首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
ZL捕收剂浮选分离白钨矿与含钙脉石矿物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过单矿物浮选试验、动电位和红外光谱分析, 研究了ZL捕收剂作用下白钨矿、萤石和方解石的浮选行为及ZL捕收剂与含钙矿物的作用机理, 并在此基础上对湖南某钨矿进行了实际矿石浮选试验。实验结果表明 ZL捕收剂对方解石捕收能力较强, 白钨矿次之, 萤石较弱;当硅酸钠用量较高时, ZL捕收剂可在pH=11.0的碱性条件下实现白钨矿与萤石、方解石的有效分离, 而且采用该药剂制度, 原矿含WO3 0.36%的实际矿石经常温粗选可获得品位7.45%、回收率92.35%的钨粗精矿。动电位和红外光谱分析表明, ZL捕收剂化学吸附于白钨矿和方解石表面, 而物理吸附于萤石表面;硅酸钠的添加几乎不影响ZL捕收剂与白钨矿的作用, 却可以强烈抑制ZL对萤石和方解石的捕收作用。  相似文献   

2.
白钨矿与含钙脉石常温浮选分离药剂研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
严群  王金庆  冯博  李涛  罗仙平 《金属矿山》2016,45(5):99-105
白钨矿与含钙脉石矿物的浮选分离是选矿的难点之一。利用溶液化学的知识揭示出,矿物表面的转化使含钙矿物的化学组成、表面电性及可浮性发生变化,是导致白钨矿与萤石、方解石浮选分离困难的主要原因;总结了白钨矿浮选的常规捕收剂与抑制剂,重点介绍了白钨矿与含钙脉石矿物常温浮选分离的新型高效捕收剂和抑制剂的种类、性能及作用机理,并阐述了组合捕收剂、组合抑制剂在白钨浮选实践中的优势;指明了高效捕收剂、抑制剂今后研究的方向。  相似文献   

3.
杨晓峰  刘全军 《矿冶》2017,26(3):9-12
硅酸钠是一种常见的抑制剂,常被用来抑制石英、方解石及硅酸盐类脉石。在白钨矿精选过程中,硅酸钠常与其它药剂一起组合使用,作为含钙脉石的选择性抑制剂。为解释硅酸钠在白钨矿精选过程中对含钙脉石的抑制机理,在浮选试验的基础下,采用红外光谱的手段,详细分析了白钨矿、方解石、萤石与硅酸钠作用前后,三种单矿物表面特征峰吸收带的波数位置变化情况,从机理研究的角度验证了浮选试验的准确性。  相似文献   

4.
本文介绍钨矿物与含钙脉石矿物浮选分离的一种新方法 -CF法 ,并研究了CF法浮选钨矿物过程中各种因素的影响。研究表明 ,CF法在弱碱性矿浆中 ( pH值 8 2 )就能较好实现钨矿物与含钙脉石矿物的浮选分离。  相似文献   

5.
白钨矿是钨金属工业原料的主要来源之一,但其脉石多为萤石、方解石和石英,因表面性质相似而难以获得合格的精矿指标。通过纯矿物浮选试验、红外光谱(FTIR)分析、接触角分析和Zeta电位分析,研究了羧化壳聚糖、木质素磺酸钠、腐植酸钠及组合抑制剂在白钨矿与萤石和方解石常温浮选分离过程中药剂吸附行为及作用机理。浮选试验结果表明,羧化壳聚糖、木质素磺酸钠、腐植酸钠较强地抑制了萤石和方解石,白钨矿也受到略微影响,可浮性差异较小;将木质素磺酸钠与腐植酸钠按质量比4∶1进行组合,命名为DWC 1作为抑制剂进行浮选,白钨矿与2种脉石可浮性差异较大。红外光谱、接触角和Zeta电位分析表明,DWC 1在白钨矿表面吸附程度要远小于萤石和方解石,且主要吸附形式为化学吸附。  相似文献   

6.
7.
采有新型捕收剂C28选识山东某地萤石矿,研究结果表明,对含方解石,石英等硅钙质脉石矿物的萤石矿,应用C28作捕收剂,采用一粗一扫五次精选和中矿脱泥再选工艺流程,在常温下就可获得特级萤石精矿。与常规用油酸相比,C28具有更好的捕收性与选择性,且尾矿水易于澄清,可循环利用。  相似文献   

8.
白钨矿中方解石等含钙脉石矿物的存在制约着白钨矿浮选技术的进步,开发选择性强的高效抑制剂是解决此类问题的关键。以铅离子-苯甲羟肟酸( Pb-BHA)配合物为捕收剂,通过浮选试验及 Zeta 电位测试、XPS 分析等手段研究了聚天冬氨酸(PASP)的抑制效果,并结合浮选溶液化学及晶体化学计算进一步分析作用机理。 纯矿物试验结果显示:当 cBHA = cPb = 2. 0×10-4 mol / L、cPASP = 2 mg / L、pH = 10 时,白钨矿与方解石的回收率之差可达 70%以上,表明 PASP 对方解石有选择性抑制作用。在此条件基础上开展人工混合矿试验,结果表明:PASP 能够在基本不影响回收率的前提下,大幅提高精矿 CaWO4 品位;当白钨矿与方解石的质量比为 1 ∶1 时,添加 2 mg / L 的 PASP 后精矿中CaWO 4 的回收率和品位分别达到 95. 2%和 85. 0%。 Zeta 电位测试及 XPS分析结果证实 PASP 在方解石表面发生了强烈的吸附作用,改变了方解石表面电性及化学环境。晶体化学分析显示:聚天冬氨酸官能团与方解石表面钙质点的匹配度明显优于其与白钨矿的匹配度,从而导致了聚天冬氨酸对方解石的选择性抑制作用。  相似文献   

