为3.1%~6.0%。该方法能同时提供保留时间一致的质谱检测信号和火焰离子化检测信号,为原油生物标志物的分析测定提供一种快速、高效的方法。     

乳浊液进样-火焰原子吸收光谱法测定润滑油添加剂中的锌、铅

将乳浊液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了添加剂中的锌、铅 ,建立了测定润滑油添加剂中锌和铅的快速分析方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、空白溶液的选择及检出限进行了考察。测定结果与灰化法-火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 2 5% ,t检验表明两种方法之间无显著性差异。相对标准偏差小于3 0 % ,锌的检出限 0 0 68mg/L、铅的检出限 0 2 7mg/L。本方法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定天然气中无硫加臭剂含量

无硫加臭剂作为一种面向未来的环保型燃气添加剂,建立有效可行的测定方法,有利于判定商品天然气中的无硫加臭剂含量,为确保燃气的安全供应提供基础数据。采用气相色谱法对天然气中的无硫加臭剂组分进行测定,使用了HP-INNOWAX毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行检测,无硫加臭剂的检测限可达到1 mg/m³。该方法操作简单,可行性好,已用于天然气中无硫加臭剂的测定,取得了令人满意的结果。      

气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量

建立气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量的方法。用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测[1],校正面积归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对异丁烯氨化法、甲基叔丁基醚—氢氰酸法制得的叔丁胺及其中杂质含量的测定。     

Rapid gas-chromatographic method for the determination of diacetyl in milk, fermented milk and butter

In this work, a simple and fast method for the determination of diacetyl by gas-chromatographic technique coupled with flame ionisation detector (GLC-FID) was developed. Diacetyl is the typical butter flavour, but it is also commonly present in others fermented dairy products. Recently, diacetyl determination has also attracted interest because it is one of the parameters on which lactic acid bacteria (L.A.B.) are characterized and valued. Only acetone and 2,3-pentanedione were used as chemicals. After centrifugation of acetone–milk mixture, supernatant was filtered and directly injected into gas-chromatographic apparatus, without a further purification procedure step.

This method was accurate and precise; diacetyl recovery on milk was 97% and the detection limit was 1 mg L⁻¹. Finally, by using this method, diacetyl was easily determined in fresh and high-temperature treated milk, commercial butter, yoghurt and also in a series of L.A.B. performance tests.     

采用中心切割气相色谱法测定乙苯中微量二甲苯的含量

采用微流路控制Deans Switch中心切割技术和双氢火焰离子化检测器,建立了测定乙苯中微量二甲苯含量的方法。该方法采用两根不同长度的FFAP色谱柱,使除对、间二甲苯外的其他烃类杂质在长60m的FFAP毛细管柱1上与乙苯峰分离,当绝大部分乙苯从色谱柱1流出后,改变载气的流动方向,将未分离的少量乙苯连同对、间二甲苯一起采用中心切割的方式切换至长30m的FFAP色谱柱2上进一步分离,测定其含量。对、间、邻二甲苯的检测限分别为1.7,1.4,1.4μg/g。采用外标法定量时,二甲苯的回收率为95.2%～110.0%。采用内标法定量和两次进样,该方法除可测定乙苯中微量二甲苯的含量外,还可按SH/T1148—2001《工业用乙苯纯度及烃类杂质的测定气相色谱法》测定乙苯中其他微量烃类杂质的含量。