镁电解阳极氯气浓度连续测定装置

用一种灵敏而准确的装置自动、连续测定镁电解阳极氯气的浓度和及时监测生产状况,是我国镁工业当前急待解决的课题。根据三氯化铝生产中尾氯测定的方法,我们研制了镁电解阳极氯气浓度连续测定装置。本装置可直接安装在镁电解阳极氯气氯压机出口管道上,随时通过仪表指示出电解氯浓度。经一年多的现场使用结果表明:本测定装置灵敏度高,测量范围大(20～80％),误差较小(一般小于3％),且成本低、维护方便。     

铝合金中镁的快速测定

所介绍的铝合金中镁的快速测定，不需分离和采用ＤＤＴＣ。盐酸羟胺、三乙醇胺配合掩蔽剂掩蔽大量的铝及少量的铜铁锰离子，在ｐＨ１０以铬黑Ｔ为指示剂，用ＥＤＴＡ滴至溶液由紫红色变为纯兰色为终点．方法简单，快速，准确度高，适合于名合金中镁含量的测定，是一种较好的铝合金测定镁的方法。     

稀土镁硅铁合金中酸不溶物的探讨

采用塑料烧杯以硝酸氢氟酸溶解样品,然后测定稀土镁等成分,是一种比较快速而准确的方法,已有报道,但由于此法溶样时有黑色不溶物,故影响方法的使用和推广。本文证明黑色不溶物主要是碳和硅,对测定稀土、镁无影响。     

银镁镍合金的物相及性能分析

利用X射线衍射、扫描电镜、硬度测定、电导率测定等方法对银镁镍合金的相组成及性能进行了分析.实验结果表明:银镁镍合金内氧化前,其组织结构为镍元素弥散分布于银镁固溶体中;内氧化后为氧化镁弥散析出强化了银基体.显微硬度由内氧化前的44.6HV上升到86.7HV;电导率由内氧化前的43 Ms/m上升到60 Ms/m.     

无铅易切削镁钙黄铜的组织结构与性能

用中频感应炉采用熔铸的方法制备无铅易切削镁钙黄铜铸锭.利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪等方法分析无铅镁钙黄铜的微观组织结构,测定了合金的布氏硬度和切削性能.结果表明,无铅镁钙黄铜铸态组织主要由α相、β相和Cu2 Mg相组成,且Cu2 Mg相数量随着镁含量的增加而增多.随着镁含量的增加,黄铜的布氏硬度提高,当黄铜中镁含量超过1.5％后,硬度值增加不明显;镁元素可以显著改善黄铜的切削性能.     

铝合金中镁的快速测定

介绍了铝合金中镁含量的快速测定。在不需分离的情况下,采用ＤＤＴＣ、盐酸羟胺、三乙醇胺联合掩蔽剂,掩蔽大量的铝及铜、铁、锰离子,在ｐＨ＝１０的缓冲液中以络黑Ｔ为指示剂,用ＥＤＴＡ滴至溶液由紫红色变为纯兰色为终点。该方法简单、快速、准确度高,适合于铝合金中各种镁含量的测定。     

用形变热处理方法提高热强镁合金的机械性能

我们曾用低温形变热处理详细研究了含钕的热强镁合金强化的可能性,这种处理包括淬火、冷变形及随后的人工时效。这种方法可使镁—钕,镁—钕—锰及镁—钕—锰—镍系合金的机械性能获得显著的提高。用热挤压棒材制备的试样测定机械性能。在535℃淬火,保温4小时,水冷。在HM—4P型试验机上进行拉伸冷变形,用同一试验机测定机械性能。人工时效在175℃进行24小时。由图1可以看出,镁—钕—锰合金机械性能随试验温度升高而     

酸溶法测定氢氧化铝中的氧化镁

研究了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定氢氧化铝中的镁。对测定条件、酸度的影响,共存元素干扰的加入量进行实验 结果表明Al2O3对镁测定有一定的影响。     

