聚酰胺酸酰亚胺化条件及其对聚酰亚胺力学性能的影响

采用均苯四酸二酐(PMDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)为单体,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,合成了黏度为1.87 dL/g的聚酰胺酸(PAA)。对聚酰胺酸分别进行了热酰亚胺化和化学酰亚胺化处理,研究了完全酰亚胺化所需的条件以及不同酰亚胺化方式对聚酰亚胺(PI)纤维条断裂强度的影响;对PAA初生纤维条进行拉伸和酰亚胺化处理的顺序不同,所得到的聚酰亚胺(PI)纤维条的力学性能不同,采用先酰亚胺化再拉伸的方法能得到力学性能更优异的聚酰亚胺(PI)纤维条。     

航空航天用控制电缆

正一种航空航天用控制电缆。其线芯由铜导体外依次涂有聚酰胺酰亚胺、镀锡层和聚酰胺酰亚胺组成,若干根线芯绞合成缆芯,在缆芯外依次包裹芳纶加强层和交联ETFE材料组成的护套层。线芯中的双层聚酰胺酰亚胺和镀锡层既提高了导     

从MDI出发合成环氧亚胺漆包线漆

从 MDI 出发合成的环氧亚胺,是芳型聚酰胺一酰亚胺经过环氧改性的一种耐高温、高强度电绝绿材料。在一九七二年开始探索环氧改性聚酰胺—酰亚胺,相继研制成功 H级高强度环氧—聚酰胺-酰亚胺浸渍漆(PAI—Z)、矽钢片漆(PAI—Q)和覆盖漆(PAI—V),并于一九七六年试制成功具有我国特色的环氧亚胺高强度漆包线漆(QXY—H)。     

光学活性聚酰胺酰亚胺的合成研究进展

介绍了光学活性聚酰胺酰亚胺的3种主要合成方法,即酰氯法、二异氰酸酯法及亚胺二羧酸法,讨论并总结了三种方法的优缺点,综述了以D–氨基酸和L–氨基酸为手性源的光学活性聚酰胺酰亚胺的合成研究现状,介绍了光学活性聚酰胺酰亚胺的性能如旋光性、热稳定性及可生物降解性等。     

一种低温合成有机硅改性聚酰亚胺的方法

针对聚酰亚胺材料酰亚胺化条件苛刻以及柔韧性较差、易开裂给材料应用范围带来的巨大限制,使用化学亚胺化法在溶剂中进行低温酰亚胺化,将柔性硅氧烷链段引入聚酰亚胺主链,制备一种在较低温度下进行酰亚胺化、同时具有较低加工温度的聚酰亚胺。研究了有机硅改性型聚酰胺酸的合成、亚胺化工艺,对材料进行了结构分析和耐热性能表征。     

聚酰胺酸的制备与亚胺化过程研究

用二酐BTDA与两种二胺单体(ODA、BAPP)在极性溶剂1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中,通过共缩聚制备出聚酰胺酸(PAA),并经过热酰亚胺化得到聚酰亚胺(PI)。采用FT-IR和1H-NMR对产物的结构官能团和分子中质子氢进行表征,并利用FT-IR对聚酰胺酸热亚胺化过程进行追踪测试,结果表明,实验制备出了聚酰胺酸且固化工艺对聚酰胺酸亚胺化程度有较大影响。对固化温度和保温时间进行优化改进,确定出最佳固化工艺,并对聚酰胺酸热亚胺化过程的环化机理进行分析。     

聚脲酰亚胺共聚物的合成及表征

为了改善聚酰亚胺对介质的粘附性和提高对液晶分子的定向功能,报道了用甲苯二异氰酸酯(TDI)作为扩链剂对含—NH2—端基的聚酰胺酸预聚体进行扩链改性,合成了新型结构的聚脲酰亚胺聚合物。通过红外分析和TGA对此聚合物的热稳定性进行了研究,以DSC和TMA对此聚合物的相分离进行了讨论。以DEA方法,在0.1~105Hz宽频范围和0~350°C区间完整地测定了聚脲酰亚胺的介电常数ε′~温度的频率谱和介电损耗tanδ~温度的频率谱,符合液晶分子定向膜材料的电性能要求。从测定的此聚合物对液晶分子定向性能参数可知,聚脲酰亚胺是一类可供TN—LCD、HTN—LCD等显示器生产的良好的定向膜材料。     

