紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的…

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶性能的影响。结果表明，随辐照时间的增加，ＨＤＰＥ结晶度增大，熔融峰向低温方向移动，但晶胞结构基本保持不变。通过ＴＧＡ对紫外线辐照ＨＤＰＥ的热稳定性进行了研究，采用４８６微机对紫外线辐照ＨＤＰＥ分解动力学方程     

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

紫外线辐照HDPE\PVA短纤维共混物相容性及力学性能的研究

采用接触角测定、ＳＥＭ、抽滤分析和力学性能的测试研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ＼ＰＶＡ短纤维共混物的力学性能和相容性。结果表明，经紫外线辐照后，由于在分子链上引入了＞Ｃ＝Ｏ、－ＣＯＯＨ、－ＯＨ等极性基团，ＨＤＰＥ与水的接触角变小，亲水性增加。在与ＰＶＡ短纤维共混过程中，ＨＤＰＥ分子链上引入的含氧基团与ＰＶＡ分子链上－ＯＨ基团形成氢键，增强了共混体系相界面相互作用，使共混物的拉伸强度和冲击强度得到了明显提高。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ降解严重，共混物的韧性突降。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6相容性的研究

采用ＩＲ，ＳＥＭ，ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入〉Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。     

紫外线辐照对聚丙烯化学组成及复合材料界面的影响

研究了经紫外线照的聚丙烯的化学组成,表征了以辐照ＰＰ作为界面相容剂的玻纤／ＰＰ复合材料的界面结合强度和界面粘结状态。结果表明,紫外线辐照可在ＰＰ分子链上引入Ｃ－Ｏ－Ｃ,Ｃ－ＯＨ,Ｃ＝Ｏ,ＣＯＯＨ等含氧基团;辐照ＰＰ作为界面相容剂,能改善ＰＰ与玻纤间界面粘结状况,明显提高复合材料的层间剪切强度。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

聚乙烯与三单体固相接枝物的热分解动力学

采用单体自增溶原位固相接枝法合成了聚乙烯与三单体固相接枝物(PETM)。采用Coats-Redfern法和Doyle-Ozawa法研究了接枝物的热分解动力学。研究表明,受接枝支链的影响,PETM的热分解反应级数介于0~1之间。PETM的热分解活化能比PE高,说明PETM的热稳定性优于PE,随着St在支链中的比例增加,PETM的热稳定性有逐渐增加的趋势,这是由于St能稳定自由基,从而降低PE的热分解速率。     

超声波对γ射线辐照高密度聚乙烯／绢英粉体系力学性能的影响

采用γ射线在空气中时高密度聚乙烯(HDPE)进行辐照．在其分子链上引入了含氧极性基团,改善了HDPE与无机填料绢英粉(STC)共混体系的界面相互作用,大幅度提高了γ射线辐照HDPE(γ-HDPE)／STC／界面改性刺体系的力学性能。在此基础上,通过超声波处理绢英粉／界面改性剂浆料,利用超声波强大的分散功能使团聚的STC粒子得到良好的解团聚、分散,界面改性剂能更有效地包覆STC,使其在γ-HDPE基体中得到良好的分散,进一步提高了γ-HDPE／STC／界面改性剂体系的力学性能。     

电子束辐照对高密度聚乙烯/炭黑导电复合材料电阻率的影响

研究了电子束辐照固态和熔融态高密度聚乙烯／炭黑（ＨＤＰＥ／ＣＢ）导电复合材料的电性能随辐照温度和辐照剂量的变化。结果表明,对固态或熔融态辐照材料而言,其电阻率均随温度的升而而增大。等剂量下,固态辐照材料的ＰＴＣ强度比熔嘈态辐照的要高,两各状态经高剂量辐后其材料ＮＴＣ效应消失,,ＤＳＣ测试证明电阻率的２与基体的结晶行为以及交联链的形成密切相关。     

微波辐照增韧高密度聚乙烯共混材料的研究

采用自行设计的聚合物微波辐照装置，研究微波辐照对填充高密度聚乙烯共混材料力学性能的影响。结果表明，微波辐照能在不影响材料刚性的基础上，提高材料的韧性和断裂伸长率，炭黑、钛酸铅锆（PZT）、碳酸钙填充的高密度聚乙烯经微波辐照后在保持屈服强度基本不变的情况下断裂伸长率分别提高了270％、100％、41％。透射红外光谱（FT－IR）、光电子能谱（ESCA）和扫描电镜（SEM）分析表明，微波辐照对以微波导体为填料的高密度聚乙烯的增强是界面化学反应和物理浸润协同作用的结果；微波对介电材料为填料的高密度聚乙烯的增强主要是物理浸润的结果。微波辐照对不同填料填充高密度聚乙烯的界面相互作用的强弱顺序为：微波导体＞磁性材料＞介电材料。     

