氧化铝模板合成聚苯乙烯纳米纤维

用铝阳极氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板,在其空间内制备了聚苯乙烯纳米纤维。通过原子力显微镜(AFM)和扫描电子显微镜(SEM)观察了AAO模板的结构,并对聚苯乙烯纳米纤维进行了SEM表征。结果表明,聚苯乙烯纳米纤维具有高度取向性和有序性,纳米纤维的长度和直径取决于模板的厚度和孔径的大小。     

水热法生长ZnO纳米棒阵列的研究

通过控制不同的水热生长时间,在以F掺杂的SnO2导电玻璃基底上,制备了系列一维有序的ZnO纳米棒阵列。使用X射线衍射、场发射扫描电镜、紫外可见吸收光谱等表征手段对以上ZnO纳米棒阵列进行了分析,系统研究了水热生长时间对Zn O纳米棒阵列晶体结构、微观形貌、光吸收性能的影响。结果表明,水热生长时间对ZnO纳米棒的长度、直径和光学带隙有着重要影响,且随着生长时间从60 min增加到80 min和100 min,ZnO纳米棒阵列的直接带隙分别计算为3.29 eV、3.24 eV和3.19 eV。     

核壳结构PS/PU纳米复合物的合成及其性能的研究

采用种子乳液聚合法 ,合成出以聚氨酯 (PU)为壳、聚苯乙烯 (PS)为核的核壳结构聚苯乙烯 /聚氨酯 (PS/PU)纳米复合乳液。采用动态光散射、透射电镜、红外光谱等测试手段对其结构特征及粒子形态进行了研究 ,其核 /壳质量比对纳米复合乳液的性能有一定影响 ,随着核 /壳质量比的增加 ,复合乳液的粒径和紫外吸光度增大 ,电导率下降 ,乳液粘度先下降而后上升     

制备间规聚苯乙烯俳土纳米复合材料的方法

本发明涉及一种制备间规聚苯乙烯供土纳米复合材料的方法，主要解决粘土在间规聚苯乙烯基体中以纳米尺度均匀分散的技术问题以及以往间规聚苯乙烯／无机填料复合材料制备技术中存在间规聚苯乙烯基体和无机填料界面之间相互作用弱，复合材料的综合性能差的问题。本发明通过采用将苯乙烯预浸入以多碳烷基氨基酸改性的蒙脱土中，在甲基铝氧烷和三异丁基铝的作用下，再加入茂钛催化剂进行原位配位聚合，聚合后生成间规聚苯乙烯佛土纳米复合材料的技术方案较好地解决了该问题，可用于间规聚苯乙烯佛土纳米复合材料的工业制备中。     

悬浮聚合法合成纳米级单分散交联聚苯乙烯微球

以玉米淀粉/水为分散介质,不添加任何稳定剂,用悬浮聚合法成功地合成了纳米级单分散交联聚苯乙烯微球。考察了淀粉、苯乙烯、二乙烯基苯和偶氮二异丁腈用量对交联聚苯乙烯微球粒径大小及分布的影响。实验表明,最佳的聚合条件为玉米淀粉与水的质量比0.03~0.05,苯乙烯质量分数3.5%~7.0%,二乙烯苯质量分数1%,偶氮二异丁腈质量分数1%,反应温度85℃,反应时间13h。在此条件下制备的交联聚苯乙烯微球粒径为110~125nm,分散系数为0.03~0.04。SEM照片表明,该方法合成的纳米微球形状好、表面无杂质。     

溴化聚苯乙烯的研究

简述在二氯乙烷溶剂中,以路易斯酸三氯化铝为催化剂,在近似无水条件下,聚苯乙烯与氯化溴反应制备溴化聚苯乙烯的方法。讨论了工艺参数,如催化剂用量、反应温度、反应时间等的改变对产物结构性能,如分子链的断裂和玻璃化温度的转变的作用规律。从而明确了工艺条件对聚苯乙烯溴化过程的影响。     

纳米银线制备技术的研究进展

纳米银线(Ag NWs)是具有高长径比、高透光性、高电导率和高导热性的一维材料,目前主要通过多元醇法、水热法、晶种法、湿化学法及模板法这5种方法进行制备。介绍了纳米银线5种制备方法的原理,并回顾了其研究进展。对纳米银线制备过程中还存在的问题进行分析,并对其未来的发展方向及应用领域进行了展望。     

