六氟乙烷的制备

披露了高度氟化的氟烃（包括ＰＦＣ－１１６）的生产工艺,该工艺如下：在３００－５００℃下,在由Ｃｒ２Ｏ３组成的氟化催化剂存在下,使ＨＦ、有效量的氯气及由ＣＦＣ－１１３、ＣＦＣ－１１３ａ、ＣＦＣ－１１４、ＣＦＣ－１１４ａ和ＣＦＣ－１１５中选择的氯氟烃中间体在气相接触生成产物流,并从产物流中回收高度氟化的氟烃。氯气量足够维持或提高ＰＦＣ－１１６的瞬时产率。     

1,1,1,2,2-五氟乙烷制备工艺研究进展

介绍了1,1,1,2,2-五氟乙烷的性质,并对现有各种五氟乙烷的制备工艺进行了总结和比较,认为四氯乙烯路线是目前工业生产HFC-125的主导路线,原料易得、工艺简单;但存在着选择性不高、产品杂质较多的缺点.     

1,1—二氟乙烷制备动力学特性研究

1前言1，1一二氟乙烷（简称为二氟乙烷，HFC－152a）是重要的含氟化工原料，也是制取偏氟乙烯单体的主要原料，后者主要用于氟橡胶及聚偏氟乙烯的生产。近年来，又因其ODP值为零，被推荐作制冷剂使用。王爱富公司已建成由乙炔与无水氢氟酸反应制取二氟乙烷的生产装置。为进一步发展二氟乙烷生产，满足市场要求，进行了乙炔氟化反应过程宏观反应动力学特性试验。2试验装置流程、实验过程及分析方法2．1试验装置依实验流程图建立好试验装置（见图1）。2．2实验过程实验时，乙炔由乙炔钢瓶经过减压阀进入于冰、乙醇冷浴的钢瓶，以除去乙炔瓶…     

高纯六氟乙烷的制备及应用研究进展

高纯度的六氟乙烷主要用于蚀刻气体、器件清洗剂、制冷剂等行业。本文介绍了六氟乙烷的性质、制备以及高纯度六氟乙烷的纯化方法,并提出纯度对应用前景的重要性。     

1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯的研究进展

偏氟乙烯是氟化工行业重要的单体,主要由1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）裂解制备,本文介绍了HCFC-142b裂解制备偏氟乙烯反应机理的研究进展,对HCFC-142b催化裂解工艺进行了评述和展望,综述了HCFC-142b裂解管结构改进的研究进展,对偏氟乙烯精馏分离工艺进行了评述。提出应深入研究HCFC-142b裂解机理,进一步研究裂解管材质和结构对HCFC-142b裂解过程的影响,并借鉴烃类裂解制乙烯的研究进展解决HCFC-142b裂解过程中面临的高能耗、催化剂流失、结焦等难题。     

氟代乙烷及其衍生产物的制备

一种对四氯乙烯进行氟化的方法,反应得到含有杂质的粗五氟乙烷,在催化剂存在的条件下使该含杂质的五氟乙烷与氧和/或含氧化合物相接触。这样可得到高纯度的五氟乙烷,它可用于低温制冷剂或蚀刻气体,或作为制备高纯度的六氟乙烷原料。     

活性炭负载金属氯化物催化1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯

在裂解温度为400~630℃、空时为32 s条件下研究了活性炭负载金属氯化物催化剂(Fe Cl3/C、Cu Cl2/C和Ni Cl2/C)催化1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)裂解制备偏氟乙烯(VDF)的过程。考察了反应温度和催化剂种类对原料转化率和VDF含量及选择性的影响。结果表明:Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化活性较高,Ni Cl2/C无明显催化作用。反应温度为400~500℃时,Fe Cl3/C使HCFC-142b转化率提高约10%~20%,VDF含量增加约3%~8%,选择性下降约10%~14%。反应温度为400~480℃时,Cu Cl2/C使HCFC-142b转化率和VDF含量提高50%以上,选择性也明显提高。推测Fe Cl3/C和Cu Cl2/C的催化机理为碳正离子机理。     

1,1-二氟乙烷气相脱氟化氢制备氟乙烯催化剂研究进展

介绍了1,1-二氟乙烷（R152a）气相脱氟化氢制备氟乙烯的方法,简述了脱氟化氢的反应机理。叙述了主要几种气相脱氟化氢催化剂的研究进展,包括铬基催化剂和铝基催化剂。认为通过添加合适的助剂调变酸性制备中等酸强度的脱氟化氢催化剂是其保持高活性和稳定性的关键,并对今后的研究方向进行了展望。     

小议气相法合成五氟乙烷(HFC-125)

本文结合笔者实践工作经验,主要阐述了五氟乙烷(HFC-125)现有的合成路线,并对其合成方法进行比较,同时对主流合成催化剂也进行了简单论述,希望可以给相关研究提供一定的指导意义。     

