菁染料薄膜的光谱性能及稳定性的研究

本文研究了６种长链菁染料薄膜的光谱特性与光稳定性，以及两种抗氧剂对其薄膜光稳定性的影响，研究表明，结构相近的菁染料利用旋涂法成膜后，光稳定性与其母核的结构有关，依吲哚〉喹啉〉恶唑〉塞唑〉硒唑而变，与溶液状态相类似，两种抗氧剂均为有效的单重态氧猝灭剂，都能提高菁染料的光稳定性。     

菁染料和份菁染料薄膜的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器研究了菁染料和份菁染料薄膜的光降解动力学。与相应的份菁染料相比，携带正电荷的菁染料薄膜具有相对较好的光稳定性。运用量子化学中的SCF－MO－PM3方法，全优化计算了这些染料的分子几何构型和电子结构，并解释了染料的光稳定性与其分子结构的关系。     

光信息记录材料介质及纳米物理显影核的研究与表征

本论文包括两部分内容 ,第一部分是光信息记录材料介质的研究 ,第二部分是纳米物理显影核的研究与表征 ,两者均属于信息记录材料领域研究的热门课题 .1　为进一步研究新一代短波长超高密度可录型光盘 (HDDVD R) ,深入研究可作为记录材料介质的菁染料薄膜的光学特性十分迫切与必要 .本部分工作从光记录机理的角度出发 ,系统、深入地研究了用于光信息记录存储介质的吲哚类菁染料薄膜的光学特性及溶剂对其性质的影响 ,得到了不少有意义的结果 .1 1　对染料薄膜的光学常数进行了模拟计算 ,建立了一种简便的光学模拟方法 ,找到了适合短波长记…     

2006年《染料与染色》总目录

期页染料与颜料三苯二嗪化合物的研究与应用进展(二)——三苯二嗪系染料的研究进展…………………(1)(1)高分子染料在纤维染色中的研究进展………………(1)(5)超分子化学在染料及染色中的应用…………………(1)(9)吲哚碳菁类功能染料的合成与表征………………(1)(15)国内外     

蒽环与苯环间的光化学Ⅲ．9-（苯基氧甲基）蒽的合成及其光化学反应

对苯二酚和间苯二酚1分别与氯化苄反应生成单醚2，2与9-氯甲基蒽反应生成含有苯环和蒽环的9-(苯基氧甲基)蒽3，3在光照下发生裂解和重排，最后生成蒽环和蒽环间的光致环加成产物biplanene 4和lepidopterene 5。     

菁染料和份菁染料的合成及其溶液的光稳定性研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料的光降解动力学,研究结果表明,染料在乙腈溶液中的光褪色反应遵循假一级或零级动力学衰减,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性。     

近红外吸收菁染料分子链结构对其光氧化稳定性能的影响

本文对具有不同分子链结构及不同链长，而母核结构分别为吲哚类及喹啉类的六种菁染料在溶液中的光氧化稳定性能进行了研究，结果表明菁染料的光褪色主要是由光氧化反应所致，当在分子链上引入不饱和环体结构时，可以使菁染料分子的光稳定性能增加，而随着分子链长的增加菁染料的光氧化稳定性能则明显下降，通过顺磁共振谱测定结果表明，在菁染料的自敏光氧化反应原初过程中，既存在单重态氧过程又存在超氧负离子过程。     

菁染料和份菁染料溶液的光降解机理的研究

利用UV－Vis吸收光谱仪和光化学反应器,研究了菁染料和份菁染料溶液的光降解动力学,认为染料在乙腈溶液中的光褪色反应服从假一级或零级动力学,利用GC／MS光谱仪检测了染料的光降解产物,与相应的份菁染料相比,携带正电荷的菁染料具有相对较好的光稳定性,研究结果表明,菁染料光降解反应的中间体可能是染料的半氧化态Dye^ ,并利用纳秒级闪光光解技术研究了Dye^ 的瞬态吸收光谱。     

