磺化丙酮-甲醛缩聚物型水泥分散剂的合成

以丙酮、甲醛、亚硫酸钠为原料，合成了磺化丙酮-甲醛缩聚物型水泥分散剂，考察了亚硫酸钠用量、醛酮比等因素对水泥浆分散性能的影响，表明当w(亚硫酸钠)：w(甲醛)：w(丙酮)为0．16：0．53：0．20时，产物对水泥浆的分散性能最佳。     

不同分子量磺化丙酮-甲醛缩聚物在煤上的吸附及水煤浆流变性能

以丙酮、甲醛及亚硫酸钠为原料,采用磺化缩聚法,通过控制缩合时间和温度合成了一系列具有不同分子量的磺化丙酮-甲醛(SAF)水煤浆分散剂,并对其分子结构进行了表征,证明了它是一个含有磺酸基和羟基亲水基团的脂肪族柔性链高分子.同时研究了它们对彬长煤的吸附和水煤浆流变性能的影响,并与萘系进行了对比.结果表明,相对分子量适中(Mw=38 541)的SAF-2对水煤浆的分散降黏性最好,其分散性和稳定性均优于萘系分散剂;通过吸附等温线的测定,得出SAF在彬长煤上呈Langmuir单分子层吸附,且SAF分子量越小,其吸附能力K越大,吸附量也越大;用Herschel-Bulkley模型对浆体流变曲线进行拟合,发现不同分子量的SAF水煤浆体都呈现"剪切变稀"的流变特性,为假塑性流体,且分子量适中的SAF-2流动指数最大,吸附量与水煤浆流动性密切相关.     

萘磺酸甲醛缩合物的合成及其在水煤浆添加剂中的应用

本文介绍了作为水煤浆添加剂的萘磺酸甲醛缩合物的合成方法，针对兖州矿务局兴隆庄２＃精煤和统煤，考察了三种制备高浓度水煤浆的表面活性剂，结果发现这三种表面活性剂都有利于提高水煤浆的浓度，改善其流动性，并且复合表面活性剂要优于单种表面活性剂。     

β-萘磺酸甲醛缩合物的合成、分析及其应用

合成了一系列β-萘磺酸甲醛缩合物,并通过高效液相色谱和质谱串联技术对所得的产品进行了分析,确认了产品的组成及含量,研究了助剂对活性染料耐碱稳定性的作用。结果表明,缩合时的醛比和酸度越大,合成的助剂的缩合度越高,其对某些活性染料的耐碱稳定性有很好的增强作用。缩合度不同,助剂对染料的耐碱稳定性的作用不尽相同,缩合度低的助剂增强作用更为明显。与市售的萘磺酸甲醛缩合物类助剂相比,所合成的部分产品具有更好的增强活性染料耐碱稳定作用。     

β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐各核体数对水泥浆的分散作用

β-萘磺酸甲醛缩合物是目前水泥混凝土中最主要的高效减水剂。通过对β-萘磺酸甲醛缩合物钠盐不同聚合度的核体的分离研究表明，其分散性能与核体聚合度大小有关，不同种类水泥对其适应性不同。结果表明聚合度7～9者较为适用，水泥中C3A含量较低时分散性能发挥较好。     

磺化腐植酸-甲醛-磺化丙酮聚合物合成及性能研究

以腐植酸为起始原料,采用先磺化、再与甲醛及磺化丙酮进行缩聚反应,合成了一种新型缩合型腐植酸水煤浆分散剂.通过红外光谱(IR)、热重(TGA)对其结构进行了表征,对分散剂应用于彬长煤制备水煤浆的性能进行了研究,并考察了目标产物水溶液对煤粒表面的动态接触角、与煤粒复合体系的Zeta电位、水煤浆的流变性能和稳定性等的影响.结果表明,该腐植酸水煤浆分散剂用量为0.3%(对干基煤质量),且获得的水煤浆浓度为67%时,其表观黏度为930mPa·s左右,且水煤浆的流变性和稳定性等性能较理想.     

水溶性酚醛树脂的合成及其性能研究

按照n（苯酚）∶n（甲醛）=1∶3的比例,采用两步碱催化合成工艺,促使苯酚苯环上的邻、对位都能进行羟甲基化反应,在50～90℃程序升温下连续反应2h,合成出浓度45％的水溶性酚醛树脂,残留甲醛量为1.2％（质量分数）.在50～55℃下;用0.3％～1.1％该物质为交联剂,对0.3％～1.0％的聚丙烯酰胺水溶液进行交联,所得凝胶的机械强度达到2.9x104mPa·s;100℃下自脱水缩合的酚醛树脂可作为抗高温性能（>300℃）的调剖堵水剂.     

