粘接表面处理

<正>由C_2一12 a一烯烃和一种或一种以上的R_1R_2C:CH_3CH:CH:CH_2(R_1=碳原子数≤8的烷基,R_2,R_3=H,碳原子数≤8的烷基)所组成的共聚物,     

聚乙二醇中红外光谱研究

采用MIR光谱研究了PEG的分子结构，研究发现:PEG的红外吸收模式主要包括:CH_2不对称伸缩振动模式ν_(as CH2-1-PEG)、CH_2对称伸缩振动模式ν_(sCH2-PEG)、CH_2弯曲振动模式δ_(CH2-PEG)、CH_2面外摇摆振动模式ω_(CH2-PEG)、C—O伸缩振动模式ν_(C—O-PEG)和CH_2面内摇摆振动模式ρ_(CH2-PEG)。进一步开展了PEG的TD-MIR光谱研究，PEG红外吸收模式增加了缔合羟基的伸缩振动模式ν_(OH-PEG)、CO伸缩振动模式ν_(C O-PEG)和缔合羟基的面外弯曲振动模式γ_(OH-PEG)。研究发现:随着测定温度的升高(303～523 K),PEG主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变，并进一步进行了机理研究。本项研究拓展了MIR光谱和TD-MIR光谱在重要的药剂辅料(PEG)结构及热稳定性方面的研究范围。     

聚(丙烯酸全氟辛酸乙二醇酯)类防油防水剂的性能研究

作者研究了含氟单体CH_2=CRCO_2CHR’CH_2O_2CC_7F_(15)(式中R,R’=H,CH_3)的聚合物,及其分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸-2-乙基己酯(EHA)的共聚物作为防油防水剂的性能。     

限制几何构型茂金属催化剂的负载化研究

以硅胶为载体,通过对自制的限制几何构型茂金属催化剂C(CH_3)_2(Cp)N(t-Bu)ZrCl_2的负载化,制备了C(CH_3)_2(Cp)N(t-Bu)ZrCl_2/MAO/SiO_2负载化限制几何构型茂金属催化剂(简称负载化催化剂);考察了硅胶焙烧温度、甲基铝氧烷(MAO)处理硅胶时间、茂金属的浓度、负载温度和负载时间等因素对催化剂性能及其对乙烯与1-辛烯共聚反应活性的影响。实验结果表明,在硅胶焙烧温度600℃、MAO处理硅胶时间6h、茂金属浓度0.65mmol/L、负载温度40℃、负载时间6h的条件下制备的负载化催化剂对乙烯与1-辛烯共聚反应具有较高的活性,乙烯与1-辛烯共聚物中1-辛烯的插入率较高,共聚物颗粒形态良好,无粘釜现象。     

CO_2分离中空纤维复合膜的制备及其气体渗透性能的研究

以甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)-聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMEMA)共聚物为分离层材料,以聚砜(PSf)中空纤维膜作为底膜,采用浸渍涂层的方法制备了P(DMAEMA-PEGMEMA)/PSf中空纤维复合膜。考察了涂层液中共聚物的含量和涂层次数对中空纤维复合膜的性能以及操作条件(温度和压差)对分离性能的影响。实验结果表明,涂层液中共聚物的质量分数为2%、经4次涂层制备的中空纤维复合膜具有较佳的性能,在35℃,0.2MPa条件下CO2渗透速率达24.3GPU,选择性系数αCO2/N2,αCO2/CH4,αCO2/H2分别为30.9,12.5,1.5;在中空纤维复合膜中CO2,N2,CH4,H2的渗透速率符合Arrhenius关系式;N2,CH4,H2在中空纤维复合膜中的渗透行为符合溶解-扩散模型,CO2的渗透由溶解-扩散和促进传递两部分组成。     

N_2/CO_2注入压力对含瓦斯煤岩中甲烷解吸的影响

注气可以提高低渗透煤层的抽采效率,但是目前对于注气过程中注入气体分子与含瓦斯煤间的相互作用机制尚不明确。为此,基于含瓦斯煤吸附构型,采用巨正则系综蒙特卡洛(GCMC)方法,研究了不同注入压力下,注入N_2/CO_2后含瓦斯煤结构中CH_4的解吸行为,进而明确了注入N_2/CO_2促进煤体中CH_4解吸的作用机理。研究结果表明:(1)较之于注入N_2,含瓦斯煤体在注入CO_2后,体系中游离CH_4分子更多,并且CH_4—CO_2体系总能量整体低于CH_4—N_2体系,前者更稳定;(2)在相同注入压力条件下,较之于CH_4—N_2体系,CH_4—CO_2体系中CH_4均方根位移更大,CH_4分子活跃程度更高,并且CH_4—CO_2体系中CH_4扩散系数更大,CO_2促进CH_4解吸的效果更好;(3)含瓦斯煤结构中注入CO_2/N_2后,随着注入压力的增加,真空层中CO_2、N_2、CH_4的相对浓度均升高,总体上CH_4—CO_2体系中CH_4相对浓度最高,CH_4—N_2体系中CH_4、CH_4—CO_2体系中CO_2相对浓度居中,CH_4—N_2体系中N_2相对浓度最低;(4)注入N_2促进CH_4解吸的合理注入压力介于2～4 MPa,注入CO_2促进CH_4解吸的合理注入压力介于3～4 MPa。结论认为,该研究成果可以为煤层注气增产技术研究提供理论支撑。     