HDPE的紫外辐照官能化研究

通过FT-IR、凝胶分析、水接触角和力学性能测定,研究了空气中不同环境温度下紫外辐照官能化HDPE的结构变化、亲水性和紫外辐照官能化HDPE对HDPE／PVA共混体系的增容作用。在相同的紫外辐照时间下,随环境温度提高,引入HDPE分子链的C=O和C--O含氧基团的含量增加,其HDPE的亲水性变好,但它的凝胶含量也有所增加。与HDPE／PVA体系相比,经过紫外辐照官能化HDPE增容的HDPE／PVA体系的拉伸强度和缺口冲击强度均得到提高。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

电子束辐照对HDPE结构与亲水性能影响的研究

研究了在空气中电子束辐照所引起的ＨＤＰＥ分子结构变化以及辐照对ＨＤＰＥ亲水性的影响”。结果表明,通过电子束辐照可在ＨＤＰＥ分子链上引入含氧极性基团,使的表面自由能增大,极性增强,与水的接触角减小。辐照ＨＤＰＥ的分子量降低,分子量分布变窄。     

尼龙69的热降解过程与动力学研究

利用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＴＡ方法研究了尼龙６９在空气和Ｎ２气氛中以不同升温速率β时的热降解过程和动力学，实验发现，尼龙６９在空气中的热降解过程为两步反应，在Ｎ２中为一步反应；随着β的增大，其降解温度线性升高。在Ｎ２气氛中的降解率和热降解温度均比空气中的高，结合反应热效应，探讨了反应机理；用Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法进行了动力学处理，确定了尼龙６９在空气中两步反应的表观反应级数分别为０和２，反应活化能     

高密度聚乙烯／聚硅氧烷共混物熔体流变特性与结晶行为

研究了高密度聚乙烯(HDFE)/高分子量聚二甲基硅氧烷(PDMS)共混物熔体在不同温度和不同剪切速率下的表观粘度以及共混物的结晶行为,讨论了共混物熔点、结晶度及晶格参数。认为HDPE和PDMS有相互缠结现象。加入5wt％PDMS,HDPE的结晶度从66％下降为54％,230°C剪切速率为1200s~(-1)时的熔体表观粘度降低44％。     

聚偏氟乙烯非等温热降解动力学及其等温热稳定性的研究

用非等温ＤＳＣ热分析法，以非线性数据处理、研究了聚偏氟乙烯热降解反应动力学以及在等温条件下降率、温度、时间的关联式。根据红外光谱，对其降解过程作了初步探讨。     

γ射线辐照高密度聚乙烯/氧化铝共混体系的力学性能及导热性能

HDPE经过γ射线辐照后,其分子链上引入了羰基等含氧极性基团,极性提高。通过在HDPE/氧化铝(A l2O3)体系中加入辐照HDPE以及协同增容剂(Synerg ist),体系的界面相互作用增强,力学性能明显提高。由于A l2O3具有优良的导热性能,因此,HDPE/A l2O3的热导率明显提高。研究结果表明,与HDPE相比,V(HDPE)/V(-γHDPE)/V(2%Synerg ist处理A l2O3)=56/14/30体系的拉伸强度从26.3M Pa提高到32.4 M Pa,冲击强度从23.2 kJ/m2提高到35.9 kJ/m2;此时,体系的导热系数由0.46 W/(m.K)增加到1.14 W/(m.K)。     

电子束辐照HDPE/绢英粉体系的热氧化及光氧化稳定性研究

通过电子束辐照改善了HDPE与无机填料绢英粉（STC）的界面相互作用，制得了强度韧性兼优的材料，为了开发应用这一新材料，有必要对其热氧及光氧稳定性进行研究，本文研究了电子束辐照HDPE（e-HDPE)放置后效应及其对e-HDPE/STC共混体系力学性能的影响，。采用人工加速热氧化及光氧化的方法，对e-HDPE/STC共混体系的热氧化及光氧化稳定性进行了研究，研究结果表明，电子束辐照HDPE加入稳定剂并造粒后性能比较稳定，对e-HDPE/STC共混体系的力学性能基本无影响，在本试验条件下，e-HDPE/STC共混体系具有较好的热氧化及光氧化稳定性，经过168h热氧化或光氧化以后，拉伸强度变化不大，冲击强度保持率分别为93％及84％。