50%王铜可湿性粉剂中王铜的测定

测定50%王铜可湿性粉剂中的王铜含量时,没有用碘还原测定法,也没有运用原子吸收光谱法,而是运用紫外可见分光光度计法测定王铜的含量,该方法操作简便,快捷,变异系数为0. 78%,回收率为98. 8%,分析方法精密度好,准确度高,可以满足王铜分析的需要。     

火焰原子吸收法测定盲样中铜的不确定度分析

详细介绍了火焰原子吸收法测定盲样溶液中铜含量的操作方法和实验步骤,通过建立数学模型,对火焰原子吸收法测定盲样溶液中铜含量的不确定度进行了分析和评定。     

微量进样火焰原子吸收分析方法研究

本文介绍了在国产原子吸收分光光度计上,用自制的聚四氟乙烯进样杯、玻璃毛细管及微量吸液器进行微量溶液进样的火焰原子吸收分沂方法研究。获得了与常规原子吸收相同的灵敏度和检出极限。进样量为100微升。用於测定标准铝合金样品中铜、锰、镁、锌四元素,结果的重现性与准确度均令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

原子吸收光谱法测定漆酶的含量

用原子吸收光谱法测定漆酶溶液中铜原子的含量,在0～1 mg·mL-1的溶液中铜原子浓度与漆酶浓度呈良好线性关系,相关系数R= 0.9931.用原子吸收光谱法测定漆酶的固载量和固载率,结果略低于以牛血清白蛋白为标准蛋白质时的Bradford检测法,说明原子吸收光谱法测定漆酶的含量简便易行.     

原子吸收分光光度法测定低品位铜的实验研究

火焰原子吸收分光光谱法测定铜的实验方法,基于元素的基态原子蒸汽对同种元素的原子的特征谱线的共振吸收作用来进行定量分析。火焰原子吸收光谱法,具有操作简单,分析速度快,干扰少、选择性比较好,准确度高等优点。此方法应用增大称样量,调节燃烧头的旋转角度,改变溶液的稀释倍数,提高溶液的吸光值,并引用火焰法可准确的测定低含量铜的矿样。此方法操作简单,易于掌握,避免了用极谱仪测样污染环境和滴定分析法终点不明显、难判断、误差大的缺点,提高测定准确度,是一种可靠的分析方法。     

火焰原子吸收光谱法测定青黛浸出物中铜和钴

采用高压微波消解-原子吸收分光光度法测定了药材青黛中微量元素铜和钴的含量,分别为:12.90μg/g和29.02μg/g;在水煮条件下,青黛中的铜和钴元素的浸出率分别为:16.7%和12.5%。本文测定青黛及其浸出物中铜和钴元素含量具有准确度高,回收率好的优点,对于青黛作为药材的药理研究和用量控制具有积极意义。     

红矿和赭石中金属元素含量的测定方法研究

建立火焰原子吸收光谱法用于测定矿物药赭石和红矿中微量元素钙、铜、锌、锰、镍、铬、铅的含量的方法.采,甘火焰原子吸收法快速测定各元素的含量.矿物药赭石和红矿中微量元素钙、铜、铬的含量具有显著的差异.火焰原子吸收法可以川于矿物药微量元素的测定.     

原子吸收法测定代森锌和福美锌

文章建立了代森锌和福美锌含量的原子吸收测定方法。代森锌和福美锌在酸性热溶液中分解,通过非吸收线法确定不存在非特征衰减,在锌元素共振吸收波长213.9 nm下测定样品溶液中锌元素含量,用锌元素换算得到代森锌和福美锌含量。实验结果表明,该方法的测定代森锌标准偏差为0.0017,变异系数为1.49%,平均回收率为99.3%,...     

卷烟中有害重金属含量的测定

实验用用原子吸收分光光度法测定市售香烟中的三种有害重金属的含量。样品用马弗炉进行灰化处理后,再用少量浓盐酸处理,进行二次灰化,灰化完全后用浓硝酸处理得到澄清溶液,用1%体积分数的硝酸定容,用原子吸收分光光度法测定样品中几种重金属的含量。该方法简单快捷有效,灵敏度高,干扰少,回收率达到95%以上,相对误差小,对实验样品的测定结果满意。实验数据表明所测市售香烟的烟叶中都不同程度的含有有害重金属元素。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的含量

选用火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜。将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素(铜)的含量。试验结果表明:在0.05～2.50 mg/L浓度范围内,体系吸光度值与铜浓度呈良好的线性关系(相关系数>0.999),检出限0.013 mg/L,实际样品加标回收率在91.7%～105.5%,可用于水中铜的定量检测[1]。     

原子吸收法测定多聚磷酸中微量金属元素含量

研究了多聚磷酸中微量金属元素含量的原子吸收法测定方法.进行了样品的前处理方法及条件、仪器条件的优化和准确度、精密度试验;建立了用铜试剂-MIBK系统对样品进行萃取,再用火焰原子吸收法测定多聚磷酸中痕量铅、镉、镍、铁和铜的方法.结果表明,铅、镉、镍、铁和铜的相对标准偏差均小于10%,回收率在95.0%～104.0%之间.分析方法快速准确,可满足定量分析的需要.     

