重质油中饱和烃组成的气相色谱分析

将炼油厂的催化油浆、重催油浆、催化重焦蜡和加氢尾油进行族组成分离，取其中的饱和烃进行气相色谱分析研究．研究结果表明；这4种油的饱和烃中大部分是正构烷烃；催化油浆、催化重焦蜡和加氢尾油中正构烷烃分布较宽，主要含C16～C34，重催油浆中正构烷烃分布较窄，主要含C17-C30；在实验操作条件下，随着正构烷烃碳原子数增加，以C24为参比的相对校正因子从0．81增至1．30．     

新疆黑山煤液化重质油组成结构研究

用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）分析馏程为360~380℃的新疆黑山煤液化重质油,检测出的主要成分为稠环芳烃及其衍生物,此外还有少量正构烷烃和以酮的形式存在的含杂原子化合物。用硅胶柱层析法分离煤液化重质油,所得洗脱馏分中质量分数较大的为石油醚洗脱馏分和石油醚/乙酸乙酯（体积比为2∶1）混合溶剂洗脱馏分,表明煤液化重质油的主要成分呈弱极性。各洗脱馏分用GC/MS分析,其可测成分与直接检测相比,多检测出偶碳烯烃、邻苯二甲酸酯类和含氮化合物等,表明合适的预分离对提高GC/MS分析的灵敏度非常重要。     

汽车发动机排气中总烃的气相色谱分析

本文采用气相色谱法定性，氢火焰离子化定量分析汽车发动机尾气中总烃含量。以此测定催化剂的净化效果，介绍了分析原理和方法。文中阐述了色谱条件的形成，标准气的配制，燃料及工作条件的选择。最后通过实验数据的比较，找出最佳催化剂。     

变温萃取中有机混合物的气相色谱分析

本文描述了变温革取法用三甘醇分离正十二烷和1,3,5—三甲苯时样品的气相色谱分析方法。在获得适合本体系的色谱柱和分析条件基础上,对样品进行了定性、定量分析;并以正戊醇为溶剂,确立了测定常温下体系组分相对重量校正因子的特殊方法。     

焦化酚类产品组分的气相色谱分析

本文利用气相色谱法进行焦化酚类产品的全分析。试验采用氢火焰离子化检测器、101硅烷化白色载体和SE—30固定相等最佳条件,获得了较为满意的结果。     

含烯汽油中饱和烃、烯烃和芳烃的测定———短毛细管气相色谱法同化学法联合

利用烯烃和芳烃同浓硫酸发生磺化反应、饱和烃不反应的特性,在１２ｍ×０．２２ｍｍｉ．ｄ．的ＳＥ－３０短毛细管柱上,通过油样中加入的内标物正十三烷（ｎ－Ｃ１３）反应前后含量的变化,计算出催化裂化汽油中烯烃和芳烃的总量（Ｏ＋Ａ）、饱和烃含量（Ｓ）。同时,在反应前的色谱图上定量出芳烃含量（Ａ）。在总量（Ｏ＋Ａ）中扣除芳烃含量,得烯烃含量。考察了方法的准确性：汽油中主要芳烃组分磺化反应转化率在９９％以上;强极性ＯＶ－２７５填充柱测得的芳烃含量,与该法一致。     

饱和烃偏心因子的预测

本文在前人工作的基础上，提出一种根据分子结构预测饱和烃偏心因子的新方法。对大量饱和烃偏心因子的计算结果表明，计算值与实验值的一致性令人满意，计算结果的平均绝对误差为０．００５６。     

环境中石油烃污染物组分的气相色谱分析

采用硅胶／氧化铝层析柱分别对原油及污染土壤中的油组分进行了分离，得到了胶质和沥青质、饱和烃、芳烃和极性物等组分，回收率达90%以上；通过气相色谱法(GC)和重量法对受污染土壤和水体的石油烃(TPHs)所进行的定量分析结果表明：以20^#柴油为标准油，用GC法对水相中低浓度石油烃含量的测定效果较好；而用重量法测定受污染土壤中的油含量可以满足对环境样品的要求，利用GC图判别原油烃的指纹特征对于分析原油组成在环境中的变化具有重要意义。     

二甲基环己胺的气相色谱分析

采用气相色谱法对二甲基环己胺进行了分析 ,探讨了进口产品气味低的原因。     

气相色谱法测定人工煤气组分

为避免传统奥氏仪测定新型人工煤气的缺陷，有利于人工煤气生产中的质量控制，并得出其准确的计算热值，研究了用气相色谱仪分析人工煤气成分的方法。实验结果表明：采用热导检测器、填充柱（固定相为TDX－01）系统测定煤气中永久性气体，采用氢焰检测器、毛细管柱（固定相为Al2O3/S)系统测定煤气中有机烃物质效果良好，新方法完全能够满足生产分析 的要求，是目前分析新型人工煤气组分的有效方法。     

用液上气相色谱法测定磷铵料浆平衡氨分压的研究

本文用液上气相色谱法测定了磷铵饱和料浆在５０～８５℃的汽－液平衡氨分压，井得到氨分压与温度、中和度的经验关系式。实验结果表明磷铵倒浆的平衡氨分压受温度、中和度的影响显著，用液上色谱测定磷铵料浆的平衡氨分压是一种简单、快速的方法。     

甘宝素气相色谱分析

介绍一种采用OV-1石英毛细管柱,在200℃柱温下用氢火焰离子检测器对新型去屑止痒剂甘宝 素进行质量分析的方法。该法相对标准偏差为1.8%,平均回收率为100.93%,检出限为13ng 。     

气相色谱法测定催化裂化气体产物

利用GC-1102、GC-4001和GC-2305色谱仪对重油催化裂化的气体产物进行了分析.在改进原分析方法的基础上,建立了优化的分析和计算方法.对裂化气进行分析,找到了最优升温程序:50 ℃保留36 min,再以10℃/min升到100℃保留30 min.使其中最难分离的异戊烷和顺丁烯的分离度达到了0.965.对烟气和二氧化碳分析利用40～60目硅胶作为固定相,氧气和氮气的分析利用40～60目5A分子筛作为固定相.使二氧化碳和空气、二氧化碳和杂质、氧气和氮气的分离度分别达到了2.37,1.59和1.11.对两次平行样的误差分析表明:其标准偏差介于0.003 0～0.413 4之间.     

多效唑的气相色谱分析

研究了多效唑的气相色谱分析条件 ,选择 1 0 % SE- 30为固定液 ,邻苯二甲酸二异丁酯为内标 ,采用内标标准曲线法作为定量分析的方法。该方法简便、快捷、重复性好 ,其相对标准偏差≤ 0 .1 5 % ,线性相关系数为 0 .99948,回收率在 98.2 5 %～ 1 0 0 .0 0 %。     

水中多环芳烃(PAHs)的反相高效液相色谱分析

七种PAHs在反相高效液相色谱中有很好的分离效果 ,本研究采用紫外检测器 ,使此方法有更广的应用范围 ,对水环境的监控更加方便 ,具有很好的实际意义。     

气相色谱法测定反应液中的水分

采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102（80～100目）,在所选择的色谱条件下．以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量．该方法简便、快速．准确性较好．回收率为99.5％～101.3％．标准偏差为0.055～0.057(n＝5)．