DM-AM、TM-AM共聚反应竞聚率EI

通过阳离子单体：二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭ）、三甲基烯丙基氯化铵（ＴＭ），分别与丙烯酰胺（ＡＭ），用Ｎａ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３引发剂引发，在水溶液中不同单体摩尔比条件下的自由基共聚合，分别用直线交点法、Ｆｉｎｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法和Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ积分法测定了两种阳离子共聚物ＤＭ－ＡＭ、ＴＭ－ＡＭ共聚反应单体竞聚率。     

新型改性双马来酰亚胺树脂体系

采用新改性剂烯丙基酚氧树脂和热塑性改性聚醚酮等对典型的二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＭＢＭＩ）／Ｏ,Ｏ’－二烯丙基双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）二组分体系进行增韧改性,获得了具有优良的韧性和基本力学性能,良好的耐热性和较低的加工温度的新型改性ＢＭＩ／Ｔ３００复合材料体系。     

一种新的有机硒源——二烯丙基硒的合成

以硒粉和溴丙烯为原料，在氯化亚锡作用下合成了二烯丙基硒，产率６８％。并测定了金属杂质和红外光谱。     

一种新的有机硒源—二然丙基硒的合成

以硒粉和溴丙烯为原料，在氯化亚锡作用下合成地二烯丙基硒，产率６８％。并测定了金属杂质和红外光谱。     

烯丙基酚氧树脂改性BMI的研究

介绍３种烯丙基酚氧树脂改性ＢＭＩ体系，详细研究了这些体系的溶解性，反应性，耐热性，结果表明，烯丙基酚氧树脂／Ｏ，Ｏ‘－二烯丙基双酚Ａ／ＢＭＩ体系具有良好的反应性；预聚物可溶于普通溶剂丙酮中，固化物具有良好的韧性和耐热性，其ＨＤＴ〉２８０℃，Ｔｇ〉３００℃，冲埚强度大于１５ｋＪ／ｍ＾２。     

MSnO_3和MSn_（0．5）Zr_（0．5）O_3（M＝Sr，Ba）的水热合

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥＭ和ＩＣＰ等方法对产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２－ＳｎＯ２（或ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ／（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５～７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）２－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质碱度来获得ＭＳｎＯ３＋ＭＺｒＯ３混合物和ＭＳｎ（０．５）Ｚｒ（０．５）Ｏ３，并根据合成规律初步探讨了反应过程．     

非完全共轭MeO-PPV的合成和光致发光光谱

采用Ｐ．Ｌ．Ｂｕｒｎ的路线,从二甲硫醚锍盐前聚体出发合成了α位甲氧基取代的ＰＰＶ（ＭｅＯ－ＰＰＶ）,ＩＲ显示ＭｅＯ－ＰＰＶ前聚体中有Ｃ－Ｓ键残留,在较高温度下热转化仍有Ｃ－Ｏ－Ｃ键残留。通过控制热转化温度,ＭｅＯ－ＰＰＶ的发光波长可在４５０￣５５０ｎｍ之间进行调节。     

TiO_2在MCM-41内表面单层及双层分散的结构表征

首次以有机物钛酸丁酯为前驱体,合成了ＴｉＯ２呈单层分散状态（Ｔｉ／Ｓｉ＝０.２０）或双层分散状态（Ｔｉ／Ｓｉ＝０．３９）的介孔分子筛ＭＣＭ－４１（Ｓｉ／Ａｌ＝３５）,并以 ＸＲＤ,ＦＴＩＲ,Ｎ２吸附－脱附,固体ＵＶ－ｖｉｓ 漫反射等表征手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了研究．结果表明： ＴｉＯ２在介孔分子筛ＭＣＭ－４１孔道中分散, ＭＣＭ－４１骨架结构结晶度降低,但是附着二层ＴｉＯ２后,仍能保持长程有序结构; ＴｉＯ２与ＭＣＭ－４１孔道表面的ＳｉＯ２以化学键连接,生成Ｓｉ－Ｏ—Ｔｉ键;无论是单层还是双层分散的 ＴｉＯ２在 ＭＣＭ－４１内孔壁均匀分散;且由于ＴｉＯ２粒子的减小使其对紫外光的吸收发生明显的蓝移现象．     

