咪唑啉酮类除草剂—咪草烟的合成

咪草烟的合成可以用3－甲基－2－丁酮、正丁醛、粘氯酸或草酸二乙酯等原料,经八步反应制得。     

甲氧咪草烟的合成概述

甲氧咪草烟为咪唑啉酮类高效旱田苗后除草剂。介绍了多种合成方法,其中以“后甲氧甲基化-溴化法”最有希望工业化。     

除草剂咪草烟的合成方法探讨

介绍了咪唑啉酮类除草剂咪草烟的合成方法。     

5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸酯的合成方法

[目的]探索甲氧咪草烟中间体5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯的新合成路线。[方法]首先以草酸二乙酯和乙酸乙酯为原料合成草酰乙酸二乙酯,以丙烯醛和甲醇为原料合成3-甲氧基丙醛;再以原甲酸三乙酯、3-甲氧基丙醛、草酰乙酸二乙酯以及氨基磺酸铵为原料,在催化剂作用下,合成甲氧咪草烟中间体5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸二乙酯。[结果]产物结构经过核磁以及进一步除草剂合成得到验证。[结论]该方法工艺简单、原料易得、产品容易纯化,适合工业化生产。     

咪唑啉酮类除草剂的创制经纬

咪唑啉酮类化合物是一类重要的除草剂 ,曾在世界特别是美国大豆市场上占有绝对的优势 ,但目前多为草甘膦取代。该类除草剂是由美国氰氨公司发现的 ,其创制经纬源于随机筛选 ,发现史如下 :　　化合物Ⅰ起初是作为抗痉挛用药合成的 ,氰氨公司于 1971年对其进行了除草活性的测定 ,发现其具有较好的除草活性 ,并进行进一步的研究。以化合物Ⅰ为先导化合物 ,在一系列先导展开中 ,发现了化合物ＡＣ94 377具有很好的植物生长调节活性 ;再经研究发现化合物Ⅱ同样具有促使植物生长的作用 ;更进一步的研究发现化合物Ⅲ的除草活性高于化合物Ⅰ。这也许…     

5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸的合成

[目的]5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸是合成除草剂甲氧咪草烟的关键中间体,具有重要的研究和生产价值。[方法]以马来酸二乙酯为起始原料,经过羟胺取代、脱水、加成环合和水解制成5-甲氧甲基-2,3-吡啶二羧酸。[结果]反应总收率42.4%,含量95.6%。[结论]该路线可以作为工业生产路线。     

咪唑啉酮类除草剂的合成和生物学

大约在十七年前,氰胺公司开始对咪唑啉酮类进行研究,结果发现了其具有除草活性。1984年来,已有两个咪唑啉酮类除草剂Arsenal和Scepter投放市场,同时还有些尚在开发中。其中四种除草剂的结构如下:     

咪唑啉酮类除草剂的结构—活性关系及合成进展

咪唑啉酮类除草剂是七十年代中期由美国氰胺公司研究开发,八十年代初投放市场的一类新型高效除草剂。其除草活性与磺酰脲类接近,作用机制与磺酰脲类相似。目前有四个品种已经商品化(图1),还有一些品种正在开发中。大量的化合物被合成出来并进行了深入的研究。国内也有人作了介绍(化工部农药科技情报中心站的《国外品种手册》第四册和第五     

咪唑啉酮类除草剂的定性分析

咪唑啉酮类除草剂的定性分析。以甲基咪草烟和咪唑烟酸为例,采用KBr压片法测得两种除草剂的红外吸收光谱图,1650 cm~(-1);1690 cm~(-1);1750 cm~(-1);2500 cm~(-1);3250~3270 cm~(-1)附近强且尖锐的吸收峰是鉴别咪唑啉酮类除草剂的特征吸收峰;以氘代丙酮和氘代氯仿为溶剂采集核磁共振信号,~1H-NMR共同特征峰为:δH=0.90~1.18 ppm(-CH_3氢);δH=2.06~2.27 ppm(次甲基氢);δH=7.72~9.05 ppm(吡啶环氢);液-质联用仪获得的质谱图显示,优先丢失与吡啶环相连的质荷比为m/z 45的羧基,并产生m/z 231或m/z 217的特征碎片离子。     

六甲氧甲基嘧胺的合成方法研究

本文报道了六甲氧甲基嘧胺的合成方法，并讨论了温度和时间对收率的影响。     

除草剂甜菜宁的合成工艺研究

研究对合成甜菜宁工艺条件进行了探索，产品中甜菜宁原粉质量百分数97％，两步合成总收率71．8％。     

乙二胺四甲叉膦酸钠合成方法的改进

对乙二胺四甲叉磷酸钠 (EDTMPS)的传统生产方法进行了改进 ,针对原有产品存在的质量问题和生产过程中的氯化氢泄漏问题。从原料的成分、质量、配比及生产工艺过程都进行了较为系统的实验研究。新配方、新工艺、使生产过程易于控制 ,无氯化氢泄漏。在解决了产品质量问题的同时 ,又提高了原产品中乙二胺四甲叉磷酸钠的含量 ,使产品便于储运和使用     

新颖除草剂唑啉草酯及其合成方法

介绍了唑啉草酯的应用、作用机制以及合成和市场前景。     

咪唑啉型缓蚀剂合成方法的研究现状

简要概述了咪唑啉型缓蚀剂的基本结构及其缓蚀机理 ,并对咪唑啉型缓蚀剂的结构对该类缓蚀剂的缓蚀性能的影响进行了初步的概括 ,主要介绍了国内关于咪唑啉型缓蚀剂常见的几种合成方法以及其定性分析方法 ,系统的阐述了各种反应条件诸如温度、压力等对咪唑啉系列缓蚀剂的合成反应的影响。同时 ,也对国内咪唑啉类系列化合物合成的研究现状进行了简要的概括和总结     

氰酸钠法合成磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆

研究了以邻甲酸甲酯苄基磺酰氯、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和氰酸钠为原料,乙腈为溶剂,在吡啶催化下合成除草剂苄嘧磺隆的新方法。考察了溶剂种类、催化剂用量、氰酸钠用量、反应时间、反应温度等因素对反应的影响。结果表明:邻甲氧羰基苄基磺酰氯、2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶、吡啶和氰酸钠摩尔比为1∶1∶1∶1.2,乙腈为溶剂,在40°C下搅拌反应3 h,产品收率67.8%,纯度97.0%(HPLC)。该方法避免了剧毒光气,简化了工艺路线,是一个对环境友好的磺酰脲除草剂的合成方法。     

洗涤助剂4A沸石的合成方法和发展前景

概述了4A沸石的性质和晶体结构特征,重点介绍了4A沸石的合成方法以及对4A沸石作为洗涤剂助剂应用的改进情况和在新技术领域中的应用前景进行了展望     

电化学合成丁二酮的研究

利用乙偶姻为原料电合成丁二酮,在电解槽中加入以KI为催化剂电解,控制温度、pH值、电流强度并进行记录,并缓慢滴加双氧水还原KI。实验考查了温度、pH值、电流强度对反应的影响。结果表明：在低温中性的条件下,通电0.05 A反应效果最好。     

正辛硫醇制备方法的改进

通过改进硫脲盐的水解过程找到了简单、高收率、高纯度制备正辛硫醇的方法。收率>80%,纯度>99%。     

桉树脑类除草剂环庚草醚的合成

α－蒎烯与硫酸反应，给出１，４－桉树脑。再与锂、１，３－丙二胺反应，得萜品－４－醇，再气化后，与α－甲基氯苄反应得到环庚草醚。