MoO3纳米纤维TEM图像的多重分形谱

用多重分形方法研究了透射电镜(TEM)观察到的α-MoO3纳米纤维的形貌.TEM观察表明,样品中纳米纤维的分布和均匀程度都随着HNO3浓度的增加而增大,形貌由纤维状向带状过渡.多重分形谱的分析显示,随着HNO3浓度的增加,Δf从0.4345增大到2.4530,样品中纳米纤维的最大概率分布的数目多于最小概率分布的数目,说明纳米纤维数目和宽度均增加;分形谱宽Δα愈来愈小,表明纳米纤维的分布愈来愈均匀.因此,多重分形谱可以很久地表征α-MoO3纳米纤维的分布特性.     

聚苯胺纳米纤维的制备与电化学性能

以苯胺为单体、樟脑磺酸为掺杂剂,采用水热法制备了聚苯胺纳米纤维。利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对聚苯胺进行了结构和形貌表征。在1 mol/L H2SO4电解液中,采用循环伏安、恒流充放电及交流阻抗等测试技术,对聚苯胺的电化学性质进行了研究。结果表明,成功合成了直径约为50 nm~80 nm的聚苯胺纤维;当电流密度从0.5 A/g(486 F/g)增大到2 A/g(363 F/g)时,聚苯胺的比电容仍达到363 F/g,比电容保持率为74%,并且表现了出较小的内阻。可见,制备的聚苯胺纳米纤维具有较高的比电容和良好的倍率特性,在电化学电容器中有潜在的应用价值。     

电纺FeMnO3纳米纤维毛毡的制备及电化学性能研究

本研究以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、九水硝酸铁和四水合醋酸锰为原料, 无水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺为溶剂, 配置了均一稳定的前驱体纺丝液, 利用静电纺丝技术制备了PVP/Mn(COOH)₂/Fe(NO₃)₃复合纳米纤维, 高温煅烧后得到了锰酸铁(FeMnO₃)纳米纤维毛毡, 用其作为锂电池负极材料。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET比表面积分析仪等研究样品的表观形貌与晶型结构。结果表明: 煅烧后制得的FeMnO₃纳米纤维毛毡具有良好的形貌结构, 比表面积为9.9 m2/g, 当温度达到470 ℃后, 曲线变得平缓, 热重损失不明显。充放电、循环伏安以及循环性能测试结果表明, FeMnO₃纳米纤维毛毡具有良好的电化学性能及电稳定性, 首次充电比容量为1264 mAh/g, 在50 mA/g电流密度下经过37次循环后其比容量仍保持在533 mAh/g; 在循环50次后, 阻抗约为170 Ω, 基本保持不变。     

Co3O4电化学电容电极材料的制备及性能研究

利用水热法,以硝酸钴为原料,分别以碳酸氢铵、六次甲基四胺为沉淀剂,制备了Co3O4。借助X射线衍射、扫描电子显微镜手段对样品进行表征。以六次甲基四胺为沉淀剂制得的Co3O4,在6 mol.L-1KOH水溶液中,电位窗口为0～0.4V内,通过循环伏安和恒流充放电测试,显示该材料制备的电极具有良好的电容行为。充放电流在为5 mA时,单电极的比容量达到239 F.g-1,是以碳酸氢铵为沉淀剂制得的Co3O4电极的1.57倍,说明以六次甲基四胺为沉淀剂制备的Co3O4具有较好的电化学电容性能。     

水热合成LiFePO_4/C材料电化学性能的颗粒尺度敏感性

通过控制水热法过程中的水热反应加热速度,制备了3种不同颗粒尺度的LiFePO4/C锂离子电池正极材料。结果表明,加热速度越快,LiFePO4/C平均粒径越小,分布越集中。当加热速率从5℃/min升至15℃/min时,材料颗粒半径从336nm减小到200nm,0.1 C放电容量从154 mAh/g增至162mAh/g,而20C放电容量则从75mAh/g显著增大至127mAh/g。LiFePO4/C材料的电化学性能表现出明显的尺度敏感性,特别是在高倍率充放电条件下。     

聚苯胺纳米纤维/石墨烯复合物的制备及其电化学性能

以氧化石墨烯(GO)为基体,采用界面聚合法制备了聚苯胺纳米纤维/氧化石墨烯的复合物(PA-NI/GO),经水合肼还原和APS再氧化得到聚苯胺纳米纤维/石墨烯复合物(PANI/GR)。用FT-IR、UV-Vis、XRD、SEM和TEM对复合物的结构和形貌进行表征,结果表明氧化石墨烯不仅为苯胺提供了聚合的基体,同时对聚苯胺有掺杂作用,聚苯胺纤维夹在片状石墨烯之间呈现"三明治"结构。通过循环伏安和恒流充放电测试发现,PANI/GR复合材料表现出双电层电容和法拉第赝电容双重特点,受协同效应的作用,在电流密度为400mA/g时,比容量高达460F/g,呈现出优异的电化学活性。     

