HOWARU~Bifido乳双歧杆菌有效缓解便秘

便秘-全球性健康问题便秘是导致中老年人患直肠癌的一个危险因素,而目前全球约有1/5人口有便秘问题。世界卫生组织(WHO)国际癌症研究局2011年2月发布的"Globocan 2008"里的数据表明,最近几年来结直肠癌占据了全球癌症发病和致死人数的前3位,2008年全球结直肠癌发病123.5万例、其中中国有22.1万例、占全     

HOWARU(R) Bifido乳双歧杆菌有益于消化健康

某第三方调查结果显示:在790名亚裔女性中,37.4％的女性备受便秘的困扰.在生活节奏极快的今天,不规律的饮食,频繁的商务出差,不够充分的睡眠,以及不可避免地饮酒都严重伤害了人体的消化系统,而消化系统的失衡则会带来更多消化系统方面的问题:便秘、腹泻、腹痛、肠鸣、排气……而如果肠蠕动变慢,粪便停滞在肠道内不能及时排出,粪便会在肠道内产生有害物质,严重影响了人体的健康,这就是我们通常说的宿便的危害.     

HOWARU~Bifido乳双歧杆菌有效缓解便秘

<正>便秘-全球性健康问题便秘是导致中老年人患直肠癌的一个危险因素,而目前全球约有1/5人口有便秘问题。世界卫生组织（WHO）国际癌症研究局2011年2月发布的\     

乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳缓解便秘的作用

便秘是一种常见的消化道疾病,益生菌可通过维持肠道菌群平衡、产生有益代谢产物、促进肠道蠕动和缓解炎症等方式改善便秘。该文对乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳进行动态体外仿生消化系统测试,并利用人群实验探究发酵乳对便秘的有益影响。结果发现：乳双歧杆菌Probio-M8 具有良好的耐胃肠液能力,能够以活菌的状态进入宿主体内发挥益生功效。受试者在饮用乳双歧杆菌Probio-M8发酵乳后,排便频次、排便类型和排便用力程度均得到改善,其中排便类型和排便用力程度的改善效果在40～50 岁的人群中尤为明显。     

乳双歧杆菌IU-100润肠通便作用评价

通过动物试验和人群试验探究乳双歧杆菌IU-100对便秘的缓解作用。动物试验将小鼠随机分为6组,灌胃复方地芬诺酯构建便秘小鼠模型,通过测定首次排黑便时间、5 h内排黑便粒数、重量、粪便含水率及小肠推进率,评价IU-100对小鼠胃肠道运动及排便功能的影响;人群试验招募50名便秘受试者,饮用IU-100发酵酸奶28 d,评价便秘受试者排便次数、粪便性状和排便积分的变化情况。结果表明：IU-100菌株可显著改善便秘小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和重量,提高小肠墨汁推进率（P<0.05）;便秘受试者饮用IU-100发酵酸奶28 d后,受试者排便次数、粪便性状和排便状况积分均得到显著改善。为IU-100缓解便秘的作用效果提供理论依据。     

双歧杆菌BB12对便秘大鼠通便作用及对神经递质的影响

研究了双歧杆菌BB12对便秘大鼠的通便作用及对相关神经递质的调节。将48只Wistar大鼠按性别分开,雌雄各半,分别分组。按体重随机分为正常对照组、阳性对照组、模型对照组、双歧杆菌BB12低(1.0×10~8m L~(-1))、中(1.0×10~9m L~(-1))、高(1.0×10~(10)m L~(-1))剂量组,每组4只。用盐酸洛哌丁胺制造便秘大鼠模型,造模后以2.0 m L/(kg·d)的剂量灌胃相应受试样品9 d。记录各组大鼠每日排便粒数,测定粪便含水量、小肠炭末推进率、血清一氧化氮、乙酰胆碱酯酶、血管活性肠肽、5-羟色胺含量。结果显示与对照组相比,双歧杆菌BB12能显著增加便秘大鼠的每日排便粒数,提高小肠炭末推进率,促进雌、雄大鼠体内乙酰胆碱的分泌,增加雌性大鼠体内5-羟色胺的分泌(P0.05),且作用具有一定的性别差异和剂量相关性。表明双歧杆菌BB12对便秘大鼠具有通便作用,其作用机制与其调节神经递质的分泌有关。     

