杯芳烃的配位化学：（2）对叔丁基杯芳烃对过渡金属的萃取

本文合成了对叔丁基杯［４］芳烃、对叔丁基杯［６］芳烃、对叔丁基杯［８］芳烃，研究了这三种杯芳轻在氨溶液中对过渡金属的萃取，其萃合物组成为Ｍ（ＮＨ３）４Ｌ。本文还讨论了其萃取机理，并求出了萃取反应的平衡常数。     

杯芳烃的配位化学

本文合成了四对叔丁基杯「４」芳烃、八对叔丁基杯「８」芳烃及杯「４」芳烃，并对这３种杯芳烃与Ｆｅ＾３＋的配位化学进行了研究，讨论其反应机理，并算出相应的萃限平衡常数。     

RE^3＋—NH4^＋—CO3^2—体系的研究

以碳酸氢铵为沉淀剂，制得片状的碳酸镧晶体和由微晶聚集而成的球状碳酸钇晶体，经鉴定它们分别属于正交与三斜晶系。同时制备了复盐ＮＨ４Ｌａ（ＣＯ３）２·１６Ｈ２Ｏ及ＮＨ４Ｙ（ＣＯ３）２·０８Ｈ２Ｏ的晶型沉淀。     

ICP－AES法测定四氟化铀标准物质中Cr、Fe、Mo、Ni和Ti

本法采用２５％（ＮＨ４）２ＣＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解ＵＦ４，利用２３７－季铵萃淋树脂色谱分离技术，将ＵＦ４中铀与待测杂质元素在６．５ｍｏｌ·Ｌ（－１）ＨＮＯ３介质中定量分离后，及９７５型ＩＣＰ直读光谱仪同时测定ＵＦ４标准物质中Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｎｉ和Ｔｉ。取样３００ｍｇ时，分析结果均落在标准值的置信区间内，相对标准偏差＜１０％。测定下限为０．０４×１０－６～０．０７３×１０－６。     

杯芳烃的配位化学（6）水溶性杯［8］芳烃与Sc~（3＋）、Y~（3＋）和La~（3＋）的配位化学研究

本文首次报道了八对碘酸钠八羟基羰基甲氧基杯［８］芳烃的酸离解常数测定结果，还以ｐＨ滴定法测得该试剂与Ｓｃ（３＋）、Ｙ（３＋）和Ｌａ（３＋）各级配合物的稳定常数，首次发现它们能形成ＭＨｎＬ（ｎ＝１～７）配合物。     

浙赣若干火山岩铀矿床成矿物理化学条件及与浸出采铀的关系

根据浙赣火山岩铀矿床地质特征及矿物包裹体资料，分别计算成矿热液中温度、盐度、硫逸度、氧逸度、ｐＨ 和Ｅｈ 值，认为成矿热液中铀呈［ＵＯ２（ＣＯ３）３４－ ］、［ＵＯ２（ＣＯ３）２２－ ］、［ＵＯ２Ｆ３－ ］形式迁移，并分析了浙赣火山岩铀矿床成矿的物理化学环境，同时讨论了研究火山岩铀矿成矿物理化学条件对地（堆）浸出采铀的关系     

螯合活化剂对石青、水胆矾、砷钙铜矿及硅孔雀石浮选活化的研究

对不同类型的四种氧化铜矿物：碳酸盐石青（２ＣｎＣＯ＿３·Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、硫酸盐水胆矾（ＣｕＳＯ＿４·３Ｃｕ（ＯＨ）＿２）、砷酸盐砷钙铜矿（２（ＣｕＣａＡｓＯ＿４·（ＣｕＣａ）（ＯＨ）＿２·１／２Ｈ＿２Ｏ）及硅酸盐硅孔雀石（ＣｕＳｉＯ＿３·２Ｈ＿２Ｏ），进行了分别使用Ｄ＿２药剂（２、５──二硫酚──１、３、４──硫代二唑）及硫化钠作活化剂，黄药作捕收剂的单矿物浮选试验。研究了不同类型氧化铜矿物的浮选行为，Ｄ＿２药剂的作用规律及适用范围。适当介质ｐＨ范围内，Ｄ＿２对黄药浮选四种铜矿物，均有明显活化效果。但除石青、水胆矾外，硫化钠对黄药浮选砷钙铜矿及硅孔雀石均不产生活化作用，反而会抑制硅孔雀石浮游。     