NiCoTe2电极材料制备及其电化学性能研究

采用二次水热合成方法,以硝酸钴、硝酸镍、氟化铵,尿素为原材料,二氧化碲为碲源,泡沫镍为基底制备NiCoTe₂电极材料。利用XRD、SEM分别对材料结构和形貌进行了表征,并使用循环伏安测试、恒流充放电测试和交流阻抗测试进行了材料的电化学性能研究。结果表明,随着水热温度的增加,电极材料的纳米针/棒状形貌直径变大,并且有纳米颗粒附着表面,增加了电极材料与电解液接触的表面积和活性位点的暴露;当水热温度为140℃时制备的材料电化学性能最佳,电极材料内阻为0.63Ω,当电流密度为1 A/g时,质量比电容可达到781.5 F/g。     

Au-Pt纳米颗粒/石墨烯-纤维素微纤维复合电极的制备与电化学性能

石墨烯和金属纳米是优异的导电纳米材料,为构建具有高效活性表面积的电化学传感界面,以玻碳电极作为导电基底,采用滴涂法结合一步电沉积成功制备了Au-Pt纳米颗粒/还原氧化石墨烯-纤维素微纤维(Au-Pt NPs/RGO-CMF)复合材料.SEM、原子力显微镜(AFM)、EDS和拉曼光谱分析表明,Au-Pt纳米颗粒均匀分布在...     

NiFe2O4纳米粒子的水热合成及表征

以Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O为主要原料,在聚乙二醇(PEG)存在下,采用水热法制备了磁性NiFe2O4纳米粒子,用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁场计(VSM)等分析方法对样品进行了表征.结果表明:水热法合成的NiFe2O4纳米粒子为尖晶石结构,粒度分布均匀,为方形形貌,粒子直径范围在50～60nm;比饱和磁化强度为25.83emu/g,剩磁为6.167emu/g,矫顽力达85.87Oe.     

聚苯胺纳米纤维在电化学电容器中的应用研究

电化学电容器具有高功率、高容量的性能，引起了人们的广泛关注。本研究采用电化学法，在不锈钢电极上沉积聚苯胺纳米纤维。通过扫描电镜（SEM）观测了电极表面聚苯胺的形态。研究了修饰电极的循环伏安特性，并考察了聚合物膜厚度和循环伏安扫描电位范围对修饰电极比电容的影响．     

三氧化钼纳米带电致变色过程中的缺陷变化研究

采用热蒸发法在氧化铟锡玻璃上制备三氧化钼(MoO3)纳米带薄膜。通过扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析了纳米带的表面形貌及结构,通过紫外-可见-近红外光谱以及光致发光谱分析了电致变色前后纳米带光学性能以及缺陷分布情况。结果表明:纳米带的光学带隙为3.36eV,变色前纳米带内部就存在着部分由晶格畸变和氧空位产生的+5价Mo离子;变色后,注入的Li+和e-使材料内部的[MoO6]八面体发生新的畸变,产生新的Mo5+。电子在+6价和+5价的Mo离子间发生迁移而导致着色。     

TiO_2纳米带在强碱条件下的水热反应

研究了在不同浓度NaOH溶液中,于不同反应时间和温度的水热条件下,TiO2纳米带发生反应,进一步生成产物的结构和形貌。通过对产物的XRD和SEM的测试结果表明,在强碱条件下水热处理TiO2纳米带很容易生成具有层状结构的钛酸盐纳米带,NaOH溶液的浓度、水热反应时间和温度对产物的形貌影响不大。     

Hydrothermal synthesis of W and Mo co-doped VO2(B) nanobelts

W and Mo co-doped VO₂(B) nanobelts which used formic acid as reduction acid, NH₄VO₃ as vanadium source, (NH₄)₆W₇O₂₄?·?6H₂O and (NH₄)₆Mo₇O₂₄?·?4H₂O as doped sources were synthesised by the hydrothermal method. The samples were characterised by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared (FTIR) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). TEM and HRTEM images showed the samples had a length of 1?µm and a width of 100?nm. XRD, FTIR and XPS spectra revealed that Mo⁶⁺ and W⁶⁺ incorporated into the VO₂(B) lattice and formed solid-solution phases with VO₂(B).     

