斜发沸石对氨氮的去除效果及其再生试验研究

为了有效去除污水中的氨氮,研究了斜发沸石对污水中氨氮的吸附去除效果,同时探讨了斜发沸石的化学和生物再生效果。间歇和连续试验结果表明：斜发沸石挂膜前、后对氨氮的吸附容量变化不大,斜发沸石对氨氮的吸附符合Langmuir吸附等温式。化学和生物再生试验结果显示：稳定运行2个月后,以NaHCO,为再生溶液,在Na^＋浓度为2000mg／L、气水比为5：1、温度为15～28．5℃时,对氨氮的去除率〉80％,沸石的再生效果较好;提供足够的溶解氧和适宜的温度,可有效提高生物再生的效率。试验结果表明,斜发沸石可以作为一种有效的氨氮吸附材料,并可有效再生。     

污水脱氮过程中斜发沸石吸附再生性能的试验研究

研究了斜发沸石对模拟小区二级生化处理出水中氨的吸附及其生化再生效果,并探讨了斜发沸石吸附再生的主要影响因素和作用机理.间歇和连续试验结果表明,斜发沸石挂膜前、后的氨吸附容量变化不大,生物膜基本没有影响NH+4的吸附和扩散过程.经过两个月的生化再生试验,在NaHCO3再生溶液中Na+浓度为2000 mg/L、温度为15～26.5℃、气水比为51的条件下,吸附再生柱对NH3-N的去除稳定,去除率＞80%.从机理分析,斜发沸石吸附再生柱对NH3-N的去除过程主要化学吸附、离子交换以及生物硝化的协同作用;影响斜发沸石生化再生作用的主要因素是温度和溶解氧.     

斜发沸石除氮的研究与应用

阐述了斜发沸石的结构特点及其离子交换性能，吸附性能和分子筛作用，介绍了斜发沸石对铵离子的高选择性，在去除水中氨氮方面的应用及离子交换过程的影响因素。     

十二烷基苯磺酸钠改性沸石吸附甲基橙的研究

以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠改性天然沸石,对废水中甲基橙进行吸附,以紫外可见分光光度计分析最佳吸附条件,结果表明：在改性沸石的用量为20g/L、吸附时间为100min、温度为35℃、pH值为4.2时,十二烷基苯磺酸钠改性沸石对甲基橙溶液（10g/L）的吸附率达到了92.8%,吸附符合Langmuir等温方程。     

高纯斜发沸石的发现及其应用价值

斜发沸石资源非常丰富,但天然产出的矿石很少有高纯的。由于沸石矿物结晶晶粒细比较难提纯,因此,尽管斜发沸石有许多优越的性能,因没有纯净的经济的产品,到目前为止还没有在高技术领域应用的先例。本文介绍一个近年发现的高纯天然斜发沸石矿及矿石性能,希望由它带动斜发沸石在高技术领域的应用研究,以促进高附加值产品的开发。     

改性沸石对废水中锰的吸附研究

采用吸附法去除水体中重金属锰,以NaOH对天然沸石改性,对含Mn的水体进行处理,通过单因素实验系统考察了改性沸石用量、吸附时间、初始浓度、温度对吸附效果的影响,研究结果表明在25℃,吸附剂用量为1.0 g,吸附时间120 min,对初始浓度为1.0 mg/L时,锰的去除率可达到99.3%,最大吸附容量达到9.93 mg/g。     

纯化天然斜发沸石合成4°A沸石工艺研究

４°Ａ沸石的质量直接受其合成原料的质量的影响。本文利用优质的纯化天然斜发沸石，研究得到了纯化天然沸石合成４°Ａ沸石的工艺路线及工艺条件，为４°Ａ沸石的合成提供了一种新原料。研究表明：纯化天然斜发沸石可合成出高质量的４°Ａ沸石，得到的４°Ａ沸石可作为洗涤剂助剂、催化剂、吸附剂、干燥剂等高性能材料使用。     

磁性锆铁改性沸石吸附疏浚余水中磷酸盐的特性

采用共沉淀法制备了磁性锆铁改性沸石,在研究其对疏浚余水中磷酸盐吸附特性的基础上,采用X射线衍射仪(XRD)表征其结构,探讨吸附磷的特性。结果表明,Langmuir等温吸附模型、准二级动力学模型和颗粒内扩散模型均可以较好地描述磁性锆铁改性沸石对疏浚余水中磷酸盐的吸附特征。当吸附剂投加量为18 mg/L、pH值为7时,疏浚余水中磷酸盐的饱和吸附量为11. 4 mg/g(以磷计);当pH值为5～7时,磁性锆铁改性沸石对磷酸盐的吸附效果较好,偏碱性条件下吸附量明显下降;当水温在10～30℃时,对磷酸盐的吸附效果随温度的升高而增加;磁性锆铁改性沸石吸附水中磷酸盐的过程属于化学吸附。     

