确定层间氧化带型砂岩铀矿床后生分带的水文地球化学研究方法

本文从水文地球化学角度,归纳了确定层间氧化带型砂岩铀矿床后生分带的水文地球化学标志。在此基础上,系统论述了确定层间氧化带型砂岩铀矿床后生分带的水文地球化学研究方法:水文地球化学标志选择、水文地球化学取样、水文地球化学样品分析测试和后生分带的确定。     

关于铀矿床水文地球化学找矿方法的简要讨论

近年来铀矿水文地球化学找矿方法有了迅速的发展,从单铀测量、多元素分析到铀的同位素方法乃至根据矿物平衡的饱和指数方法. 由于天然水中铀的异常往往不完全是由矿体引起。某些花岗岩或酸性火山岩中呈裂隙态的铀也常常被水溶解、淋滤而使水中铀含量增高,所以水中单铀异常可能给人们带来更多的困惑。利用与铀相关的某些微量元素(如Mo、As、V     

日本远野砂岩型铀矿床的稳定同位素地球化学和成岩矿化

日本本州岛中部的远野砂岩型铀矿区地层由中新统下部的湖相沉积岩(18～22Ma)和上部的海相(15～16Ma)沉积岩组成。方解石和黄铁矿是该地层中的主要成岩蚀变产物。湖相和海相的方解石和黄铁矿的特征差别很大。湖相沉积物中方解石的δ~(13)C值低(-19‰～-6‰PDB),而海相地层中的δ~(13)C值高(-11‰～+3‰)。这意味着海相碳酸盐在上部海相沉积岩中所起的作用较大,下部湖相地层中方解石的碳既来源于有机质的氧化作用,又来源于溶解在海水中的无机碳。上部海相地层中草莓状黄铁矿的低δ~(34)S值(-14‰～-8‰CDT),表明有少量海水硫酸盐细菌还原作用,而下部含褐煤长石砂岩中自形-半自形黄铁矿的高δ~(34)S值(+10‰～+43‰),意味着大量封闭体系的海水硫酸盐细菌还原作用。在湖相地层成岩期间,由于海水硫酸盐大量的细菌还原与伴随的有机质的氧化作用和有机质的水解反应,产生CH_4和CO_2促进形成了大量自形-半自形的黄铁矿。在此阶段,由U~(6+)还原为U~(4+)形成了铀矿物(铀石和晶质铀矿)。湖相沉积物中成岩蚀变和铀矿化环境的特点是Eh值低,在低Eh环境下,CH_4和HCO_3~-的浓度几乎相等,还原硫的形式(H_2S,HS~-)在水溶硫形式中占优势,而海相地层中的成岩蚀变的特点是SO_4~(2-)在溶解硫形式中占优势。湖相地层中的现代地下     

利用矿物溶液平衡的铀的水化学找矿方法

通常,我们利用水中U、Rn、Ra、Fe、As、Mo、Se、SO_4~(2-)、HCO_3~-、Cl~-以及pH、Eh等(尤其是水中铀)参量进行铀的水化学找矿的。实际上,铀矿体附近的铀浓度往往很低,而远离矿体却又很高,所以找矿效果往往不十分理想。 D.Langmuir等利用D.Langmuir的铀的热力学数据,并利用WATEQF计算机程序进行了水中矿物饱和度的计算。结果表明此法比较真实、客观地反映了矿体的存在,是一个较传统方法优越得多的一个新的水化学找矿方法。 D.D.Runnells等在此基础上,使用了WATEQFC这个扩大了的计算程序,进行隐伏矿体的勘查工作,Runnells等还认为可进行其他方面的研究。     

渗入型铀矿床普查和评价中岩心的编录和取样方法

本文详细阐述了渗入型铀矿床普查和评价中岩心编录和取样的规范及方法,岩心编录需按规范进行,并最终把编录结果反映在地层柱状图上,钻孔岩心柱状图用比例尺1:1000～1:2000编制,而矿化段柱状图则用比例尺1:50编制。钻孔岩心取样方法主要包括岩心取样、粒度成分测定取样、岩性-地球化学取样、岩石物理性质测定取样及矿化取样等,每种取样均需按不同操作规程进行。     

伊犁盆地南缘层间氧化带砂岩型铀矿床勘查的遥感技术方法

以伊犁盆地为例,系统地总结了层间氧化带型砂岩铀矿床勘查的遥感技术方法。首先,详细地阐述了科学试验卫星像片的二次开发研究,计算机三维立体模拟显示及多参数特征提取的原理、方法、步骤和取得明显影像效果;其次,综合研究了不同级别的远景地     

伊犁盆地南缘层间氧化带砂岩型铀矿床勘查的遥感技术方法

以伊犁盆地为例,系统地总结了层间氧化带型砂岩铀矿床勘查的遥感技术方法。首先,详细地阐述了科学试验卫星像片的二次开发研究,计算机三维立体模拟显示及多参数特征提取的原理、方法、步骤和取得明显影像效果;其次,综合研究了不同级别的远景地段在不同类型影像上的特征,深入分析了远景地段影像特征的内涵及地质意义,建立了远景地段影像特征及识别标志,并据此对远景地段影像特征进行了识别。基于上述研究成果,采用层层剥笋、步步深入、逐次缩小范围的方法,对伊犁盆地从区域成矿远景、有利地段(靶区)到矿区范围有利勘探地段进行了逐次分级预测。该项研究在层间氧化带型砂岩铀矿找矿应用中取得了突破性的进展,并取得了很好的验证效果。     

角砾岩筒中喀斯特-淋积型铀矿床——富铀矿的新来源

不久前,在美国亚利桑那州喀斯特塌陷构造中发现了富铀矿床——新型淋积(水成)铀矿床。与这种新类型相近的有乌兹别克斯坦的矿床。中亚和前乌拉尔地区这种类型矿床的前景尚未评估,寻找它们是迫切的课题。 角砾岩筒喀斯特-淋积型富铀矿床是80年代在美国科罗拉多最先发现的一种独特新类型富铀矿床。俄罗斯最近开始重视这种新类型铀矿的寻找工作。文中所述的矿床分布于天山山脉西段的乌兹别克境内。在我国新疆和北方是否存在这种新类型的富铀矿是值得思考和在今后找铀工作中值得注意的问题。     

f区元素-羟基吡啶酮体系的配合物研究——Ⅰ.钍(Ⅳ)-羟基吡啶酮体系的溶液平衡研究

本文采用电位滴定法和紫外光谱等摩尔浓度连续变换法研究了钍(Ⅳ)-羟基吡啶酮:1-羟基-2-吡啶酮(1,2-HOPO)和3-羟基-2-吡啶酮(3,2-HOPO)体系的溶液平衡规律。研究结果表明,钍(Ⅳ)与羟基吡啶酮强烈络合,并在不同的羟基吡啶酮与钍(Ⅳ)浓度比例和pH值范围内,生成不同的配合物,即pH=3.4,Th(1,2-OPO)~(3+);pH=4.0,Th(1,2-0P0)_2~(2+);pH=4.7,Th(1,2-OPO)_2~+;pH=5.8,Th(1,2-OPO)_4。3,2-HOPO与钍(Ⅳ)也存在类似的平衡状态,只是在略高的pH条件下生成上述各类的配合物。 用非线性最小二乘法BETA程序在CDC,CYBER170/825计算机上处理电位滴定数据,得到各配合物的生成常数和两种体系的pM值。