俄罗斯原油饱和蒸气压测定方法的探讨

本文介绍了原油饱和蒸气压的测定原理及几种常见的测定方法,分析了雷德湿法和膨胀法的优缺点,通过实验研究了俄罗斯原油饱和蒸气压的测定法。     

四氧化二氮胶体饱和蒸气压的测试及分析

为了测定胶体四氧化二氮的饱和蒸气压,找出其在不同温度条件下的变化规律,采用静态法测试原理,自行设计建立了四氧化二氮胶体饱和蒸气压的测试装置,测得了常压下液体和胶体四氧化二氮的饱和蒸气压数据,结果表明,四氧化二氮体系成胶后比成胶前的饱和蒸气压略有降低,且温度越高其差值越大.从理论上分析了两种胶凝剂对四氧化二氮体系饱和蒸气压的影响作用,从而推导出了四氧化二氮胶体饱和蒸气压的理论计算公式,计算误差小于5%,可依据该公式对四氧化二氮胶体在不同温度条件下的饱和蒸气压进行估算.     

松节油体系组分饱和蒸气压研究进展

本文综述了松节油体系组分的饱和蒸气压研究现状,根据松节油由双环单萜和倍半萜组成的特性,提出了适用于松节油体系组分饱和蒸气压的测定原理、测量方法、数据关联及估算方法。松节油体系组分是沸点相近的萜类同分异构体,难以分离得到纯度很高的松节油组分,利用稀溶液溶剂符合Raoult定律的原理,间接测定蒎烷、顺式蒎烷、对孟烷和长叶烯的饱和蒸气压。Antoine方程的三参数形式适用于松节油组分饱和蒸气压与温度的关联;对应态基团贡献法可应用于松节油组分饱和蒸气压数据的估算。     

石油产品饱和蒸气压测定方法探讨

介绍了石油产品饱和蒸气压常用测定方法,给出了各种方法的适用范围及其傀缺点。特别分析了蒸气压的现代测量方法（三级膨胀法、色谱法）和我国炼油厂中常用的雷德法的特点,得出应大力发展现代蒸气压测量技术,探索这些现代分析仪器对特定样晶的适宜的操作条件。     

热重分析法测定吩胺霉素纯品的饱和蒸气压

利用化合物自由蒸发过程Langmuir关系,采取阶梯升温方式,在测定温度范围内较低的温度点恒温一定时间,获得满足测定精度所需要的质量损失,升温到下一温度点进行测定,直至最高温度,建立采用热失重法快速测定化合物吩胺霉素纯品低温饱和蒸气压的方法.吩胺霉素纯品25℃时的饱和蒸气压为5.903×10-6Pa.结果表明,利用热重...     

单纯形法求Antoine公式常数

饱和蒸气压是纯物质的一个重要物性数据，也是化工设计中的重要基础数据．为计算纯物质在各种温度下的饱和蒸气压，提出了许多公式［1］．在众多的公式中，Antoine公式因其可以在较大的温度范围内使用且很简便而最为著名，因此应用较广．在许多化工流程模拟中饱和蒸气压的计算均是以Antoio公式为准。在应用该公式时，需根据饱和蒸气压数据回归出三个常数。D、G．Milki提出以最小二乘法结合律动追逐方法计算三个常数以唐宏百提出用试差求本的方法计算常数m；陈庆华等采用多元钱性变换，将Antothe公式转换为多元钱性方程，然后用线性优化法…     

基于蒸气压下降法测定物质摩尔质量的实验研究

摩尔质量是物质的一个重要基本参数。物理化学实验中常用凝固点降低法测定物质的摩尔质量，但在实验过程中其凝固点不易判断。本文利用稀溶液饱和蒸气压下降的原理，设计了测定物质摩尔质量的方法和装置，实验原理清晰、操作简单。我们分别对尿素、蔗糖的水溶液和萘的环已烷溶液进行了实验测定，实验测得的尿素、蔗糖和萘的摩尔质量分别为58.1,352.7和121.5 g/mol,与理论值的相对误差分别为3.33%、3.03%和4.50%。饱和蒸气压下降法为测量物质的摩尔质量提供了一种简单的候选方法。     

