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改进了三价铬镀铬液中三价铬的分析方法。在弱酸性条件下,用过硫酸铵作氧化剂将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵能将三价铬完全氧化成六价铬。分析结果的相对平均偏差为0.13%。本法简单而准确,分析成本低,标准溶液稳定,优于传统方法。 相似文献
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利用双氧水处理镀铬液中三价铬离子的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了利用双氧水处理镀铬溶液中Cr^3+的可行性,结果表明,在不通电的情况下,在镀铬液中加入双氧水,溶液中Cr^3+含量增加,而在通电的条件下加入双氧水,镀液中Cr^3+含量下降。分析了产生此种现象的原因,并研究了工艺条件对Cr^3+处理效果的影响。 相似文献
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六价铬对三价铬镀铬的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
六价铬杂质对三价铬镀液性能的影响较大,实验表明,对于硫酸盐型三价铬镀液,当六价铬的质量浓度超过10 m g/L时,镀层出现雾状,超过100 m g/L时,镀液的覆盖能力变差,当质量浓度更高时,镀件无镀层。在正常的工艺条件下,六价铬杂质产生的速度比较慢,能够控制在较低的浓度范围内,一般不影响镀层的质量。镀液的pH偏高和不搅拌镀液都会促使六价铬的升高。用双氧水还原法和小电流电解法处理六价铬,实验表明,双氧水还原法效果较好,其质量浓度为0.5 mL/L时较为适宜。 相似文献
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镀铬溶液中三价铬分析方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
改进了镀铬溶液中三价铬的分析方法,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用亚铁滴定法测定六价铬的总量,减去原来镀液中六价铬的量,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在强酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,过硫酸铵不能将三价铬完全氧化成六价铬,而在弱酸性条件下,这个反应则能够完全进行。测定三价铬的结果与原方法相同。 相似文献
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引言《电镀与精饰》1983年第6期刊登的《用双氧水降低镀铬槽中三价铬的含量》一文中,提出了用双氧水降低三价铬的实践经验,但未曾有理论解释,并且所作的解释与实践相差较大。我们也长期用该方法降低铬槽中的三价铬并进行了探索,其理论解释与实践基本上吻合,现介绍如下,供参考。 相似文献
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镀铬溶液中三价铬、铜、铁的连续分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
关于三价铬的光度测定已见报道,但三价铬在620 nm处的吸收峰进行光度测定时存在灵敏度低,易受有色离子干扰等缺点。本测定利用乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制pH值在4.0~4.5之间,用氯化钡为沉淀剂,分离去除镀铬溶液中大量存在的铬酐;用双氧水在碱性条件下氧化三价铬为六价铬;用二苯基碳酰二肼 相似文献
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甲酸盐型三价铬电镀溶液稳定性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了Cr^3^+在水溶液中的化学性质,从理论上计算不同pH值下,形成Cr(OH)沉淀的Cr^3^+浓度及HCOO^-在镀液中的粒子分布。镀液中的沉淀不只是Cr(OH3)而是含Cr^3^+的混合物,镀液中的HCOO^-对沉淀的形成加速作用,提出加入适当的辅助添加剂以提高镀液稳定性。 相似文献
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制定了硫酸盐三价铬电镀铬新工艺并测试了镀液和镀层的性能.该工艺镀液稳定,沉积速度为0.057~0.077 μm/min,镀层质量优良.中性盐雾试验,恒定湿热试验,人造汗液测试及抗化学污染测试均满足标准要求.镀层色泽美观,δ能够达到0.3 μm以上.比较了硫酸盐和氯化物三价铬电镀的特点,采用硫酸盐镀铬,镀层耐腐蚀性好,原材料消耗成本低. 相似文献
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制定了快速测定氯化物三价铬镀铬液中三价铬的方法。在酸性条件下EDTA与三价铬生成稳定的紫色配合物,以水为参比液在波长540nm处用分光光度法测定三价铬。镀液中的配位剂、润湿剂、导电盐和Fe3+对测定没有影响。本法快速而准确,优于传统方法。 相似文献
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三价铬镀铬研究的进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了三价铬镀铬研究的近期发展,并对Alecra-3工艺、DMF工艺、次磷酸盐体系、Cl- SO42-体系工艺及各种非晶态代铬镀层进行比较;同时也对用直流和脉冲两种电源获得的镀层性能进行比较;探讨了三价铬镀铬层不能增厚的原因. 相似文献
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三价铬电镀工艺研究现状及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
《电镀与精饰》2015,(8)
电镀铬层的应用范围极为广泛,而常用的六价铬镀液中的Cr(Ⅵ)有毒且严重污染环境,研究环保型的三价铬电镀工艺以取代六价铬电镀工艺是近年来的研究热点。阐述了三价铬镀铬的特点,分析了当前三价铬镀铬体系存在的镀液稳定性差和在镀硬铬时镀层难以增厚的问题及其相应的解决办法,展望了三价铬镀铬的发展方向。 相似文献