Piezoresistive effect in MoO3 nanobelts and its application in strain-enhanced oxygen sensors

MoO3 nanobelts （NBs） having different properties have been synthesized via a physical vapor deposition （PVD） method. The crystallographic structures and morphologies of the NBs were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy. Electrical measurements were performed and the profound piezoresistive effect in MoO3 experimentally studied and verified. Factors that influence the gauge factor, such as NB size, doping concentration and atmosphere composition, are discussed and analyzed. Gas sensing performance was also tested in devices and it was demonstrated that by applying strain to the gas sensor, its sensing performance could be effectively tuned and enhanced. This study provides the first demonstration of significant piezoresistivity in MoO3 NBs and the first illustration of a generic mechanism by means of which this effect can be coupled with other electronic modulation measures to afford better device performance and broader material functionality.     

钙钛矿型氧化合物AgNbO3的水热合成与表征

采用水热法制备了钙钛矿型化合物Ag-NbO3晶体,对化合物进行粉末X射线表征。Rietveld精修结果表明化合物AgNbO3属于三方晶系,空间群为R-3C。并对化合物进行了扫描电子显微镜(SEM)、BET法测定比表面积和对固体紫外漫反射光谱进行表征。对该化合物的光催化性质进行了测试,在可见光照射下降解染料龙胆紫。结果表明此化合物在室温下具有很高的光催化性质,在光催化性能方面具有潜在的应用价值。     

Hydrothermal synthesis of ZnO flower-reduced graphene oxide composite for electrochemical determination of ascorbic acid

In this work, reduced graphene oxide coated zinc oxide flower (ZnO–RGO) nanocomposite has been prepared via a simple one-pot hydrothermal synthesis method. The morphology and properties of the proposed ZnO–RGO were characterized using SEM, Raman and UV–VIS spectroscopy. Then, an ascorbic acid (AA) electrochemical sensor was prepared based on a glassy carbon electrode (GCE) modified with the ZnO–RGO nanocomposite. An advanced performance was recorded on the ZnO–RGO/GCE compared with that of the bare GCE, ZnO/GCE, and RGO/GCE. The proposed electrochemical sensor exhibited a wide linear detection from 5 μM to 2 mM with a low detection limit of 1.2 μM. Further, the proposed AA electrochemical sensor showed a good repeatability, reproducibility and stability.     

MoO3在介孔分子筛MCM-41上分散和存在状态的研究

在773K加热MoO₃和MCM-41的机械混合物,可以实现 MoO₃分散在介孔分子筛MCM-41表面,用透射电镜和选区电子衍射,配合XRD和液氮温度下氮吸附-脱附曲线和BJH孔径分布,研究了活性组分MoO₃在有序介孔材料MCM-41上的存在状态,以及MoO₃分散到MCM-41表面后MCM-41的结构变化情况.结果表明:当MoO₃的含量小于单层分散阈值,加热后MoO₃的XRD衍射峰彻底消失;用HRTEM观察不到分散在MCM-41表面或孔道中的MoO₃颗粒,而EDS能谱证明在MCM-41的孔道中有呈分散态的MoO₃存在.MoO₃的含量大于单层分散阈值,通过加热不能使MoO₃完全分散在MCM-41表面,而且XRD、HRTEM、氮吸附-脱附等温线和孔径分布都表明由于MoO₃的分散量较大,载体MCM-41的有序介孔结构遭到破坏.     

Vanadium dioxide nanobelts: Hydrothermal synthesis and magnetic properties

VO₂ (B) nanobelts were prepared by a hydrothermal method at 180 °C using V₂O₅·nH₂O sol and H₂C₂O₄·2H₂O as starting agents. The obtained nanobelts have diameters ranging from 50 to 100 nm in width, 20-30 nm in thickness with lengths up to 1.5 μm. Measurements of the static magnetic susceptibility provide evidence for two phase transitions at T₁ = 225 K and T₂ = 290 K, respectively. Below T₁, the data suggest the presence quasi-free as well as of strongly antiferromagnetic correlated spins associated to V⁴⁺-ions.     

Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研究

采用浸渍法制备了MoOz/ZrO2,用低温氮吸附-脱附法和NH3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO3/ZrO2具有106.8m2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO3/ZrO2催化剂,在汽车尾气模拟气中考察了其对C3H8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La2O3/Al2O3相比较,Pt/MoO3/ZrO2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口,并显著地改善了C3H8在富氧状态下的转化效率.通过XRD、H2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能.     

水热法制备MoO_2纳米棒的自组装生长机理研究

水热条件下,以双氧水和钼粉制备的过氧钼酸溶胶为钼源,乙醇为还原剂制备得到Mo O2纳米棒。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及场发射高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对产物的结构与形貌进行表征。结果表明,水热反应初期过氧钼酸溶胶首先生成Mo3纳米带,随后在还原剂的作用下,纳米带逐渐劈裂成扇形Mo8O23,最后在乙醇的还原下,扇形Mo8O23纳米片进一步劈裂形成结晶良好的Mo O2纳米棒。