切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的~（90）Sr－~（90）Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射性废水中￣（９０）Ｓｒ－￣（９０）Ｙ的方法。废水中存在的大多数干扰核素通过ＮＰＧｅγ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的￣（９０）Ｓｒ－￣（９０）Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。     

用均二苯基－16－冠－5－氧代乙酸从~（90）Sr－~（90）Y中萃取~（90

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ￣（２＋）和Ｙ￣（３＋）的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ￣（３＋）可以定量地被萃取，而Ｓｒ￣（２＋）几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ￣（３＋）的配合物组成比为１：２。建立了从￣（９０）Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性￣（９０）Ｙ的方法。     

~（85）Sr、~（134）Cs和~（60）Co在浅地层黄土与地下水间的分配系

本文报道了￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ在采自本院野外试验场，从地表到地下２ｍ深黄土与地下水间分配系数的测定结果，以及核素浓度、ｐＨ和温度对分配系数的影响。黄土采集的深度范围分别为：地表－０．５ｍ，０．５－１ｍ，１－１．５ｍ，１．５－２ｍ，共采集１６个样品；地下水取自试验场的井水。实验采用静态法。实验结果表明，１６个样品测定的￣（８５）Ｓｒ、￣（１３４）Ｃｓ和￣（６０）Ｃｏ的分配系数的均值分别为８２、７．４×１０￣３和５．４×１０￣３ｍＬ／ｇ；在不同深度的黄土中测得的分配系数基本一致。ｐＨ值的变化对￣（１３４）Ｃｓ和￣（８５）Ｓｒ的分配系数有较大影响，对￣（６０）Ｃｏ则影响不大。     

心肌显像剂~（68）Ga（BAT－TECH）的一些基本常数测定

研究了心肌显像剂￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的动力学性质，测定了它的热力学常数。实验结果表明，ＢＡＴ－ＴＥＣＨ与柠檬酸镓的配体交换反应为二级反应，反应速率常数ｋ为０．５０ｌ／ｍｏｌ·ｓ，反应活化能Ｅ＿ａ＝５６．６ｋＪ／ｍｏｌ；￣（６８）Ｇａ（ＢＡＴ－ＴＥＣＨ）的稳定常数ｌｇβ＝１４．９，配体ＢＡＴ－ＴＥＣＨ的四级氢解离常数ｐＫ＿１＝４．６２，ｐＫ＿２＝７．６８，ｐＫ＿３＝８．６８，ｐＫ＿４＝１１．２。     

~（252）Cf自发裂变中~（114）Pd累计裂变产额测定及质量分布轻峰精细结

应用放化法首次测量了￣（２５２）Ｃｆ自发裂变中￣（１１４）ｐｄ的累计裂变产额，其值为（２．５０±０．１１）％。为了解决有关￣（２５２）Ｃｆ自发裂变质量分布精细结构方面存在的分歧，还测量了￣（１１２）ｐｄ和￣（１１３）Ａｇ￣ｇ的累计产额，并应用最新的核参数对文献中其它作者的数据进行了重新处理和评价。结果表明，在质量分布Ａ＝１１３处存在精细结构。     

植物表面土壤质量沉积及其对~（137）Cs转移参数的修正

粘附到植物表面的放射性污染的土壤对人的食入内照射剂量有一定的贡献。本文建立了一种用于测量植物表面土壤粘附量的￣（１３７）Ｓｃ中子活化分析方法，其测量下限为０．０５ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。实验研究了黑麦草（ＬｏｌｉｕｍＰｅｒｅｎｎｅＬ．）和蚕豆（ＶｉｃｉａＦａｂａＬ）的土壤质量沉积，分别估算了雨洗（Ｒａｉｎｓｐｌａｓｈ）和风蚀（Ｗｉｎｄｅｒｏｓｉｏｎ）对土壤质量沉积的贡献。在实验田条件下粘附到植物表面的土壤量测量值分别为：黑麦草，５．７７±１．４４ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）；蚕豆，９．５１±０．７３ｍｇ（干土）／ｇ（干植物）。雨洗和风蚀对植物表面土壤质量沉积的贡献估算值（在实验期间）对黑麦草分别是４７％和５３％，对蚕豆分别是６８％和３２％。现场研究表明，粘附到植物表面的土壤量可以对植物￣（１３７）Ｃｓ污染产生高达２３％的贡献份额；经土壤质量沉积修正的￣（１３７）Ｃｓ土壤－植物转移参数，随土壤中￣（１３７）Ｃｓ含量和植物表面土壤粘附量不同而程度不同地下降。     

