石墨烯/聚赖氨酸修饰玻碳电极测定铅离子

通过聚赖氨酸修饰电极静电吸附氧化石墨烯,并结合电化学还原制备石墨烯/聚赖氨酸修饰玻碳电极。应用Raman光谱确认了通过电化学还原过程可将电极表面所吸附的氧化石墨烯部分地还原成石墨烯。在阳极溶出法测定Pb2+的应用中,所得到的石墨烯/聚赖氨酸修饰玻碳电极较裸玻碳电极表现出较高的响应灵敏度。在1.0～5.0×10-6mol/L浓度范围,响应峰电流与Pb2+浓度呈良好的线性关系。     

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极测定6-巯基嘌呤

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极(Ag-PLM/GCE),研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法.在pH6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为140mV/s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰,峰电位为0.410V.用循环伏安法测定时,其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3.00× 10-5～5.00×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为5.0×10-6 mol/L.用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,结果满意.     

聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.0×10-5～8.7×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L.该电极重现性良好,用于维生素C片中AA的测定,获得满意结果.     

聚L-半胱氨酸修饰电极的制备及测定抗坏血酸

研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6～4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.     

三聚氰胺修饰电极同位镀铋膜测定镉离子

采用电聚合方法制备三聚氰胺修饰玻碳电极(PM/GC),然后在其表面同位镀铋膜,研究Cd2+在该电极上的溶出伏安行为,并与裸玻碳电极(GC)同位镀铋膜电极上Cd2+的溶出伏安行为进行比较.研究表明,镉在同位镀铋膜的PM/GC电极上可得到灵敏的溶出峰.在优化的实验条件下,镉的氧化峰电流与其在1.0×10～1.O×10-6mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L.由于每次溶出后可方便地将铋膜溶解更新,该方法重现性好.使用铋膜电极替代汞膜电极还有利于保护环境.     

辣根过氧化物酶修饰电极的直接电化学行为研究

采用预混合自组装方法将辣根过氧化物酶修饰到玻碳电极表面,运用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)等方法研究了该电极的电化学行为.讨论了H2O2在GC/PDDA/PSS-HRP/PDDA修饰电极上的响应.在最佳实验条件下,修饰电极对H2O2在1.66×10-6～1.14×10-4 mol/L浓度范围内与电流呈线性关系,检测极限为9.76×10-7 mol/L.     

肉桂酸修饰电极对尿酸的研究测定

用恒电位沉积方法制备了肉桂酸修饰电极,研究了尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为.研究表明,在优化的实验条件下,尿酸在修饰电极上有良好的电催化响应,其氧化峰电流与浓度在2.0×10-6～4.0×10-4 mol/L范围内成很好的线性关系,检出限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制备简单、稳定性好、检测方便.     

基于碳纳米管传感器方波伏安法检测芦丁

制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极,采用循环伏安法等方法研究了芦丁在修饰电极上的电化学特性,发展了一种新的检测芦丁的电化学分析方法.在最佳实验条件下,用方波伏安法检测芦丁,其响应电流与芦丁的浓度在1.5×10-7～1.02×10-5 mol/L范围内有很好的线性关系,最低检测限为1.0×10-7 mol/L,用此方法检测样品中的芦丁,结果满意.     

介孔二氧化硅/β-环糊精修饰传感器测定柔红霉素

以介孔二氧化硅、超分子β-环糊精修饰玻碳电极制备新型柔红霉素电化学传感器。采用X-射线衍射、原子力显微镜及场发射扫描电镜对修饰材料及修饰电极进行表征;以循环伏安法和电化学交流阻抗等方法研究修饰电极的电化学特性。由于介孔二氧化硅较大的比表面积和β-环糊精对柔红霉素的特异性结合,该修饰电极对于柔红霉素有较好的电流响应。在优化实验条件下,该传感器对柔红霉素的响应范围分为两部分：1.0×10-6~5.0×10-5 mol/L,线性相关系数r=0.9950;5.0×10-5~2.5×10-4 mol/L,线性相关系数r=0.9990。检测限为2.0×10-7 mol/L (信噪比S/N=3)。     

基于双层纳米金修饰传感器的应用研究

制备了由聚番红花红和DNA固定的双层三维分布的纳米金修饰的玻碳电极,在此基础上研究了多巴胺(DA)在此修饰电极上的电化学行为,发现对DA的氧化,双层纳米金比单层的纳米金修饰的玻碳电极更能够起到明显的电催化作用。利用差分脉冲法(DPV)考察了DA测定的优化条件,并发现其浓度在1.0×10-8～1.0×10-6mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系。该电极用于实际样品的测定,结果满意。     

苯磺酸氨氯地平在石墨烯修饰玻碳电极上的电分析方法

研究了苯磺酸氨氯地平(ADB)在石墨烯(GR)修饰玻碳电极(GR/GCE)上的电化学行为及电化学动力学性质,据此建立了ADB电分析方法。采用电化学阻抗(EIS)法,循环伏安(CV)法,计时电流(CA)法,计时电量法(CC)等测定电极动力学参数。结果表明,ADB在GCE上的直接电化学较迟缓,GR对ADB的电化学氧化具有明显的电催化作用,其氧化峰电流增大了近4倍。用微分脉冲伏安法(DPV)在优化条件下测得氧化峰电流与ADB在6×10-7~1×10-4mol/L浓度范围内呈良好线性关系,检出限(S/N=3)为8.0×10-8 mol/L。该方法可用于市售ADB药品含量的电化学定量测定。     

聚甘氨酸／铁氰根修饰玻碳电极的制备及其对铅离子的识别

首次制备了聚甘氨酸/铁氰根修饰电极,研究了铅离子在该修饰电极上的电化学行为,建立了一种测定痕量铅离子的新方法.该方法简便准确,检测下限为8.6×10-10 mol/L,在1.0×10-9～7.0×10-6 mol/L的浓度范围内,峰电流与Pb2 的浓度呈良好的线性关系,样品加标的回收率在92%～103%之间.该电极可用于测定水中铅的含量,结果令人满意.     

