原位聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/石墨烯复合材料

采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸(MMA)通过超声共混后引发聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/石墨烯复合材料。采用原子力显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对PMMA/石墨烯的结构和形貌进行了表征,复合材料的拉伸性能和导电率分别采用拉力试验机和四探针金属/半导体电阻率测量仪器测试。结果表明,石墨烯均匀地分散在PMMA中,加入石墨烯后,PMMA的拉伸应变弹性模量、最大拉伸应变得到了大大提高。而且,当石墨烯含量由0增加到1%时,复合材料的电导率由1×10-14 S/cm提高到了8.89×10-2 S/cm,PMMA由原来的绝缘材料改性为导电材料。     

PMMA/DEAM⁃RGO纳米复合材料的制备与性能测试

采用甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)对还原氧化石墨烯(RGO)进行表面改性,制备了DEAM-RGO/MMA分散液,再用乳液聚合法制备PMMA/DEAM-RGO纳米复合材料.采用傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和热重分析仪等对产物的结构与性能进行了分析和测试...     

POSS增强PMMA热性能和力学性能研究

采用溶液共混法将笼形纳米粒子甲基丙烯酸甲酯基多面低聚倍半硅氧烷（MMA-POSS）与聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共混制备无机/有机纳米复合材料。利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振波谱仪和场发射扫描电子显微镜对材料进行了结构表征。场发射扫描电子显微镜观察复合物薄膜表面形态显示,当MMA-POSS含量较小时,薄膜表面均匀平整,MMA-POSS均匀地分散于PMMA基体中,复合材料的热稳定性和力学性能得到明显改善,其玻璃化转变温度（Tg）和热分解温度（Td）显著提高,POSS含量为1.0 %（质量分数,下同）时,Tg 和Td分别提高了16.9 ℃和21.0 ℃。     

无规共聚聚丙烯/纳米二氧化硅复合材料的制备与性能研究

采用熔融共混法制备了无规共聚聚丙烯/纳米二氧化硅（PP?R/SiO₂）复合材料,并通过电子万能拉伸试验机、差示扫描量热仪（DSC）、偏光显微镜（PLM）和扫描电子显微镜（SEM）等对复合材料的力学性能、结晶热力学、结晶形态和微观形貌进行了表征。结果表明,加入纳米SiO₂可以提高PP?R的结晶温度及熔融温度,使之从纯PP?R的93 ℃和141.6 ℃提高到105.6 ℃和142.8 ℃;纳米SiO₂在复合材料中起到异相成核的作用,可以提高结晶速率并细化晶粒,从而提高复合材料的冲击强度;当纳米SiO₂含量为2 %（质量分数,下同）时,复合材料在-15 ℃下的冲击强度达到最大,较纯PP?R提高了2倍多;当纳米SiO₂含量为1 %时,复合材料在23 ℃下的冲击强度达到最大,较纯PP?R提高了近2倍;同时,复合材料的弯曲强度、拉伸强度和断裂伸长率也有所提升。     

壳聚糖纳米纤维/PMMA复合材料的制备及性能分析

利用壳聚糖(Chitosan)纳米纤维对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行增强改性,通过浸渍法制备Chitosan/PMMA复合薄膜材料,并利用傅里叶红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、热性能分析仪(DMA、TMA)、紫外分光光度计等对其性能进行表征。结果表明,浓碱处理甲壳素能够获得壳聚糖;薄膜的断面呈现明显的层状结构;Chitosan/PMMA复合材料的透光率比纯纤维膜提高了约11%;在PMMA中添加壳聚糖纳米纤维能够显著降低树脂的热膨胀系数(CTE),在20～100℃的范围内,添加60%壳聚糖纳米纤维的复合材料的CTE为33.85×10-6K-1,接近于纯PMMA树脂CTE的1/6;Chitosan/PMMA复合样品的储能模量达到了6 GPa,较纯PMMA增加了2倍。     

聚氯乙烯/纳米氧化铝复合材料的制备与性能

利用硅烷偶联剂（KH 550）对纳米氧化铝进行有机化处理,并通过熔融共混制备了聚氯乙烯/纳米氧化铝复合材料。通过红外分析对纳米氧化铝进行了表征,采用扫描电子显微镜观察了纳米氧化铝在聚氯乙烯树脂中的分散状况,并对复合材料的热性能和力学性能进行了研究。结果表明,经过表面改性的纳米氧化铝粒子在PVC基体中分布均匀;加入纳米氧化铝改善了复合材料的热性能和力学性能;当纳米氧化铝含量为3.0 %（质量分数,下同）时,复合材料的拉伸强度和冲击强度相对于纯聚氯乙烯材料分别提高了16.25 %和20.27 %。     

