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通过将电化学聚合的聚赖氨酸膜(PLL)修饰的玻碳电极浸入氧化石墨烯(GO)溶液中4h,利用电化学方法将电极上吸附的氧化石墨烯进行还原(ERGO),然后滴涂聚阳离子电解质(PDDA)制得PDDA/ERGO/PLL/GC修饰电极。研究了抗坏血酸和多巴胺在该修饰电极上的电化学行为,结果表明在PDDA和石墨烯的共同作用下,使得抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的氧化峰电位负移,两者的氧化峰电位差达到140mV。利用微分脉冲伏安法考察了抗坏血酸和多巴胺的同时测定,AA的线性范围是0.2~2mmol/L,DA的线性范围是1~230μmol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重现性。 相似文献
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作为一种典型的优先控制污染物,苯酚一直是环境监测和污染控制的重要对象。基于氧化石墨烯大的比表面积、优良的电子传导性等特性,以其为桥梁,为DNA在玻碳电极上的固定提供了可能,并加大了DNA在电极上的电化学响应信号,由此而构建了一种性能优良的DNA生物传感器。将该传感器浸在含有苯酚的溶液中,由于苯酚对DNA的损伤作用,降低了DNA在电极上的电化学响应。实验发现,响应信号与苯酚的浓度对数呈现良好的线性关系,响应范围为1.0×10-8~1.0×10-4mol/L,此外,该生物传感器表现出良好的稳定性和重现性。 相似文献
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利用偶氮胭脂红B(ACB)对多壁碳纳米管(MWNTs)进行非共价修饰,使其具有水分散性,将MWNTs-ACB水分散液滴涂于金电极表面并置于红外灯下烤干,即制得多巴胺(DA)电化学传感器。伏安研究表明:MWNTs—ACB膜对生物小分子DA的电化学氧化具有良好的催化作用。最优的检测条件下,DA的检测线性范围为:1.0×10-6~1.0×10-mol/L,检出限低至5.0×10-7mol/L(S/N=3)。对传感器的性能进行了考察,结果表明:该DA传感器具有良好的稳定性和重现性,灵敏度高,选择性好。将传感器应用于注射液中DA含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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《传感器与微系统》2019,(6):75-78
使用还原氧化石墨烯(rGO)制备一种简单、快速和可重复方法构建DNA生物传感器。将带负电的氧化石墨烯(GO)与半胱氨酸上带正电的氨基基团通过静电作用相互吸附,用线性扫描伏安法(LSV)电化学还原电极表面吸附的GO。将二茂铁标记的DNA(Fc-DNA)探针固定到r GO表面,成功构建DNA传感器。传感器的制备过程使用循环伏安法和拉曼光谱表征。通过杂化前后DNA传感器所展现出方波信号峰电流的差异,实现对目标DNA的定量检测。实验结果表明:目标DNA浓度在1. 0×10~(-13)~1. 0×10~(-6)mol/L范围内,峰电流变化与目标DNA浓度呈线性关系,线性相关系数为0. 981,检测限是2. 0×10~(-13)mol/L (S/N=3)。 相似文献
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多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐(PTCDA)作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金(GNPs),制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰(GCE),制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极(PTC—GNPs/GCE)。该修饰电极能够同时对尿酸(UA)、多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)进行检测。分别使用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5.0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0.002~0.462mol/L、0.002~0.352mol/L和0.04~1.54mol/L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。 相似文献
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用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Eps=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10^-6-4.00×100mol/L、4.00×10^-5~1.00×10^-4mlo/L(CV)、3.00×10^-7~3.00×10^-6mol/L、3.00×10^-6—1.00×10^-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10^-6~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5-2.00×10^-4mol/L(CV)、3.00×10^-7~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5.2.00×10^-4mol/L(DPVs);检出限分另U为8.0×10^-7mol/L、1.0×10^-6mol/L(CV)和3.0×10^-7mol/L、3.0×10^-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。 相似文献
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The measurement of ascorbic acid (AA), uric acid (UA) and xanthine (XA) is very important in the clinical diagnosis because many diseases have been found to be associated with their concentrations. Herein, an electrochemical sensor using mesoporous SiO2 as sensing material was firstly developed for the simultaneous detection of AA, UA and XA. With distinctive properties such as uniform porous networks, large surface area and high sorption ability, the mesoporous SiO2 sensor exhibits remarkable surface enhancement effect, and greatly increases the response signals of AA, UA and XA. In addition, the electrochemical responses of coexistence of AA, UA and XA were studied, and three well-shaped oxidation peaks were observed at 0.00, 0.25 and 0.63 V. Further studies suggest that their oxidation takes place independently and has no mutual interference. This sensor possesses high sensitivity, and the limit of detections are 3.0 × 10−6 mol L−1, 1.0 × 10−7 mol L−1 and 7.5 × 10−7 mol L−1 for AA, UA and XA. Finally, the mesoporous SiO2 sensor was successfully employed to detect AA, UA and XA in the urine and blood serum samples. 相似文献
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采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC/Ag/GCE)。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明:在扫速为120mV/s,pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0.447V和0.409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0.238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0.209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1.00×10-6~2.50×10-4mol/L和7.50×10-6--1.00×10-3mol/L.检出限分别为5.0×10-7mol/L和2.5×10-6mol/L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。 相似文献
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We report here a non-enzymatic detecting electrode strip for fast monitoring of uric acid in human whole blood. A single-use amperometric uric acid sensor strip, incorporating a three-electrode configuration, has been fabricated on a polypropylene substrate using low cost screen-printing (thick-film) technology. Both the working and counter electrodes were prepared by screen-printing commercial carbon ink. The integration on the same support of pseudo-reference electrode was obtained by screen-printing a commercial silver ink and subsequent electrochemical pretreatment. Simply by placing a 20 μl human whole blood drop on the strip is enough for uric acid analysis by square-wave voltammetry. Real human whole blood samples were analyzed by this method and compared to the phosphotungstic acid clinical test procedure with satisfactory results. 相似文献
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该文探究了一种基于核酸适体和纳米金包四氧化三铁(Au@Fe,041纳米粒子所构建的新型电化学生物传感器用于多巴胺(DA)的检测。首先,在玻碳电极(GCE)表面电沉积一层纳米金(nano—Au)用于多巴胺适体(DBA)的固定。然后HT做为封闭剂以减少非特异性吸附。接着通过与DBA的特异性结合将DA固载于电极表面。在EDC/NHS作用下,生物素(Bio)的羧基与DA的氨基结合,最后通过生物素与亲和素特异性识别作用将含有电化学活性物质硫堇的纳米复合材料固定于电极表面,制得夹心型的适体传感器。在最优条件下.该传感器对0.001nmol/L-100nmol/LDA的检测具有良好的电流响应,检出限0.33pmol/LfS/N=31。该适体传感器具有操作简单、操作简便、选择性好、灵敏度高、检测范围广、检出限低的优点。 相似文献
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