改性沸石脱氟剂去除水中氟离子的实验研究

研究了用三氯化铁改性的沸石在水中的除氟性能 ,对使用条件及除氟机理进行了研究。并对洗脱、再生后的吸附剂进行了再吸附实验。结果表明 ,该吸附剂对含氟水中的氟具有吸附容量高、速度快、选择性高、易洗脱再生的特性。多次洗脱再生后的吸附剂可重复使用 ,吸附剂性能稳定 ,机械强度高。该 F-吸附剂的静态饱和吸附容量可达 2 6.5 7mg/g。     

腐殖酸特性及其对三卤甲烷形成的影响

以提取腐殖酸和商品腐殖酸为对象,研究了不同腐殖酸对加氯消毒后三卤甲烷生成量的影响,并对腐殖酸特性进行了分析。结果表明,伊春腐殖酸比松花江腐殖酸和商品腐殖酸具有更高的三卤甲烷生成量、生成速度和更高的卤代活性。松花江腐殖酸和商品腐殖酸中的芳香结构、不饱和双键的分子较少,分子质量较大,而伊春腐殖酸中芳香结构和不饱和双键的分子较多,分子质量较低。小分子质量和含不饱和双键的有机物通常是消毒副产物的主要前体物,因而伊春腐殖酸加氯消毒后的三卤甲烷生成量比松花江腐殖酸和商品腐殖酸高。     

聚硅酸铁混凝剂对腐殖酸的氧化性能研究

以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料，采用独特共聚工艺制备了聚硅酸铁（PSF）混凝剂，考察了PSF对腐殖酸（HA）的氧化性能及高岭土对被氧化HA的吸附效果，同时进行了复合铝铁（PFA）的对比试验。结果表明，PSF是一种具有氧化性能的混凝剂，因其改变了HA的分子结构，从而使HA的表面性质以及HA／水溶液的界面性质发生变化，使亲水性HA转化为憎水性HA,导致高岭土对其吸附性能增强；不同pH值下PSF均有良好的氧化性能，而PFA仅在酸性时具有氧化性；pH值对HA、PSF、高岭土之间的络合模式具有较大影响，中性下时DOMs的去除效果较好。     

腐植酸对电瓷坯料性能影响的实验研究

主要研究了腐植酸在电瓷配方中的应用以及它对电瓷工艺流程、电瓷本身性能的影响。经过多轮小样实验,确定在坯料配方中添加比例0.2%~0.5%的腐植酸,实验表明,腐植酸可提高坯体干燥强度30%~50%,并可以同时提高坯体的可塑性,但对电瓷其他性能无负面影响。     

柠檬酸杆菌吸附重金属铀的试验研究

采用弗氏柠檬酸杆菌吸附重金属铀,考察了pH、菌体浓度和铀离子浓度对吸附效果的影响.结果表明,弗氏柠檬酸杆菌对铀的吸附一开始随pH的增大而增大,当pH值为6时吸附率达到最大,而后降低;吸附率随菌体浓度的增加而增大,吸附量则相反;吸附量随铀起始浓度的增加而增大,而吸附率则降低;吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温吸附方程,且后者的拟合效果较前者好.     

腐殖酸纯度测定及影响因素分析

研究了一种测定腐殖酸纯度的方法-酸碱滴定法,并对影响此方法的浸提剂种类、加热浸提时间和加热氧化时间进行了分析,并确定了纯度测定方法的最优操作条件.结果表明:通过该方法可以简便准确地测定出腐殖酸纯度.     

不同分子质量区间腐殖酸的氯化反应特性研究

以自配的腐殖酸水样为研究对象,投加次氯酸钠对其进行消毒,考察了消毒过程中三卤甲烷、卤乙酸的生成量及DOC、UV254、A410、A465/A656的变化情况。结果表明,分子质量为50—100ku的腐殖酸为生成三卤甲烷和卤乙酸的最主要前体物;消毒反应后,各分子质量区间腐殖酸的DOC、UV254和A410都有不同程度的下降,且对小分子质量腐殖酸的DOC、UV254和A410的去除率高于对大分子质量腐殖酸的;A465／A656的变化表明消毒过程中腐殖酸的分子质量呈下降趋势。     

改性沸石对Cr(VI)的吸附作用研究

研究了改性沸石对Cr(VI)吸附的影响因素,即研究了溶液酸度、吸附时间、吸附剂用量和Cr(VI)的初始浓度对吸附的影响.结果表明:溶液的pH值是影响吸附的主要因素;离子交换和表面络合反应是主要吸附形式;改性沸石对Cr(VI)的吸附符合Langmiur吸附等温式,属于单分子层吸附.     

强化混凝技术去除腐殖酸的研究进展

综述了腐殖酸对水处理过程的影响及其与饮水水质的关系，并对采用强化混凝技术去除腐殖酸的研究进展进行了系统介绍，指出今后可从物化形态学出发去优化反应器的设计和运行。     

纳米TiO2对水中对羟基苯甲酸吸附及光催化降解

以BDH粉末TiO2为光催化剂,研究了水体中对羟基苯甲酸在纳米TiO2颗粒上的吸附行为,并研究了对羟基苯甲酸的二氧化钛光催化降解效果。结果表明：TiO2对羟基苯甲酸的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,对羟基苯甲酸的光催化降解效果与其在催化剂表面的吸附行为密切相关,提高吸附速率,对羟基苯甲酸的去除率也随之提高。