水溶性吲哚菁染料的合成、光谱性能及其应用

设计、合成了3种水溶性吲哚菁染料(发射波长:690 nm),用核磁共振波谱(NMR)对其进行了表征,测试了菁染料在不同溶剂中的紫外吸收光谱和荧光发射光谱;为了探讨菁染料在生物分析领域的应用性,测定3种菁染料在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基磺酸钠(SDS)两种表面活性剂胶束模拟的生理条件下的吸收和发射光谱,利用循环伏安法(CV)测定了菁染料的光稳定性,在近红外区域观察了染料对肾癌细胞的活细胞染色性能,并计算了3种菁染料的摩尔吸光系数和荧光量子产率。     

2007年《染料与染色》总目录

期页染料与颜料21世纪20年代我国的染料工业与染料学科展望…(1)(1)现代活性染料与分散染料的发展……………………(1)(5)C.I.分散红91的合成与应用………………………(1)(19)活性染料在中性盐溶液中的聚集…………………(1)(21)直接黑HEF染料的合成……………………………(1)(25)天然染料在纳米晶太阳能电池中的应用…………(1)(27)光降解偶氮染料的研究进展…………………………(2)(1)金属有机配合物DVDR光存储染料的研究应用……(2)(5)活性红染料膜法脱盐实验研究………………………(2)(8)苯乙烯共聚物包覆颜料及其超细化………………     

感光科学与光化学(学报)2003年第21卷总目次

特约综述　基于羧酸银的光敏热成像技术进展 DavidR .Whitcomb( 1 19)…………………………………研究快讯　硅胶固载光敏剂的合成及其在反式维生素D3 光敏异构化为顺式维生素D3 中的　　应用 高云燕 ,游长江 ,陈金平 ,李　 ( 1 2 4 )……………………………………………………研究论文　咪碳菁类染料在溶液中的聚集行为 闫文 ,钱惠红 ,黄德音 ( 1 2 5)……………………………　二苯胺 4 偶氮磺酸盐及其树脂的制备和光、热分解性质 罗　? ,曹维孝 ( 1 30 )…………　紫外线对BaFCl:Eu光激励发光的增强效应 李　捷 ,韩　莉 ,薛敏…     

双羟基七甲川菁染料的合成及其光谱性能研究

通过分子设计,分别以2,3,3-三甲基吲哚和1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚为原料,首先合成两种季铵盐,再分别同2-氯-1-甲酰-3-羟基亚甲基环己烯缩合,利用Suzuki-Miyaura反应实现染料中位C—C偶联,以超过70%的收率制备了4种带有活性羟基的七甲川菁染料。利用核磁和高分辨率质谱对染料结构进行了表征。以乙醇为溶剂,用紫外-可见光谱仪考察了染料的光谱性能。采用电流为13.4 A的高压氙灯为光源,考察了染料的光稳定性。探究了pH对染料颜色的影响,并尝试推论变色机理。结果表明,4种七甲川菁染料均在近红外区产生较强吸收,在无水乙醇中均具有良好的光稳定性。不同pH下,染料的光谱性能研究发现,七甲川菁染料吸收光谱受pH影响较大,在pH=5～7时,染料在近红外区有最佳吸收。     

蒽环与苯环间的光化学 I、蒽环与苯环间分子内光致环加成反应

9－氯甲基蒽（1）与3，5－二甲氧基苄醇（2）在相转移催化剂存在下反应生成9－（3，5－二甲氧基苄基氧甲基）蒽（3）。（3）的苯溶液在紫外光照射下发生蒽环与苯环间的分子内[4π＋4π]光效环加成反应，定量地生成多环化合物（4）。（4）在热的作用下发生逆反应，定量地转化成原料（3），这种光致可逆反应可应用于制备光开关材料。     

菁染料分子中取代基效应的交替现象

本文利用同系线性规律对菁染料的取代基效应进行了研究。提出菁染料的取代基效应与通常的取代基效应不同,在菁染料分子中取代基效应存在较大的交替现象;根据取代基团的内部结构及其所在位置的关系,推导出一套经验公式,并对菁染料的电子吸收光谱进行了定量计算。本文定量地预测了由苯并硫氮茂环、萘并琉氮茂环和苯并硒氮茂环等组成的菁染料及其衍生物(共一百多个化合物)的电子吸收光谱峰值,与实验值相比,峰值偏离在±5nm内的约占70％左右,在±5—±10nm的约占25％,大于±10nm的约占5％。     