长双歧杆菌BBMN68 对便秘模型小鼠的通便作用

目的：研究长双歧杆菌活菌BBMN68 活菌液对便秘模型小鼠的润肠通便作用。方法：将Balb/c 雄性小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和3 个剂量的给药组。给药组分别经口给予低、中、高剂量(1 × 107、1 × 108、1 × 109CFU/mL)的长双歧杆菌BBMB68 活菌液0.1mL/(kg·d)(以体质量计);空白组和模型组给予0.1mL/(kg·d)的质量分数10% 的脱脂奶溶液;阳性对照组给予1 × 108CFU/mL 动物双歧杆菌菌悬液0.1mL/(kg·d)。用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,建模后各组分别给药,观察各组小鼠的首次排黑便时间、5h 内排便粒数和质量,测定粪便含水量和小肠墨汁推进率。结果：长双歧杆菌BBMN68 给药7d,可明显改善便秘小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和质量;长双歧杆菌BBMN68 给药15d 可显著提高便秘小鼠小肠墨汁推进率。表明长双歧杆菌BBMN68 具有润肠通便功能。     

双歧杆菌BB12对便秘大鼠的通便作用及对胃肠激素的调节

目的：研究双歧杆菌BB12对便秘大鼠的通便作用及对相关胃肠激素的调节。方法：将48 只Wistar大鼠按性别分开,雌雄各半。按体质量随机分为正常对照组、阳性对照组、模型对照组、双歧杆菌BB12低、中、高剂量组,每组4 只。造模后灌胃相应受试样品,记录各组大鼠每日进食量、饮水量、体质量、排便粒数,测定粪便含水量、小肠炭末推进率、血清胃泌素、胃动素、P物质、生长抑素含量。结果：双歧杆菌BB12能显著减少便秘大鼠的饮水量,增加便秘大鼠的排便粒数、小肠炭末推进率、血清胃动素和P物质含量,降低生长抑素含量,且作用具有一定的性别差异和剂量相关性。对便秘大鼠的进食量、体质量、粪便含水量、血清胃泌素含量无明显作用。结论：双歧杆菌BB12对便秘大鼠具有通便作用,其作用机制与其调节胃肠激素的分泌有关。     

两歧双歧杆菌CCFM1167通过提升肠道中乙酸水平以抑制炎症从而缓解便秘

便秘(constipation)是一种临床常见疾病,发病率逐年上升。大量研究证明补充特定益生菌可以缓解便秘。因此该研究选取3株不同来源的双歧杆菌,研究其对便秘的缓解作用并进一步探究其可能的缓解途径。使用双歧杆菌干预小鼠4周,期间用盐酸洛哌丁胺处理3周构建便秘小鼠模型,通过对小鼠便秘相关指标的检测,确定两歧双歧杆菌CCFM1167对便秘具有较好的缓解作用,并进一步对小鼠便秘相关胃肠调节肽、炎症相关指标和短链脂肪酸进行检测以及相关性分析。结果表明两歧双歧杆菌CCFM1167提升便秘小鼠肠道中短链脂肪酸尤其是乙酸的含量,上调小鼠白细胞介素10及调节性T细胞含量,减轻肠道炎症。推测CCFM1167通过提高便秘小鼠肠道内乙酸的含量,缓解小鼠由洛哌丁胺导致的炎症,提高粪便含水量进而缓解便秘。     

复合乳杆菌对盐酸洛哌丁胺致慢传输型便秘小鼠的缓解作用

为研究复合乳杆菌（鼠李糖乳杆菌LrGG-100、长双岐杆菌BL-11、嗜酸乳杆菌LA-99和干酪乳杆菌LC-88）对慢传输型便秘小鼠的缓解作用。使用盐酸洛哌丁胺作为便秘小鼠造模药物。将雄性BALB/c小鼠随机分成健康组、便秘组、阳性组、复合乳杆菌低、高剂量组;灌胃相应内容物21 d后,处死小鼠取样,测定小鼠小肠推进率等胃肠道功能指标、血清细胞因子水平、胃肠调节肽含量以及AQP3和c-kit的转录水平。结果显示,与便秘组相比,复合乳杆菌低、高剂量组的小肠推进率显著提高61.45%（p<0.05）、1.22倍（p<0.05）,排便时间缩短21.42%（p<0.05）、29.14%（p<0.05）,排便数量增加1.50倍（p<0.05）、1.52倍（p<0.05）,排便质量增加1.13倍（p<0.05）、1.25倍（p<0.05）;高剂量组的AQP3和c-kit基因转录水平分别是便秘组的1.82倍（p<0.05）和2.00倍（p<0.05）;灌胃复合乳杆菌能够增加血清中P物质和胃动素含量,降低血清血管活性肠肽、生长抑素和内皮素-1含量。复合乳杆菌能有效缓解便秘症状,其作用可能与胃肠调节肽水平以及AQP3和c-kit的表达有关。     