表面处理技术在制备纳米复合聚酰胺酰亚胺中的应用

通过对无机纳米粉体进行表面改性 ,制得纳米复合聚酰胺酰亚胺 ,研究了复合材料的耐变频性能和表面情况。研究发现纳米粉体进行表面改性后 ,在聚酰胺酰亚胺中的分散性大大提高 ,其耐变频性能有较大的改善     

专利

正一种家用电器电源线外护套用聚醚砜/聚酰胺酰亚胺复合材料及其制备方法公开号:CN105086453A公开日:2015-11-25申请人:天长市富信电子有限公司摘要:本发明公开了一种家用电器电源线外护套用聚醚砜/聚酰胺酰亚胺复合材料及其制备方法,其由以下质量份的原料制成:聚醚砜29~46份、聚酰胺酰亚胺22~37份、二羟基     

基于化工材料的运输特性分析

聚酰胺材料当前主要应用在轮胎线、传输运输等领域,其对于交通运输行业的发展有着一定的影响。其中改进的关键是聚酰胺酰亚胺的制备工艺问题,本文从改进材料运输角度制备了新型的聚酰胺酰亚胺漆包线漆的绝缘材料,实验结果发现制备材料具有较好的温敏性,且可以认为呈线性的关系。温度变化引起溶解度浓度的主要原因是引入的阴离子,故采用适当的阴离子可以制备性能优良的耐高温聚酰胺酰亚胺绝缘漆,这一研究对于我国交通运输行业的发展具有一定意义。     

电绝缘涂料

成膜材料、含硅的电绝缘膜及其制备;基于新的聚酰胺酰亚胺酯和聚酰胺酯的漆包线漆组合物.     

离子液体中光学活性聚酰胺酰亚胺的合成

聚酰胺酰亚胺作为重要的高性能材料应用广泛,如特种工程塑料。以L-丙氨酸和3,3’,4,4’-联苯四酸二酐为主要原料,利用以离子液体为介质的绿色合成方法制备了一种聚酰胺酰亚胺,并由正交试验得到最佳聚合条件。实验结果表明:该聚酰胺酰亚胺具有光学活性及一定的生物可降解性,良好的热稳定性,5%失重温度约367.5℃,600℃残余质量达61%,且在多种极性非质子溶剂都有较好的溶解性。     

从二异氰酸酯合成的聚酰胺酰亚胺树脂及其层压板试制情况简介

一、前言聚酰胺酰亚胺(PAI)是一种新型耐热、耐辐射的电绝缘材料和结构材料,它可视为芳香聚酰亚胺与芳香聚酰胺的共聚物。     

轶纶~聚酰亚胺短纤维耐化学性研究

用不同浓度硝酸、硫酸和氢氧化钠溶液在不同温度下处理不同的时间,分别对轶纶聚酰亚胺短纤维、进口聚酰亚胺短纤维及聚酰胺酰亚胺短纤维抗断裂强度保持情况、水蒸汽中处理24 h短纤维的抗断裂强度保持情况和滤料的收缩情况进行耐化学性试验。结果表明,轶纶短纤维耐氢氧化钠性能要明显好于进口聚酰亚胺短纤维和聚酰胺酰亚胺短纤维,长期耐硫酸性能及耐硝酸性能略好于进口聚酰亚胺短纤维,并且都好于聚酰胺酰亚胺短纤维,特别是轶纶短纤维耐受高浓度的硫酸及硝酸的性能要好于其它两种短纤维,轶纶短纤维及滤料耐水蒸汽性能要好于其它几种短纤维及滤料。同时,对轶纶短纤维进行了红外分析,测试结果表明它的结构在酸碱处理前后并没有变化。     