以聚六亚甲基碳酸酯二醇和聚四亚甲基醚二醇为基的聚氨酯的合成与性能

以聚六亚甲基碳酸酯二醇（ＰＨＭＣＤ）和聚四亚甲基醚二醇（ＰＴＭＥＧ）、４．４′一对二苯基甲烷二导氰酸酯（ＭＤＩ）及１．４－丁二醇（ＢＤＯ）合成线型聚碳酸酯聚氨酯．研究了其软段相的Ｔｇ、力学性能和流变特性．结果表明随ＰＨＭＣＤ含量增大，聚合物的拉伸强度增加，而熔体的表观粘度则降低     

TiO2和ZrO2在B2O3—MgO—SiO2系晶化过程中的作用

采用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），差热分析（ＤＴＡ），扫描电镜（ＳＥＭ）和红外光谱（ＩＲ）等手段研究了ＴｉＯ２和ＺｒＯ２对Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ－ＳｉＯ２渣中含硼组分晶化行为的影响，结果表明，ＴｉＯ２和ＺｒＯ２作为晶核剂加入后，促进分相，降低了晶化活化能，有利于含硼组分以２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３和３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，析出，加入ＴｉＯ２改变了硼渣结构，产生更多有利于２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３和３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３析出的（Ｂ２Ｏ５     

有机染料掺杂的凝胶基质的制备及其性能

论述了适合于有机染料掺杂的凝胶基质ＴｉＯ２－ＭＭＡ－ＧＬＹＭＯ的制备过程,并将７种染料掺入此ＯＲＭＯＳＩＬ基质中,用Ｚ扫描的方法测试了样品的光学非线性折射率,在这些材料中获得了较大的ｎ２数值,将ＤＣＭ染料掺杂到ＴｉＯ２－ＭＭＡ－ＧＬＹＭＯ基质中,在５３２ｎｍ激光泵浦下获得了５９０．７－６５４．３ｎｍ的连续可调谐激光输出,实验发现,ＴｉＯ２－ＭＭＡ－ＧＬＹＭＯ基质具有较好的机械性能,热性能及光学性能     

MSnO3和MSn0.5Zr0.5O3（M=Sr,Ba）的水热合成

本文利用水热合成方法对ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｚｒ０．５（Ｍ＝Ｓｒ，Ｂａ）的合成进行了研究，并采用ＸＲＤ、ＳＥ几ＩＣＰ等进行产物进行了表征，结果表明：在Ｍ（ＯＨ）２．ＳｎＯ２（呈ＳｎＯ２＋ＺｒＯ２）－ＫＯＨ体系中，当ＫＯＨ／Ｓｎ和ＫＯＨ（Ｓｎ＋Ｚｒ）≥３０时，２６０℃下晶化５－７天，可获得ＭＳｎＯ３和ＭＳｎ０．５Ｏ３纯相，在Ｍ（ＯＨ）３－（ＳｎＯ２＋ＺｒＯ３）－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中，可通过控制介质     

以聚六亚甲基碳酸酯二醇和聚四亚甲基醚二醇为基的聚氨酯的合成…

以聚六亚甲基碳酸酯二醇（ＰＨＭＣＤ）和聚四亚甲基醚二醇（ＰＴＭＥＧ），４．４’－对二苯基甲烷二导氰酸酯（ＭＤＩ）及１．４－丁二醇（ＢＤＯ）合成线型聚碳酸酯聚氨酯，研究了其软段相的Ｔｇ，力学性能和流变特性。结果表明随ＰＨＭＣＤ含量增大，聚合物的拉伸强度增加，而熔体的表观粘度则降低。     

二甲基硒的合成及应用

以碘甲烷和硒粉为原料，在甲醛合次硫酸氢钠作用下合成了二甲基硒，产率９５％。红外光谱，色谱－质谱联用分析表明，二甲基硒纯净，不含其它有机杂质。由此法制备的二甲基硒被用于ＭＯＣＶＤ工艺中，在ＧａＡｓ衬底上成功地生长了ＺｎＳｅ薄膜，光致发光光谱表明外延层中无明显的金属杂质。说明二甲基硒可用于Ｈ２Ｓｅ的替代源。     