水性聚氨酯/石墨烯柔性导电复合材料制备及性能

针对石墨烯在与聚合物基体复合中出现的难以均匀分散、易出现团聚的问题,通过采用不同的分散剂对石墨烯进行非共价键功能化改性,选取最佳分散剂,以制备稳定的石墨烯分散液。通过溶液共混法和流延浇铸法将石墨烯均匀分散在水性聚氨酯（WPU）基体中,制备了WPU/石墨烯柔性导电复合材料。溶剂分散效果及吸光度测试结果显示,聚乙烯醇（PVAL）水溶液对石墨烯的分散能力强,制备的石墨烯分散液较为稳定,且PVAL水溶液的最佳质量分数是15%,其吸光度达到2.943;导电性能测试结果发现,石墨烯含量为WPU质量的2%时,WPU/石墨烯柔性导电复合材料综合性能较好,其电导率为2.6×10^-7 S/m,并在此基础上,考察发现WPU∶PVAL水溶液质量比为80∶20时,复合材料的拉伸强度较未加分散剂的增加了116%,电导率为4.5×10^-5 S/m,较未加分散剂的增加了5个等级;扫描电子显微镜结果表明,加入PVAL水溶液后,石墨烯能均匀地分散在WPU基体中,表明PVAL水溶液对石墨烯具有良好的分散作用。     

纳米银线/石墨烯复合材料对导电胶的性能影响研究

本文采用一步溶剂热法合成了纳米银线-石墨烯复合材料,通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和紫外可见光吸收（UV-Vis）对合成的复合材料进行结构及形貌的表征,并将复合材料与微米片状银粉、环氧树脂基体掺杂制备导电胶,在150 ℃下固化2 h后,对导电胶进行了导电性能和热稳定性能测试。结果表明：纳米银线-石墨烯复合材料会改善导电胶的导电性能,当在基体树脂中添加0.9 wt%的复合材料后,导电胶的体积电阻率达到最低值4.34 ? 10-4 Ω?cm,而且导电胶仍然保持着良好的热稳定性能。     

PET/nano-MgO复合材料的性能研究

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）/纳米氧化镁（nano-MgO）复合材料,对该复合材料的力学性能进行了测试,并用扫描电子显微镜对nano-MgO在复合材料中的分散情况进行了观测。通过差示扫描量热法研究了复合材料的结晶性能,通过热重分析研究了复合材料的热稳定性,通过紫外可见光谱研究了复合材料的紫外屏蔽性能。结果表明,nano-MgO含量为1 %时复合材料的缺口冲击强度比纯PET高15 %,nano-MgO含量为2 %时复合材料的拉伸强度比纯PET高8 %;nano MgO在复合材料中分散均匀;nano-MgO含量为2 %时复合材料的结晶半峰宽为7.7 ℃,比纯PET低15 %;nano-MgO含量为2 %时复合材料的熔点为252.4 ℃,比纯PET高4.1 ℃;nano MgO含量为3 %时复合材料屏蔽紫外线的截止波长为300 nm,比纯PET高11 %。     

聚丙烯/纳米碳管复合材料的制备及其摩擦性能研究

以纳米碳管为填料,填充聚丙烯制得纳米碳管/聚丙烯复合材料.借助扫描电子显微镜观察分析了复合材料表面形貌;利用MMW-1A型摩擦磨损试验机研究了纳米碳管含量对聚丙烯复合材料摩擦性能的影响并探讨其摩擦机理.结果表明：纳米碳管在复合材料中分散较好,且保持了一定的长径比;随着纳米碳管含量的增加,复合材料的摩擦系数显著减小,当纳米碳管的含量为5％时,复合材料的摩擦系数减少了13.17％.     

柠檬酸催化稀土-硅烷复合转化膜的制备及性能研究

以柠檬酸为催化剂,硝酸铈［Ce（NO₃）₃］为稀土盐,乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）和正硅酸乙酯（TEOS）为硅烷单体,在Mg-Li合金表面制备了稀土掺杂硅烷复合转化膜,并与单一的稀土转化膜、硅烷转化膜和先稀土转化后硅烷转化得到的复合转化膜进行了比较。通过接触角、吸水率、电化学阻抗谱、极化曲线等测试研究了转化膜的疏水性、耐水性和耐腐蚀性。结果表明：在柠檬酸的催化下,制备的稀土掺杂硅烷复合转化膜更加致密,表面具有一定的粗糙度,可以有效提高涂层的耐水性和耐腐蚀性。转化膜的接触角为110.26°,吸水率仅为1.1％,腐蚀电流密度为1.30×10^-6 A·cm^-2,电化学阻抗可达到2.5×10⁴ Ω。     

双组分解交联剂对废旧PU硬泡回收再利用的影响研究

利用醇胺法对废旧聚氨酯(PU)硬质泡沫进行降解,并利用得到的低聚物多元醇制备出合格的PU硬质泡沫。对再生低聚物多元醇进行黏度、羟值测定,对泡沫样品进行红外光谱、密度、吸水率、热失重、偏光显微镜等分析。结果表明,DEG∶ETA=1∶3（质量比,下同）时,降解产物的结构与PU原料聚醚4110极为相似,可将其替代,以此可制备出密度为35 kg/m3、吸水率为0.016 g/cm3、压缩强度为0.23 MPa、导热系数为0.021 6 W/m·K的PU泡沫样品,性能达到国家标准。     

