离聚物Surlyn对PTT/PA6共混物相容性的影响

通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)、傅立叶红外光谱(FTIR)研究了离聚物Surlyn对PTT/PA6共混物的相容性及形态结构的影响。PTT和PA6共混体系为热力学不相容体系,在共混物中加入一种离聚物聚甲基乙基丙烯酸锌(Surlyn),以提高共混物的相容性。实验结果表明,在以PTT为主体的PET/PA6简单共混物中,两者的相容性很差。加入离聚体Surlyn后,增加了界面粘接力,使分散相PA6的尺寸减小、分布趋向均匀。随着Surlyn的加入,PTT/PA/Surlyn共混体系的相容性得到了一定的提高。     

PTT/PBT共混纤维的性能研究

利用聚对苯二甲酸-1,3-丙二酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)良好的相容性,开发了PTT/ PBT共混纤维。通过对共混纤维的力学、回弹及染色等性能测试发现,PTT组分的存在明显改善了共混纤维的拉伸性能,而共混纤维的强度相对纯组分纤维略差;当PTT质量分数达到50%后,共混纤维的回弹性优于纯PBT纤维,且在相同拉伸倍数下,PTT的存在降低了共混纤维的沸水收缩率;共混纤维在常压下用分散蓝染色的上染率比纯组分纤维高,当PTT/PBT质量比为50/50时,上染率最高。     

PET/PTT共混纤维的制备及结构性能研究

将聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混纺丝制备PET/PTT共混纤维,研究了共混纤维的结构与性能。结果表明,随着PTT含量的增加,PET/PTT共混纤维的晶粒尺寸逐渐增大;PET/PTT共混纤维的断裂强度较PTT纤维大,回弹性较PET纤维好,沸水收缩率较PET纤维大;当PTT质量分数为50%时,共混纤维的结晶度出现最小值,沸水收缩率出现最大值。     

ECDP/PTT共混物相容性及流变性能研究

研究了易染阳离子染料可染聚酯(ECDP)/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混物的相容性及其流变性能。结果表明:ECDP/PTT共混物在无定形区相容性良好,在晶区晶相分离;ECDP/PTT共混物在剪切速率为102~105s-1时属于切力变稀流体;纺丝温度245℃时,ECDP/PTT共混物具有良好的可纺性,ECDP/PTT质量比为60/40时,所得纤维断裂强度最低。     

PP/PA6/离聚物共混物的结构及力学性能

以乙烯-甲基丙烯酸钠盐离聚物(Surlyn8920)为添加剂,采用双螺杆共混和注塑法制备了聚丙烯(PP)/聚酰胺6(PA6)/Surlyn共混物,然后利用红外光谱测试仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等对PP/PA6/Surlyn共混物的结构和力学性能进行了表征分析。结果表明,Surlyn与PA6发生络合作用,降低了PP与PA6两相的结晶温度、熔融温度、结晶度和结晶完善程度,使得分散相PA6的尺寸更小,分布更加均匀,明显改善了PP和PA6的界面相容性;当Surlyn的含量为7%(质量分数,下同)时增容效果较好,此时共混物的拉伸强度为40.59 MPa,断裂伸长率为156.3%,冲击强度为4.98 kJ/m~2。     

CDPTT/PTT共混体系的结构和性能研究

将含有间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPT)阳离子可染聚对苯二甲酸丙二醇酯(CDPTT)与聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)进行共混制备CDPTT/PTT共混聚酯,讨论了共混比例、共混时间和共混温度对CDPTT/PTT共混聚酯的序列结构、热稳定性、结晶性能的影响。结果表明:CDPTT/PTT的特性粘数([η])随共混温度和共混时间的增加而降低,共混温度对[η]的影响更大;CDPTT/PTT质量比为20/80时,[η]出现最小值。随着CDPTT/PTT共混比的增加,结晶度、熔点、热结晶温度逐渐减小。当CDPTT/PTT中SIPT摩尔分数小于2%时,晶粒尺寸随SIPT含量的增加而增加。     