掺镁铌酸锂晶体的光学均匀性和抗光伤性研究

研究了不同Ｌｉ／Ｎｂ克分子比、掺镁铌酸锂（ＭｇＯ：ＬｉＮｂＯ_３）晶体的光学均匀性和抗光伤特性．以二元同成分配比为基础，掺入约５ｍｏｌ％ＭｇＯ的ＬｉＮｂＯ_３晶体显示出高的抗光损伤特性，但光学均匀性较差．根据ＭｇＯ－Ｌｉ_２Ｏ－Ｎｂ_２Ｏ_５三元相关系研究寻找到的三元同成分配比，生长出的ＭｇＯ：ＬｉＮｂＯ_３晶体具有优良的光学均匀性，但其抗光伤能力低．发现当配料组成为Ｌｉ／Ｎｂ＝４７．８／５２．２，而ＭｇＯ的掺入量为５．７ｍｏｌ％时，晶体既具有良好的光学均匀性，也有较好的抗光伤性．     

MO.P2O5玻璃的结构与性能

主要介绍了质子导体ＭＯ．Ｐ２Ｏ５玻璃，从其结构、化学稳定性和导电原理等方面总结了前人所做的工作．ＭＯ．Ｐ２Ｏ５玻璃系统化学性较好，在其中注入Ｈ＾＋使某些成分的玻璃具有快质子导电率。对ＭＯ．Ｐ２Ｏ５系统进行深入研究，以寻找人真实用的玻璃，可望发展新型无机室温快质子导电电解质，为发展室温燃料电池打下良好基础。     

过量PbO和过量MgO对PMN-PT陶瓷相结构及介电性能的影响

采用ＮａＣｌ－ＫＣｌ熔盐法成功地制备了单一钙钛矿相结构的０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷,并详细研究了添加过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ对０．８ＰＭＮ－０．２ＰＴ陶瓷样品的相结构和介电性能的影响。结果表明：过量ＰｂＯ和过量ＭｇＯ都能抑制和消除焦绿石相,并提高陶瓷的介电常数,但过量ＭｇＯ的效果更好。     

双马来酰亚胺改性TDE－85环氧树脂研究

采用双马来酰亚胺／二烯丙基苯基化合物改性ＴＤＥ－８５环氧／ＭＮＡ酸酐体系，获得了适于树脂传递模塑（ＲＴＭ）成型的高性能复合材料树脂基体。运用粘度曲线、凝胶特性曲线和差热分析对树脂的工艺性进行了研究。结果表明，树脂的注射温度为６０℃，此时粘度只有０．２４Ｐａ·ｓ，工作期大于１２ｈ。固化树脂的热变形温度为２２４℃，室温及１５０℃下弯曲强度分别为１２４ＭＰａ、７３ＭＰａ，冲击强度为１１．３ｋＪ／ｍ２，文中同时介绍了玻璃布复合材料的性能。     

纳米-MnO2的制备及其性能研究

用溶胶－凝胶法制备纳米级α－ＭｎＯ２,并对实验条件进行了讨论．对所得的样品进行了ＸＲＤ、ＩＣＰ、ＴＥＭ、化学分析、恒流放电、循环伏安等一系列测试,并与国际一号样（Ｉ．Ｃ．ＮＯ．１电解二氧化锰）相比较．虽然纳米级α－ＭｎＯ２的单独放电性能并不好,但是当纳米级α－ＭｎＯ２以一定比例与Ｉ．Ｃ．Ｎｏ．１号样混合时,在浅度和深度放电区内的放电容量都比Ｉ．Ｃ．Ｎｏ．１高．     

MgO－CoO－NiO氧敏材料的缺陷化学及电导特性研究

本文用点缺陷理论分析了ＭｇＯ－ＣｏＯ－ＮｉＯ系氧敏材料的缺陷模型．并测量了ＭｇＯ－ＣｏＯ－ＮｉＯ材料的高温电导与氧分压的关系．在实验的基础上，研究了该材料的缺陷化学及电导特性，对其禁带宽度及缺陷的热力学参数进行了理论估算．实验结果与理论分析吻合得较好．