用硅胶吸附法去除含铀有机相中的~(95)Zr-~(95)Nb

本文介绍了用硅胶作吸附剂去除含铀有机溶液中~(95)Zr-~(95)Nb的实验室研究结果。通过静态实验,测定了不同型号、不同含水量的硅胶在不同温度时的吸附率,对影响吸附率的其它因素(溶液酸度、含铀量)也进行了研究。对溶液中铀浓度、柱温、流速对~(95)Zr-~(95)Nb去污系数的影响进行了柱实验研究。同时,对从硅胶柱上解吸~(95)Zr-~(95)Nb的条件做了初步实验。     

~(95)Zr-~(95)Nb活度比确定核事件零时

裂变产物活度比可确定核事件的零时。本文系统研究了通过测量~(95)Zr-~(95)Nb活度比计算核事件零时的方法。研究表明,~(95)Nb~m分支对零时计算影响较小,~(95)Zr-~(95)Nb活度比可准确计算核事件零时。在零时后100 d内测量样品,零时计算结果与参考值在1 d内符合;零时后1 a内测量样品,计算的零时与参考值相差小于10 d。零时不确定度随样品开测时刻至零时的时间间隔的增加迅速增加,不确定度区间是不对称的,不确定度正值大于不确定度负值,当~(95)Zr-~(95)Nb接近平衡时,零时的不确定度正值趋向于无穷大。     

用三脂肪胺萃取测定水样中示踪量的~(95)Zr-~(95)Nb

本文建立了一个用三脂肪胺(TAA)从加有重要的长寿命裂变产物的地下水样中同时萃取和测定示踪量~(95)Zr-~(95)Nb的方法,该法简便、快速、重现性好、并比较了用TAA萃取剂与TOA(三辛胺)萃取~(95)Zr-~(95)Nb的试验,两者对~(95)Zr-~(95)Nb的回收率相似,但TAA对干扰核素的去污因素优于TOA,因此,TAA在放化分析的研究和应用中是一种值得注意的新试剂。     

甲基膦酸二(1-)甲庚酯萃取分离无载体~(95)Zr-~(95)Nb

DMHMP是分离示踪量~(95)Zr-~(95)Nb的一种优良的萃取剂。该法是一种有效、经济、快速的方法,能获得高比度、无载体的~(95)Zr、~(95)Nb指示剂。经Ge(Li)探测器鉴定,结果较为满意:~(95)Zr中含~(95)Nb 0.47%,~(95)Nb中含~(95)Zr 0.15%。另一优点是反萃较其他方法容易。     

用落下灰Ge(Li)γ能谱中~(95)Zr-~(95)Nb谱峰估算核爆日期

本文报告了用核爆后放射性落下灰Ge(Li)γ能谱中,~(95)Zr-~(95)Nbγ射线峰面积比估算核爆日期的方法。即利用~(95)Zr与~(95)Nb在某测量时刻的γ辐射比来估算核爆日期。研究了不同的峰面积计算方法对估算结果的影响。用我国1976年元月23日核试验放射性落下灰的Ge(Li)γ能谱进行检验,结果表明,用R_(03)=~(95)Zr(757 keV)/~(95)Nb(766 keV)和R_(01)=[~(95)Zr(724 keV)+~(95)Zr(757keV)]/~(95)Nb(766 keV)两种γ辐射比来估算核爆日期较好,前者于核爆后40天之前,后者于40天之后较适用。在本研究的几种峰面积计算方法中,最好用高斯函数拟合和沃森-斯特林斯基(Wasson-Sterlinski)方法,尤其在距核爆期较近又无电子计算机的情况下,沃森-基特林斯基法更适用。     

