1，3，3-三硝基氮杂环丁烷的合成及性能初步研究

介绍了从原料特丁胺和环氧氧氯丙烷出发，合成１，３，３－三硝基氮杂环丁烷（ＴＮＡＺ）的方法，用核磁共振等四种分析手段，对其结构进行了鉴定并测定了熔点等物化性质。     

氮杂环丁烷硝基衍生物的热行为

用DSC法研究了15个氮杂环丁烷硝基衍生物在静态空气中的热行为。根据所得结果,提出了这些氮杂环丁烷硝基衍生物的相对热稳定性次序,以及动力学参数间和热分解温度与热爆炸监界温度间的两个相关式。     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成研究进展

汇集、分析、评述了合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮(Keto-RDX)的方法、途径、特点及原料和硝化体系。附22篇参考文献。认为:以脲和乌洛托品为原料合成Keto-RDX的直接法具有反应步骤少、成本低、产率高的优点和难分离提纯产物的缺点,而通过1,3,5-三嗪类中间体合成Keto-RDX的多步法具有反应步骤多,成本高的缺点和易分离提纯产物的优点。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷的性能及应用研究进展

概述了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ）的物化性能、热安定性、低共熔性、爆轰性能、结晶性能、安全性能等,重点介绍了TNAZ近些年来在军事(包括发射药、高能熔铸炸药及推进剂等)和民用(包括汽车安全气囊和灭火设备)领域的应用研究进展。并对今后的研究进行了设想。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）的工业合成现状及其应用进展

综述了国内外有关TNAZ两种工业合成（中试）方法及其最新进展，归纳了TNAZ的物理化学性能、感度及与其它炸药的熔融性，并介绍了它的应用状况。     

1,3,5,7,7-五硝基-1,3,5-三氮杂环辛烷合成方法的改进

改进了１，３，５，７，７五硝基１，３，５三氮杂环辛烷及其中间体３，７，７三硝基１，３，５三氮杂双环［３．３．１］壬烷的合成方法。对中间体成环机理进行了探讨     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)的二元相图和低共熔物

测定了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元混合体系熔融过程的DSC特征量,提出了建立T-X相图的DSC新方法.通过T-X和H-X相图研究了TNAZ与TNT、PETN、Tetryl、RDX和DNTF形成的二元低共熔体系,获得了各体系的低共熔物组成和低共熔点.     

乙酸-2,2,4-三硝基-4-氮杂-1-戊醇酯的合成及性能研究

以２，２，４三硝基４氮杂１戊醇与乙酰氯反应，合成了尚未见文献报道的题称化合物，鉴定了该化合物的结构，测出ｍ．ｐ．为５４．４～５５℃，密度为１．５２ｇ／ｃｍ３，ＤＳＣ放热峰为２３６℃，撞击感度为３０％，摩擦感度为０％。     

1,3,3-三硝基氮杂环丁烷与固体推进剂常用安定剂的相容性研究

利用高压DSC研究了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)与固体推进剂常用安定剂Ⅱ号中定剂(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、二苯胺(DPA)、间苯二酚(Res)等的相容性.结果表明,TNAZ与C2、2-NDPA、DPA、Res等安定剂均不相容.     

硝基吡唑及其衍生物的合成、性能及应用研究进展

硝基吡唑及其衍生物具有高生成热,良好的热稳定性和爆轰性能,在含能材料领域具有广阔的应用前景。从硝基吡唑及其衍生物的合成、性能及应用等角度对其近年来的研究进展进行了简要综述,梳理了硝基吡唑及其衍生物合成研究的发展方向和趋势,指出了今后研究的重点方向:认为必须探索、寻找新的合成路线并优化其工艺条件,缩短反应步骤、提高反应效率,实现硝基吡唑化合物高品质化、规模化、稳定化制备,进一步探索绿色环保、可循环使用的高效重排试剂、萃取剂及重结晶介质,加强1?甲基?3,4,5?三硝基吡唑(MTNP)与3,4?二硝基吡唑(3,4?DNP)的基础性能综合研究,开展其熔融?凝固后的体积收缩特性及安全性能研究,综合评估其在熔铸炸药中的应用可行性,拓展其在高能钝感炸药中的应用。     

含能材料能量评价准则的讨论

应用理论与实例相结合的论证途径,阐述了含能材料作为炸药、推进剂与发射药的能量特性全面评价的准则分别是:体积比动能ρ_0u~2/2、体积比冲量ρ_0,I.与体积比火药力ρ_0f_v。     

提高六硝基茋得率的研究

讨论了影响六硝基联苄氧化成六硝基芪反应得率和产品质量的因素。     

炸药摩擦感度测试方法的讨论

讨论了炸药摩擦感度的试验结果，将其与滑道试验的结果进行了比较，结果表明，试样的颗粒度，试样在受摩擦前被挤出滑柱工作面的量，是影响测试结果的重要因素。     

三硝基苯基氮杂C60衍生物的合成研究

通过Ｃ６０苦基氯和叠氮化的钠一锅反应的方法，首次将含能的三硝基苯基引入到Ｃ６０球体结构中，为探索Ｃ６０在含能材料方面的应用开拓了一条新途径。     

几种有机叠氮化合物的合成及性能研究

叙述了１－叠氮－２－（２，４，６－三硝基苯基）乙烷（１），２，４－二（Ｎ－硝基）乙胺基－６－叠氮基－１，３，５－三嗪（Ⅲ），３－硝基－３，５－二叠氮－３－杂氮戊烷（Ⅳ）和上叠氮甲基甲烷（Ⅴ）的合成及结构鉴定，其中Ｉ和Ⅲ未见文献报道，改进了Ⅳ的合成方法，并对这四个化合物的部分性能作了报道。     

含能材料的一种非等温反应动力学处理方法

提出了用非等温ＤＳＣ曲线上的两个特征点的四个参数，求解含能材料的非等温反应动力学参数的两点法，定义了判别含能材料非等温ＤＳＣ曲线的两个峰形抬数Ｈ。和τ，发现只有峰形指数同时满足０．１＜Ｈ＿ｗ＜１．Ｏ和１．８×１Ｏ￣（－２）＜τ＿ｍ＜９．８×１０￣（－２）时，该峰才可用动力学处理；给出了选择合理动力学参数及最可几机理函数的六条判断。用本文提出的两点法与其它八种常用的动力学处理方法进行了对比，给出了典型计算实例。     

六方BN基陶瓷材料的自蔓延高温合成工艺的研究

采用自蔓延高温合成工艺制备了六方 BN基陶瓷件。压坯由无定形 B粉加六方 BN稀释剂或 Si O2 添加剂经冷等静压工艺制成 ,孔隙率为 48%。压坯与 80 MPa N2 反应合成 BN基陶瓷件 ,纯 BN制件致密度为 68% ,BN基制件致密度为 78%。对合成产物进行了 XRD相分析和 SEM断口形貌分析     

含能材料粉尘爆炸压力和压力上升速率的研究

对比研究了点火延迟时间，粉尘粒度和浓度对梯恩梯粉尘，黑索金粉尘和面粉的影响规律，定性讨论了含能材料和一般工业粉尘的爆炸过程。实验表明：空气中的氧浓度并非是含能材料粉尘爆炸的必要条件，爆炸的压力随浓度的增加而线性增加；粒度在一定范围内对爆炸峰值压力影响不大，压力上升速率随粒度的减小而增大，但增加趋势较一般工业粉尘平缓；点火延迟是一定范围内，对其峰值压力和压力上升速率的影响不明显。