钙镁测定指示剂的研究与应用

针对配位滴定钙镁的指示剂问题进行探讨 ,以酸性铬蓝K 萘酚绿B 聚乙烯吡咯啉酮 (PVP)苦味酸体系作为测定钙镁含量指示剂 ,终点变色灵敏。应用于平炉渣、石灰石、白云石、水等样口中钙镁的测定 ,相对误差为± 0 .2 %左右 ,指示剂体系稳定 ,准确度和精密度较高     

沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁

建立沉淀分离-EDTA滴定法测定铝合金中镁含量.试样用NaOH溶解后,先以TEA -EDTA - H2O2王次性分离镁的大部分干扰元素,残余部分用联合掩蔽剂掩蔽,pH10条件下采用混合指示剂,以EDTA标准溶液滴定镁含量.用本法对不同牌号铝合金标准样品进行测定,其测定值与标准值一致,RSD＜ 1.28％.     

DeterminationofNi,Ca,Mg,CuandPbinWolframbyInductivelyCoupledPlasmaAtomicEmisionSpectrometry

ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＮｉ，Ｃａ，Ｍｇ，ＣｕａｎｄＰｂｉｎＷｏｌｆｒａｍｂｙＩｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙＣｏｕｐｌｅｄＰｌａｓｍａＡｔｏｍｉｃＥｍｉｓｉｏｎＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＷａｎｇＣｈｕｎｍｅｉａｎｄＺｈａｎｇＳｈｕｚｈｅｎ（王春梅）（张淑...     

Formation of a protective layer against corrosion on Mg alloy via alkali pretreatment followed by vanillic acid treatment

Although Mg alloy possesses high specific strength, low density, and good biocompatibility, poor corrosion resistance hinders its further applications. In the present study, an innovative protective layer against corrosion was prepared on the AZ31 Mg alloy via alkali pretreatment followed by vanillic acid treatment. The alkali pretreatment supplied –OH for the AZ31 Mg alloy surface to react with vanillic acid. The vanillic acid treatment played a crucial role in enhancing the corrosion resistance due to the excellent ability to act as a barrier and retard aqueous solution penetration, which effectively isolated the underlying Mg alloy from the corrosive environment. The corrosion current density of alkali and vanillic acid-treated Mg alloy (AZ31V) almost showed two orders of magnitude lower values in comparison with that of the AZ31 Mg alloy, and the corrosion potential of AZ31V Mg alloy increased from −1.41 to −1.25 V. The immersion tests proved that there was no occurrence of severe corrosion. Hence, the alkali pretreatment and vanillic acid treatment may represent a promising method to improve the corrosion resistance of Mg alloy.     

ICP-MS法测定镍铂合金中17个杂质元素

试样以盐酸-硝酸溶解,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定镍铂合金中17个杂质元素的方法。采用标准模式测定Mg、Al、Ti、Cr、Mn、Co、Zn、Cu、Zr、Pd、Ag、Sn、Sm、和Pb,氨气反应模式测定Si和Fe(氨气流速分别为0.2和0.25 mL/min);氦气反应模式测定V(氦气流速为5 mL/min,考察了基体效应对测定结果的影响,采用内标校正提高分析的准确性,其中Mg、Al、Ti、Cr、V、Mn、Fe、Co、Zn和Si以Sc为内标,Cu、Zr、Pd、Ag和Sn以Y为内标,Sm和Pb以Re为内标。测定各元素的线性相关系数(r)不小于0.9996,方法检出限为0.0025~0.78 ng/mL。对NiPt5、NiPt15、NiPt60样品中17个杂质元素进行测定,相对标准偏差(RSD)为0.86%~13.07%,加标回收率89.0%~116.5%,方法满足镍铂合金靶材的测定要求。     

ICP-AES测定复杂二次资源物料中钌含量干扰情况研究

对碱熔后ICP-AES法测定复杂二次资源物料中钌含量的干扰情况进行了研究。Al、Si、Zr、Mo、Zn、Fe、Ca、Ti、Ta、Mg等元素对Ru的测定存在不同类型的干扰：Al、Ni基本不干扰测定,Na、Si、Ba等主要体现为基体干扰,其它元素则主要为光谱干扰。对钌含量较高(>10%)的样品,碱熔后以ICP-AES直接测定,能获得比较满意的结果。但钌含量太低时,碱熔后无论采用ICP-AES直接测定法还是标准加入法,均不能得到满意的结果。钌的二次资源物料组成较复杂,可在ICP-AES测定前采用蒸馏或其它方式分离,消除干扰。     