用硅胶吸附提取及分离~(95)Zr和~(95)Nb指示剂

本文叙述硅胶-硝酸体系中~(95)Zr、~(95)Nb的吸附,硝酸浓度、温度、硅胶的处理、铀含量等因素对吸附的影响。提出了~(95)Zr、~(95)Nb彼此分离和从混合裂片中直接提取~(95)Zr、~(95)Nb的程序。得到的~(95)Zr中含~(95)Nb<0.4%,~(95)Nb中含~(95)Zr<0.1%。对~(106)Ru、~(187)Cs、~(144)Ce等裂变产物的去污系数大于3×10~4。     

微球型硅胶吸附硝酸钍溶液中~(233)Pa和~(95)Zr-~(95)Nb的研究

选用国产微球型硅胶作为净化硝酸钍溶液中~(233)Pa和~(95)Zr—~(95)Nb的吸附剂。观察了吸附柱参数、溶液酸度、~(233)Pa和~(95)Zr—(95)Nb放射性比度与状态、存在少量有机相等因素对吸附性能的影响。确证了溶液流经吸附剂的接触时间对吸附效率的重要作用,并对硅胶柱的再生使用作出了初步估价。     

二氧化锡吸附法分离~(95)Zr和~(95)Nb的研究

随着科学技术及同位素应用的发展,对纯~(95)Zr和~(95)Nb指示剂的需求越来越迫切。从裂变产物~(95)Zr-~(95)Nb平衡体系中分离~(95)Zr和~(95)Nb的方法很多,其中吸附法具有吸附剂来源方便、操作简单、产物纯净等优点而受到人们的重视。特别是硅胶吸附法分离~(95)Zr和~(95)Zb更是不少研究工作者的课题,但是这方面的基础研究工作如关于~(95)Nb的行为和     

关于~(95)Zr和~(95)Nb的衰变

裂变产物~(95)Zr和~(95)Nb的衰变,特别是~(95)Zr衰变的分支比,是比较有用的核数据。因而,许多实验室在这方面作过不少工作,但至今结果仍有一定偏离。目前一般采用的衰变纲图如图1所示。我们用Ge(Li)γ谱仪,对~(95)Zr和~(95)Nb所放出的γ射线的能量及相对强度进行了测量。     

~(95)Zr/~(95)Nb衰变率的绝对测量

本文叙述了用4πβ-γ符合方法对~(95)Zr/~(95)Nb衰变率绝对测量原理、步骤和计算公式的推导,以及各种误差的讨论。     

~(95)Y的分离流程

欲准确测量95Y的衰变数据,必须从新生成的裂变产物中将95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多,本工作借鉴1976年Rengan(美国)的工作,设计了从裂变产物中快速分离95Y的如下萃取流程:1)将1mL UO2(NO3)2溶液经1×1013cm-2·s-1中子辐照30s;2)吸取溶液至含有1mg Ce3 载体、0.1mL30%H2O2和2mL0.5mol/L HCl的萃取管中,加入3mL0.75mol/L HDEHP-二甲苯溶液,手摇1min,离心分相,弃水相;3)用3mL含0.1mL30%H2O2的1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;4)再用3mL1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;5)用3mL8mol/L HCl反萃,弃有机相。该流程…     

用PMBP萃取分离测定水中示踪量~(95)Zr

裂变产物中~(95)Zr的裂变产额高,γ辐射能量高,通常列为核燃料后处理厂外环境水样和辐射卫生防护工作中的重要监测对象。 ~(95)Zr的放化分析有氟锆酸钡法;杏仁酸或其衍生物沉淀法;以及先经共沉淀剂浓集,再经萃取分离~(95)Zr等方法,氟锆酸钡法需要使用氢氟酸,操作不便。杏仁酸锆沉淀     

用~(95)Zr放射性同位素稀释法测定~(97)Zr(~(97)Zb)

目前,放化法测定裂变产额的准确度一般只能达到±3％。为了进一步提高产额测定的准确度和灵敏度,作者之一提出采用放射性同位素稀释法,并认为以~(95)Zr放射性同位素稀释法测定样品中~97Zr(~(97)Nb)的含量(计数率),其测量准确度可能达到±1％以内,本工作对相对测量部分验证了这一看法。并用放射性同位素稀释法证明:用TTA(噻吩甲酰三氟丙酮)萃取法由裂变产物中分离出来的无载体~(97)Zr(~(95)Zr)达到放射化学纯。但目前尚未进行裂变产额的测定。     

