~(226)Ra-~(222)Rn平衡的建立及其在γ谱测量中的应用

在用γ谱技术测定环境样品中的~(226)Ra活度工作中,不少分析工作者习以为常地认为:样品在制备成待测样品后密闭封存四到五个~(222)Rn的半衰期(15～20d)后,即可用测定其子体~(214)Pb的活度来表征~(226)Ra的活度。但通过严密的公式推导从理论上揭示,对于诸如水样品等一些在制样过程中发生严重~(226)Ra-~(222)Rn平衡破坏的样品,15～20天的平衡时间是远不     

226Ra-222Rn平衡未知样品快速报告226Ra活度的γ谱方法的可能性研究

本文报告了用γ谱仪分析技术对土壤、水泥、原煤、矿泉水和岩石等不同类型样品的226Ra-222Rn平衡系数随样品密封时间的跟踪观测.结果表明,它们依样品和样品制备方法不同而无简单规律性.文中提出了样品的前平衡时间和相应的前平衡系数概念,并进而导出了对于226Ra-222Rn平衡系数未知的226Ra-222Rn未平衡样品快速报告226Ra活度的γ谱测量和数据处理方法.文中明确指出对226Ra-222Rn平衡系数未知的样品快速报告出不至于置疑的可靠检测结果,不可能做到当天收(送)样品当天出检验测试报告;但是,采用本文提出的测量和数据处理方法,对于那些活度不太低的样品来说,在收样后3到7天出检验测试报告是极具可能的,而不至于非要在收(送)样品后一个月左右才能见到检验测试报告,从而大大缩短了等待时间.     

~(226)Ra测量中样品密封时间影响研究

环境样品中~(226)Ra分析在放射性测量中占有极其重要地位。物理方法测量样品中~(226)Ra含量大多是通过测量与~(226)Ra处于平衡状态的~(222)Rn子体核素RaB(~(214)Pb)或RaC(~(214)Bi)的α或γ衰变来达到。样品封装后一般需放置一段时间(至少要经过~(222)Rn的5个半衰期,20d     

226Ra-222Rn平衡未知样品快速报告226Ra活度的γ谱方法的可能性研究

本文报告了用γ谱仪分析技术对土壤、水泥、原煤、矿泉水和岩石等不同类型样品的^226Ra-^222Rn平衡系数随样品密封时间的跟踪观测.结果表明,它们依样品和样品制备方法不同而无简单规律性.文中提出了样品的前平衡时间和相应的前平衡系数概念,并进而导出了对于^226Ra-^222Rn平衡系数未知的^226Ra-^222Rn未平衡样品快速报告^226Ra活度的γ谱测量和数据处理方法.文中明确指出：对^226Ra-^222Rn平衡系数未知的样品快速报告出不至于置疑的可靠检测结果,不可能做到当天收（送）样品当天出检验测试报告;但是,采用本文提出的测量和数据处理方法,对于那些活度不太低的样品来说,在收样后3到7天出检验测试报告是极具可能的,而不至于非要在收（送）样品后一个月左右才能见到检验测试报告,从而大大缩短了等待时间.     

测量~(222)Rn用的电离室

本文叙述了一种测定~(226)Ra的电离室。测量了与~(226)Ra处于久期平衡的~(222)Rn的放射性,就能测定样品中~(226)Ra的放射性。样品在烧瓶中大约保存一个月,以达到久期平衡。用氮气通过样品溶液,将氡转移入计数器。应用积分计数。高压特征为:其斜率每百伏小于0.1％。甄别器飘移1％,所产生的计数率变化0.2％。用此计数器可探测到0.01 dpm的放射性。     

应用液体闪烁计数器研究积分计数法对测定各种形式样品中的~(226)Ra的适用性

本文提出了一种新的计数方法来测定环境样品中的~(226)Ra,它将与镭平衡的~(222)Rn转移入液体闪烁剂。积分计数方法原来用于分离出的个别放射性核素,现扩展到用来测定~(222)Rn及其处于平衡状态的子体的混合物。检验了能谱、计数时间和淬灭效应后,确定了最佳测量条件。将具有最大增益的积分计数率-偏压曲线外推到零偏压处,以作绝对计数。由此所得检出限为3—4×10~(-13)居里。     