鱼骨式纳米碳纤维的微观结构研究

分别采用叠杯模型和螺旋锥模型构造鱼骨式纳米碳纤维,考察了两种模型对鱼骨式纳米碳纤维稳定性的影响,研究了鱼骨式纳米碳纤维的内径、外径等几何特征对其结构稳定性的影响,并将XRD模拟谱图与XRD实验谱图进行对比。计算结果表明,叠杯模型和螺旋锥模型构造的鱼骨式纳米碳纤维对其结构的稳定性影响较小;随内径的增加,鱼骨式纳米碳纤维结构趋于稳定,而当内径增加到某个临界值时,鱼骨式纳米碳纤维的结构出现坍塌,相同内径的鱼骨式纳米碳纤维随其外径的增加,结构稳定性增强;XRD模拟谱图与XRD实验谱图的出峰位置及峰强度基本吻合,且小内径模型的结晶化程度较高,能够更好地描述实验中鱼骨式纳米碳纤维的微观结构。     

梯度纳米结构钛管的拉-扭双轴疲劳行为研究

为了对梯度纳米结构钛管的拉－扭双轴疲劳行为进行研究,利用表面纳米化技术制备了梯度纳米结构钛管,并对梯度纳米结构钛管的拉－扭双轴疲劳行为进行了相关试验,通过微观组织观察,对梯度纳米结构钛管的双轴疲劳损伤机制和微观组织演变规律进行了深入分析。试验结果显示,表面纳米化处理可以显著提高钛管的双轴疲劳寿命,为提高航天用钛管装备的服役安全性和可靠性提供理论指导。     

纳米二氧化硅对丙烯酸酯紫外光固化涂料性能的影响

用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)对纳米二氧化硅进行了表面改性,并将其填充到丙烯酸酯紫外光固化涂料中。扫描电镜观测表明:KH-570改性的纳米二氧化硅在丙烯酸酯中分散性好。对它们的丙烯酸酯紫外光固化涂料的固化膜进行了柔韧性,铅笔硬度,拉伸强度,拉伸断裂伸长率和抗冲击强度测定,结果表明:当KH-570改性的纳米二氧化硅质量分数为4%时,固化膜的拉伸强度达到3.45MPa,拉伸断裂伸长率为3.74%,抗冲击强度为26kg·cm。     

利用回收聚苯乙烯裂解制苯乙烯单体

研究了废聚苯乙烯在硫酸铈、氯化稀土和复合催化剂等10种不同催化剂催化下的裂解情况。通过气相色谱/质谱分析可知,裂解产物为苯、甲苯、苯乙烯和α-甲基苯乙烯。结果表明,各种催化剂的活性顺序为:复合催化剂Ⅰ>复合催化剂Ⅱ>Ba(NO3)2>Fe2O3>CeSO4>CuO>氯化稀土>ZnO>CaO>Al2O3。通过正交实验对实验条件进行了优化。当复合催化剂Ⅰ用量为0.80％、390℃、常压条件下裂解28～53 min时,平均裂解产率为95.O％,裂解产物中苯乙烯质量分数为96.8％,苯乙烯的产率为91.9％。粗产物经简单蒸馏,苯乙烯的总回收率为82.3％,苯乙烯纯度可达99.9％。     

聚苯乙烯废塑料催化裂解制汽油的研究

本文对废聚苯乙烯塑料 (PS)催化裂解回收方式进行了研究 ,同时对裂解产物进行了成分分析 ,对其综合利用进行了研究和讨论。该化学回收方式简便易行 ,对实际环境保护具有一定的实际意义。     

聚苯乙烯功能微球的制备及其对牛血清蛋白的吸附

在乙醇-水混合介质中,以聚乙烯吡咯烷酮为稳定剂,采用分散聚合法制备了表面具有2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸链的聚苯乙烯(PSt)功能微球。用核磁共振、激光光散射和扫描电子显微镜技术对PSt功能微球进行了表征。研究了PSt功能微球对牛血清蛋白(BSA)的吸附量与吸附时间和缓冲溶液pH的关系。实验结果表明,PSt功能微球对BSA的吸附量先随吸附时间的延长而增大,120min后达到吸附平衡;当缓冲溶液pH接近BSA等电点(PI=4.7)时,BSA的吸附量达到最大值。     

EALT阵列侧向电阻率测井井场处理软件算法

研发了一套适用于EALT阵列侧向电阻率测井仪的井场资料处理软件,可快速消除井眼环境对仪器测量响应的影响,还可实时反演获得测量点的偏心距、侵入深度、侵入带电阻率和地层电阻率。引入的侵入深度与曲线分离程度的定量关系式提供了更加准确的模型初始值选择方案,避免了迭代过程陷入局部最优解的困扰。Okaholama模型验证结果表明,采用数据库拟合技术可有效解决反演结果在层界面处的跳变现象,且单点处理时间仅需0.2s。南海某井的应用结果显示,泥岩段不同探测深度的视电阻率曲线校正后基本重合,渗透层恢复了浅探测模式的薄层分辨能力,表明自适应井眼校正可有效消除井眼环境对仪器测量响应的影响;一维反演的侵入特性与GR曲线具有很好的一致性,反演的地层电阻率较视电阻率曲线有20%的提升,为计算地层含水饱和度提供了更加准确的电阻率信息。     