新型羧酸环酰亚胺杂链聚合物

本文介绍以羧酸环酰亚胺做为新型耐热聚酰胺和聚酰亚胺单体的数据。探讨脂族、芳族的不饱和结构的酰亚胺的移位共聚、缩聚和环化反应。引用文献159篇。     

含氟基团对聚酰胺酰亚胺非等温结晶动力学的影响

通过3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)和六氟二酐(6FDA)分别与11-氨基十一烷酸反应,合成了两种酰亚胺二酸单体,再用合成的酰亚胺二酸单体按照不同配比和对苯二胺反应合成了6FDA物质的量分数(在两种酰亚胺二酸单体中)分别为10%和25%的含氟共聚酰胺酰亚胺(PAI–F10和PAI–F25),同时按照相同工艺合成了不含6FDA的共聚酰胺酰亚胺(PAI–F0)。利用差示扫描量热仪测试了这3种聚合物的非等温结晶过程及其熔融行为,发现PAI–F10的结晶能力最强,其次为PAI–F0,PAI–F25的结晶现象不明显。采用Jeziorny法和Mo法分析了PAI–F0和PAI–F10的非等温结晶动力学,发现在较低降温速率下,PAI–F10生成晶体的能力更强,结晶度更高。进一步利用Kissinger方程求得PAI–F0和PAI–F10结晶活化能,发现PAI–F10具有更低的结晶活化能。以上研究结果表明含氟基团在低含量时可以促进聚酰胺酰亚胺的结晶能力,而在高含量时却抑制了聚酰胺酰亚胺的结晶。     

华安瑞成为中国首个获苏威高性能塑料认证的TORLON~聚酰胺酰亚胺模塑商

美国华安瑞塑料公司是一家提供高性能高温塑料材料全面服务的模塑商,目前已成为中国第一个获得认证的TORLON聚酰胺酰亚胺（PAI）树脂模塑商。2009年第二季度,华安瑞开始在中国武汉使用最先进的模塑设备来注塑TORLON聚酰胺酰亚胺树脂。     

系列聚酰亚胺的制备及其结构表征

以二苯醚四羧酸二酐（0DPA）为二酐单体,对苯二胺（PDA）和二胺基二苯基醚（ODA）为二胺单体,通过低温缩聚合成一系列聚酰胺酸（PAA）和聚酰亚胺（PI）薄膜,对其结构和力学性能进行表征,并比较ODPA—PDA和ODPA—ODA薄膜的力学性能。结果表明,PAA的酰亚胺化较完全;链节元素组成与空间构型对于PAA与PI薄膜的力学性能影响较大,其中,PI（ODPA—PDA）薄膜的拉伸强度达到450MPa。     

改进的“克美尔”芳酰胺纤维

由法国里昂罗纳普朗克公司于1972年开发的聚酰胺酰亚胺纤维“克美尔”,属芳酰亚胺纤维,具有一些适用于产业领域的突出性能:     

聚酰胺酸溶液酰亚胺化程度控制及其对PI薄膜性能影响

乙酐/吡啶混合溶剂加入均苯四羧酸二酐(PMDA)–4,4’–二氨基二苯醚(ODA)型聚酰胺酸溶液中,发生化学酰亚胺化,得到酰胺酸-酰亚胺共聚物(PA–I)。通过旋转黏度计和傅立叶变换红外光谱的系统研究,当酰亚胺化程度达到26%左右时,溶液发生相分离。选择合适的溶液浓度、乙酐含量、反应时间,能够对PA–I均相溶液的酰亚胺化程度实施控制。用不同酰亚胺化程度的PA–I溶液进行热酰亚胺化,获得聚酰亚胺薄膜。研究结果表明,酰亚胺化程度较高的PA–I溶液,所制聚酰亚胺薄膜呈现出较高有序程度的聚集态结构,较高的拉伸强度和拉伸弹性模量。