利用HPGe γ谱仪快速测量~(226)Ra

HPGeγ谱分析中,一般通过测量222Rn的子体来确定样品中226Ra的含量,这种方法需要对样品密封数周后测量,无法实现样品中226Ra含量的快速测量。文章分析了样品γ谱中186 ke V全能峰的计数来源,对使用186 ke V全能峰计算出的226Ra的含量结果进行修正,得到较好的实验结果,实现了用186 ke V全能峰快速测量样品中Ra的含量。     

用金硅面垒探测器测量低含量的~(222)Rn

本文描述了使用金硅面垒探测器(传动式装配)通过~(222)Rn测量~(226)Ra的方法。以苏格兰LochLomond沉积物的岩心中~(226)Ra随深度分布的实例介绍了在分析少量样品(<1g)和低含量~(226)Ra(~10mBq/g)中的应用。     

α液体闪烁法测定天然水中的镭

地下水流入大海是某些元素循环的一个重要过程,但要定量分析就比较困难。作者试图使用天然同位素衰变系列中的~(226)Ra和~(222)Rn(由于它们在地下水中的含量比海水中高得多)作为这一过程的天然示踪元素。这样就需要一种分析镭的非常灵敏的技术手段(海水中~(扛扛6)Ra含量范围为7—35衰变/min),它不但要适于不同盐度的海水,而且要比传统的氡射气法所用的时间短。光电过滤a液体闪烁(PERALS)光谱测定法与分析镭的“萃取闪烁剂”结合使用,展示了这一方法的前景。使用PERALS与氡射气法在测定含量范围为0.4—25(衰变/min)/kg的1L天然水样品中取得了良好的一致性,方法中只使用了由~(226)Ra本身产生的谱峰,计数时间约为1d。利用在计数瓶密封几周内也会出现在PERALS谱中的镭的子体同位素(~(222)Rn、~(218)Po、~(214)Po),在95%置信水平上把最低探测活度提高到小于0.02(衰变/min)/kg,所用样品为1L,计数时间为1d。     

由呼出气中的氡浓度估计铀矿工体内~(225)Ra的负荷量

本文测量了某铀矿不同工种的56名矿工下矿井作业前的呼出气中的~(222)Rn浓度,并由此估算了他们体内的~(226)Ra 负荷量。按不同工种的人数加权,呼出气中的~(222)Rn 浓度平均值为34.1Bqm~(-3),体内~(226)Ra 负荷量的均值为1.95kBq。同时还对9名休息了2天的和2名离开井下作业3—4年的矿工以及12名来下过矿井的本矿工人呼出气中氡浓度进行了测量,由此估算出其体内~(226)Ra 负荷量的均值分别为1.11、0.94和0.17kBq。     

镭-224和镭-226射气联合测定法

镭是亲骨性极毒放射性元素。在镭的同位素中~(224)Ra和~(226)Ra的子体~(220)Rn和~(222)Rn均为射气。我们利用这一特点以及二者显著的半衰期差别,用射气法在同一样品中先后测定~(220)Rn和~(222)Rn,从而确定~(224)Ra和~(26)Ra的含量。 待测样品处理成溶液后,再经硫酸铅、钡沉淀载带、EDTA-2Na溶液溶解转入100ml扩散管。将该扩散管鼓泡、赶气5分钟,立即按图接入循环式测量系统。10分钟后启动循环泵,气流循环5分钟后开始计数测     

~(222)Rn/~(220)Rn子体连续测量仪研制

实验研制了基于α能谱法的~(222)Rn/~(220)Rn子体连续测量仪。该仪器采用微孔滤膜采样,采用PIPS探测器与α能谱测量技术实现~(222)Rn、~(220)Rn子体的α粒子计数与测量。实验测试表明:在不更换滤膜的前提下,可实现~(222)Rn/~(220)Rn子体的活度浓度及潜能的有限次连续测量;测~(222)Rn、~(220)Rn子体活度浓度的下限为10 Bq/m~3,~(222)Rn子体活度浓度为100 Bq/m~3时的测量合成不确定度优于10%。     