低产水平井油水两相流阵列持水率计实验研究

低产水平井产出剖面测井中,选择合理的持率测井资料及计算方法可提高测井资料解释精度。结合长庆油田水平井低产量的特点,在剖析阵列持水率计测井原理的基础上,采用多相流动模拟实验装置开展模拟实验研究。研究表明,低流量情况下与中心电容持水率计相比较,采用阵列持水率计测井资料计算的持率结果更接近关井持率值;随含水率的增加,采用阵列电阻持水率计测井数据计算的持率结果更接近关井持率值。研究结果为低产水平井产出剖面生产测井资料的选择与精细解释奠定了基础。     

紫外光照射对环烷基高压加氢橡胶油性质的影响

以克拉玛依高压加氢环烷基橡胶油KN4010为原料,采用折射指数法、紫外分光光度法、薄层包谱和气相色谱-质谱联用等方法,系统地研究了橡胶油在紫外光照射条件下所发生的物理性质和化学组成的变化。研究结果表明,高压加氢环烷基橡胶油在紫外光照射下透光率的变化趋势是一个能较好评价其光安定性的物理指标;且芳香烃和胶质的组成变化是影响其颜色安定性的最主要原因。     

表面含氯型单分散交联聚苯乙烯微球的制备

以偶氮二异丁腈为引发剂、聚乙烯基吡咯烷酮为分散剂、对氯甲基苯乙烯(CMSt)为功能单体,在醇-水混合溶剂(V(乙醇)∶V(水)=9)中经分散聚合制备了表面带有适量氯原子、粒径均匀的交联聚苯乙烯微球(简称交联微球),并考察了聚合反应条件对交联微球的粒径分布及形态的影响。实验结果表明,在CMSt的浓度为0~0.26mol/L、引发剂的浓度为2~16 mmol/L的条件下,可将交联微球的平均流体动力学半径控制在180~530 nm范围内。激光光散射和扫描电子显微镜对交联微球的粒径及其形态的测定结果表明,所得交联微球的形态规整,具有较好的单分散性;X射线光电子能谱对交联微球表面的组分测定结果表明,改变CMSt的用量和控制合适的聚合反应条件,可成功地将氯原子导入微球表面;当c(苯乙烯)=0.14 mol/L,c(CMSt)=0.26 mol/L时,交联微球表面CMSt的摩尔分数为13%。     

聚苯乙烯/聚乙烯共混物的力学和流变性能

以ＳＥＢＳ为相容剂，对聚苯乙烯／聚乙烯共混物的力学及流变性能进行了研究。着重讨论了体系中组成、相容剂含量及ＰＳ、ＰＥ相对分子质量对共混物结构及性能的影响。共混物的拉伸强度及模量随ＰＳ含量的增加而提高。ＰＳ相对分子质量的提高对增加共混物的弹性模量有明显作用，但使其冲击强度下降。ＰＥ相对分子质量的提高有助于改善共混物的冲击强度。力学性能及扫描电镜（ＳＥＭ）研究均表明ＳＥＢＳ对ＰＳ／ＰＥ共混体系的相容化作用。此外，ＰＳ／ＰＥ共混物属假塑性流体，无论剪切速率大小，随着ＰＥ含量的增加，该体系的粘度有所提高，而粘流活化能则下降     

聚苯乙烯中空微珠及其钻井液的研究

利用乳液聚合法合成了球状聚苯乙烯中空微珠,表面致密光滑,壁厚均匀,密度可控制在0.2~0.6gcm~3,粒径10~120μm。选择粒径范围在20~60μm、平均密度为0.50g/cm~3的聚苯乙烯中空微珠作为减轻剂。在0.2%黄原胶溶液中加入10%的聚苯乙烯中空微珠配制成低密度钻井液,初始密度0.92 g/cm~3;90℃,在常压、0.3Mpa条件下热滚16h后的密度分别为0.96、0.93g/cm~3。在温度增至90℃、压力增至50MPa的过程中,聚苯乙烯中空微珠钻井液密度变化较小。10%聚苯乙烯中空微珠钻井液在12000 r/min下搅拌8 h后的密度为0.92g cm~3,在固相研磨装置中滚动研磨8h后的密度为0.93g/cm~3。剪切和研磨对聚苯乙烯中空微珠的影响小于玻璃中空微珠。在东北彰武3-2井进行了聚合物中空微珠在油田领域的首次现场试验,结果表明聚苯乙烯中空微珠具有降密度效果好,对钻井液性能影响不大的特点,但是存在易于团聚及与钻屑吸附而被固控设备筛出的问题。图4参9