草除灵酯的液相色谱分析

本文介绍了用高效液相色谱法，采用ＣＬＣ－Ｃ８色谱柱，以水醇为流动相，在２５４纳米下检测，外标法定量分析草除灵酯的方法。方法的标准偏差为０．２８，变异系数为０．２９％，回收率为９９．６６－１００．２４％。     

草除灵的液相色谱分析

介绍了用高效液相色谱法 ,采用HypersilC1 8色谱柱 ,以水和甲醇为流动相 ,在 2 5 4nm下检测 ,外标法定量分析草除灵的方法 ,方法的标准偏差为 0 .0 66,变异系数为 0 .44% ,回收率为 99.5 0 %～ 10 0 .0 0 %。     

高效液相色谱法测定土壤中草甘膦的残留

通过优化色谱条件,建立了快速萃取—高效液相色谱法检测土壤中草甘膦的残留量.草甘膦在0.01 ～0.50 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2) ＞0.999,检出限0.01 mg/kg;在土壤中加标0.100、0.500和1.00 mg/kg,草甘膦的平均加标回收率为80.0％ ～ 100％,相对标准偏差为5.3...     

超高效液相色谱法测定土壤中的甲霜灵含量

建立了超高效液相色谱法检测甲霜灵在土壤中残留分析方法。样品经二氯甲烷-正己烷(1/1,V/V)混合溶剂提取,UPLC测定,外标法定量。结果表明,在0.005～0.5 mg/kg添加水平范围内,甲霜灵的平均添加回收率为89.32%～103.0%,相对标准偏差(RSD)为2.86%～8.16%。该方法操作简便,杂质干扰少,灵敏度、准确度高。     

高效液相色谱法测定土壤中莠去津

采用高效液相色谱法,以乙腈+水(体积比70∶30)为流动相,使用Eclipse XDB-C_(18)液相色谱柱和DAD检测器,对土壤吸附/解吸试验中莠去津进行分离和定量分析。当添加质量分数为0.5～5.0 mg/kg时,莠去津在土壤中的回收率为92.2%～109.0%,相对标准偏差为0.04%～3.79%,莠去津在土壤中最低检测浓度为8.4×10~(-3)mg/L。该方法简单可行、准确度高,适用于土壤吸附/解吸试验中莠去津的测定。     

高效液相色谱法测定土壤中丙烯酰胺的含量

建立高效液相色谱法测定土壤中丙烯酰胺的含量,样品经超声提取、离心、过滤等步骤,经ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6×100 mm,3.5μm)分离; V(甲醇)∶V(水)=5∶95为流动相,DAD检测器波长210 nm。方法在0.05～5.0μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数(r)不小于0.999。土壤中丙烯酰胺的检出限为0.02 mg/kg,加标回收率在77.1%～99.5%之间,测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6)。该方法适用于土壤中丙烯酰胺含量的检测。     

柱后衍生-高效液相色谱法测定土壤中甲醛的含量

开发出一种利用柱后衍生-高效液相色谱测定土壤中甲醛的含量的方法。色谱条件为:色谱柱:InertSustain AQ-C_(18)反相色谱柱4.6×250 mm(UP);流动相:采用0.2%磷酸等度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;进样体积:10μL;柱后衍生溶液:乙酸-乙酸铵-乙酰丙酮水溶液;衍生溶液流速:0.5 mL/min;衍生温度:100℃;二极管阵列检测器波长:420 nm。甲醛回收率为89.0%～103.0%,相对标准偏差RSD为1.82%(n=7)。该方法快速,简便,准确,稳定性高,适合用于土壤中甲醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定奶粉中双氰胺

本文采用高效液相色谱法测定奶粉中的双氰胺,以乙酸铵-乙腈为流动相。实际样品的方法重现性良好,回收率在96.8%~97.2%之间,相对标准偏差在1%以下,此法简单、易操作,可用于奶粉中双氰胺的检测。     

高效液相色谱法测定茶叶中多酚

研究了用高效液相色谱法测定茶叶样品中的6种茶多酚。6种茶多酚用70%甲醇-水溶液提取,以Agilent ZORBAX SB-C18液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为固定相,0.5%醋酸水溶液和甲醇梯度洗脱为流动相,茶叶中主要的茶多酚均达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,得出各组分在其最大吸收波长下的色谱图,根据该色谱图的峰面积定量,并用紫外光谱图对茶叶中主要多酚进行辅助定性。标准回收率为92.5%~102%;RSD为1.2%~1.5%。     

草除灵的气相色谱分析

采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,3%OV-210/Chromosorb W-HP玻璃填充柱,邻苯二甲酸二正丁酯为内标测定草除灵含量。结果表明,本方法相关系数0.99971,标准偏差0.45,变异系数0.56%,平均回收率100.04%。     