9.
pH值调整剂对白钨矿与方解石和萤石分离的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文研究了NaOH、Na_2CO_3分别作pH值调整剂时对分离白钨矿与方解石和萤石人工混合矿石的影响。试验结果表明:用Na_2CO_3调pH值的分离效果优于NaoH调pH值。  相似文献   

10.
综述白钨与含钙脉石浮选分离抑制剂的研究进展.无机抑制剂在白钨浮选中应用广泛,其抑制机理研究较多,机理解释相对统一,而高分子有机抑制剂具有较强的抑制能力,较好的选择性,但抑制机理暂不明确.因此开发具有特效作用的小分子和高分子抑制剂,查明起选择性抑制作用的关键基团及其作用机理,对白钨与含钙脉石浮选分离有重要意义.  相似文献   

11.
杨晓峰  刘全军 《矿冶》2017,26(1):19-23
矿物表面的物理化学性质由矿物颗粒在溶液中的化学行为决定,矿物在溶液中的溶解组分又决定了矿物在浮选体系中的行为状态。因此,矿物溶液化学的研究可以解释大多数溶解度较高的盐类矿物在浮选中与各类捕收剂的作用机理。为了预测和控制选矿药剂在不同p H值条件下对白钨矿、方解石、萤石浮选行为的影响,对三种主要含钙矿物在水溶液中的溶液反应及反应常数进行了研究,以确定合理的浮选环境、药剂制度,实现从理论角度分析并解决常温条件下白钨矿难以分选的难题。  相似文献   

12.
柿竹园白钨浮选尾矿综合回收萤石试验研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
柿竹园白钨浮选采用733-烧碱法,矿浆pH值在12以上,不利于后续的萤石综合回收。本研究针对柿竹园白钨浮选尾矿,采用硫酸为活化剂、水玻璃为抑制剂、733为捕收剂,进行了综合回收萤石的试验研究,最后采用一次粗选、两次扫选和五次精选工艺流程,可获得萤石精矿品位94.31%、回收率70.06%的试验指标。  相似文献   

13.
阳离子-阴离子组合捕收剂浮选分离白钨矿和方解石   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过纯矿物浮选试验、红外光谱分析、表面张力测定以及动电位测试研究了阳离子捕收剂十二胺(DDA)和阴离子捕收剂油酸钠(NaOL)及其组合捕收剂在白钨矿和方解石浮选分离中的作用及机理。结果表明,当pH值为7左右,DDA和NaOL组合捕收剂总用量为1.5×10-4 mol/L、组合比为9∶1时,白钨矿回收率达到95%,比单独使用DDA、NaOL以及DDA和NaOL组合比为1∶9时明显提高;在该比例下预先加入2.0×10-3 mol/L的酸化水玻璃,白钨矿回收率仍然达到90%,而方解石回收率由80%下降到了40%,这可以实现白钨矿和方解石的浮选分离。  相似文献   

14.
通过浮选试验、吸附量测定、EDLVO理论和XPS等方法研究了白钨矿与方解石浮选回收率和浮选速率的差异。试验结果表明,与白钨矿相比,油酸钠更易于在方解石表面吸附,且方解石颗粒间更易于团聚而呈现出粗粒浮选的性质,从而使方解石的浮选速率和回收率高于白钨矿;粒度对方解石的影响较小,而对白钨矿的影响较大,不利于白钨矿与方解石的分离。该研究进一步揭示了白钨矿与方解石浮选分离困难的主要原因,对白钨矿与方解石的浮选分离具有一定的指导意义。  相似文献   

15.
柿竹园黑白钨混合精矿常温浮选分离试验研究   总被引:3,自引:3,他引:0  
对WO3品位36%左右的黑白钨混合精矿进行了常温浮选分离试验研究。以氢氧化钠为调整剂、水玻璃和硫酸铝为组合抑制剂、CYW-29为捕收剂,采用一粗一精两扫浮选闭路流程,最终得到了WO3品位30.30%、回收率38.68%的黑钨精矿和WO3品位42.04%、回收率61.32%的白钨精矿。为期2个月的工业试验指标为黑钨精矿品位33.31%、回收率25.44%,白钨精矿品位40.78%、回收率74.56%,成功实现了工业应用,为同类型混合钨精矿常温浮选分离提供了借鉴。  相似文献   

16.
黑钨矿、白钨矿与含钙矿物异步浮选分离研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过单矿物浮选及人工混合矿浮选试验, 研究了黑钨矿、白钨矿与含钙矿物异步浮选分离。采用XPS及AAS测试手段并结合晶体化学与溶液化学分析, 初步探讨了异步浮选的作用机理。结果表明, 苯甲羟肟酸是黑钨矿、白钨矿与其它含钙矿物分离的选择性捕收剂, 矿物可浮性顺序为黑钨矿>白钨矿>其它含钙矿物。柠檬酸可作为黑钨矿优先浮选的选择性调整剂, 其选择性抑制作用在于: 柠檬酸在黑钨矿表面吸附并不牢固, 难以阻碍苯甲羟肟酸在其表面吸附; 柠檬酸能选择性络合白钨矿与其它含钙矿物表面Ca2+离子, 导致矿物表面与捕收剂作用的活性质点减少, 使矿物浮游受到抑制。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号