PHMS／VAc复合乳液的研究

分别采用一次加料法和单体连续滴加法制备了含氢聚甲基硅氧烷／醋酸乙烯酯／羟甲基丙烯酰胺复合乳液,讨论了这两种聚合方法对乳液性能、粒径大小及转化率的影响,同时也考察了乳化剂配比及用量对乳液各项性能的影响。结果表明：在单体连续滴加法下,采用非离子型和阴离子型复合乳化剂可制得较为稳定的乳液。     

PHMS/VAc/NMA复合乳液的动力学研究

用含氢聚甲基硅氧烷（PHMA）与醋酸乙烯酯（VAc)，羟甲基丙烯酰胺（NMA）共聚，合成出稳定的PHMS／VAc/NMA复合乳液，详细研究了该聚合体系的动力学特征，讨论了加料方式，反应温度，原料配比对聚合速率和单体转化率的影响，结果表明：采用单体连续滴加法，乳液聚合速率平缓，转化率较高，随着PHMS用量的增加，聚合速率和转化率降低，随着反应温度，NMA用量，过硫酸铵用量的增加，乳液聚合速率和单体转化率都相应增加。     

PHMS/VAc/NMA复合乳液流变性的研究

采用乳液聚合法制得了聚甲基氢硅氧烷(PHMS)/醋酸乙烯酯(VAc)/羟甲基丙烯酰胺(NMA)复合乳液,研究了反应温度、PHMS用量、NMA用量、乳化剂用量、引发剂用量对该乳液流变性能的影响。结果表明,PHMS/VAc/NMA复合乳液的粘度与PHMS用量、NMA用量呈正比关系,与乳化剂用量、引发剂用量、反应温度呈反比关系;且随着剪切速率的增加而降低,即该乳液呈假塑性流体的特征。     

PHMS/BA/VAc共聚乳液的研究

采用乳液滴加法将含氢聚甲基硅氧烷(PHMS)、丙烯酸丁酯(BA)和醋酸乙烯酯(VAc)进行乳液共聚,制得了稳定的PHMS／BA,／VAc聚合物乳液。讨论了PHMS和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)的用量对聚合物乳液的表面张力、离心稳定性及粒径大小的影响。结果表明：随着PHMS用量的增加,乳液的表面张力减小,平均粒径增大,稳定性提高;随着NMA用量的增加,平均粒径增大,在一定用量范围内,聚合物乳液的离心稳定性提高。     

萜烯树脂乳液对聚氨酯乳液性能的影响

分别采用预聚法和直接乳化法制备了水性聚氨酯乳液和萜烯树脂乳液,讨论了萜烯树脂乳液的用量对聚氨酯乳液及胶膜性能的影响。结果表明,当加入萜烯树脂乳液质量分数为25%时,聚氨酯乳液的粘度和胶膜的拉伸强度均达到最大值,分别为20.1mPa.s和15.70MPa,胶膜伸长率达到377%,其用量再增大时,伸长率增加不明显;胶膜剥离强度在萜烯树脂乳液质量分数为30%时达到最大值9.87N/cm;当萜烯树脂在质量分数低于20%时,胶膜吸水率变化较小,超过20%后胶膜吸水率增大。     

交联剂含量对核壳型聚丙烯酸酯乳液及胶膜性能的影响

以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)为交联单体,采用半连续种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要单体合成了核壳型聚丙烯酸酯乳液,研究了核层TMPTMA含量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,在一定范围内,随着核层TMPTMA含量的增加,乳胶粒子的平均粒径减小,凝聚率增大;胶膜的拉伸强度及断裂伸长率均增大,与水的接触角变小;在反应条件、单体种类及配比相同的情况下,核壳型丙烯酸酯乳胶膜比非核壳型乳胶膜的杨氏模量及拉伸强度明显变大。     

纳米材料/聚氨酯复合乳液性能研究进展

总结了近年来国内外关于纳米SiO2、TiO2、透明隔热粉体、聚倍半硅氧烷、粘土、碳纳米管、石墨和生物纳米材料改性聚氨酯复合乳液的制备方法,并比较了相互之间性能的差异。     

