从回旋加速器上照过的铁靶中分离~(57)Co

穆斯堡尔效应在许多方面得到广泛应用后,~(57)Co的生产引起了人们的重视。本文报导了从回旋加速器上照过的铁靶中分离出~(57)Co的实验结果。     

利用1.5米回旋加速器试制钴-57

本文报道了从1.5米回旋加速器上照过的铁靶、镍靶中分离出~(57)Co的化学分离流程。所得的产品收率高、杂质少、核纯好。很适宜制作质量较高的~(57)Co穆斯堡尔源等。     

回旋加速器内靶制备~(57)Co γ射线源

本文介绍在回旋加速器上,用氘束辐照天然铁内靶来制备~(57)Co。以氯化亚铁法把铁电镀到铜衬上,制得高纯度的铁内靶。镀铁溶液为203.3g/l Fe~(++)溶液,以纯铁为阳极,电镀时电压0.5V、电流1.5A、温度94—96℃、pH～1、时间～30min。铁内靶在受到氘束轰击时,以~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co反应产生~(57)Co。为避免~(56)Fe(d,2n)~(56)Co反应,把靶头伸进到D型盒内适当的位置,使氖束能量从12.5MeV下降至8.3MeV以下。内靶装置能自动上     

从回旋加速器上照过的镍靶中分离~(57)Co

制作穆斯堡尔源~(57)Co的纯度要求很高,杂质含量应小于0.12μg/mCi~(57)Co。稳定性钴含量的增加,使源的线宽加宽甚至发生劈裂现象。降低稳定性钴含量的办法,即可在照射前对靶材料进行纯化,也可在照射后利用核衰变特性和放化分离法相结合,进行钴的同位素分离。本文报导了采用α-粒子轰击镍试制~(57)Co的实验结果。 1.照射靶的制作 天然镍有五种同位素,其中~(58)Ni的丰度最高(67.88％)。α轰击天然镍除得到~(57)Co外,还可生成十多种其     

~(57)Co放射性标准溶液制备及活度测量

选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2％。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对     

利用回旋加速器制备放射性核素的研究

以在北京、上海和兰州的1.2 m和1.5 m迴旋加速器上研制~(56)Co、~(57)Co、~(88)Y、~(109)Cd和~(208)Po等放射性核素为例,综合研究了加速器制备放射性核素的有关核反应选择、靶子制备、辐照发热、厚靶产额及化学分离等几个问题。     

~(18)F液体靶系统设计实验研究

<正>~(18)F液体靶是医用小型回旋加速器的主要设备之一,用来生产放射性核素~(18)F,该核素可应用于核医学肿瘤、心脑血管疾病早期医疗诊断领域。放射性核素~(18)F是由回旋加速器产生一定能量的质子轰击液体靶中的~(18) O水获得的,即核反应~(18) O(p,n)~(18)F产生~(18)F~-离子。在~(18)F液体靶系统中,质子束流从回旋加速器真空室引出后经过束流管道、限束法     

核纯α辐射体砹-211的制备

卤族元素中最重元素砹的同位素~(211)At,系纯α发射体(伴有部份电子俘获),半衰期为7.21小时。这些核特性,使~(211)At在核医学中的应用越来越受到人们重视。 我们利用本所1.2米回旋加速器,α束能量27MeV,流强≤10μA,照射高纯铋靶,经核反应~(209)Bi(α,2n)~(211)At来制备~(211)At。照射后将靶片置于特制石英蒸馏器内,于720℃干式蒸馏。     

鼻咽癌放射治疗照射野外组织器官的剂量研究

研究了用两种不同放射线治疗鼻咽癌时,照射野外重要组织器官的受照剂量,为临床合理选用放射线,优化治疗计划提供剂量依据。借用非均匀组织等效拟人体模型,模拟鼻咽癌放射治疗,预先在拟人体模型的所关注的靶外器官内埋置热释光剂量计,尔后分别在~(60)Co机及电子直线加速器的6 MV X线上按常规设野照射模型。~(60)Coγ射线照射时,对于不同部位的不同组织器官,采用各不相同的屏蔽方法。用~(60)Co γ射线治疗时对眼晶体、视网膜以铅进行阴影屏蔽时受照剂量下降了约20％,对睾丸进行接触屏蔽时剂量下降了75％。结果表明,眼晶体、垂体、甲状腺可发生病理性改变,在治疗鼻咽癌时应尽可能选用直线加速器,若用~(60)Coγ射线治疗,须用阴影屏蔽的方法来降低照射野外紧邻部位组织的剂量。     

