除草剂噁嗪草酮的开发

噁嗪草酮(oxaziclomefone，图2，1a)由日本三菱油化株式会社创制，与日本农业协作联合会共同开发，并进行了商品化。它是有新型噁嗪酮母体的水稻和草坪用除草剂。噁嗪草酮对移栽水稻安全性高，对水稻一年生杂草，特别对稗草高效、残效长。它对日本草坪很安全，对芽前的一年生禾本科杂草高效且残效长。     

两种炭/炭复合材料用树脂浸渍剂的成炭机理研究

采用热重分析仪、红外光谱仪、热重-质谱联用技术等检测方法,对苯并噁嗪树脂和糠酮树脂在炭化过程中残炭率、官能团变化和气相副产物进行了分析。研究结果表明,苯并噁嗪树脂在800~℃的残炭率为44.69%,糠酮树脂在800~℃的残炭率为55.24%;苯并噁嗪的炭化过程中有大量苯环脱出,糠酮树脂在炭化过程中呋喃环打开形成了芳香环体系,芳环继续反应聚合成环数更多的分子;炭化过程中糠酮树脂的小分子气体的析出量多于苯并噁嗪树脂,但苯并噁嗪树脂大分子气相产物的大量逸出使其炭化产率低于糠酮树脂。     

构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的研究进展

6H-1,3-噁嗪-6-酮是一类重要的杂环化合物,广泛应用于有机合成、精细化工和医药领域,且在抗肿瘤、抗疟疾、抗真菌活性等方面都表现出优异的性能,故备受有机合成工作者的关注。近年来,6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构筑方法和策略取得了长足发展。尤其是通过过渡金属催化机理的偶联反应得到迅速发展。因此,很有必要对其进行梳理。经查阅文献目前尚无相关专题综述对构建6H-1,3-噁嗪-6-酮的合成进行归纳总结,故对6H-1,3-噁嗪-6-酮骨架的构建方法进行详细综述,以期为类似化合物的合成方法提供新思路。     

35%丙噁·丁草胺EW水稻移栽后使用对稻田杂草的防除效果

为考察35%丙噁·丁草胺EW对稻田杂草的防治效果,2015年开展了田间试验。结果显示,35%丙噁·丁草胺EW、35%丙噁·丁草胺EW+20%氟酮磺草胺SC水稻移栽后使用对稻田杂草有很好的防除效果,两处理对稻田禾本科杂草和阔叶杂草株防效、鲜重防效均为100%,且对水稻安全。35%丙噁·丁草胺EW生产上具有推广应用价值。     

巴斯夫除草组合物获得中国发明专利授权

<正>巴斯夫的《除草组合物》技术近日获得中国发明专利授权,该发明涉及一种具有宽活性谱的苯并噁嗪酮化合物以及一类安全剂的除草组合物。该组合物对靶标杂草具有高度活性的同时,对有用植物同样具有良好的相容性。其中,苯并噁嗪酮化合物的化学式如I所示:     

噁草酮在水稻及其环境中的残留分析方法

[目的]采用气相色谱法建立噁草酮在水稻及其环境系统中的残留分析方法。[方法]探索了水稻及稻田环境中噁草酮残留量的GC-ECD分析方法,样品均用二氯甲烷提取,二氯甲烷萃取,层析柱净化后经GC-ECD测定。[结果]噁草酮的最小检出量为1.0×10-12g(以3倍信噪比计),在上述噁草酮残留量分析测定条件下,噁草酮的最低检出质量浓度分别为稻田水0.005 mg/L,土壤、植株、糙米和稻壳中0.005 mg/kg。水样、土样、植株、稻米和稻壳中甲维盐的添加回收率83.08%~106.11%,变异系数1.14%~9.20%。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。     

取代手性1,4-噁嗪-2-酮的制备

手性1,4-噁嗪-2-酮衍生物是一种医药中问体,N－ ［（S）-（.）-a-甲基苄基」-3-（S）-（-4-氟苯基）-l,4-噁嗪--2-酮盐 酸盐是一种重要的药物,是 substance P（或 neurokinin－l）     

苯并噁嗪酮环上N-甲基化研究

从两方面研究了苯并噁嗪酮环上N-甲基化反应:首先,研究了不同甲基化试剂对甲基化反应的影响,综合安全环保和成本等因素筛选得到碳酸二甲酯甲基化试剂。其次,研究了碳酸二甲酯作为甲基化试剂的反应温度等工艺条件。结果表明适宜反应温度为75℃。优化条件下,以碳酸二甲酯作为苯并噁嗪酮环上N甲基化的反应收率达到90%以上,产物纯度大于98%。     

初步探究液相色谱-串联质谱法测定稻田土壤及水中环嗪酮的残留量

为了探究环嗪酮在稻田上使用后的残留特性,本课题组前期查阅了环嗪酮检测方法的相关文献,了解了相应的前处理及检测方法,并参照国家标准GB 23200.121-2021,采用乙腈进行提取,PSA和GCB进行净化,UPLC-MS/MS进行检测,建立了用于检测稻田土壤及水质中环嗪酮残留的分析方法。实验结果显示土壤提取液中环嗪酮的加标回收率在81.0%～86.5%之间,农田水中环嗪酮的加标回收率在90.9%～100.8%之间,两者的相对标准偏差均在0.8%～2.8%之间。该方法简单、快速且有效可满足农田土壤及水质中环嗪酮的日常检测及监测工作的需要。     