聚DL-缬氨酸修饰电极的制备及多巴胺的测定

研究了聚DL-缬氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该电极上的伏安特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检测下限为5.0×10-8 mol/L,已用于药剂中多巴胺的测定.     

基于纳米银/石墨烯/酪氨酸酶/聚酰胺-胺的双酚A传感器

采用石墨烯纳米材料,并结合酪氨酸酶、聚酰胺-胺(PAMAM)和纳米银修饰玻碳电极研制了新型BPA生物传感器。运用循环伏安法和电化学交流阻抗考察了修饰电极的电化学行为。由于石墨烯独特的物理化学性质,结合聚酰胺-胺和纳米银的协同作用,该修饰电极对于BPA有较好的电流响应。在最佳条件下,该传感器对双酚A的线性检测范围为1.0×10-7～3.3×10-5mol/L,检测限为3.0×10-8 mol/L(信噪比为3),相关系数为0.998。     

PVP／CdS量子点修饰电极的制备及其对肌红蛋白的直接电化学研究

该文采用溶胶-凝胶法制备了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)表面修饰的硫化镉(CdS)半导体量子点,用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等手段进行了表征;将其修饰在玻碳电极(GC)表面制得量子点修饰电极,并研究了肌红蛋白(Myoglobin,Mb)在该量子点修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,PVP/CdS量子点修饰电极对肌红蛋白具有催化还原作用,且还原峰电流与被测蛋白质浓度呈良好线性关系.流动注射分析结果进一步表明该量子点修饰电极具有高的稳定性和好的重现性,检出限为2.0×10.mol/L,该电极可作为检测肌红蛋白的新型高灵敏度电化学传感器.     

聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极测定左旋多巴

将玻碳电极(GCE)放入L-苯丙氨酸(LP)和氧化石墨烯(GO)的混合液中进行循环伏安扫描聚合,该过程中GO通过电化学还原成石墨烯(ERGO),因而得到聚L-苯丙氨酸/石墨烯修饰电极(PLP-ERGO/GCE),该电极对左旋多巴(LDA)具有较好的催化能力和较快的电子传递速率。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究了LDA在该电极上的电化学行为,LDA在电极表面的氧化还原过程受扩散控制。在最佳实验条件下,LDA在0.478 V处产生一个氧化峰。采用DPV法测定LDA的线性范围为7.50×10-6~2.50×10-4 mol/L,检出限为7.5×10-7 mol/L。用于样品中左旋多巴的测定,结果满意。     

电沉积铁氰化镍修饰电极对亚硝酸根的电催化氧化研究

用电化学方法在玻碳(GC)基体电极上制备出性能稳定的铁氰化镍(NiHCF)膜电极.对NiHCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了电极对亚硝酸根的电催化氧化作用.结果表明亚硝酸根在NiHCF膜电极上的氧化电位比在玻碳电极上负移600 mV以上,而且电催化峰电流与NO2-浓度在1.0×10-6～2.5×10-2mol/L范围内,催化峰电流与浓度呈良好的线性关系.     

铁氰化铜修饰电极对亚硝酸根的电化学行为研究

用循环伏安法制备了铁氰化铜修饰玻碳电极（CuHCF）。对CuHCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了电极对亚硝酸根的电催化氧化作用。结果表明亚硝酸根在CuHCF膜电极上有明显的催化作用,而且电催化峰电流与NO2-浓度在2．0×10^-6～2．5×10^-3mol／L范围内．催化峰电流与浓度呈良好的线性关系。     

没食子酸在Nafion/单壁碳纳米管/聚（3甲基噻吩）复合膜修饰电极上的电化学行为及测定*

制备了Nafion分散羧基化的单壁碳纳米管/聚(3-甲基噻吩)复合膜修饰玻碳电极(N/S/P/GCE),研究了没食子酸(GA)在此电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1 mol/L pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠(CBS)缓冲溶液中,N/S/P/GCE融合了SWNTs、P3MT和Nafion三者的优点,可以有效地催化没食子酸的电化学氧化,增强其氧化峰电流。在最佳实验条件下进行定量测定,GA的氧化峰电流与其浓度在4.0×10-7~4.0×10-6mol/L和6.0×10-6~6.0×10-5mol/L两个范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.998 3和0.999 6,检测下限可达8.0×10-8mol/L GA。该方法可用于绿茶饮料中没食子酸含量的测定。     

细胞色素c在复合纳米材料修饰电极上的直接电化学研究

该文以金纳米粒子为核,二氧化硅为壳,制备了二氧化硅/金壳核结构(Au@SiO2)的复合纳米材料,将该复合纳米材料修饰到玻碳电极表面制备成新型的电化学传感器.研究表明该传感器对细胞色素c(Cyt c)具有良好的电催化行为,在1.0×10-7～2.0×10-5mol/L浓度范围内,细胞色素c的峰电流与其浓度呈良好的线性关系,其检测下限为5.0×10-8mol/L(S/N=3).