PTT/PBT共混体系及可纺性探究

研究了PTT/PBT共混体系的相容性和结晶性能,并对体系的可纺性作了初步探究。结果表明:PTT/PBT共混体系在无定形区具有较好的相容性,但在晶区是晶相分离的。在冷结晶过程中,当PBT含量超过20%时,将促进体系的结晶性能;而在熔融结晶过程中,第二组分的加入抑制了体系的结晶性能,当配比为50/50时,结晶速率相对最低。另外,PTT/PBT共混体系表现出了良好的可纺性,共混纤维的断裂伸长率随着拉伸倍数和体系中PBT含量的增大而减小,强度增大,但稍差于纯组分纤维;当PTT含量达到50%后,共混纤维表现出了明显优于纯PBT纤维的回弹性,而当PTT含量达到70%时,共混纤维的回弹性能已接近纯PTT纤维。     

聚酯PTT及PTT/PBT共混体系的结晶形态

选取均聚物聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)及PTT/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)共混物为研究对象,以偏光显微镜(POM)和X射线衍射(XRD)为研究手段探讨了均聚物PTT的结晶形态,以及结晶温度、共混物的组成、等温结晶时间等因素对PTT/PBT共混物结晶形态和性能的影响。结果表明,PTT形成环带球晶的条件是155℃,PTT/PBT共混物的结晶尺寸由于PBT的引入而变小,在PTT质量分数小于60%以后就不能产生环带球晶;PTT/PBT共混物结晶时是两个组分各自结晶,并且相互竞争,使其生成环带球晶的关键是结晶组分的结晶速率要和非结晶组分之扩散速率相匹配。     

碳纳米管-炭黑协同改性PTT/PET复合纤维的制备及导电性能

聚对苯二甲酸丙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PTT/PET)复合纤维具有稳定且高度螺旋的卷曲结构,为改善其抗静电性能,采用碳纳米管(CNT)/炭黑(CB)复合填料对PTT进行共混改性。将不同质量比的CNT,CB及PTT共混挤出,制备出用于纺丝的CNT/CB/PTT共混切片,CNT/CB/PTT共混切片与PET切片复合纺丝制备CNT-CB协同改性PTT/PET复合纤维,并对复合纤维的导电性能进行表征。结果表明:采用质量分数1%的CNT和质量分数10%的CB作为导电填料对PTT改性,导电粒子在PTT基体中未出现明显的团聚,且CNT和CB可以形成较为完善的复合导电通路,制备的CNT/CB/PTT共混切片可用于纺丝;将CNT/CB/PTT共混切片与PET切片按质量比50∶50进行复合纺丝,制得的复合纤维具有良好的导电性能;随拉伸倍数的提高,复合纤维的体积电阻率呈下降趋势,但拉伸倍数过高,会损坏CB与CNT在PTT基体中形成的导电网络,当拉伸倍数为3. 3时,未改性的PTT/PET复合纤维体积电阻率为3. 58×10~9Ω·cm,而改性复合纤维的体积电阻率下降至5. 44×10~6Ω·cm。     

拉伸形变作用下PLA/PBS增韧共混物力学性能研究

通过叶片挤出机对聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯（PLA/PBS）及添加剂进行塑化共混后制备复合增韧体系,研究不同PLA/PBS配比、挤出机转速以及添加剂种类对共混物力学性能的影响。结果表明,随着PBS含量的增加,PLA/PBS共混物的拉伸强度变化不大,而韧性明显提高;当叶片挤出机转速为75 r/min,改性剂邻苯二甲酸二仲辛酯(DCP)含量为0.05 %(质量分数,下同),马来酸酐接枝聚丙烯（PP-g-MAH)含量为1.5 %时,共混物具有最佳力学性能;PLA与PBS相容性较差,但叶片挤出机提供的拉伸力场迫使分散相分散均匀,尺度较小。     