水煤浆添加剂磺化三聚氰胺——尿素—甲醛树脂的合成

给出了用于水煤浆添加剂复配的水溶性的磺化三聚氰胺－尿素－甲醛树脂的合成过程及影响因素。反应分四步进行，羟甲基化、磺化、低pH缩合、高pH重排，反应及树脂产物受pH、温度、时间、料比（氨基／甲醛，氨基／磺化剂）的影响，测定了选择样品羟甲基化物、磺化物和树脂产物的红外波谱。     

磺化聚砜膜水/盐传输性能的调控

为了更好地调控磺化聚砜膜的水/盐传输性能,采用溶剂挥发法制备出致密的磺化聚砜膜,并研究磺酸基团含量对膜性能的影响。以溶解-扩散理论为基础,研究磺化度较低的磺化聚砜膜的水渗透系数、水溶解度系数、水扩散系数、盐渗透系数、盐溶解度系数和盐扩散系数。结果表明：相对磺化度较高的BPS(H)膜,磺化度较低的BPS(H)膜的水溶解度系数较低,水渗透系数、水扩散系数、盐渗透系数、盐溶解度系数和盐扩散系数随之降低;在相同磺化度的BPS(H)膜中,酸型膜的水和盐的渗透、扩散和溶解度系数都比盐型膜的要高;BPSH-10膜的水溶解度系数为0.13,其扩散水渗透系数为1.00×10-7 cm2/s,达到了相对较高的水平。不同磺化度的膜吸水率越高,水渗透和盐渗透系数越高,水/盐选择性越低。     

碱木素改性及其减水分散性能的研究

针对碱木素的结构特性，采用预氧化磺化反应对碱木素进行化学改性。研究了改性碱木素作为混凝土减水剂的减水分散生能，结果表明，改性后碱木素的物化性能和应用性能得到较大改善。掺入改性产品的水泥净浆具有流动度损失小的优点，2h内的流动度损失率率只有36％；在低掺量下，磺化碱木素初凝时间比空白水泥略长，终凝时间延缓3.5h。当掺入水泥质量0．2％（绝干量）的减水剂，水泥净浆的28天抗压强度比为115％，作为废物排放的碱木素可以改性为一种具有低流动度损失，缓凝，能提高混凝土后期强度等特点的低成本普通混凝土减水剂。     

涂料用水溶性丙烯酸树脂的合成

考查了几种因素对丙烯酸树脂水溶性、树脂水溶液的粘度及粘度峰值现象的影响。结果表明 :影响树脂水溶性的主要因素是 AA单体的用量和— COOH的中和程度 ;影响树脂水溶液粘度的主要因素是分子量调节剂和助溶剂的种类及用量 ;影响粘度峰值现象的主要因素是 AA用量、—COOH的中和程度和助溶剂的种类     

高效减水剂的减水机理研究

基于高效减水剂的化学成分、结构与构造特征,研究了高效减水剂的表面活性、电位与吸附层,分析了高效减水剂的减水机理。     

SAF的合成机理及分散性能研究

以丙酮、甲醛和亚硫酸盐为主要原料合成出了磺化丙酮－甲醛缩聚物减水剂（SAF），研究了原料配比，加料方式及反应条件对缩聚反应和产物分散性能的影响，初步讨论了缩聚反应机理。     

酯化-共聚合成高效减水剂WD-1

以甲基丙烯酸与聚乙二醇为主要原料,经酯化制得聚乙二醇丙烯酸酯,将酯化物与烯丙基磺酸钠、甲基丙烯酸共聚制备出聚羧酸系高效减水剂WD-1.对产品进行了红外光谱分析,探讨了聚乙二醇的聚合度(n)、聚乙二醇封端与否以及酯化温度对聚羧酸系减水剂主要性能的影响.结果表明:采用n=9的聚乙二醇单甲醚进行酯化,温度为80℃时,产品具较好的综合性能;产品红外谱图与设计分子结构相符;聚羧酸系高效能减水剂WD-1可以使水泥具有较好的净浆流动度,混凝土减水率可达26.9%.     

吡唑啉类荧光增白剂的合成及其性能的研究

本文讨论了1—2—(苯并噻唑基)3—苯基吡唑啉及带有取代基系列化合物的合成,并(?)论了其荧光性质。     

ACS新型高效减水剂的研究(1)-减水剂的合成和其在水泥颗粒表面的吸附

根据聚合物分子设计原理,通过乙烯类单体的自由基溶液共聚合制备了分子链中含阴离子基团和支链的共聚物,制备了对水泥颗粒具有良好分散作用和分散稳定作用的混凝土用丙烯酸接枝共聚型高效减水剂（ACS）。用红外光谱表征了基结构。对照商品萘系高效减水剂FDN,研究了ACS在水泥颗粒表面的吸附。吸附量和ζ－电位的测定表明,ACS分子可吸附到水泥颗粒表面,其极限吸附量为1．97mg/g吸附后,水泥颗粒表面ζ－电位由＋10mV变成－15mV。     

一种金选择性阴离子交换树脂的合成及性能研究

采用Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ交联和部分胺化反应合成了一种低交换容量的大孔阴离子交换树脂，研究其对氰化液中Ａｕ（Ｉ）的交换能力。结果显示，该树脂对Ａｕ（Ｉ）的交换量，选择性和在矿浆中的耐磨损性明显高于普通阴树脂和活性炭。     

混凝土减水剂和泵送剂的临界掺量

探讨混凝土减水剂和泵送剂的临界掺量的概念,确定方法和影响因素,并通过产例说明临界掺量。     

亚胺基二丙酸型螯合树脂的制备与应用研究

利用满氏缩合反应,以甲醛、乙酸、伯胺树脂为原料,合成出了一种新型的螯合树脂-亚胺基二丙酸型树脂,它对Cu^2＋的饱和吸附量达到4.60 mmol/g。考察了反应过程中催化剂、溶剂及反应时间等对产品吸附性能的影响。用扫描电镜与红外光谱对树脂的结构进行了表征。运用恒温动力学吸附实验考察了新树脂对Cu^2＋与Pb^2＋的吸附特性。