DDDC－乙酸丁酯联合萃取法制备~（201）TICI注射液

研究了二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵（ＤＤＤＣ）对低浓度Ｐｂ、Ｔｌ（Ｉ）的萃取条件。在此基础上，发展了ＤＤＤＣ－乙酸丁酯联合萃取法，从能量为２９－２２ＭｅＶ、流强≤２０μＡ的质子束辐照后的金属铊靶中制备￣（２０１）ＴＩＣＩ注射液。１８批总量为３．１８×１０￣（１０）Ｂｑ的制备工作表明，产品的质量满足美国药典要求。化学产率８４％±２％，分离时间２．５－３ｈ，还可用于￣（２０３）ｐｂ的制备。注射液的异常毒性合格，小鼠体内分布和家兔显像实验结果良好。完成了临床１２４例验证实验，心肌显像清晰，诊断效果良好，受试人无任何不良反应。产品已获得卫生部颁发的新药证书。     

一种新型的~（68）Ge－~（68）Ga同位素发生器

找到一种６８Ｇｅ－６８Ｇａ同位素发生器的新载体──二氧化铈（ＣｅＯ２）。在研究锗及镓在二氧化铈上吸附行为的基础上制备了试验性６８Ｇｅ－６８Ｇａ发生器，找出了发生器的最佳操作条件，对淋出液进行了放射性纯度及非放射性杂质的检测．并用淋出的６８Ｇａ进行了脂质体的标记实验．     

韧致辐射测量法分析放射性废水中^90Sr含量

用ＨＰＧｅγ谱仪与低本底ＮａＩ（Ｔ１）γ谱仪相结合，通过测量放射性废水中￣（９０）Ｓｒ－￣（９０）Ｙ发射的高能电子与探测器作用所产生的韧致辐射，确定￣（９０）Ｓｒ含量。运用本方法取样测量了中国原子能科学研究院积存的７种放时性废水样品。５种废水中￣（９０）Ｓｒ含量的测量结果与放化法测量结果在１０％以内相符。     

用4πX（PPC）－γ符合方法测量~（75）Se核素溶液活度

用４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量来自国际计量局（ＢＩＰＭ）的￣（７５）Ｓｅ放射性溶液，测得的活度是（１．２５８±０．０２２）ＭＢｑ／ｇ（参考时间为１９９２年６月１日），与参加比对的１９个实验室的２３个结果的加权平均值（１．２５３±０．００３）ＭＢｑ／ｇ偏离０．４％，在误差范围内相一致。由衰变谱计算得到￣（７５）Ａｓ的亚稳态内转换电子影响的修正系数Ｋ＿（ｄｅ）＝１．０７４９±０．０１５０。     

(α、γ)分辨在测量CsI(Tl)晶体固有放射性本底中的应用

描述了通过CAMAC－微机进行数据采集,用电荷比较法测量CsI（Tl）晶体的（α、γ）分辨性能的方法;同时利用此方法测量了CsI（Tl）晶体固有放射性含量,估算了晶体内^238U和6232Th的含量。     

兰州重离子研究装置（HIRFL）感生放射性剂量率的测量

本文报道兰州重离子研究装置（ＨＩＲＦＬ）实验终端钢筒表面和实验靶处的感生放射性外照射剂量率测量的方法和结果，分析了感生放射性剂量率的衰减规律。根据实测数据评估了操作人员所受的外照射剂量，并提出了为降低操作人员受照剂量而采取的防护措施。     

酰胺化合物对U(Ⅵ),Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的萃取

研究了酰胺荚醚（PAⅡ）和二（1－甲基庚基）乙酰胺（N－503）有硝酸溶液中对U（Ⅵ），Eu（Ⅲ），Sr（Ⅱ）和Fe(Ⅲ）的萃取。结果表明，PAⅡ对U（Ⅵ），Eu(Ⅲ),Sr(Ⅱ)均有良好的萃取性能，N－503只萃取U（Ⅵ），两种萃取剂对Fe(Ⅲ)均不萃取。     

Eprgdnyr修饰牛骨片的放射性示踪研究

骨组织缺损治疗的重要手段是在支架材料上引入粘附蛋白（RGD八肽）和细胞生长因子等生物活性物质赋予材料表面成骨细胞增殖的条件。利用125I-Eprgdnyr放射性示踪技术研究经紫外线辐照活化的牛骨片在化学偶联剂（EDC）作用下的Eprgdnyr偶联量。结果表明：Eprgdnyr偶联到牛骨片上的量与反应液中Eprgdnyr和EDC含量呈正相关。为利用放射性示踪技术进行骨重建支撑材料表面修饰研究提供依据。     

