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以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,LiClO4为添加盐原位复合制得了PEO基聚合物电解质,并在原位复合的同时加入硅烷偶联剂KH560对生成的纳米SiO2表面改性,制得改性聚合物电解质.交流阻抗测试结果表明,原位复合SiO2的聚合物电解质,导电性能明显改善,而原位复合偶联剂改性SiO2的聚合物电解质,导电性能的改善更加明显.扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射分析(XRD)测试结果从不同的方面解释了导电性能改善原因. 相似文献
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PVA-PAAS基碱性聚合物电解质的制备及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶液浇铸法制备了聚乙烯醇(PVA)-聚丙烯酸钠(PAAS)-KOH-H2O碱性聚合物电解质膜.膜的电导率与KOH和H2O含量密切相关,PAAS可明显改善PVA基碱性聚合物电解质膜的保水性能和机械性能,PAAS和KOH可使聚合物的结晶度和熔点降低.在20~50℃范围内,电解质膜的电导率与温度的关系符合Arrhenius方程.组成为PVA(以下均为质量分数)(13.84%)-PAAS(0.73%)-KOH(36.43%)-H2O(49%)电解质膜的室温电导率高达9.67×10-2S/cm,在不锈钢惰性电极上的电化学稳定电位范围约为1.6 V,可应用于活性炭超级电容器. 相似文献
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为了制备导电性能良好的聚合物电解质,采用原位复合的方法制得P(AALi-AN-BA)/SiO2有机-无机复合物,其与低温共熔盐(LiX)共混制备出新型高盐含量的P(AALi-AN-BA)/SiO2/LiX复合型聚合物电解质。使用差热(DTA)及交流阻抗谱(IA)技术对聚合物电解质的热性能及导电性能进行了研究,结果表明:随着SiO2含量的增大,聚合物电解质P(AALi-AN-BA)/SiO2/LiX的玻璃化转变温度(tg)增大;SiO2的添加降低了离子迁移的表观活化能(Ea),使电导率升高,当SiO2含量为10%(质量百分数)时电解质的室温电导率可达最高,此时Ea值为40.6 kJ/mol。 相似文献
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制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)-锂盐-增塑剂聚合物固态电解质,并研究了这类电解质的电化学性能。结果表明:以聚甲基丙烯酸甲酯为基的凝胶电解质的室温电导率超过10-3S·cm-1,电导率与温度关系服从VTF方程。发现以聚甲基丙烯酸甲酯为基的凝胶电解质的电化学稳定区大于4.5V(vs.Li/Li+),这对锂电池中电极对的安全工作是有足够宽度的。如果这类凝胶电解质中的增塑剂采用碳酸丙烯酯(PC),则电解质用于二次固态锂电池时,由于PC对金属锂电极界面的腐蚀,会降低固态锂电池的循环性能,影响电池的寿命。 相似文献
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采用溶液浇铸法制备了PEO基聚合物固态电解质,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜、交流阻抗法等方法对不同溶剂制备固态电解质的结构、形貌、电导率以及锂离子迁移数等进行分析表征。结果表明,溶剂对固态电解质的微观结构存在着较大的影响,以丙酮、乙腈为溶剂制备的固态电解质(S_A)表面致密,具有最低的结晶度,而以NMP、乙腈为溶剂制备的固态电解质(S_N)结晶度最高。固态电解质的微观结构直接决定了其机械性能和电化学性能,SA的抗拉强度为2.219 MPa,在80℃下的离子电导率可达到8.3×10~(–4)S/cm。所制备固态电解质可应用于锂离子固态电池的制备与研究中。 相似文献
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综述了固体聚合物电解质和凝胶聚合物电解质的组成、性能,并对聚合物种类和聚合方法进行了分类说明,对聚合物电解质的发展前景进行了预测。 相似文献
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正硅酸乙酯(TEOS)在聚环氧乙烷/高氯酸锂(PEO/LiClO4)基体中催化水解原位生成(PEO)8LiClO4-SiO2复合物,对酸、碱两种不同催化方式进行了研究。用TEM、DSC、EIS等方法对不同催化方式下所制(PEO)8LiClO4-SiO2复合聚合物电解质样品的结构与性能进行了分析。结果表明,酸、碱不同催化方式对原位生成SiO2粒子的结构有较大影响,酸催化原位生成的SiO2粒子与聚合物基体的相容性比碱催化条件下的好,进而影响了聚合物电解质膜导电性能,当SiO2含量为10%(质量分数)时,电导率均达到最大值,并且酸催化的电导率大于碱催化的电导率,酸催化(PEO)8LiClO4-SiO2和碱催化(PEO)8LiClO4-SiO2在30℃时的电导率分别为2.2×10-5S/cm和1.1×10-5S/cm。 相似文献
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以丙烯酸和氢氧化锂为原料用溶液聚合法合成聚丙烯酸锂(PAALi),将其熔于LiClO4/LiNO3/LiOAc低共熔盐中制备了一种新型的聚合物电解质材料,其室温电导率可达6×10-5S·cm-1。用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)进行了表征。详细讨论了PPALi,低温共熔盐以及冷却处理方式对离子电导率的影响。研究结果表明,PAALi的加入增加了体系的载流子数,提高了Li 的迁移率;低温共熔盐的组成对固体电解质的电导率具有决定性的作用;快速冷却样品是提高聚合物电解质电导率的有效方法。 相似文献
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通过倒相法原位制备P(VDF-HFP)/SiO_2复合聚合物电解质膜,将其于1.0 mol/L LiPF_6/(EC+DMC+EMC)中浸泡30 min即得复合聚合物电解质。采用扫描电子显微镜法(SEM)、X射线衍射光谱法(XRD)、线性扫描法(LSV)和交流阻抗法(EIS)分别对复合电解质的形貌、结晶度和电化学性能进行表征。SEM结果表明SiO_2溶胶原位制备的P(VDF-HFP)/SiO_2复合膜的膜层表面微孔丰富且相互连通,XRD表明其结晶度较纯P(VDF-HFP)膜减小;LSV和EIS结果表明复合膜的电化学稳定窗口为5.0 V,室温离子电导率高达3.134×10~(-3) S/cm,且其界面阻抗较直接添加SiO_2粉末制备的复合膜的920Ω下降至850Ω。 相似文献
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以季戊四醇和甲基丙烯酸为原料,制备具有多支链结构的不饱和羧酸酯,再与P(VDF-HFP)共混,经热聚合制备锂离子电池用凝胶聚合物电解质,用红外光谱、循环伏安、X射线衍射、交流阻抗等研究电解质的性质。结果表明,用该多支链羧酸酯制备聚合物电解质时,单体用量少,获得的凝胶粘性好,室温离子电导率为1.03 mS/cm,电化学稳定窗口达到5.2 V,以此制备的聚合物电池界面阻抗小,放电性能好。 相似文献
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锂离子蓄电池固体聚合物电解质研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
固体聚合物电解质具有质轻、安全、易加工等优点 ,在锂离子蓄电池中具有巨大的应用价值。主要综述了各类聚合物电解质的研究工作 ,特别是聚氧乙烯 (PEO)、聚丙烯腈 (PAN )、聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA )、聚偏氟乙烯 (PVdF)等聚合物电解质的研究与发展 ,并对面临的问题和今后的发展作了简单介绍。 相似文献