纯液体饱和蒸汽压测定的实验研究

纯液体的饱和蒸气压是液体物质一个重要热力学参数,对其测量方法的研究具有重要的科学意义。本文设计了一种操作简单的纯液体饱和蒸汽压测定的实验装置,利用该装置我们测定了20℃、25℃、30℃下的环已烷、异丙醇及蒸馏水的饱和蒸汽压值。实验结果表明,测定的实验值与已有的文献值相对误差均在6%以内,测量精度较高。环已烷、异丙醇及蒸馏水饱和蒸气压值的精确测量证明我们设计的测定液体饱和蒸气压值的实验装置具有很好的可靠性。     

热重分析法测定氟唑活化酯的饱和蒸气压

基于自由蒸发过程的Langmuir关系,利用梅特勒-托利多TGA/DSC1/1100LF型热重分析仪,建立采用热失重法快速测定化合物氟唑活化酯的低温饱和蒸气压的方法。采取阶梯升温方式,先在测定温度范围内较低的温度点恒温一定时间,获得满足测定精度所需要的质量损失,升温到下一温度进行测定,直至所需的最高温度。氟唑活化酯25℃时的饱和蒸气压为3.31×10^(-4)Pa。结果表明,利用热重法测定化合物的较低蒸气压,是传统蒸气压测定方法的很好补充,其结果与文献数据符合较好。测定方法系统误差低于1%。     

丙酮肟甲醚饱和蒸气压测定及关联

采用动态法,利用Rose釜测定了丙酮肟甲醚在307.75~344.05 K的饱和蒸气压,并应用Antoine方程进行关联,获得Antoine常数A、B、C分别为20.64,2338.72和88.86,Antoine方程计算值与饱和蒸气压实验测定值之间的平均相对误差为0.45%。在此基础上,通过Clausius-Clapeyron方程计算得到丙酮肟甲醚在307.75~344.05 K温度范围内的平均摩尔蒸发热为36479.24 kJ kmol 1。所得饱和蒸气压方程对丙酮肟甲醚精馏分离过程的设计与操作具有重要意义。     

化工和制药专业动态法和静态法测量水的饱和蒸气压实验的比较

化学物质的饱和蒸气压是化工、制药、冶炼等行业的基础理化参数之一.实验测量纯物质的饱和蒸气压是高校物化实验教学中的一个经典实验.大多数高校采用静态实验法.基于动态法和静态法两种方法的比较少见报道.通过比较动态法和静态法测量纯水的温度-压力实验数据,通过软件作图我们得到了两种方法水的摩尔汽化热值和沸点值.动态法简单而又不失测量精度,加深了化工和制药等工科专业大学生对基础物化实验认识和理解,值得在地方高校应用型本科专业推广试验.     

煤液化油的基本热力学性质测定方法的分析

分析了煤液化油的一些基本热力学性质:比热、蒸汽压、气-液相平衡常数和蒸发焓等,并参考石油基本热力学性质的各种测定方法及关联式计算法,探索研究了煤液化油基本热力学性质的测定方法和关联式计算法,特别是对煤液化油比热、蒸汽压的测定、气-液相平衡常数的计算及蒸发焓的估算作了详尽的讨论.最后得出了测定煤液化油这些热力学性质的适宜方法.简要概括了煤液化油馏分临界性质参数的计算.     

煤液化油窄馏分饱和蒸气压研究进展

为了获得煤液化油窄馏分准确的物性参数——蒸气压,比较分析了物质蒸气压的测量、关联及估算方法。详细分析了几种测定方法的理论依据、设备要求及使用范围。根据煤液化油窄馏分的组分特性,提出了适用于其馏分饱和蒸气压测量关联及估算的方法。研究发现:窄馏分蒸气压的测量宜选择拟静态法,也可以参照石油馏分蒸气压的测量选用雷德法和参比法。其蒸气压与温度的关联应使用三参数Antoine方程;修正的MB关联式和Riedel方程适用于煤液化油窄馏分蒸气压估算。     

无机类化合物蒸气压数学模型的研究

通过对无机类化合物蒸气压估算方法的研究,利用手册或软件中的数据库,来查找无机类化合物的蒸气压数据,运用一定的数学分析方法和Ofigin软件对已有的蒸气压数据进行回归,给出最大相对误差、最小相对误差,提高了计算数据的准确度,为生产、设计提供了依据。     