杯芳烃的配位化学

本文首先报道了八对磺酸钠八羟基羰基甲氧基杯（８）芳烃的酸离解常数测定结果，还以ｐＨ滴定法测得该试剂与Ｓｃ＾３＋、Ｙ＾３＋和Ｌａ＾３＋各级配合物的稳定常数，首次发现它们能形成ＭＨｎＬ（ｎ＝１￣７）配合物。     

胱氨酸与铜（Ⅱ）和镍（Ⅱ）配合物的pH滴定法研究

本文首次报道了胱氨酸（Ｈ２）与钢（Ⅱ）和镍（Ⅱ）在酸性溶液中（ｐＨ≈３）能生成配合物ＭＨ３Ｌ（Ｍ＝ＣＵ、Ｎｉ，电荷略），并发现在胱氨酸与金属离子的摩尔比为３：１或２：１时，还能生成配合物ＭＨ５Ｌ２和ＭＨ６Ｌ２。本文还较系统地测定了胱氨酸的质子化常数及其与铜（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的配合物的稳定常数。     

我国南方某类稀土矿中铝的赋存状态

以改进的连续分级提取方法,分别以去离子水,４％（ＮＨ４）２ＳＯ４水溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液、０．２０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ｜２．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ溶液,０．３３ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠溶液和０．５０ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮａＯＨ溶液为撮取剂,将南方某类稀土矿中可提取的非昌态铝相应区分为：水溶态铝（Ｓｏｌ Ａｌ）。交换态铝（Ｅｘ Ａｌ）,吸 态无机羟基铝（Ｈｙ Ａｌ）导上     

杯芳烃的配位化学(10)杯芳烃与铁(Ⅲ)配位化学的研究

本文合成了四对叔丁基杯[4]芳烃、八对叔丁基林[8]芳烃及杯[4]芳烃，并对这3种杯芳烃与Fe~（3 ）的配位化学进行了研究，讨论了其反应机理，并算出了相应的萃取平衡常数。     

羧酸锑的合成

对羧酸锑的合成进行了详细的研究，采用羧酸与三氧化锑在溶剂中直接合成的方法成功地合成了五种羧酸锑化合物（ＰＣＯＯ）３Ｓｂ，其中Ｒ为ＣＨ３（ＣＨ２）４－，ＣＨ３（ＣＨ２）６－，ＣＨ３（ＣＨ２）８－，ＣＨ３（ＣＨ２）１０－和Ｃ６Ｈ５－。己酸锑和辛酸锑是浅黄色液体，癸酸锑为棕褐色液体，而月桂酸和苯甲酸锑则为白色固体。首次对产品进行了红外光谱分析，锑含量及有关物化常数的测定。     

溶胶转化—凝胶法制备NiO超细粉

一定浓度的ＮｉＣｌ２溶液用ＮＨ３·Ｈ２Ｏ初级沉淀后经洗涤、解凝后得到Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶，将Ｎｉ（ＯＨ）ＣＩ溶胶用一定浓度的ＮａＯＨ转化成Ｎｉ（ＯＨ）２溶胶后胶凝，凝胶经洗涤、脱水、干燥、煅烧后可获得ＮｉＯ粉体．考察了反应物浓度、反应时间、干燥方式、焙烧温度、焙烧时间对产品粒度的影响．在合适的操作条件下可以得到球形或梯状、平均粒径为４８～５４ｎｍ的ＮｉＯ超细粉。     

室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金

本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ＳＯ２－３ 、ｐＨ 和浸出时间等。其中Ｓ２Ｏ２－３ 、Ｃｕ２＋ 、ＮＨ３·Ｈ２Ｏ、ｐＨ对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在０．３—０．４ＭＳ２Ｏ２－３ 、０．０２ＭＣｕ２＋ 、０．４５ＭＮＨ３·Ｈ２Ｏ、０．２％ ＳＯ２－３ 、ｐＨ９—１０ 的条件下浸取含铜金矿１２—２４ｈ,金的浸出率可达到９５％ 左右     