感半导体激光菁染料稳定性的研究

菁染料因其具有容易合成、价格便宜、光学特性好等优点,在感光胶片中已大量应用,在有机光盘中也越来越受到人们的重视。但是,由于长链的菁染料在光照下极易发生光氧化还原反应,稳定性较差,因此研究和解决菁染料的光稳定性对其在激光照排材料和有机光盘中的应用都具有非常重要的意义。 本文通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、气相色谱、顺磁共振、激光喇曼光谱等方法,比较系统地研究了感半导体激光光源(650—780nm)的具有吲哚、喹啉、噻唑、恶唑     

C.A.染料文摘(146:43)[英]

146:64183c新型杂双阳离子半菁染料合成,光谱性能及光引发能力Kabatic,Janina等(波兰比得哥什技术农业大学化学技术和工程学院)Journal of Polymer Science,Part A:Polymer Chemistry,2006,44(21):6345-6359(英文)介绍了3种新型杂双阳离子半菁染料的合成,光谱性能和自由基光引发能力,己开发了不对称菁染料的新型合成方法。此基于通过3-吡啶锚-1-溴丙烷溴化物的2-甲基苯并噻唑衍生物季铵化及所得到产品用对-(二甲基氨基)苯甲醛缩合,所试验的染料在1个分子里有2个季铵氮原子。     

利用AFM研究溶剂对菁染料薄膜光学性能的影响

在CD R光盘中 ,要求记录介质薄膜有良好的光学性能 ,这样才能降低噪音 ,提高数据存储与读取的可靠性 .菁染料是应用最广泛的记录介质 ,本文采用旋涂法制备菁染料薄膜时 ,发现溶剂对薄膜的光学性能有很大的影响 .通过AFM对薄膜表面的微观精细结构的研究表明 ,染料薄膜反射率的高低与薄膜表面粗糙度有关 .其中使用氯仿、四氟丙醇和二丙酮醇作溶剂时 ,制备的染料薄膜表面平整 ,反射率较高 ;使用甲醇作溶剂时 ,染料薄膜布满直径 0 .3μm左右的晶粒 ,对光线有强烈散射作用 ,从而降低了染料薄膜的光学性能     

含N—烷基吲哚环方酸菁染料的合成及性能

本文合成了七个Ｎ－烷基取代吲哚环的方酸菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱，质谱与元素分析确认其结构，测定它们的电子吸收光谱，熔点，溶解度和光褪色，结果表明共轭链上引入方酸桥环提高了光稳定性，Ｎ－烷基对染料的λｍａｘ的影响很小，但较大地改进了溶解度与熔点，带有支甸宾烷基有更好的溶解性能。     

含羟基氧杂蒽荧光染料的合成及其荧光成像应用

近年来,氧杂蒽类荧光染料具有很多优点而被广泛应用。由于近红外荧光染料用于荧光成像,具有光损伤小、组织穿透性大和背景荧光干扰小的优点,设计合成了具有羟基的1-(2-羟基-4-二乙氨-苯基)-氧杂蒽类荧光染料(NIR1)和1-(6-羟基-萘基-2)-氧杂蒽类荧光染料(NIR2)。通过核磁共振谱和质谱确认了荧光染料的结构。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其光谱性能进行研究,结果表明,NIR-1和NIR-2最大吸收波长分别为642 nm和607 nm,最大发射波长分别为748 nm和752 nm。最后,对含羟基氧杂蒽荧光染料用于细胞和活体的荧光标记成像进行研究,结果表明NIR-1具有良好的细胞和活体荧光标记成像效果。     

菁染料在荧光探针及光动力疗法中的应用

菁染料的研究及应用已有100多年的历史，近年来，它们在生物方面的应用研究已取得一定的成果．本就近几年菁染料及其衍生物在生物医疗方面的研究及进展情况加以综述，特别阐述了这类染料用作荧光探针在生物大分子标识以及作为光敏剂在光动力疗法(PDT)中用于恶性肿瘤的诊断与治疗这两方面的研究进展．