HDEHP萃取法从裂变产物中分离~(142)La

用二 (2 乙基己基 )磷酸 (HDEHP)作萃取剂 ,二甲苯作稀释剂 ,在盐酸介质中 ,研究了从裂变产物中分离14 2 La的最佳条件 ,提出了“两步延迟分离法”的分离流程。流程所需时间约 1h ,14 2 La的化学回收率约80 % ,对主要γ核素的去污因子大于 1× 10 3 。     

~(95)Y亚快化分离装置研制

为准确测量95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的95Y样品。94Y(T1/2=18.7min)与95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取95Y时,很难去除94Y。95Y的母核95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低95Y中94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。本工作基于Y与其他裂变产物在不同酸度下HDEHP中的分配系数差异制定了一次萃取、两次洗涤、一次反萃的分离流程。为达到快速分离的目的,将HDEHP吸附于硅藻土上,装成萃…     

High-spin States in ~(91)Nb

A great number of researches have been done near the N~50 region and the results showed that manynuclei in this region are spherical[1]. Some shell model calculations using 82Sr as the core, performed in this region, are in good accordance with the observ…     

~(58)Ni和~(93)Nb的快中子激发曲线

在12.8—18.3兆电子伏能量范围内测量了~(58)Ni(n,2n)~(57)Ni,~(58)Ni(n,np pn d)~(57)Co,~(93)Nb(n,2n)~(92m)Nb和~(93)Nb(n,α)~(90m)Y反应的激发曲线。在14.6±0.3兆电子伏处测量了上述四个反应以及~(58)Ni(n,p)~(58m g)Co反应的截面。结果分别为36.9±1.3;523±30;490±245.72±0.41和346±14毫靶。文中还将我们的结果与国外的一些数据作了比较。     

Evaluation of Neutron Activation Cross Sections for ~(93)Nb(n,2n)~(92m)Nb and ~(93)Nb(n,n′)~(93m)Nb Reactions from Threshold to 20 MeV

Niobium is a very important structure material in nuclear fusion engineering. The activation cross sections of neutron interaction with ~(93)Nb must be considered for the evaluation of radiation safety, radiation induced material damage. Meanwhile, knowledge of the neutron(n,2n) and (n,n') reactions have been used for the neutron dosimetry. The dosimetry reaction of ~(93)Nb(n,n')~(93m)Nb is characterized by the low threshold energy less than 0.1     

~(93)Nb~m、~(94)Nb的放化分析

建立了N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取、氨水反萃、结合2次α-安息香肟萃取除Mo、从某元件溶解液中分离93Nbm和94Nb的分离流程。该流程对137Cs和93Mo的去污因子分别为2.4×106和1×103,对144Ce和103Ru的去污因子大于104。采用宽能HPGeγ谱仪对产品进行测量。利用241Am、137Cs、57Co标准源得到仪器在低能部分的效率曲线,内插法得到对93Nbm(16.6 keV)的探测效率为(3.24±0.06)%,并最终确定了某元件溶解液中93Nbm的比活度为(126.87±4.86)Bq/g,94Nb的比活度小于0.05 Bq/g。     

食品中~(95)Zr的测定

前言~(95)Zr 是裂变产物中较重要的一个核素。核爆炸散落的和原子能企业排放的~(95)Zr 常污染环境。因此食品中~(95)Zr 的分析测定可被列为环境放射性监测的项目之一。食品中~(95)Zr 的分析方法报道较少,从现有资料来看,一般样品预处理,多用碱熔法~([1])或草酸络合法~([2]),随后再用氢氟酸作适当处理,使锆转入溶液,步骤比较繁杂。在碱熔法中由于样品灰量较大,给碱熔带来许多不便。