乳双歧杆菌XLTG11缓解环磷酰胺致小鼠免疫功能损伤

该研究探讨乳双歧杆菌XLTG11对免疫功能损伤模型小鼠免疫功能的影响。采用环磷酰胺（CTX）构建小鼠免疫损伤模型,设立空白组和模型组,灌服生理盐水,阳性对照组,灌服盐酸左旋咪唑（LEV）（10 mg/kg）,给药组灌服不同浓度乳双歧杆菌XLTG11（1×106、1×107、1×108、1×109 CFU）,连续28 d,测定各组小鼠免疫功能相关指标。各剂量组乳双歧杆菌XLTG11可以拮抗CTX对小鼠胸腺的损伤,胸腺指数分别比模型组提高37.37%、43.43%、56.56%和84.84%（p<0.05）;增加小鼠足跖肿胀程度,足跖厚度分别比模型组提高38.24%、50.00%、55.89%和94.12%（p<0.05）;提高小肠绒毛高度,增加杯状细胞数目（p<0.05）,其中1×109 CFU剂量组小肠绒毛高度提高20.82%（p<0.01）,杯状细胞数目提高51.23%（p<0.01）;升高血清免疫球蛋白和细胞因子水平（p<0.05）,以IgA、IL-2和TNF-α水平升高最为显著,1×109 CFU剂量组IgA水平升高20.03%（p<0.001）,IL-2水平升高35.94%（p<0.001）,TNF-α水平升高14.50%（p<0.05）。乳双歧杆菌XLTG11具有增强小鼠免疫功能作用,且呈剂量依赖性。该研究为益生菌保健食品开发和使用提供理论依据。     

具粘附特性的动物双歧杆菌对便秘模型小鼠血清中胃肠调节肽水平的影响

目的:研究具有较好粘附上皮细胞能力和耐受胃肠液的动物双歧杆菌CCFM625对便秘模型小鼠血清中胃肠调节肽(胃动素、胃泌素、乙酰胆碱酯酶、P物质、内皮素、生长抑素以及血管活性肠肽)水平的影响。方法:将BALB/c雄性小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(酚酞和植物乳杆菌ST-Ⅲ)、2个剂量的阴性对照(不具备粘附特性的动物双歧杆菌CCFM624)和2个剂量的给药组。给药组分别经灌胃连续给予小鼠14 d低、高剂量(4×10~8、4×10~(10)CFU/mL)的双歧杆菌CCFM625菌悬液0.25 mL;空白组和模型组给予0.25 mL的无菌生理盐水;阳性药物对照组给予7 mg/mL酚酞溶液0.25 mL,阳性对照组给予低、高剂量(4×10~8,4×10~(10)CFU/mL)的植物乳杆菌ST-Ⅲ菌悬液0.25 mL,阴性对照组低、高剂量(4×10~8,4×10~(10) CFU/mL)的动物双歧杆菌CCFM624菌悬液0.25 mL。第15～17天用盐酸洛哌丁胺灌胃小鼠造便秘模型,建模后于第18天上午处死小鼠,应用酶联免疫法检测小鼠血清中便秘相关肠肽类递质的表达情况。结果:具有较强粘附能力的动物双歧杆菌CCFM625可以显著提高血清中促进性递质(胃动素、胃泌素、乙酰胆碱酯酶和P物质)的分泌,同时降低抑制性递质(内皮素、生长抑素和血管活性肠肽)的水平。表明动物双歧杆菌CCFM625通过粘附于肠上皮细胞达到调节肠道内便秘相关的胃肠调节肽的分泌来缓解便秘。     

副干酪乳杆菌LPC-F通过促进Cajal间质细胞增殖缓解便秘

便秘(constipation)是一类常见的胃肠道疾病,其发病率呈逐年上升的趋势.临床研究发现,便秘患者肠道菌群失调.通过赋予机体一定量的活性益生菌来调节肠道菌群,已然成为治疗便秘的重要手段.因此,该研究选取2株具有不同缓解便秘效果的副干酪乳杆菌进行研究.通过对便秘相关指标的检测,再次证实仅有来源于健康成人粪便中的副干...     

