累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅷ）——层柱累托石的表征

研究了不同条件下制备的Ti／Zr层柱累托石，利用差热分析、红外光谱分析、X射线粉晶衍射、扫描电镜、BET比表面积分析等方法对层柱累托石的性能进行了表征．红外吸收光谱分析结果表明层柱反应只在层间域内进行，Ti／Zr层柱累托石不仅含有丰富的羟基，而且具有较强的热稳定性．X射线粉晶衍射分析结果表明：Ti基层柱累托石的层间高度可达1．8～1．9nm；多金属聚合阳离子比单一金属聚合阳离子柱撑可获得更大的层间；钛层柱累托石经高温（400℃）焙烧开始出现锐钛矿新相．差热分析说明柱撑后的累托石的热稳定性大为增强．Ti／Zr层柱累托石的BET比表面积为202．434m^2／g，表面酸性〈＋3．5，松散堆积密度为0．9308g／mL．     

累托石复合材料的制备和微结构研究

层柱粘土是一种二维类分子筛,它可作为催化剂载体并将其应用于选择性催化还原(SCR)反应中.实验中采用离子交换法制备TiO2柱撑累托石和Al2O3柱撑累托石,此后把V和W的金属氧化物负载在层柱累托石上,得到累托石复合材料.实验研究结合XRD,SEM,TEM,比表面积和孔径分布测定等表征手段,初步探讨累托石复合材料的微结构.结果表明:累托石复合物柱撑效果明显,层状结构更加明显,比表面积大幅增加,累托石复合物为层状多孔结构,金属氧化物能够均匀负载.     

固定化生物累托石处理分散生活污水的研究(Ⅰ)——固定化生物累托石制备与表征

以累托石为载体,根据黏土矿物的特性,制备了chitosan改性累托石.将驯化后的活性污泥以包埋的方式,由单因素试验和正交试验得到制备固定化生物累托石最优条件,制成的生物累托石为有一定弹性和韧性的小球,且与累托石粉末的颜色基本一致.通过对固定化生物累托石进行傅立叶变换红外光谱分析表明:固定化后醇羟基已进入累托石层间;X射线粉晶衍射分析表明醇羟基进入累托石层间后将其层间距撑开;扫描电镜结果表明:固定化生物累托石颗粒具有多孔结构,而且内部孔洞比表面孔洞大,这种外密内疏的结构可以有效防止包埋累托石与活性污泥的流失,而且为微生物的生长和物质交换提供了空间和条件.     

交联粘土矿物的吸附特性研究（Ⅰ）：交联累托石对磷酸根离子的…

粉晶Ｘ射线衍射，红外光谱，热分析和ＢＥＴ比表面积测定等实验表明，铝交联累托石的层间Ｃａ＾２＋被聚合铝交联柱所取代，层孔高度提高到０．６２ｎｍ，比表面积增大，对水溶液中磷酸根具有明显的选择吸附性，磷去除率可提高３倍以上。     

固定化生物累托石处理分散生活污水的研究（I）——固定化生物累托石制备与表征

以累托石为载体,根据黏土矿物的特性,制备了chitosan改性累托石．将驯化后的活性污泥以包埋的方式,由单因素试验和正交试验得到制备固定化生物累托石最优条件,制成的生物累托石为有一定弹性和韧性的小球,且与累托石粉末的颜色基本一致．通过对固定化生物累托石进行傅立叶变换红外光谱分析表明：固定化后醇羟基已进人累托石层间;X射线粉晶衍射分析表明醇羟基进人累托石层问后将其层间距撑开;扫描电镜结果表明：固定化生物累托石颗粒具有多孔结构,而且内部孔洞比表面孔洞大,这种外密内疏的结构可以有效防止包埋累托石与活性污泥的流失,而且为微生物的生长和物质交换提供了空间和条件．     

交联粘土矿物的吸附特性研究（Ⅰ）──交联累托石对磷酸根离子的选择吸附作用

粉晶Ｘ射线衍射、红外光谱、热分析和ＢＥＴ比表面积测定等实验结果表明，铝交联累托石的层间Ｃａ２＋被聚合铝交联柱所取代，层孔高度提高到０．６２ｎｍ，比表面积增大，对水溶液中磷酸根具有明显的选择吸附性，磷去除率可提高３倍以上，文中还讨论了交联累托石对磷酸根的选择吸附机理。     