~（nat）W（p，xn）~（181─186）Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成~（１８１）Ｒｅ、~（１８２）Ｒｅ~ｍ、~（１８２）Ｒｅ~ｇ、~（１８３）Ｒｅ、~（１８４）Ｒｅ~ｍ、~（１８４）Ｒｅ~ｇ和~（１８６）Ｒｅ的激发函数。估算了~（１８６）Ｗ（ｐ，ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应生产用于治疗的放射性核素~（１８６）Ｒｅ的厚靶产额，并与~（１８６）Ｗ（ｄ，２ｎ）~（１８６）Ｒｅ反应的有关数据进行了比较。     

99Tcm硫化铼胶体用于前哨淋巴结检测的生物实验——注射剂量与明胶浓度的影响

采用NANOCIS药盒制备了⁹⁹Tc^m-硫化铼胶体。对标记溶液进行10、100、500及715倍稀释,将原液及稀释液由小鼠脚掌皮内注射给药,于给药后1、4 h处死小鼠,取腘窝淋巴结（SLN）、腰淋巴结（次级淋巴结,2LN）、注射点（Injection Site）、肝、脾、血,测量放射性计数,计算放射性摄取率,研究注射剂量及明胶浓度对⁹⁹Tc^m-硫化铼胶体在小鼠前哨淋巴结（SLN）的放射性摄取及体内分布的影响。结果表明,随着注射剂量的降低,前哨淋巴结的放射性摄取相应减少,而注射点的摄取和前哨淋巴结提取率（在此指腘窝淋巴结提取率,PE%）相应增加;注射体积增加时,在注射点的放射性浓集增加,而前哨淋巴结提取率降低;当稀释液中明胶的浓度由0.03 g/L增加至3 g/L时,给药后可见前哨淋巴结的放射性摄取增加,而注射点的放射性摄取和PE%则有所降低。以上结果提示,NANOCIS药盒中明胶发挥了稳定剂的作用,而注射剂量和注射体积是影响该类药物淋巴结摄取及体内分布的关键因素。     

3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯的合成及其125I标记

合成了3-正丁基锡-N-琥珀酰亚胺苯甲酸酯（ATE）和N-琥珀酰亚胺-3-碘苯甲酸酯（SIB），其产率分别为45．4％和71．4％，并用核磁、质谱、红外等对它们的结构进行了表征。对ATE进行了^125I标记，得到S^125IB，标记率可达93．0％，放化纯度〉98．0％。本方法为放射性药物碘的间接标记提供了重要参考。     

~（99m）Tc（V）－DMSA大鼠体内药代动力学

用改良方法成功制备了五价锝标记的二巯基丁二酸（９９ｍＴｃ（Ｖ）－ＤＭＳＡ）。根据血样时间－放射性曲线，该药在大鼠体内的代谢符合开放型二房室模型。主要动力学参数为Ｔ１／２（α）＝３．４ｍｉｎ，Ｔ１／２（β）＝７０．９ｍｉｎ，Ｖ（ｃ）＝２７２ｍｌ，Ｋ２１＝０．０５８ｍｉｌ－１，Ｋ１０＝０．０３４ｍｉｎ－１，Ｋ１２＝０．１２２ｍｉｎ－１。结果表明，９９ｍＴＣ（Ｖ）－ＤＭＳＡ从血液向组织的分布速度快，分布范围极广，体内消除迅速，基本从血中清除仅需６—７ｈ．为该显像剂的临床应用提供了实验基础。还研究了该药在大鼠血中的存在形式。     

参数经验贝叶斯方法在始发事件频率统计中的应用

采用参数经验贝叶斯（PEB）方法，对国内核电机组丧失厂外电源（LOOP）始发事件（IE）频率进行统计分析，得到该始发事件频率的先验分布（总体分布）和各机组的后验分布。与其他常用方法—极大似然估计、Jeffreys无信息先验分布方法的比较表明，参数经验贝叶斯方法能够处理不同数据源，将其集合形成更大样本，在生成先验分布的过程中能够体现不同数据源的差异，在处理通用数据方面有显著优势。      

~（99）Tc~m－d，l－HMPAO分解动力学及稳定方法的研究

报道了用国产药盒制备的￣（９９）Ｔｃ￣ｍ－ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（ＬＣ）分解动力学的研究。结果表明：ＬＣ分解反应为一级反应。在实验条件为２０℃、放射性浓度为１８５ＭＢｑ／ｍｌ、ｐＨ为７．０时，ＬＣ的分解速度常数ｋ为０．０１７±０．０７ｈ￣（－１）。ＬＣ溶液的稳定性与ｐＨ、放射性浓度及温度有关。在室温下，加入１ｍｍｏｌ／ｌ龙胆酸作稳定剂时，７４０ＭＢｑ／ｍｌ的ＬＣ能稳定３ｈ，放化纯度大于８０％。