火焰原子吸收光谱法快速测定车用汽油中的锂

建立有机稀释-火焰原子吸收光谱法测定车用汽油中锂元素的含量的方法。样品经碘-甲苯溶液处理样品,用氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基甲酮溶液稀释,火焰原子吸收光谱法进行测定。标准曲线相关系数均≥0.999,加标回收率:91.5%~110.3%,RSD均在5%以内。方法简便、准确、成本低廉,可用于车用汽油中锂元素含量的检测。     

绿茶富集火焰原子吸收法测定水中铜,镉,铅,锌,铁,镍

用绿茶做富集剂富集水样中痕量镉，铜，铅，锌等重金属。用１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ溶液洗脱后，以火焰原子吸收光度法测定。该方法大大提高了对上述元素的检出能力，准确性和重现性均令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定油漆筷子中铅含量

采用火焰原子吸收光谱法测定油漆筷子中铅含量.用0.07mol/L盐酸溶液萃取油漆筷子表面油漆涂层中的铅,其溶液用火焰原子吸收法进行测定含量.对油漆筷子样品进行分析时,铅含量在0～10.0mg/L时具有较好的线性关系,其回收率为97.90%～102.36%,方法具有较好的准确度.     

火焰原子吸收分光光度法测定钢中镍、铬,铜

用火焰原子吸收分光光度法测定钢中镍、铬、铜已有不少资料报道。近年又见镍、铜的国家标准方法。但这些测定方法大多是单元素的,对多元素连续测定方法却报道不多。钢中残余镍、铬、铜的测定,是钢厂日常分析项目。因其含量较低,加上使用空气一乙炔火焰时,特别突出的是铁基对铬的严重负干扰,给测定带来很大困难。我们通过试验,选定在硝酸介质中,采用加入1%的氯化铵和1%的十二烷基硫酸钠,有效地消除了钢中共存元素对测定的干扰,而且还提     

用原子吸收法测定矾土中氧化钙和氧化镁

矾土中氧化钙和氧化镁的测定,目前多采用重量法、容量法和比色法。由于矾土中氧化钙和氧化镁含量较低,上述的方法受共存元素的干扰很大,终点不易观察,误差相差大;且操作冗长。近年有文献提出不经分离将试样溶液直接进行原子吸收法测定,但我们实际测试中发现以试样溶液直接用原子吸收法测定,所加释放剂镧溶液含量高达8毫克每毫升时,氧化钙的吸光度仍只达到原来吸光度的一半,很难获得预计的结果,这说明矾土中大量的铝、钛、硅等对于氧化钙和氧化镁的原子吸收法测定有极严重的干扰。     

干灰化-石墨炉原子吸收法测定水产品中铜铅镉

本文使用干灰化结合原子吸收石墨炉法对水产品中铜铅镉元素的含量进行分析测定。各元素方法线性关系良好,相关系数均大于0.998,回收率在91%至96%间,重复性试验RSD均小于1.3%。该方法耗酸量少,操作简便方便,重复性和回收率好,结果可靠,是一种值得推广的方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定蔬菜中铜锌铅

蔬菜经过处理之后,在选定条件下,应用火焰原子吸收分光光度法同时测定蔬菜中铜、锌、铅的含量,方法简便、快速.三种元素的含量分别为0.5128 mg/Kg、0.8023mg/Kg、0.1028 mg/Kg,精密度RSD小于1.4%,加标回收率在92.3%～97.2%之间,结果令人满意.     

塞曼无火焰原子吸收法测定高纯硝酸钡中的杂质

前言高纯硝酸钡中微量“铬、钴、铜、锰、铁、钠”的测定国内尚无标准分析方法。近年来原子吸收光谱法已发展成为一种重要的痕量分析手段,用火焰原子吸收法直接进行样品中各元素的测定比较困难,为了排除干扰和提高分析灵敏度,曾试验了以有机溶剂APDC/MiBK──火焰原子吸收分光光度法。由于样品中被测元素含量甚微,其方法的灵敏度和精度均较差,这对分析结果将带