γ能谱法测定高浓铀年龄的方法研究

铀浓缩生产高浓铀时，铀系和锕系中非铀核素全部被分离干净，产品中的^232Th、^226Ra、^222Rn、^214Bi等核素均由母体核素衰变产生。测得样品中相关母子体核素的原子数（或活度）比，即可导出浓缩铀产品的生产时间，即年龄。     

内华达州试验场J-13井地下水中~(238)U和~(232)Th系列核素：离子阻滞的推断

对Yucca山附近的内华达州试验场J-13井地下水中~(238U和~(232)Th衰变链的元素活度进行了测定.采用~(222)Rn作为反冲通量的量度,测定了Ra和Pb的吸附(k_1)和解吸(k_2)比率常数,把(k_1/k_2)比值定义为无量纲分布系数K,Ra的x值为1.3×10~4,Pb为2.7×10~4,Th估计为10~4左右。     

运河水系底质泥中~(226)Ra、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量的测定

通过对河水、底质泥、悬浮物以及生物样品中放射性核素含量的分析测量,可以了解水系放射性的主要来源以及放射性物质在环境介质中的迁移规律。1984年我们在长江水系放射性水平调查中,分别于1月份(枯水期)和7、8月份(丰水期)对运河水系8个站位的底质泥取样分析,用 Ge(Li)γ谱仪测定了底质泥中~(226)Ra (~(238)U)、~(232)Th、~(40)K 和~(137)Cs 含量,其中~(238)U 含量是按~(238)U-~(226)Ra 达放射性平衡推算的。     

基于微滤法处理水样中~(226)Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属,易在人体骨骼中富集,对人体进行持续的内照射,准确测量样品中的~(226)Ra有非常重要的意义。本研究以~(224)Ra作为示踪剂,通过Pb(Ra)SO_4载带预富集、Ba(Ra)SO_4共沉淀并采用真空微滤的方法制得~(226)Ra的α微滤源,在α能谱仪上测量加标水样中~(226)Ra的活度。使用该方法测量~(226)Ra加标溶液,测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素~(226)Ra提供一种新的技术方法。     

反符合γ能谱法测溶液中铀含量及废水中~(226)Ra含量

本文介绍了用FH1906型低本底γ闪烁谱仪即反康普顿γ闪烁谱仪测量溶液中低浓度铀含量及废水中~(226)Ra含量的结果。 对于低浓度铀溶液样品测量时间20分钟,其检测下限为0.8毫克/升。对于废水中的~(226)Ra、将样品浓缩,纯化到25毫升以内,积累两天,其检出下限为3×10~(-11)克~(226)Ra。     

用低能γ闪烁谱仪直接测量煤及煤灰样中的~(238)U和~(210)Pb

用一套低能γ射线闪烁谱测量系统测量了印度某燃煤发电厂的飞灰、底灰及煤样,并将结果与采用高能γ射线谱仪测量相同样品中的~(226)Ra(eU)进行了对比,测到的~(238)U、~(234)Th和~(210)Pb量明显地偏离放射性平衡时的量。此结果表明,该电厂所用的煤采自一个较年轻的煤矿床。 对煤灰样中的放射性核素的再分布问题也进行了研究,而且还提出了富集因子问题。     

用γ射线谱仪快速分析水中的~(226)Ra

试验了用γ射线谱仪分析水中~(226)Ra的技术。着重于在样品采集的1～3d里能完成测量的方法。所讨论的方法采用以下两种技术之中的一种: (1)在单独测量铀之后,再扣除来自~(235)U中186keV的γ射线的贡献,再测量186keV的~(226)Ra的γ射线。 (2)测量向内部增长的~(226)Ra子体。     

测定天然水中~(226)Ra的简易方法

本文作者已研究出一种测定天然水中~(226)Ra的简易方法,即采用水样预富集技术把试样转移到Mn纤维材料上。再用α闪烁计数技术来测定。从样品平衡装置到闪烁计数仪均可直接读取,该法的研究者采用了一种直接转移技术,把生成的已知量的~(222)Rn从样品平衡器中直接转移到闪烁室中,而不使用氡提取法和转移台,从而可使样品的处理时间由原来的35min缩减为现在的5min。本文作者描述了一种新的转移技术,并将结果与其它标准方法进行了比较。