由黄铜矿直接制备硫酸铜的方法

由黄铜矿直接制备硫酸铜的方法工业上制备硫酸铜的常用方法是将废铜焙烧成氧化铜，再与硫酸反应生成硫酸铜。该方法工艺简单，但成本较高，中国专利ＣＮ１０６７４５４Ａ曾公开了一种直接用铜矿石生产硫酸铜的方法。该法是将铜矿石粉碎后，再用硫酸浸取，经过结晶制备出硫...     

利用含锌铜烟尘制备活性氧化锌和硫酸铜工艺研究

针对含锌铜烟尘,经过多方案对比,提出一条含锌铜烟尘制备活性氧化锌副产硫酸铜的工艺,即采用配碳还原挥发锌的方法,可实现锌铜分离,然后采用酸浸法制备活性氧化锌;含铜残渣用于制备硫酸铜.其中采用配碳高温还原挥发锌实现锌和铜有效分离是重要的关键技术.在确定的工艺条件下,全流程的锌和铜收率分别为96.21%和97.95%.获得的活性氧化锌达到HG/T 2572-1994的指标要求.硫酸锌和硫酸铜溶液净化过程中产生的氢氧化铁,经过烘干、焙烧,可获得优质铁精矿.硫酸锌制备活性氧化锌前驱体过程中产生的硫酸铵溶液,经过浓缩结晶获得硫酸铵产品,可作为农用肥料,浓缩产生的水可返回利用.该工艺对类似烟尘的综合利用具有借鉴作用.     

含锡铜废渣制备多元化产品的工艺研究

提出了含锡、铜废渣综合利用的工艺流程,并确定了各工序的技术指标。实验结果表明,该工艺处理下的废渣中锡、铜、镍的回收率较其它工艺有着明显地提高,制备的锡酸钠、硫酸铜、碳酸镍质量达到国家标准。     

基于超临界水技术处理含铜蚀刻废液制备纳米铜的技术经济性评估

通过对比分析多种含铜蚀刻废液处理方法的优缺点,提出了优化的"酸碱蚀刻废液自中和-酸溶解-还原超临界水热合成"组合工艺方案,将废液中铜离子制备为纳米铜粉。首先将酸性、碱性蚀刻废液按一定比例混合发生中和反应生成沉淀,再采用硫酸溶解沉淀生成硫酸铜溶液,最后采用该硫酸铜溶液进行还原超临界水热合成反应制备纳米铜终产物。该工艺方案具有流程简单、易大规模应用、可实现废液零排放和纳米铜粉制备效率高等技术优势;处理废液的运行费用约为3500元/t,制备的纳米铜粉可获得极高的经济收益,在蚀刻废液的无害化处理及资源化利用领域中具有广阔的发展前景。     

硝酸铵氧化法制备氯化亚铜技术研究

介绍了硝酸铵氧化分解海绵铜生产氯化亚铜的方法。工艺过程：将海绵铜加入硝酸铵和硫酸的混合液中,海绵铜中的铜溶解得到硫酸铜溶液;向硫酸铜溶液中加入亚硫酸铵和氯化铵,亚硫酸铵将硫酸铜还原为硫酸亚铜,氯化铵将硫酸亚铜氯化沉淀为氯化亚铜;氯化亚铜经酸洗、醇洗、烘干得到成品;滤液经蒸发浓缩得到硫酸铵副产品。最佳制备条件：（1）海绵铜溶解过程,反应温度为60 ℃,硫酸浓度为0.2~0.3 mol/L,硝酸铵用量为过量10%~20%;（2）沉淀氯化亚铜过程,亚硫酸铵与硫酸铜的物质的量比为0.6,氯化铵与硫酸铜的物质的量比为1.0~1.1; （3）沉淀氯化亚铜用质量分数为2%的硫酸水溶液洗涤,再用质量分数为95%的乙醇洗涤,再经烘干得到氯化亚铜产品,所得产品质量符合GB/T 27562-2011《工业氯化亚铜》要求。     

从含铜废渣废液中提取硫酸铜的方法研究

研究从含铜废渣、废液中提取硫酸铜的方法,以减少污染、回收资源。利用含铜废渣、废液生产海绵铜,再通过置换、氧化、酸化、结晶以及重结晶等步骤制备五水硫酸铜晶体。通过上述方法由含铜废渣、废液制备出硫酸铜晶体。该方法所用设备简单,操作简便,铜的回收率高,硫酸铜产品质量达到化学纯（CP）等级。     

以含铜废料为原料生产硫酸铜溶液深度脱钙方法研究

文章从以含铜废料为原料生产硫酸铜现状着手,在分析硫酸铜产品杂质含量的影响因素,研究了以含铜废料为原料生产硫酸铜产品特点的基础上,综述了硫酸铜溶液深度脱钙方法,为如何利用含铜肥料生产高品质硫酸铜产品奠定基础。     

硫酸四氨合铜结晶过程的粒度控制技术

氨水和硫酸铜溶液反应形成铜氨溶液,之后与乙醇混合使硫酸四氨合铜以晶体形式析出,过滤、干燥制备硫酸四氨合铜晶体。考察不同操作条件对硫酸四氨合铜晶体粒度分布的影响。结果表明,析出过程中加入合适的表面活性剂对粒度分布有一定影响,混料时以铜氨溶液分散加入到乙醇中效果较好,适当增加乙醇用量和提高搅拌强度有利于得到小粒度产品。     