~(57)Co放射性标准溶液制备及活度测量

选用~(56)Fe(d,n)~(57)Co和~(57)Fe(d,2n)~(57)Co两个核反应,采用能量为8.7MeV氘核辐照电镀在铜片上的天然铁靶来制备~(57)Co,采用TBP-苯萃取和阳离子交换联合法分离纯化~(57)Co,得到的~(57)Co溶液的纯度用高纯锗γ谱仪鉴定,γ杂质含量小于0.2％。用电喷涂法在金属化的VYNS薄膜上电喷涂硅胶悬浮液形成衬垫层,称重制源,在高气压4πβ-γ符合装置上,对不同的工作气压和坪曲线的工作电压对测量的影响进行了研究。最后,在选定的条件下,用改变甄别阈的方法来进行效率外推,准确测定了~(57)Co溶液的比活度值,测定的总不确定度为±1.2％(3σ),通过国内比对证明,该溶液是均匀稳定的,定值准确可靠。     

新核素锕-233的制备和鉴定

本文报道了核素~(233)Ac的制备和鉴定。在布洛克海文60时等时性回旋加速器上,利用60MeV ~3He离子束通过~(238)U(~3He,~8B)或者相应的核反应制备~(233)Ac,对~(233)Ac衰变生成半衰期为22.2分钟的子体~(233)Th进行测量来观测核素~(233)Ac的β衰变。同时在布洛克海文交变磁场梯度同步加速器(AGS)上,用28GeV质子照射~(238)U靶制备~(233)Ac,并用核反应中与~(233)Th同     

一些核素光核反应产额的测定

本文用相对法测量了天然丰度的石墨、聚四氟乙烯、钛、镍、锌、钼、镉、铟和锡靶在20MeV左右的轫致辐射照射下,通过(γ,n),(γ,p)和(γ,γ’)反应产生的35种放射性核素的产额和3种放射性核素产额的上限。其中~(11)C,~(18)F,~(45)Ti,~(47)Sc,~(57)Ni,~(57)Co,~(67)Cu,~(99)Mo,~(105)Ag,~(115)Cd,~(114m)In,~(111)Sn和~(111)In为主要产物,其他核素作为同时产生的杂质。试验了电子束能量下降3MeV时对10种主产物产额的影响。利用所得数据,估计了电子直线加速器生产上述主要产物的能力,产物可能达到的核纯度,以及化学处理过程中对靶物或杂质核素去污的要求。     

日本发现两种新的放射性同位素

日本理化研究所回旋加速器研究室最近成功地发现了两种新的放射性同位素~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)。这是理化所与东京大学,立教大学和韩国的梨花女子大学协作完成的。他们用理化所的回旋加速器将Ar加速到7.5MeV/u,然后用此束流轰击在GARIS(充分型反冲核分离器)上的两种金属靶~(68)Er~(166)和~(69)Tm~(169),结果证明了~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)的存在。~(68)Rn~(197)和~(87)Fr~(200)是迄今发现的Rn和Fr的同位素中中子数最少的同位素,中子数极少     

100MeV强流负氢回旋加速器中心区模型设计

在中国原子能科学研究院提议的串列加速器升级工程中,将建造一台100 MeV强流负氢回旋加速器。作为必要的预先研究,我们计划研制其中心区模型,磁钢度为0.455 T·m。该中心区模型可将负氢离子加速到10 MeV,除了作为强流回旋加速器的先进技术研究外,还可用于生产PET常用的超短寿命放射性核素:~(11)C、~(13)N、~(15)O和~(18)F,由于它的高流强,将会有更高的放射性核素产额,预计一台这样的加速器,将能满足国内任何一个城市对~(18)F的需求。     