氯丁橡胶

<正>在低于30℃下,经水溶液游离基聚合制得氯丁橡胶胶乳,将所得胶乳与 CH_2:CRCO_2R_1(R=C_(1—4)烷基或 H,R_1=C_(1—12)     

两性离子聚合物PADAM的合成及性质研究

采用自由基水溶液聚合，以氧化还原体系为引发剂，合成了四元两性离子共聚物：聚丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵—2—丙烯酰胺基—2—甲基苯磺酸钠-甲基丙烯酸(PADAM)，讨论了共聚物的抗盐抗钙能力，并就溶液pH值、反应温度和反应时间对产品性质的影响进行了室内研究。结果表明：PADAM具有较好的抗盐抗钙能力。     

反相微乳液SSS/AA/AM三元共聚物钻井液降滤失剂

以苯乙烯磺酸钠(SSS)、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体,失水山梨醇单甘油酯(Span80)和失水山梨醇油酸酯聚氧乙烯醚(Tween80)为复合乳化剂,环己烷为油相,(NH4)2S2O8、NaHSO3为引发剂,采用反相微乳液聚合方法,合成一种水溶性三元共聚物.分别利用红外光谱仪和差热分析仪研究了聚合物的结构和热稳定性,该共聚物的开始失重温度为225 ℃,在500 ℃时,该聚合物的残留率仍然保持在40%以上.利用旋转黏度计、失水仪和扫描电镜为评价工具,对共聚物钻井液的性能进行评价.结果表明,SSS/AA/AM共聚物钻井液具有良好的降滤失、耐温、抗盐、抗Ca2+、Mg2+污染能力.     

AMPS/AA共聚物泥浆降粘剂的合成

本文合成了2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸—丙烯酸二元共聚物。研究表明,该共聚物在泥浆中具有很好的降粘作用,抗温、抗盐及抗高价离子污染能力强,是一种新型的泥浆降粘剂。     

使用催化剂的化学热泵

<正> 本研究是将2-丙醇脱氢反应与丙酮加氢反应组合起来,用其反应热驱动的化学热泵。 (CH_3)_2CHOH→(CH_3)_2CO+H_2 (1) (CH_3)_2CO+H_2→(CH_3)_2CROH (2)反应(1)是在较低温度下液相中进行的吸热过程,该过程的催化剂作用极为重要,是化学热泵运转的前提条件;反应(2)是在一般条件下进行的放热过程(△H~0=62.7kJ mol~(-1))。该热泵可使80℃左右的低位热升温到200℃左右。吸热反应(1)使用的催化剂     

缓凝剂ZLC的合成及应用

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和衣康酸(IA)为原料合成共聚物,采用单因素法确定合成条件是:n(AMPS)∶n(IA)=73∶27,单体含量25%,反应温度70℃,反应时间6 h。AMPS/IA共聚物与羟基羧酸盐复配制得高温缓凝剂ZLC,通过稠化曲线可知,ZLC缓凝效果提高,可抗高温140℃。     

蒙脱土纳米复合材料在油田开发中的应用探索——Ⅱ双酚A型PEO—NPP复合材料的制备与性能

以双酚A型PEO单体与固态前驱物(NPP或SLS)制备：PEO纳米复合材料。对其固化过程与条件(温度、时间、固化剂和固相含量)研究表明：酸酐固化剂和促进剂对复合材料的固化效果最好,片层充分剥离;在强酸处理剂中,DDM固化剂能使PEO—CH3(CH2)17NH3^ -MMTS片层完全剥离,而在弱酸性：PEO—CH3(CH2)17N(CH3)3^ -MMTS DDM中,片层需在苛刻条件下剥离。对比NPP与SLS,PEO—NPP复合物残留的未剥离片层仅3％;而PEO—SLS复合物残留团聚粒子较多。PEO—NPP复合材料的力学性能提高,热变形系数下降,热变形温度比纯PEO提高20～30℃,比PEO—SLS更适用于油田应用。     

含氰侧基的聚醚醚酮酮-聚醚酮醚酮酮共聚物的合成与表征

在KOH和K2CO3存在下,通过2,6-二氯苯甲腈与苯酚在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中的缩合反应,合成了2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)。在无水AlCl3及NMP存在下,将DPOBN与4,4′-二苯氧基二苯甲酮(DPBP)、对苯二甲酰氯在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基的聚醚醚酮酮(PCEEKK)-聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)共聚物(简称共聚物)。用傅里叶变换红外光谱、示差扫描量热分析、热重分析、广角X射线衍射光谱等方法对共聚物的结构和性能进行了表征。实验结果表明,n(DPOBN)∶n(DPBP)=(5∶95)～(40∶60)时,共聚物的玻璃化转变温度(Tg=161～173℃)比纯PEKEKK的Tg(160℃)高;而共聚物的熔点(Tm=320～369℃)则比纯PEKEKK的Tm(378℃)低,有利于熔融加工成型。共聚物和纯PEKEKK一样具有优异的耐热性能和抗化学腐蚀性能。     