乙炔制备实验时洗液选择的探讨

有机化学实验室制备乙炔时，一般使用重铬酸钾硫酸溶液或者硫酸铜溶液作为洗液除去乙炔气中所含的有害气体。通过实验现象、理论、经济效益等方面论证了硫酸铜溶液作为制备乙炔气体洗液的可行性。     

合成甲醇废触媒的综合利用

工业合成甲醇装置每年要以合成塔中卸出数吨失去催化活性的触媒,作废品处理。这种废触媒的主要成分为氧化铜,氧化锌和氧化铝等。我们利用酸浸法制备硫酸铜与硫酸锌的混合溶液,再根据二者溶解度的差异结晶分离出硫酸铜,剩余物制成铜锌微肥。     

萝卜樱叶绿素铜钠的制备和性质研究

由胡萝卜樱叶提取叶绿素并经皂化、铜代及成盐反应制备叶绿素铜钠.用正交法考察了铜代反应的温度、时间、皂化液与硫酸铜溶液的体积比三因素对叶绿素铜钠制备的影响,并对叶绿素铜钠的溶解性、光稳定性、热稳定性、耐氧化性、耐还原性、耐酸碱性以及一些食品添加剂对该色素吸光度的影响等理化性质进行研究.结果表明,铜代反应最佳工艺条件为:反应温度为60℃,反应时间为2小时,皂化液与20%硫酸铜溶液的体积比为6:1,且叶绿素铜钠耐热、耐氧化还原性较好,但是耐光性较差.     

酒石酸钾钠试剂对尿素中缩二脲含量测定的影响及对策

铜复盐 光度法测定尿素中缩二脲含量是一种成熟的方法。原理是缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，在波长为550nm处以铜复盐试剂作参比溶液测定其吸光度。日常分析中，笔者发现不同厂家生产的酒石酸钾钠对测定结果影响很大，有时造成尿素等级失误，为此，笔者探讨了影响原因，并提出了具体对策。     

废弃印刷线路板热解产物金属回收实验研究

采用湿法冶金中常用的氯化铵-氨水混合溶液浸泡线路板热解后的金属产物,然后采用萃取与反萃取的方法将铜离子转化硫酸铜溶液,最后采用直接电积法提纯回收反萃取液中的铜离子。在本研究的实验条件下,铜的回收率可达42%。     

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷

原子荧光法测定食品添加剂硫酸铜中痕量砷,铜与硫脲和硼氢化钾反应均发生沉淀,影响测量结果。样品溶液先用碘化钾将溶液中的铜还原为碘化亚铜,然后加入硫氰酸盐,将溶液中游离的亚铜离子以硫氰化亚铜的形式沉淀下来,过滤定容后测定样品溶液中的砷,回算出样品中的砷含量。该方法条件下加标回收实验结果符合相关要求。     

印制板碱性蚀刻废液用于化学镀铜

印制板蚀刻液有酸性和碱性两大类,目前国内双面板主要应用碱性蚀刻溶液。主要或份为氯化铵,氯化铜,氨水等,蚀刻废液中铜离子的含量达160克/升,若制成硫酸铜,则一升废液可制得0.5kg的硫酸铜。由于废液中含有大量的铜和氨,溶液必须经过处     

Co3O4产品铜异物控制研究

采用硫酸钴及碳酸氢铵制备碳酸钴,再经过煅烧分解为Co_3O_4。研究了制备过程中铜的来源和控制方法,综合分析了控制Co_3O_4铜异物的方法,可对产品中铜异物的控制提供参考。     

间接原子吸收法在分析中的应用(四)

<正> 糖类Potter等曾报导用硫酸铜-碳酸铜和酒石酸钾钠与还原糖作用,用原子吸收法测定溶液中未被还原的铜来间接测定还原糖。陈跃祖等以柠檬酸钠代替酒石酸钾钠,改进了测定的稳定性,在反应中产生的氧化亚铜过滤后溶于硝酸中来测定铜的含量,被测的有木糖、葡萄糖、甘露糖、阿拉伯糖、乳糖,测定范围为1～8×10~(-3)M,回收率在99.0～101.1%之间。苯酚,尿素、2～3倍的草酸、200倍的乙酸、丙酮、乙醇对测定无干扰。     

利用废铜制备硫酸四氨合铜(Ⅱ)的实验研究

以废铜为原料制备硫酸铜晶体,再以硫酸铜和氨水为原料制备硫酸四氨合铜(Ⅱ)水溶液。然后采用反向沉淀法,将硫酸四氨合铜(Ⅱ)水溶液加入到乙醇中得到硫酸四氨合铜(Ⅱ)晶体。讨论分析了影响硫酸铜及硫酸四氨合铜(Ⅱ)晶体析出的因素。以废铜为原料,可以开发一系列"串联"实验,有利于全面培养学生的综合实验技能和保护环境、节约资源的社会责任意识。     

快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度

本文介绍一种快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度的方法——铜盐沉淀法。将硫酸铜溶液加入淀粉溶液中生成羧甲基淀粉铜沉淀,过滤除去沉淀。再用络合滴定法滴定滤液中过量铜。该法准确可靠,简便易行,适用于淀粉工业中常规的生产性检验。     

葡萄糖酸饲的室温固相合成

在室温条件下，固相反应合成了ＦＡＯ／ＷＨＯ建议使用的铜元素食品强化剂新品种－－葡萄糖铜。用ＸＲＤ物相分析和ＩＲ方法监测Ｄ－葡萄糖酸与醋酸铜、碱式碳酸酮中铜离子的配位反应，对其所发生的配位作用及配位方式进行了探讨。