Zn（Ⅱ）—NH3—（NH4）2SO4—H2O系的氨络合平衡

根据同时平衡原理和电中性原理研究了Ｚｎ（Ⅱ）－ＮＨ３－（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｈ２Ｏ系Ｚｎ（Ⅱ）－氨络合平衡问题，全面揭示了锌的溶解度规律，发现该体系存在有锌的高溶解度区域，这为氨法锌冶金展现了光辉前景。     

用三辛胺浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀

《Ａｎａｌｙｓｔ》１９９８年第１２３卷第１期刊登了ＹａｓｅｍｉｎＴ．等人用三辛胺（ＴＯＡ）浸渍的聚氨酯泡沫塑料从水溶液中回收铀的文章。作者对萃取条件和解脱进行了详细研究。最佳萃取条件为：水溶液中铀浓度为２５×１０－６；萃取溶液酸度为ｐＨ＝２；萃取溶液体积与ＴＯＡ浸渍的聚氨酯泡沫塑料的质量比为５００（ｍＬ／ｇ）；ＴＯＡ－环己烷溶液中ＴＯＡ浓度为１０％（Ｖ／Ｖ）；萃取时间为１ｈ；萃取温度为２３℃。在上述最佳条件下，铀的回收率为９０．０±３．０％。用（ＮＨ４）２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ４Ｃｌ－ＨＣＩ…     

用浓度比较法自动绘制Cu—NH3—H2O系电势E—pH图

报道了利用浓度比较法自动绘制Ｃｕ－ＮＨ３－Ｈ２Ｏ系的综合平衡电势Ｅ－ｐＨ图，以及平面内每个溶液态物质分布的优势区域图，综合平衡电势Ｅ－ｐＨ图中各固相物质：Ｃｕ２Ｏ３（ｓ），ＣｕＯ（ｓ），Ｃｕ２Ｏ（ｓ）及Ｃｕ（ｓ）和溶液相物质的稳定区域大小与体系的总氨Ｔ（ＮＨ３）浓度和所有溶液态物质的总铜Ｔ（Ｃｕ）浓度有关，而溶液态物质的优势区域图只与总氨浓度有关，与Ｔ（Ｃｕ）无关，与简单的Ｃｕ－Ｈ２Ｏ系比较发现，     

N,N-二辛基甘氨酸萃取钯机理的研究

报道了Ｎ,Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取钯的机理,结果表明：钯的萃取率随酸度、氯离子浓度、钯离子浓度的增大而降低。采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４,其萃取反应式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋ＨＰｄＣｌ＾－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＨＰｄＣｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ＾－（Ａ）。     

软磁MnZn铁氧体粉料可连续化生产新工艺

对反应温度，氨水加入量，陈化时间和加料速度对并加工艺沉淀过滤性能的影响进行实验研究，得出适宜的工艺条件为；反应温度５５℃，氨水按「ＮＨ４ＨＣＯ３」／「ＮＨ３．Ｈ２Ｏ」＝２．０５－２．１０比例加入，陈化时间为５５℃下２ｈ，加料速度以加料过程中反应体系的温度大于４０℃为标准。     

辅酶B12模型化合物的合成及性质研究：——纯电子效应的轴向苄…

以电化学和光谱电化学方法探讨了合成辅酶Ｂ１２模型化合物的条件，在此基础上用化学方法合成了系列轴向基团具有纯电子效应的辅酶Ｂ１２模型化合物ＲＰｈＣＨ２－ＣｏＴＭＡＰＩ（Ｒ＝ＣＨ３－，ＮＯ２－，Ｈ－，Ｂｒ，ＤＣＯ２－，ＣｏＴＭＡＰ Ｉ为碘化四［Ｎ，Ｎ，ｎ－三甲胺基］苯基钴卟啉）。以红外，紫外可光谱对它们进行了表征。用量子化学方法讨论电子奖效应对Ｃｏ－Ｃ键的影响。