AM、AMPS、NVP、APEG四元共聚物降滤失剂的合成

采用丙烯酰胺、2—丙烯酰胺基—2—甲基丙磺酸、烯丙基聚乙二醇、N—乙烯基吡咯烷酮为主要单体,合成出具有一定抗温抗盐钙性能的四元共聚物降滤失剂。对合成的共聚物进行性能评价可知,经过180℃高温老化后的API滤失量为8.2 mL。该降滤失剂的加入对钻井液的流变性影响不大,确定最优加量为0.8%。AM/AMPS/NVP/APEG四元共聚物降滤失剂具有良好的抗盐钙能力,当NaCl浓度为20%,CaCl2的浓度为1%时,未出现恶性漏失的情况,且滤失量控制在合适的范围内。     

癸醇

<正> 癸醇——CH_3(CH_2)_8CH_2OH,又名壬基甲醇、1-十碳醇。分子量158.28,是稍带粘稠性的无色或淡黄色的透明液体,具有类似玫瑰或柑橘的香味。沸点232.9℃,D_4~(20)0.8297,闪点93℃,n_D~(25)1.4395,凝固点-50℃以下,粘度(20℃)0.0189Pa·s,难溶于水,易溶于乙醇、二乙醚、丙酮、     

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物合成的逐级放大及其性能的研究

采用水溶液聚合法,选用(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发体系,以乙二胺四乙酸二钠、尿素为助剂,进行了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM/AMPS)共聚物合成的逐级放大实验,考察了共聚反应的放大效应及其对共聚物溶液表观黏度的影响。实验结果表明,从0.2 L小试放大到5 L模试时存在一定的放大效应,所得共聚物溶液的表观黏度降低约3.0 mPa.s,从5 L模试放大至50 L模试和1 m3中试时放大效应不明显;在95℃、矿化度为10 000 mg/L的模拟油藏盐水中,AM/AMPS共聚物具有优异的增黏性、耐温抗盐性和抗Ca2+性能,明显优于进口产品;在95℃、45 d的老化性能测试中,AM/AMPS共聚物溶液具有较高的黏度保留率,达到122.5%。     

耐温抗盐型丙烯酰胺共聚物的合成及其性能

以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)以及无机化合物为原料,采用水溶液绝热聚合法合成耐温抗盐型共聚物。考察了AMPS和无机化合物用量对共聚物耐温抗盐性的影响,结果表明,当AMPS用量小于20％、无机化合物A用量0．001％～0．004％、无机化合物D用量0．005％时,共聚物在高矿化度盐水溶液中粘度有明显提高。也考察了共聚物在高矿化度盐水溶液中的粘度稳定性,结果表明,由AM84．995％、AMPS15％及无机化合物D0．005％聚合而成的共聚物,其浓度为2000mg／L,在65℃矿化度9764mg／L的盐水溶液中老化37d,粘度保留率101．5％,说明此共聚物具有较好的耐温抗盐性能。     

柴油流动性改进剂EsMVA的研制

为进一步提高柴油低温流动性改进剂的感受性，在实验室以马来酸酐(MA)、醋酸乙烯酯(VA)、α—甲基丙烯酸高碳醇酯(AE)为单体，过氧化苯甲酰为引发剂，在一定条件下进行聚合，再用混合高级醇对该共聚物进行酯化，得到醇解三元共聚物EsMVA。该聚合物作为柴油低温流动性改进剂可以降低柴油的冷滤点和凝点。在添加量为500μg／g时，可使乌石化0号柴油冷滤点由原来的—2℃降低到—5℃，凝点由原来的0℃降低到—8℃；可使独石化0号柴油的冷滤点由原来的—1℃降低到—5℃，凝点由原来的1℃降低到—9℃。该剂与国产剂T1804相比，降冷滤点效果基本相同，而T1804降低凝点的效果优于EsMVA。     

丙烯酰胺/丙烯酸/N-烯丙基吗啉三元共聚驱油剂的合成及其性能研究

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和N-烯丙基吗啉(AMPL)为单体,(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化还原引发体系,制得AM/AA/AMPL新型水溶性共聚物。适宜的反应条件为:m(AM)∶m(AA)∶m(AMPL)=7∶3∶0.01、溶液pH=7、单体总含量20%(w)、反应温度40℃。利用FTIR,1H NMR,13C NMR等方法研究了该共聚物的结构、性能及提高采收率能力。实验结果表明,AM/AA/AMPL共聚物具有良好的增黏性能、抗剪切性能和耐温耐盐性能。当质量浓度为3 000 mg/L时,AM/AA/AMPL共聚物溶液在剪切速率1 000 s-1、温度25℃下的黏度保留率为9.7%;在剪切速率170 s-1、温度80℃时的黏度保留率为92.3%。AM/AA/AMPL共聚物提高室内模拟原油的采收率能力优于部分水解聚丙烯酰胺。