草除灵乙酯的合成研究

报道了以邻氯苯胺、硫氰酸铵、硫酰氯、亚硝酸钠和氯乙酸乙酯为主要原料合成草除灵乙酯的方法。该工艺总收率为 69 8% ,产品纯度达 98%。     

草除灵废水可生物降解性及共基质代谢作用快速测定研究

利用瓦勃式微量呼吸检压仪对有机杂环类除草剂草除灵废水的可生物降解性进行快速测定,并对添加葡萄糖、乙醇情况下的废水共基质代谢进行研究。通过对生物耗氧速率指标的快速测定,可以快速、准确地判断废水的可生物降解性。结果还表明,共基质代谢作用可以明显地提高废水的生物降解速率和降解效果。     

烟叶及土壤中菌核净残留分析方法及消解规律

提取样品中的菌核净,硅胶层析柱净化,气相色谱配电子捕获检测器(ECD)测定.结果表明:鲜烟叶、土壤中菌核净平均回收率分别为96.80%～98.96%、93.87%～100.78%;相对标准偏差分别为7.77%～8.22%、5.48%～6.69%.菌核净在鲜烟叶中的消解较快,半衰期为7.75 d;在土壤中相对较慢,半衰期为15.71 d.     

粉唑醇在土壤中的降解因素研究

粉唑醇是重要的三唑类农药,广泛运用于农业生产及农产品的运输与储存。本文通过建立超高效液相色谱(UPLCPDA)检测土壤中粉唑醇含量的方法。考察了粉唑醇在贵州,湖南,安徽土壤中的降解行为。探讨了土壤中主要因素:有机质、微生物、含水率以及p H值对粉唑醇降解的影响。结果表明:土壤中有机质含量越高,微生物越多,含水率越高,p H越大,粉唑醇在土壤中的降解速率越快。     

维生素C中降解产物脱氢VC的HPLC测定

采用高效液相色谱法,用氨基柱（250×4.6 mm）对VC及脱氢VC进行分离测定。流动相乙腈和三氟乙酸的比例为85∶15,脱氢VC和VC的保留时间分别为3.93 min和4.45 min。     

噻吩磺隆在不同类型土壤中的降解行为

[目的]采用实验室模拟试验研究了好氧和厌氧环境中噻吩磺隆在衢州红土、萧山潮土、金华水田土中的降解行为,为其环境和生态安全性评价提供重要的科学依据。[方法]样品经乙腈提取,高效液相色谱仪(DAD检测器)检测。[结果]在好氧和厌氧环境中,噻吩磺隆在3种不同类型土壤中的降解速率大小均为潮土>水田土>红土,好氧环境中降解半衰期分别为2.7、5.6、9.8 d,厌氧环境中降解半衰期分别为7.6、11.1、13.7 d,降解符合一级动力学方程。[结论]土壤中好氧微生物和土壤pH值对噻吩磺隆的降解有显著影响。根据《化学农药环境安全评价试验准则》划分标准,噻吩磺隆在土壤中为易降解农药。     

高效液相色谱法分析丁硫克百威及其降解产物

建立丁硫克百威及其降解产物(克百威、3-羟基克百威)的高效液相色谱分析方法.液相色谱条件:流动相为甲醇-水(体积比50:50),流速1.0mL／min,C18柱,紫外检测器波长269 nm,进样体积10．0 μL.利用峰高进行外标法定量分析,线性相关系数大于0．999．检出限5．5～18.2μL／L.丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威峰高值的变异系数分别为0．45％、0.86％、1.11％.回收率分别为102.4％～103.3％、106.9％～108.4％、102.6％～104.7％.丁硫克百威及其降解产物可同时检测和定量分析.     

影响霜脲氰在土壤中降解的因素研究

建立了超高效液相色谱(UPLC)检测土壤中霜脲氰的方法。分别对贵州、湖南、天津土壤中霜脲氰的降解进行了研究。探讨了土壤中主要因素:有机质、微生物、含水率以及pH值对霜脲氰降解的影响。结果表明:土壤中有机质含量越高,微生物越多,含水率越多,pH越大,霜脲氰在土壤中的降解越快。霜脲氰在土壤中的降解主要受pH值的影响。     

高效液相色谱法测定戊菌隆在棉花及土壤中残留

试样采用二氯甲烷提取 ,弗罗里硅土和中性氧化铝层析柱净化 ,高效液相色谱仪检测戊菌隆在棉叶、棉籽及土壤中残留量。最小检知量为 5× 10 - 1 0 g ,最低检知浓度 :土壤 0 0 2 5mg/kg ,棉叶、棉籽 0 0 5mg/kg。添加回收率 :土壤 90 5 %～ 90 6 % ,棉籽 87 6 %～ 94 4% ,棉叶 86 5 %～88 8% ;变异系数 :土壤 2 1%～ 3 5 % ,棉籽 2 2 %～ 6 7% ,棉叶 1 1%～ 3 2 %。