苯并(口恶)嗪的合成及其固化行为的研究

用无溶剂法合成了一种单环苯并噁嗪。使用傅立叶红外光谱对此苯并噁嗪进行结构表征,并使用差热分析法及热重法对其热性能进行了分析。结果表明此单环苯并噁嗪在加热条件下可开环聚合,聚合产物聚苯并噁嗪具有优良的热性能。在不同固化条件下其性能有明显变化。通过对不同固化条件下制得的一系列聚苯并噁嗪的傅立叶红外光谱图、热失重谱图和差热分析谱图对其结构、固化行为和耐热性能进行了分析。并确定了此单环苯并噁嗪的最佳固化条件。     

除草剂环戊噁草酮(pentoxazone)的开发

日本科研制药株式会社开发的环戊噁草酮是对移栽水稻具有极高安全性、对一年生杂草稗草和许多阔叶杂草有效的新型噁唑二酮环状亚氨型过氧化除草剂。1986年由日本相模中央化学研究所最早……     

键合光致变色螺噁嗪侧基的聚合物研究进展

综述了键合螺噁嗪侧基聚合物的研究进展。由于螺噁嗪类化合物的光致变色性质在光信息存储材料等领域有巨大的应用前景,特别关注了各种聚合物体系对螺噁嗪衍生物光致变色行为的影响。     

光致变色螺噁嗪类化合物的合成研究进展

螺噁嗪是一类重要的有机光致变色化合物,在光信息存储介质、分子开关、军事伪装等领域有着潜在的应用价值。为了得到性能更加优异的螺噁嗪类光致变色化合物,各种不同结构的螺噁嗪类化合物的合成一直是这一领域的研究焦点。以关注螺噁嗪类化合物的合成路线为目的,综述了螺噁嗪类化合物、含螺噁嗪的双光致变色体系、含螺噁嗪基团的聚合物及水溶性螺噁嗪化合物的合成路线,介绍了微波技术、超声技术在螺噁嗪衍生物合成中的应用,指出了螺噁嗪类化合物合成领域尚待加强的几个重点方向。     

热固性树脂苯并噁嗪-氰酸酯固化反应研究

苯并噁嗪是最近发展起来的新型酚醛树脂,有许多优良的特性,并能克服传统酚醛树脂的许多缺点。这使得聚苯并噁嗪在复合材料上得到很大的应用,像RTM树脂,复合层压板和电子封装材料。本论文对利用 DSC和FT-IR对双酚A二氰酸酯与二胺型苯并噁嗪共固化反应历程进行了研究。研究表明:通过热激活的共固化反应有多重的聚合机制,噁嗪环与—OCN不直接发生反应。随着反应温度的升高,苯并噁嗪的噁嗪环发生开环,生成—OH,并与氰酸酯发生共聚反应。当体系中存在少量—OH时,在140 ℃下就能与—OCN反应,生成亚胺基或三聚环结构,说明—OH对—OCN的反应具有催化作用。     

苯并噁嗪树脂基芳砜纶纤维及玻璃纤维复合材料性能的研究

本文对苯并噁嗪、苯并噁嗪/芳砜纶纤维、苯并噁嗪/玻璃纤维树脂基复合材料的结构和性能进行了研究,并考察了该树脂的力学性能及耐热性,测试了苯并噁嗪/芳砜纶纤维、苯并噁嗪/玻璃纤维树脂基复合材料的力学性能及介电性能,并对芳砜纶纤维表面进行了电镜扫描。结果表明,树脂的耐热指数为199℃,其耐热性能和稳定性好,芳砜纶纤维与树脂之间形成了一个互溶体系,导致了芳砜纶纤维/苯并噁嗪复合材料的力学性能比玻璃纤维/苯并噁嗪复合材料的低,与树脂浇铸体的力学性能接近。     

苯并噁嗪树脂的合成及在形状记忆聚合物中的应用研究进展

苯并噁嗪树脂作为一类新型的热固性树脂,具有分子设计性强、阻燃性能和耐腐蚀性能优异、固化时不需要强酸、无小分子放出等优点,在航空、建筑、电子等领域获得了广泛应用。本文主要介绍了苯并噁嗪单体的合成方法（溶剂法、无溶剂法和悬浮法）、降低苯并噁嗪开环聚合温度的方法（合成具有特殊基团的苯并噁嗪单体、添加催化剂）及苯并噁嗪树脂在形状记忆聚合物中的应用（与其他聚合物混合,纯苯并噁嗪化学改性）,对苯并噁嗪形状记忆聚合物目前存在的问题进行了概述并对苯并噁嗪形状记忆聚合物的发展前景做出了展望。     

紫外线吸收剂

氧化锌固体溶液作紫外线吸收剂；用作紫外线吸收剂的苄基甲脒衍生物的制备；新型紫外线吸收剂异苯并噁嗪酮的制备。[编者按]     

三苯二噁嗪化合物的研究与应用进展（二）——三苯二噁嗪系染料的研究进展

综述了三苯二噁嗪化合物作为染料的合成工艺与性能特点,对三苯二噁嗪类活性染料的研究及应用技术进行了评述。有50篇参考文献。     

三苯二噁嗪化合物的研究与应用进展(二)--三苯二噁嗪系染料的研究进展

综述了三笨二噁嗪化合物作为染料的合成工艺与性能特点,对三苯二噁嗪类活性染料的研究及应用技术进行了评述。有50篇参考文献。     

硅氧烷改性苯并噁嗪材料的合成及研究进展

苯并噁嗪树脂存在脆性大、成膜性低、开环温度过高以及与复合材料的相容性差等缺点,可用硅氧烷对其进行改性.概括了硅氧烷改性苯并噁嗪的方法及硅氧烷的引入对苯并噁嗪性能的影响;综述了硅氧烷改性苯并噁嗪的研究进展(作为紫外光固化、热致性形状记忆及人体运动检测材料),并展望了未来硅氧烷改性苯并噁嗪的发展方向.