小分子醇对废旧PU硬泡回收再利用的影响研究

对废旧聚氨酯硬泡进行降解可得到多元醇,使其与催化剂、聚醚、稳泡剂混合制备成白料,再与黑料异氰酸酯均匀混合,可以得到再生硬质聚氨酯(PU)泡沫材料,实现回收再利用。研究了双组分小分子醇的添加量对降解料的影响规律,以及添加剂对硬质PU泡沫强度的影响。对制备的硬质PU泡沫进行黏度、强度、吸水率、热稳定性、偏光显微镜、红外光谱、热失重等性能的测试分析。结果表明,聚醚多元醇4110∶乙二醇=（50∶30）时为最佳的工艺条件,此时可以制备出抗压强度为133.3 kPa,吸水率为0.552 5 %,导热系数为0.015 19 W/（m·K）,密度为37 kg/cm3的再生硬质PU泡沫,其性能指标都能达到国家标准。     

浅谈我公司对PVC树脂老化白度的研究

介绍了齐化化工有限责任公司对提高PVC树脂热老化白度的研究。采取的措施 :(1)单体中含铁量控制 2× 10 -6以下 ;(2 )在生产高型号PVC树脂时 ,加入可消耗高能自由基的链转移剂 ;(3)聚合转化率控制在 80 %左右时出料 ;(4 )加入 0 .0 2 %以下的C7-9Zn。改进后使PVC树脂的白度控制在 85 %、粘数为 85mL/g。     

回收精馏尾气中氯乙烯单体的新工艺

介绍了齐化集团膜法回收精馏尾气中氯乙烯单体的工艺,该工艺与活性炭吸附法相比具有流程短,自动化程度高,运行平稳,安全性能好,吸附回收率高,投资低,利润率高,运行费用低等优点。     

冻融作用对土壤中总磷含量的影响

我国对土壤冻融作用研究主要集中在自然环境条件下冻土环境变化。对齐齐哈尔市南郊污水处理厂附近的氧化塘中的冻融土壤进行研究,论述了冻融作用对土壤中总磷含量的影响。研究表明,季节性冻融作用对土壤总磷含量有较大影响。     

冻融作用对土壤中氨氮的影响

我国对土壤冻融作用研究主要集中在自然环境条件下冻土环境变化.本文是对齐齐哈尔市南郊污水处理厂附近的氧化塘中的冻融土壤进行研究,论述了冻融作用对土壤中氨氮的影响.研究表明,季节性冻融作用对土壤氨氮有较大影响.     

聚乙二醇二甲醚的发展前景

目前,我国聚乙二醇二甲醚类溶剂NHD的生产厂家约有7家,分别是鲁南化学工业集团,生产能力2000t/a;江苏宜兴天音化工股份有限公司,生产能力2000t/a;江苏清江石油化工厂,生产能力1000t/a;安徽绩溪天池化工厂,生产能力1000t/a;河北唐山朝阳化工总厂,生产能力500t/a;河北藁城溶剂厂,生产能力300t/a;黑龙江齐齐哈尔黑龙精细化工厂,生产能力300t/a。除自用以外,NHD的市场供应量为4000t/a左右,而需求量不超过2300t/a。在NHD的新领域用途开拓出来以前,新建和扩建生产装置必须谨慎。     

Effect of FA chain length on normal- and reversed-phase HPLC of phospholipids

Forty-seven saturated synthetic diacyl PA, PC, PE, PG, and PS and five unsaturated diacyl phospholipids (PL) underwent normal- and reversed-phase (RP) HPLC with isocratic isopropanol/hexane/water (5∶4∶1) and methanol/chloroform/acetonitrile/water (79.5∶9∶8∶3.5) mobile phases, respectively. For normal-phase HPLC, capacity factors (k′ _i ) decrease with chain length (n) of the two identical PL FA residues, whereas the opposite occurs with RP (C₁₈)-HPLC. Plots of In k′ _i vs. n for individual PL classes are in general curved, violating the linear free-energy relationship. For PL of the same n but with different head groups, k′ _i with normal-phase HPLC varies as PE<PG<PA<PS<PC, except when n≥16, when the order is PE<PS≈PA≈PG<PC. For RP-HPLC, the order of k′ _i values is PG<_A≈PS≤PC≈PE until n≥16, when it is PA≈PG<PS≪PC≈PE. With normal-phase HPLC, k′ _i values of PL with unsaturated FA of n=18 are ordered as PE<PA<PC. Increasing degrees of unsaturation lead to increasing k′ _i .