火焰原子吸收法测定铝土矿中的Fe、Mn、Ca、Mg

探讨了用火焰原子吸收法测定铝土矿中的Fe、Mn、Ca、Mg的分析方法及干扰情况。用高氯酸、硝酸混合酸分解试样，氢氟酸去硅。相对于碱熔法分解试样，极大地降低了试液中的离子浓度，有利于原子吸收法测量。又使操作简化方便省力，缩短了试样分解时间。通过试验发现，样品中的Fe、Mg受基体铝的干扰，加入氯化媳及EDTA后。干扰可被消除。分析试样表明：本法具有较高的分析准确度和精密度，操作简单快速，为氧化铝生产提供了快速可靠的分析方法。     

In vitro corrosion resistance and antibacterial properties of layer-by-layer assembled chitosan/poly-L-glutamic acid coating on AZ31 magnesium alloys

Surface functionalization of magnesium (Mg) alloys is desired to obtain the surfaces with both improved corrosion resistance and antibacterial property. A corrosion-resistant and antimicrobial coating was prepared on Mg alloy surface by layer-by-layer (LbL) assembly of chitosan (CHI) and poly-L-glutamic acid (PGA) by electrostatic attraction. The functionalized surfaces of the Mg alloys were characterized by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and electrochemical tests. The bactericidal activity of the samples against Staphylococcus aureus was assessed by the zone of plate-counting method. The obtained coating on the Mg alloy substrates exhibits good corrosion resistance and antibacterial performance.     

Regularities of the Mg sides of the Mg-RE (magnesium-rare earth metal) phase diagrams: Comments on evaluations

Mg sides of the binary Mg phase diagrams with individual rare-earth metals are considered. The assessed versions of Mg-La, Mg-Ce, Mg-Pr, and Mg-Nd ones presented earlier are criticized because they show no regular change of solid solubility in Mg as the atomic number of the rare-earth metal increases. Other experimental data on the solid solubility of the rare-earth metals in Mg are presented, which show the regular extension of Mg solid solution field as the rare-earth metal atomic number becomes successively higher. The latter results are assumed to be more reliable because of using the more exact method of the solid solubility determination.     

ICP-AES法测定三苯基膦氯化铑中的微量杂质

将三苯基膦氯化铑用硝酸、高氯酸消解,以混合酸溶解样品,用ICP-AES法测定三苯基膦氯化铑中的微量Al、Cu、Fe、Mg、Pd、Ni、Pb、Pt、Zn杂质元素含量。选择合适波长消除光谱干扰,用背景点扣除的方式消除铑对Fe、Ni、Pb、Pt、Zn的基体干扰。各杂质元素的检测范围为0.001%~0.1%,加标回收率为93.25%~117.0%,精密度(RSD)为0.18%~15.41%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,准确度和精密度均得到提高,高纯铑基体消耗减少,操作简化。     

X-荧光光谱仪在膨胀合金成分测定中的应用

介绍了用3530型X射线荧光光谱仪同时测定膨胀合金中Mn、Si、P、S、Cr、Ni、Co、Mo、Ti、Al、Cu、Mg、Zr共13种元素的方法。该方法具有测试简单、数据准确的特点。方法经标样检验，结果与标准值相符，各组分的RSD≤0.05%。     

原子发射光谱法测定炭黑中Na、Ca、Mg含量

本文采用原子发射光谱法,通过对分析线、电流、电极规格、曝光时间、载体等光谱条件的研究,选择了合适的光谱测定条件,建立了测定炭黑中Na、Ca、Mg含量的分析方法。元素分析范围为:Na:0.0010%～0.027%、Ca:0.0020%～0.054%、Mg:0.0005%～0.014%,加标回收率为95%～106%,相对标准偏差(RSD)<10%。