萃取色层法从加速器辐照的镉靶中提取111In

采用质子回旋加速器通过natCd(p,xn)111In 核反应制备111In 。为实现从加速器辐照的天然Cd靶中提取111In ,建立使用二（2-乙基己基）磷酸萃淋树脂（CL-D2EHPA ,75~120目）色层柱法从Cd靶溶解液中提取111In 的工艺。根据In3+、Fe3+、Cu2+、Zn2+和Cd2+在盐酸或硝酸体系与50%的 CL-D2EHPA之间的分配系数,确定了使用CL-D2EHPA色层柱从天然Cd靶和靶内含有杂质核素中提取111In 的工艺：首先用 7 mol/L 硝酸将Cd、Cu、Zn穿透,再用3 mol/L 盐酸解吸111In 并收集。111In 的放化回收率大于96%,用天然Cd靶制备的111In 核纯度大于96%,化学杂质小于2 mg/L。     

阴离子交换法从辐照后的Ni靶中分离64Cu

为实现从质子回旋加速器辐照后的Ni靶中提取⁶⁴Cu,建立了使用阴离子交换法从Ni靶溶解液中实施⁶⁴Cu与基体Ni及伴生Co放化分离的工艺。测定了Ni²⁺、Co²⁺ 和Cu²⁺在阴离子交换树脂AG1-X8与盐酸介质之间的静态分配系数K_d。确定了使用阴离子交换树脂柱分离提取⁶⁴Cu的工艺：首先用6 mol/L盐酸穿透Ni,再用4 mol/L 盐酸洗脱⁵⁷Co,最后用1 mol/L 盐酸解吸⁶⁴Cu。⁶⁴Cu放化回收率为87.5%±3.0%。以丰度99.07%的富集⁶⁴Ni为靶材,质子轰击后,使用本工艺分离得到的⁶⁴Cu放射性核纯度大于99.0%,化学杂质Ni、Co和Fe的浓度均小于0.05mg/L。     

异丙醚-磷酸三丁酯溶剂萃取与阴离子交换法从Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)的盐酸溶液中分离Co(Ⅱ)及~(57)Co

钴的同位素~(57)Co不仅可以标记博来霉素(Bleo-mycin)和维生素B_(12)等化合物,而且还可以用来制备穆斯堡尔源。最近几年,穆斯堡尔效应的研究越来越广泛。因此~(57)Co的研制和生产方法引起了人们的重视。我们选用铁作靶材(在铜的衬底上电镀铁),氘核为轰击粒子,产生核反应:~(56)Fe(d,n)~(57)Co,~(56)Fe(d,a)~(54)Mn,~(57)Fe(d,2n)~(57)Co,~(57)Fe(d,n)~(58)Co,。本文针对上述体系采用异丙醚-TBP萃取除铁,阴离子交换精制纯化~(57)Co,     

~(111)In-DTPA放射性药物的制备与质量控制研究

在1.2m回旋加速器内靶装置上,用能量和束流强度分别为24～25MeV和140～160μA的α粒子轰击电镀银靶。用HDEHP溶剂萃取法从辐照后的银靶物质中分离出~(111)In,制备成~(111)InCl_3注射液制剂,并完成理化指标的测定。用二次乙基三胺五乙酸(DTPA)与~(111)InCl3注射液制剂制备成一种理想的脑扫描剂——~(111)In-DTPA。分别用纸色谱或薄层色谱进行~(111)     

质子活化分析测定硅中氧——热解法分离~(18)F

采用1.2米回旋加速器产生的质子束(6.7MeV、约8μA)照射硅样品,使氧发生~(18)O(p,n)~(18)F核反应,~(18)F半衰期为110分。辐照后用化学处理腐蚀表面,然后用热解分离法分离出~(18)F,用蒸馏水吸收、处理转化     

用于医用小型回旋加速器的气体靶设计

<正>中国原子能科学研究院正在开展PET医用小型回旋加速器商品机研究工作。~(11)C放射性同位素常用于PET-CT成像技术,PET-CT成像技术在人体科学研究中,特别是在脑科学研究中的应用及在心脑血管、肿瘤、精神病学等临床诊断中的应用早已被医学界认可。本文介绍PET医用小型回旋加速器的专用~(11)C同位素药物生产靶系统。