共查询到20条相似文献,搜索用时 117 毫秒
1.
2.
3.
1前言1,1一二氟乙烷(简称为二氟乙烷,HFC-152a)是重要的含氟化工原料,也是制取偏氟乙烯单体的主要原料,后者主要用于氟橡胶及聚偏氟乙烯的生产。近年来,又因其ODP值为零,被推荐作制冷剂使用。王爱富公司已建成由乙炔与无水氢氟酸反应制取二氟乙烷的生产装置。为进一步发展二氟乙烷生产,满足市场要求,进行了乙炔氟化反应过程宏观反应动力学特性试验。2试验装置流程、实验过程及分析方法2.1试验装置依实验流程图建立好试验装置(见图1)。2.2实验过程实验时,乙炔由乙炔钢瓶经过减压阀进入于冰、乙醇冷浴的钢瓶,以除去乙炔瓶… 相似文献
5.
偏氟乙烯是氟化工行业重要的单体,主要由1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备,本文介绍了HCFC-142b裂解制备偏氟乙烯反应机理的研究进展,对HCFC-142b催化裂解工艺进行了评述和展望,综述了HCFC-142b裂解管结构改进的研究进展,对偏氟乙烯精馏分离工艺进行了评述。提出应深入研究HCFC-142b裂解机理,进一步研究裂解管材质和结构对HCFC-142b裂解过程的影响,并借鉴烃类裂解制乙烯的研究进展解决HCFC-142b裂解过程中面临的高能耗、催化剂流失、结焦等难题。 相似文献
6.
一种对四氯乙烯进行氟化的方法,反应得到含有杂质的粗五氟乙烷,在催化剂存在的条件下使该含杂质的五氟乙烷与氧和/或含氧化合物相接触。这样可得到高纯度的五氟乙烷,它可用于低温制冷剂或蚀刻气体,或作为制备高纯度的六氟乙烷原料。 相似文献
7.
在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。 相似文献
8.
9.
本文结合笔者实践工作经验,主要阐述了五氟乙烷(HFC-125)现有的合成路线,并对其合成方法进行比较,同时对主流合成催化剂也进行了简单论述,希望可以给相关研究提供一定的指导意义。 相似文献
10.
乙烷系氟碳化合物如1,1-二氟乙烷、1,1,1-三氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、五氟乙烷、六氟乙烷等在近代工业上有着广泛的用途,一般用作致冷剂、喷射剂、灭火剂、超大集成电路的等离子化学制剂等等,它们的世界需求量每年约上万吨。 相似文献
11.
12.
综述了国内外对碳酰氟的制备研究进展,并对碳酰氟的各种制备方法进行了分类及评述,指出了其存在的问题及研究方向,还对碳酰氟的发展前景进行了展望. 相似文献
13.
14.
《Carbon》2013
High pressure Raman, IR and X-ray diffraction (XRD) studies have been carried out on C70(Fe(C5H5)2)2 (hereafter, “C70(Fc)2”) sheets. Theoretical calculation is further used to analyze the Electron Localization Function (ELF) and charge transfer in the crystal and thus to understand the transformation of C70(Fc)2 under pressure. Our results show that even at room temperature dimeric phase and one dimensional (1D) polymer phase of C70 molecules can be formed at about 3 and 8 GPa, respectively. The polymerization is found to be reversible upon decompression and the reversibility is related to the pressure-tuned charge transfer, as well as the overridden steric repulsion of counter ions. According to the layered structure of the intercalated ferrocene molecules formed in the crystal, we suggest that ferrocene acts as not only a spacer to restrict the polymerization of C70 molecules within a layer, but also as charge reservoir to tune the polymerization process. This supplies a possible way for us to design the polymerization of fullerenes at suitable conditions. 相似文献
15.
16.
以对硝基苯胺和巴比妥酸为原料,通过重氮化及偶合反应合成了5-[(4-硝基苯基)二氮烯基]嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(A),化合物A经硫化物还原,得到单偶氮化合物5-[(4-氨基苯基)二氮烯基]嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(B),该化合物可作为重氮组分与一些具有活泼氢的偶合组分反应,从而制备出酰胺键多、对称性高及稳定性强的双偶氮化合物。考察了还原剂用量、反应时间及反应温度对化合物B收率的影响,结果表明:投料比n(A)∶n(Na2S)=1∶1.7,105℃下回流48h,化合物B的收率为84.6%。利用1H NMR、FT-IR及元素分析对产物的结构进行了表征。 相似文献
17.
国外过氧化氢制备研究开发进展 总被引:2,自引:2,他引:0
胡长诚 《化学推进剂与高分子材料》2005,3(1):1-9
综述国外过氧化氢制备研究开发进展,包括蒽醌法工艺改进、氢氧直接化合法研究开发历程和过氧化氢产品净化提纯技术进展。特别突出介绍了几家公司在氢氧直接化合法研究开发方面取得的较有工业化前景的工艺成果。还介绍了国外一些学者在蒽醌法氢化产物及氢化催化剂等方面所进行的研究工作,在其论文中提出了一些新发现。全文重点介绍专利技术。 相似文献
18.
《Inorganic chemistry communications》2008,11(10):1121-1124
Triorganoantimony(V) complex (C5H5FeC5H4C(CH3)NO)2SbPh3 (1) has been prepared by the reaction of Ph3SbCl2 with acetylferroceneoxime C5H5FeC5H4C(CH3)NOH (2) in 1:2 molar ratio in anhydrous toluene. The complexes have been characterized by elemental analyses, IR and NMR (1H and 13C) spectroscopic studies, and biologic activity was measured. And crystal structures of 1, 2 were reported. The coordination geometry around the antimony atom in 1 was slightly distorted trigonal bipyramidal with the carbon atoms of the SbPh3 unit in equatorial positions and the two oxygen atoms of the oxime group occupying axial positions. The free oxime was clearly hydrogen bonded (H–N 2.10 Å/2.04 Å in 2) to essentially form a dimer. 相似文献
19.