布洛芬-累托石复合物的制备及特征

以钠基累托石和布洛芬为原料,使用熔融插层的方法制备出布洛芬-累托石复合物.使用X射线衍射(XRD)分析、傅立叶红外光谱分析以及扫描电镜(SEM)对所制备的样品进行了表征.结果表明,布洛芬成功插入累托石的层间,并导致累托石的(001)晶面间距增大,累托石的有序度降低.80 ℃制备的复合物与60 ℃制备的复合物相比,累托石(001) 晶面的d值增加较多,累托石的有序度降低也较大.在所制备的布洛芬-累托石复合物中,一部分布洛芬插入累托石层间,而另有一部分布洛芬包覆于累托石的表面.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究(Ⅸ)——光辐照处理垃圾渗滤液的催化机理

光辐照Ti/Zr层柱累托石处理垃圾渗滤液的反应过程,其催化动力学方程为:y=0.928 2x-0.086 7,表观速率常数约为0.928 2.其总反应速率由内扩散决定.     

Ti/Fe层柱累托石电催化降解硝基苯废水的研究

以Ti/Fe层柱累托石为粒子电极,利用多相三维电极技术,对含硝基苯废水进行了电催化降解的研究.实验结果表明,质量浓度为150 mg·L-1左右的含硝基苯废水在20 V电压下经1.5 h的电催化降解,硝基苯去除率可达97.75%,COD去除率达80.66%.考察了Ti/Fe层柱累托石的加入量、电解槽电压、底物的浓度、pH值等因素对硝基苯及COD去除率的影响.     

Ti／Fe层柱累托石电催化降解硝基苯废水的研究

以Ti/Fe层柱累托石为粒子电极,利用多相三维电极技术,对含硝基苯废水进行了电催化降解的研究.实验结果表明,质量浓度为150 mg·L-1左右的含硝基苯废水在20 V电压下经1.5 h的电催化降解,硝基苯去除率可达97.75%,COD去除率达80.66%.考察了Ti/Fe层柱累托石的加入量、电解槽电压、底物的浓度、pH值等因素对硝基苯及COD去除率的影响.     

锆基柱撑蒙脱石矿物材料的研究

以氧氯化锆(ZrOCl2.8H2O)为柱化剂的锆源,河南信阳的蒙脱石为基质粘土,制备锆基柱撑蒙脱石矿物材料,通过XRD、FTIR、TG-DSC、SEM和BET等手段对其进行表征。锆基柱撑蒙脱石的层间域d001为1.9~2.2 nm,热稳定性达到500℃以上;柱撑蒙脱石中的[SiO4]四面体层和锆聚合阳离子形成了稳定的[Si—O]…[H(O)—Zr]键,结构破坏的吸热率为1 625 J/g(蒙脱石为44 J/g);比表面积是蒙脱石的2倍,揭示锆基柱撑蒙脱石具有较高的热稳定性和较好的表面活性,预示在环保领域有更好的应用前景。     

Cu2O／累托石纳米复合材料的制备及XRD表征

本文采用低温固相法,以CuCl、NaOH和经过不同预处理的累托石制备了Cu2O/累托石纳米复合材料,并通过X射线衍射(XRD)分析,研究了实验条件对纳米氧化亚铜的合成及其与累托石复合过程的影响因素和作用机理.     

Cu_2O/累托石纳米复合材料的制备及XRD表征

本文采用低温固相法,以CuCl、NaOH和经过不同预处理的累托石制备了Cu2O/累托石纳米复合材料,并通过X射线衍射(XRD)分析,研究了实验条件对纳米氧化亚铜的合成及其与累托石复合过程的影响因素和作用机理.     

酒石酸插层MgAl-LDHs柱撑水滑石的制备

采用MgAl-CO,碳酸根型水滑石为前体,利用离子交换法和共沉淀法制备酒石酸柱撑的MgAl-TA水滑石,并用X射线衍射、红外光谱对样品进行表征.探讨n(Mg)/n(Al)、pH值、插层反应温度、酒石酸与前体水滑石配比对插层反应的影响,结果表明:n(Mg)/n(Al)比不超过3、pH在4.5左右、反应温度控制在150℃以上、同时保证过量的酒石酸时,酒石酸可以插入MgAl-CO,水滑石层间,取代CO32-离子,形成结构完好的酒石酸柱撑水滑石.直接采用共沉淀法也可以制备出酒石酸柱撑的水滑石.红外光谱表征结果表明酒石酸层间含有酒石酸离子.     

