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二茂铁甲酸原位接枝环氧化端羟基聚丁二烯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
选用四丁基溴化铵作相转移催化剂,进行二茂铁甲酸(FcCA)接枝环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的合成研究.合成产物的红外光谱和1H-NMR显示,在1714和1276 cm-1处表现出明显的羧酸酯基团特征吸收峰,在1139和823 cm-1处表现出茂环特征吸收峰,在4.2~4.9处显示茂环上9H的核磁共振谱带.化学分析... 相似文献
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以端羟基聚丁二烯(HTPB)为引发剂,三氟化硼–四氢呋喃为催化剂,环氧氯丙烷(ECH)为单体,实现阳离子开环聚合反应,进行端环氧基聚丁二烯(ETPB)的合成研究,采用盐酸–四氢呋喃法测得最佳条件下环氧值为0.534 4 mmol/g。采用红外和核磁氢谱(~1H-NMR)等对合成产物进行结构表征,结果表明所得产物为ETPB。 相似文献
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采用DSC法研究了大分子的丙烯酸酯化液体环氧化聚丁二烯(LEPB)与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的混合体系在不同紫外光强、不同浓度各种光致引发剂作用下的紫外光固化行为。通过诱导期与光强倒数的线性关系,光固化反应热与光强关系等实验结果对不同光致引发体系及其反应机制进行了讨论,结果表明:安息香双甲醚具有更好的引发活性,而二苯甲酮-三乙胺所需光强较大,反应时间也延长,但其双键转化率及交联密度较高。 相似文献
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过氧甲酸法低相对分子质量聚丁二烯环氧化的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
红外光谱表明过氧甲酸法可以实现对低相对分子质量聚(1,2-丁二烯)(LPB)的改性,得到环氧化低相对分子质量聚丁二烯(LOPB)。反应温度大于50℃会造成开环化反应或过度交联。在反应温度45℃,通过间隔取样法,由实验测定的环氧值-时间关系曲线与理论推导速率方程的拟合结果表明,LPB的环氧化反应为一级反应,反应速率方程简化为r=kC(C为环氧值),反应速率常数k=0.074 5 kg.L-1.h-1;得到环氧值随时间呈指数变化C=0.4 e0.42t。 相似文献
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以n-BuLi(Li)为引发剂,SnCl4(Sn)为偶联剂,用醚类微观结构调节剂(GDEE),夺环己烷中合成了线型和星形中乙烯基聚丁二烯橡胶。考察了Sn/Li(摩尔比),相对分子质量、偶联反应温度及时间、GDEE/Li(摩尔比)乙烯基含量(υ)、调节剂种类及偶联剂的加入方式式对偶联反应的影响,发现调节剂的用量及空间的位阻 的增加均不利于偶联反应,υ的增加有利于偶联反应。 相似文献
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环氧化端羟基聚丁二烯增韧环氧树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)对双酚A型环氧树脂进行增韧改性。对EHTPB增韧的固化产物及端羟基聚丁二烯(HTPB)增韧的固化产物进行力学性能测试,运用差示扫捕量热法测试同化产物的玻璃化转变温度,采用扫面电镜观察树脂增韧前后的断面形貌,显示为韧性断裂。各种结果表明,EHTPB对环氧树脂的增韧效果优于HTPB,该增韧剂的加入能够在不明显降低树脂强度的条件下,大幅度提高体系韧性的同时保持树脂的玻璃化转变温度。 相似文献
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从环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的合成机理、合成现状、固化方式及力学性能等方面详细总结了EHTPB的研究进展,并针对其研究现状和存在的问题,对EHTPB在推进剂中的应用和发展趋势进行了展望。 相似文献
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综述了原位吸附聚合法在制备复合改性聚苯胺导电复合材料中的应用,并展望了聚苯胺导电复合材料的应用前景。 相似文献
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蒙脱土在聚丁二烯(端羟基聚丁二烯和端羧基聚丁二烯)中能自发分散剥离形成纳米复合材料,以X-射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)等方法观察了这种纳米复合材料的微观结构。重点研究了液体橡胶的端官能团和蒙脱土层间有机改性剂的烷基链长对蒙脱土片层在液体橡胶中剥离的影响,同时总结出蒙脱土在聚丁二烯液体橡胶基体中的剥离机理。 相似文献
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分析了近几年国内聚丁二烯橡胶的生产情况,介绍了聚丁二烯橡胶的生产技术进展,其中包括催化剂配置技术、分子量调节技术和聚丁二烯橡胶的改性处理等,最后展望了聚丁二烯橡胶的发展趋势. 相似文献