舒适性聚酯纤维研究Ⅰ.添加剂含量对共混纤维碱水解性能的影响

将含有间苯二甲酸双羟乙酯 5 磺酸钠(SIPE)成分的添加剂与聚酯共混纺丝形成系列共混聚酯纤维,其碱水解行为有别于传统的聚酯纤维:在一定温度下,它的碱减量率与时间之间呈现较好的线性关系,并且取决于初始碱浓度。由于结构因素上的原因,碱减量的程度随添加剂添加数量的增加而增大,而且这种影响随处理条件如处理时间、碱浓度以及处理温度等的提高而加剧。在一定数量的添加剂(<50%)下,添加剂组分与聚酯组分间能较好地相容并成微纤状形式分散于聚酯纤维中,这种分散形式对纤维的碱处理性能有较大的影响。从碱处理后的SEM照片可以看到许多微细狭长的缝隙,它们的形成将有助于水分的快速散发。     

碱处理对CDP纤维与PTT/PA6复合纤维混纺织物的影响

以阳离子可染聚酯(CDP)纤维为经纱的主要成分,聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/聚已内酰胺( PA6)复合纤维为纬纱,进行混纺获得CDP与PA6混纺织物.用不同碱浓度、温度和时间对混纺织物进行碱处理,考察了碱处理条件对碱减量的影响,研究了碱减量对混纺织物的力学性能、染色性能等的影响.结果表明:混纺织物的碱减量随碱浓度的...     

PE/PTT原位成纤复合材料形态及力学性能研究

用挤出-熔体拉伸-淬冷法制得了聚乙烯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PE/PTT)原位成纤增强纤维,以普通共混纤维作为对照,研究了挤出后熔体拉伸速度对PTT成纤形态和纤维强度的影响。结果表明:原位成纤作用对材料力学性能的提高在注塑样条中得到了体现。拉伸速度越大,液滴转化为纤维的数量越多,形成的微纤越多;但若拉伸速度过大,在本实验范围内,纤维强度反而有所下降;在注塑样条中,随着PTT含量的增加,材料的拉伸强度先增大后减小。     

舒适性聚酯纤维研究Ⅱ.共混异形纤维对纤维碱水解性能的影响

将含有间苯二甲酸双羟乙酯 5 磺酸钠(SIPE)这种具有吸湿性能的添加剂与聚酯共混纺丝制成系列共混异形聚酯纤维,其碱水解行为与传统的聚酯纤维有较大不同:纤维碱减量不仅受到添加剂含量的影响,而且在很大程度上受到纤维截面形状的影响,在相同碱处理条件下,由大到小的顺序分别为五叶型纤维、四叶中空纤维、圆中空纤维以及圆实心纤维,在有促进剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)存在以及纤维截面因素情况下,纤维中添加剂含量对参与碱减量率的贡献程序受到一定的限制。另外从水分挥发试验情况来看,不同纤维挥发效率快慢顺序与碱处理顺序相似。     

改性聚酯纤维碱水解性能的研究

将含有间苯二甲酸双羟乙酯 5 磺酸钠的添加剂与聚酯共混纺丝形成的系列共混异形聚酯纤维,其碱水解行为有别于传统的聚酯纤维,在一定温度下,它的减量率与时间的依赖关系呈现较好的线性关系。碱减量的程度随添加剂数量的增加而增大,但是在有促进剂存在的情况下,添加剂达到一定添加量时,减量率有趋于变缓甚至降低的趋势。在促进剂达到一定数值后,其浓度的变化对纤维减量率影响程度已不甚敏感,但总体上促进剂的应用使纤维的减量率有明显的提高。纤维的外观或者说横截面对其减量率有较大影响。从碱处理后纤维的SEM照片可以看到许多细微狭长的缝隙,它们的形成将有助于水分的传输及挥发。