累托石层孔材料在废水处理中的应用研究（Ⅸ）——光辐照处理垃圾渗滤液的催化机理

光辐照Ti／Zr层柱累托石处理垃圾渗滤液的反应过程，其催化动力学方程为：y=0．9282x-0.0867，表观速率常数约为0．9282．其总反应速率由内扩散决定．     

羟基铁交联累托石的制备及其吸附性能

采用氯化铁对累托石进行柱撑改性,研究了最佳改性条件和热力学规律.氯化铁与累托石进行阳离子交换,调节pH,完成羟基化,制备出羟基铁交联累托石.试验得到的最佳条件为:羟基铁交联pH=7,氯化铁用量0.5mmol/g,液固比25∶1,温度60℃,阳离子交换时间6h,羟基铁交联时间3h.在此条件下制备的羟基铁交联累托石对亚甲基蓝的吸附量为163.67mg/g,吸附量较未改性的累托石有了明显的增加.热力学分析表明:改性累托石吸附亚甲基蓝过程的热力学符合Langmuir模式.     

累托石/TiO_2复合材料的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源,用溶胶-凝胶法制备了改性累托石/TiO2光催化剂,运用X射线衍射和扫描电镜对其进行了表征.结果表明,累托石结构中负载了纳米TiO2.以300 W紫外灯为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,得到制备交联钠化累托石/TiO2复合材料的最佳条件是盐酸浓度为0.2 mol/L,TiO2与累托石添加比例为5 mmol/g,复合材料的煅烧温度为500℃.研究了累托石/TiO2光催化剂的光催化性能,当用紫外灯光照20m in,反应温度为30℃,溶液pH为6时,亚甲基蓝的去除率达到90%以上.     

累托石/TiO2复合材料的制备及其光催化性能

以钛酸四丁酯为钛源,用溶胶-凝胶法制备了改性累托石/TiO2光催化剂,运用X射线衍射和扫描电镜对其进行了表征.结果表明,累托石结构中负载了纳米TiO2.以300 W紫外灯为光源,以亚甲基蓝为目标降解物,得到制备交联钠化累托石/TiO2复合材料的最佳条件是盐酸浓度为0.2 mol/L,TiO2与累托石添加比例为5 mmol/g,复合材料的煅烧温度为500 ℃.研究了累托石/TiO2光催化剂的光催化性能,当用紫外灯光照20 min,反应温度为30 ℃,溶液pH为6时,亚甲基蓝的去除率达到90%以上.     

有机累托石改性阻燃电缆料的制备

用酸化钠化法对累托石（REC）进行结构修饰,以十六烷基三甲基溴化铵（HDTMA.Br）为插层剂,制备了有机累托石（OREC）。使用X-射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）测试其物相,结果显示HDTMA＋已完全插层,累托石的层间距由改性前的2.41 nm增大到4.08 nm。通过熔融插层法制备了无卤阻燃电缆料,对其微观结构、力学性能和阻燃性能进行分析,结果表明：氢氧化镁（MH）及OREC填料深埋于基体树脂乙烯-醋酸-乙烯酯共聚物EVA中,形成硬核软壳的特殊结构;OREC与MH具有协同阻燃作用,当OREC添加量为4%时,复合材料的氧指数达到33.8%,较单独添加MH时高出4.8%;拉伸强度较仅添加MH的复合材料提高17%。经老化测试表明,自制有机累托石改性的EVA无卤阻燃电缆料的性能指标满足行业标准的要求。     

金属盐类改性累托石的制备及吸附性能

为得到吸附性能更优的废水处理材料,在最适宜改性条件下采用氯化铁溶液、碳酸锂草酸溶液和焦磷酸钠溶液分别制得铁盐改性累托石、锂盐改性累托石和钠盐改性累托石;取原累托石和三种盐类改性累托石为吸附剂,考察原累托石与改性累托石对亚甲基蓝、甲基紫、孔雀石绿和中性红4种染料废水的吸附效果,其中累托石用量0.1 g,染料废水用量200 mL质量浓度为100 mg/L.结果表明:3种盐类改性累托石对4种染料废水的去除率和平衡吸附量明显优于原累托石,3种盐类改性累托石中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石吸附效果优于钠盐改性累托石.对原累托石及3种盐类改性累托石进行扫描电镜分析,发现改性后累托石层间距明显增大,且改性过程并未改变累托石的片层结构. 由此可见,盐类改性累托石具有优良的吸附性能,其中铁盐改性累托石和锂盐改性累托石的吸附性能更优.