The solution properties of some polyoxyethylene-polyoxypropylene surfactants in nonaqueous solvents

Results obtained with Pluronic polyol homologues in benzene and in dioxane by light-scattering, ultracentrifugal and vapor pressure lowering measurements in addition to data obtained in water and in butyl chloride by light-scattering and ultracentrifugal determinations are described. The systems are examined over a wide range of solute concentrations at about 37C. Considerable difference appears to exist between weight and number-average micellar weight obtained by light-scattering and two methods of measuring vapor pressure lowering of the solutions. Divergence in micellar weight values appears to be less pronounced between the latter technique and ultracentrifugal determinations. Possible micellar configurations of these Pluronic polyols are presented. Presented in part at the AOCS Meeting, Cincinnati, October 1965. Issued as NCR No. 9208.     

Permeation of water vapor through cellulose triacetate membranes in hollow fiber form

A modification of the carrier gas method for measuring permeability of a hollow fiber to a vapor is described with particular application to water vapor permeation through asymmetric cellulose triacetate in hollow fiber from. Conventional methods are inadequate because the high flux of permeation vapor combined with its low pressure on the permeate side and the small diameter of the fiber lead to an excessive buildup of pressure in the permeate stream—in some cases so great as to render much of the fiber length ineffective. The method described in this paper involves the permeation from the outside to the inside of the fiber of a binary mixture consisting of the water vapor and a fairly highly permeable carrier (helium). There is a significant pressure drop along the fiber, but a theoretical treatment is presented to take this into account and to permit a determination of the vapor permeability. Experiments at 35°C over a range of water vapor pressures up to 1.7 cm Hg gave a water flux of 9 × 10^?3 cc(S.T.P.)/cm²-sec-cm Hg, with an apparent slight decrease with increasing pressure. Over the same range of water vapor pressure the helium flux decreased from 2.3 × 10^?4 to 1.85 × 10^?4 cc(S.T.P.)/cm²-sec-cm Hg.     

确定流动汽液平衡釜总压的直接法

本文提出了两种由体系温度(T)及汽液相组成(y,x)推算总压(P)的直接法。对二元体系,如果忽略气相非理想性,计算总压的公式如下: 式中P_1~0、P_2~0分别为组分1、2的饱和蒸汽压,P为在y_1~0组成下的总压。 P=y_1x_1P_1~0+y_2x_2P_2~0 式中:y_1、y_2分别为组分1、2的活度系数,可由图解积分法求得。用T、x、y、P均已知的体系数据,对上述两方法进行验算,结果计算值与实验值吻合。此法可直接确定用流动平衡釜测汽液平衡时的总压;对同时测定了T、x、y、P的体系可进行逐点的P检验。     

Comparative evaluation of diffusion coefficients for gases and vapors of organic substances through polyethylene membranes determined by absorption and desorption upstream time lag method

The diffusion coefficients for carbon dioxide and methanol vapor through a polyethylene membrane were measured by means of absorption and desorption upstream time lag methods. A volumetric vacuum apparatus was used to perform the measurements. The diffusion coefficients determined by the two methods were similar for carbon dioxide permeating through a polyethylene membrane. but were different by a factor of about 2 for methanol vapor diffusing through the same membrane. The difference found in the latter case was caused by methanol sorption on the measuring cell walls. However, the diffusion coefficients for methanol determined by both methods became similar after introducing the necessary correction. The desorption upstream time lag method was found to be very useful, particularly when a penetrant is strongly absorbed on the measuring cell walls.     

Prediction of pure‐component flash points for organic compounds

Published flash point prediction methods are evaluated for accuracy against experimental data from the DIPPR ^® 801 database. The most accurate methods require a vapor pressure correlation, which is often not available. Two new methods are presented, one that uses the vapor pressure, and one based on the normal boiling point and enthalpy of vaporization at the normal boiling point. The vapor pressure method shows little improvement over the previous methods unless group contributions are implemented. The boiling point method predicts the flash point within an absolute average deviation of 1.3% when compared with data for more than 1000 compounds. The previous most accurate method that was not based on vapor pressure exhibited an absolute average deviation of 1.84% for the same test set. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.