无皂苯丙乳液的合成及其性能研究

在少量甲基丙烯酸钠盐的存在下，成功合成了具有高稳定性、高透明性的聚（苯乙烯／丙烯酸丁酯）P（St/BA)无皂共聚乳液。同时，还对不同配方的乳液及其涂膜的综合性能进行了研究，总结了组成与性能之间的对应关系，并着重讨论了单体组成与乳液表面能、乳胶粒尺寸之间的关系。结果表明：随单体配比中St含量的增加，乳液接触角和乳胶粒粒径减小；乳胶粒具有均一的尺寸，并显示出明显的核壳结构。通过对苯丙无皂乳液组成与性能关系的研究，积累了一定量的理论数据，为无皂乳液产品的进一步研究开发提供了条件。     

乳化剂对醋苯丙核壳乳液性能的影响

简要叙述了乳化剂对聚合物乳液的影响。详细地讨论了AES、OP-10两种乳化剂对聚合物乳液最低成膜温度(MFT)、粘度、乳胶粒核壳结构等性能的影响。     

叔-醋-丙乳液粘度影响因素的研究

采用种子乳液聚合法制备叔-醋-丙(VeoVa/VAc/BA)共聚乳液,考察了保护胶体种类和用量、乳化剂用量、聚合温度和搅拌速率对该共聚乳液粘度的影响。研究结果表明,保护胶体的醇解度和乳化剂用量对乳液粘度的影响最为明显;使用低醇解度的聚乙烯醇(PVA1788),当w(PVA1788)=10%时,乳液粘度最大;当w(乳化剂)>3%时,乳液粘度下降不明显。     

BA／VAc／AN／AA共聚乳液胶粘剂的研制

介绍了一种丙烯酸丁酯／醋酸乙烯酯／丙烯腈／丙烯酸四元共聚乳液胶粘剂的制备方法,该胶具有良好的耐黄变性,可替代天然橡胶胶乳应用于EVA低发泡体与腈纶绒面布的复合。     

氧化还原引发体系对St/BA/AN水性涂料乳液聚合的影响

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠(K2S2O8-NaHSO3)氧化还原引发体系，合成St／BA／AN水性乳液。通过对比不同引发体系乳液粒径、粒径分布、玻璃化转变温度、乳液成膜性能等指标，表明氧化还原引发的St／BA／AN水性乳液性能比热引发共聚乳液大大提高。当K2S2O8-NaHSO3摩尔比控制在1：1，用量控制在0．4％～0．8％左右时，单体的转化率最高，所聚合的乳液性能好。     

核壳型PVAc／PBA乳液的制备与表征

以醋酸乙烯酯（VAc）为核单体,丙烯酸丁酯（BA）为壳单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EGDMA）为交联剂,采用分阶段饥饿态加料方式和半连续乳液聚合方法合成了具有硬核软壳结构的聚（醋酸乙烯酯／丙烯酸丁酯）。采用OP-10和十二烷基硫酸钠（SDS）质量比为2：1的复合乳化剂,用量为4％左右时乳液稳定;壳单体的滴加速度在5～6g／h时,聚合体系稳定,且转化率高。用FT—IR分析了聚合物的结构;并用透射电镜表征了乳胶粒结构。     

Hydrophobic composite coatings with photocatalytic self-cleaning properties by micro/nanoparticles mixed with fluorocarbon resin

A newly developed hydrophobic composite coating was fabricated by incorporating modified TiO₂ nanoparticles and hydrophobic material polytetrafluoroethylene (PTFE) micropowders dispersed in fluorocarbon resin. Moreover, the surface characteristics and self-cleaning properties of the newly developed composite material were examined. The material was found to exhibit sufficient hydrophobicity with a water contact angle of 133°. The surface free energy of the composite coating was 4.11 mJ/m². Scanning electron microscopy results revealed a micro/nanocomposite structure composed of PTFE micropowders and TiO₂ nanoparticles, which was verified by X-ray photoelectron spectroscopy results. Through ultraviolet irradiation the modified TiO₂-PTFE/FEVE composite coating successfully removed oleic acid absorbed on its surface. These results showed that the functional composite coating had a sufficiently hydrophobic surface with an efficient self-cleaning effect.     

VAE／PVAc高固含量低粘度复合乳胶粘合剂

采用VAE为种子,半连续乳液聚合法制备VAE／PVAc复合乳液。用DSC和TEM分析结果表明在第二阶段聚合过程中,一次性加入乳化剂可获得大、小粒子共存在复合乳液,这种粒径分布有利于高固含量、低粘度乳液的制备。同时通过实验系统地考察了固含量、乳化剂、保护胶体和单体进料速度对乳液聚合的影响。采用这种以加宽粒径分布为目的的优化聚合工艺,制备出了一种稳定性好、粘接速度快且粘接力强的木材用高固含量低粘度白乳胶。