用元素氟合成乙烷系氟碳化合物

乙烷系氟碳化合物如1，1-二氟乙烷、1，1，1-三氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、五氟乙烷、六氟乙烷等在近代工业上有着广泛的用途，一般用作致冷剂、喷射剂、灭火剂、超大集成电路的等离子化学制剂等等，它们的世界需求量每年约上万吨。     

氟化钙制备的研究进展

由于萤石资源危机,氟化钙的人工制备日渐受到关注。目前,氟化钙制备按照其原料的不同,主要分为工业成品和工业废料/副产物两类。利用工业成品为原料制备的氟化钙大部分是纳米级的,主要应用于医药、电子等一些要求较高的领域,而以工业废料为原料制备的氟化钙则主要用于氟化工及相关产业。简要介绍了以不同原料制备氟化钙的工艺,并就当前研究现状与政策提出了建议。     

碳酰氟的制备研究进展

综述了国内外对碳酰氟的制备研究进展,并对碳酰氟的各种制备方法进行了分类及评述,指出了其存在的问题及研究方向,还对碳酰氟的发展前景进行了展望.     

三氟乙酰氟的制备研究进展

三氟乙酰氟在电子行业清洗剂和蚀刻剂、农药中间体、含氟材料单体等领域有广泛的应用。本文介绍了三氟乙酰氟的几种制备方法。     

Reversible pressure-induced polymerization of Fe(C5H5)2 doped C70

High pressure Raman, IR and X-ray diffraction (XRD) studies have been carried out on C₇₀(Fe(C₅H₅)₂)₂ (hereafter, “C₇₀(Fc)₂”) sheets. Theoretical calculation is further used to analyze the Electron Localization Function (ELF) and charge transfer in the crystal and thus to understand the transformation of C₇₀(Fc)₂ under pressure. Our results show that even at room temperature dimeric phase and one dimensional (1D) polymer phase of C₇₀ molecules can be formed at about 3 and 8 GPa, respectively. The polymerization is found to be reversible upon decompression and the reversibility is related to the pressure-tuned charge transfer, as well as the overridden steric repulsion of counter ions. According to the layered structure of the intercalated ferrocene molecules formed in the crystal, we suggest that ferrocene acts as not only a spacer to restrict the polymerization of C₇₀ molecules within a layer, but also as charge reservoir to tune the polymerization process. This supplies a possible way for us to design the polymerization of fullerenes at suitable conditions.     

5-[(4-氨基苯基)二氮烯基]嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮的合成

以对硝基苯胺和巴比妥酸为原料,通过重氮化及偶合反应合成了5-[(4-硝基苯基)二氮烯基]嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(A),化合物A经硫化物还原,得到单偶氮化合物5-[(4-氨基苯基)二氮烯基]嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮(B),该化合物可作为重氮组分与一些具有活泼氢的偶合组分反应,从而制备出酰胺键多、对称性高及稳定性强的双偶氮化合物。考察了还原剂用量、反应时间及反应温度对化合物B收率的影响,结果表明:投料比n(A)∶n(Na2S)=1∶1.7,105℃下回流48h,化合物B的收率为84.6%。利用1H NMR、FT-IR及元素分析对产物的结构进行了表征。     

国外过氧化氢制备研究开发进展

综述国外过氧化氢制备研究开发进展,包括蒽醌法工艺改进、氢氧直接化合法研究开发历程和过氧化氢产品净化提纯技术进展。特别突出介绍了几家公司在氢氧直接化合法研究开发方面取得的较有工业化前景的工艺成果。还介绍了国外一些学者在蒽醌法氢化产物及氢化催化剂等方面所进行的研究工作,在其论文中提出了一些新发现。全文重点介绍专利技术。     

Synthesis,spectroscopic and structural aspects of triphenylantimony(V) complex with internally functionalized acetylferroceneoxime: Crystal and molecular structures of [C5H5FeC5H4C(CH3)NO]2SbPh3 and C5H5FeC5H4C(CH3)NOH

Triorganoantimony(V) complex (C₅H₅FeC₅H₄C(CH₃)NO)₂SbPh₃ (1) has been prepared by the reaction of Ph₃SbCl₂ with acetylferroceneoxime C₅H₅FeC₅H₄C(CH₃)NOH (2) in 1:2 molar ratio in anhydrous toluene. The complexes have been characterized by elemental analyses, IR and NMR (¹H and ¹³C) spectroscopic studies, and biologic activity was measured. And crystal structures of 1, 2 were reported. The coordination geometry around the antimony atom in 1 was slightly distorted trigonal bipyramidal with the carbon atoms of the SbPh₃ unit in equatorial positions and the two oxygen atoms of the oxime group occupying axial positions. The free oxime was clearly hydrogen bonded (H–N 2.10 Å/2.04 Å in 2) to essentially form a dimer.     

C5石油树脂制备研究进展

介绍了C5石油树脂结构和主要特性以及生产C5石油树脂的制备技术,综述了C5石油树脂的改性和改性后的应用情况,指出了C5石油树脂综合利用的途径及发展方向,对我国C5石油树脂的发展提出了具体建议。