副干酪乳杆菌缓解由洛哌丁胺诱导的小鼠便秘的差异

该研究对4株副干酪乳杆菌LC2、LC3、LC38、FJSWX33-L2缓解便秘的效果进行了评价,并分析了其差异性效果的可能途径。将36只Balb/c雄性小鼠随机分成6组,空白组、模型组灌胃3%蔗糖溶液,其余各组灌胃副干酪乳杆菌,共14 d(10⁹CFU/(d·只))。第15天到第30天,除继续前14 d的操作外,在此之前先灌胃洛哌丁胺悬液进行便秘模型建立。实验期间及实验结束后测定小鼠粪便含水量、排首粒黑便时间及小肠推进率;测定血清中酪酪肽、胃动素水平;测定结肠中5-羟色胺、结肠中神经营养因子-3水平;测定结肠中Aqp4、c-kit基因转录水平;测定粪便中短链脂肪酸的含量。结果表明,4株副干酪乳杆菌均有缓解便秘的功能,但4株菌在缓解便秘的途径中存在着差异。其中LC2能通过改善胃肠调节肽、神经营养因子、神经递质、短链脂肪酸水平、Aqp4和c-kit基因的转录水平缓解便秘症状,而其余3株菌缓解便秘的途径各有侧重。副干酪乳杆菌具有缓解便秘的潜力,但其缓解便秘的效果以及途径可能存在显著的菌株差异。     

利用Real-time PCR技术分离鉴定酸乳中的乳双歧杆菌(Bifidobacterium Animalis Subsp.Lactis)

目的:利用Real-time PCR建立酸乳中乳双歧杆菌的快速精准鉴定方法。方法:选取乳双歧杆菌atpD基因,利用Primer Express 3.0.1设计引物探针,进而验证引物探针的特异性、灵敏度和抗干扰能力,最后应用到17种酸乳样品的检测。结果:所设计的引物探针可以有效地扩增出乳双歧杆菌,而对于20种乳酸菌和18种常见的致病菌都不能扩增,具有良好的特异性;其灵敏度在DNA水平可以达到1 pg/μL,在菌浓度水平可以达到10³ cfu/mL;并且不受酸乳中的嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌的干扰,具有很好的抗干扰能力。利用RT-PCR技术能很好地鉴定17种酸乳中乳双歧杆菌。结论:该研究建立了酸乳中快速精准鉴定乳双歧杆菌的方法,对食品中双歧杆菌鉴定起到积极推动作用。     

长双歧杆菌BBMN68诱导的树突状细胞对小鼠牛乳β-乳球蛋白过敏的缓解作用

为研究益生菌缓解食物过敏的作用机制,本实验以牛乳β-乳球蛋白(BLG)为过敏原构建小鼠食物过敏模型,灌服长双歧杆菌BBMN68(BBMN68),采用ELISA方法检测小鼠血清及细胞培养上清中抗体和细胞因子含量,流式细胞术分析小鼠体内树突状细胞(DCs)亚型及CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数量的变化。结果表明,BBMN68调节了BLG小鼠体内的Th1/Th2细胞失衡,缓解了过敏反应。与过敏组小鼠相比,BBMN68显著提高了派氏淋巴结DCs中CD103表达(p0.05),并降低了CD86和MHC-II表达(p0.05);提高了派氏淋巴结,肠系膜淋巴结和脾脏中CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数量,分别增加41.91%、71.16%和61.25%。分离BBMN68组小鼠派氏淋巴结的DCs与BLG过敏小鼠的CD4+T细胞共培养,发现Foxp3+Treg细胞比例显著增加,调节性细胞因子TGF-β和IL-10分泌显著增多(p0.05)。以上结果说明BBMN68缓解小鼠牛乳β-乳球蛋白过敏的机制与其调节DCs功能,促进其介导的免疫抑制有关。     

食用性壳寡糖(几丁质低聚糖)对长双歧杆菌的影响

本研究对比了不同浓度的壳寡糖对于益生菌中的长双歧杆菌的生理影响,找到了合适的食用添加浓度的壳寡糖对于长双歧杆菌的明显促生长作用,为其作为具有减肥和保健双重功能的新兴食品添加物质奠定了理论基础。     

双歧杆菌22-5胞外多糖(EPS)的分离、纯化及纯度鉴定

为了得到双歧杆菌22-5胞外多糖(EPS)的纯品,对EPS分离纯化方法进行了摸索,得到EPS产量较高的分离条件:发酵上清液中加入3倍体积95%冷乙醇,-20℃沉淀12h以上,8000r/min离心4次,热水溶解后用Sevag法去蛋白6次,通过SephoroseCL-6B凝胶过滤得到的吸收峰,经紫外光谱扫描和HPLC分析,鉴定为单一多糖组分。     

乳双歧杆菌Y6活菌型发酵乳对消化功能障碍人群肠道健康的影响

为了探究饮用乳双歧杆菌Y6活菌型发酵乳对消化功能障碍人群肠道健康的影响，本文进行了一项膳食干预试验。选择具有消化功能问题的受试者，每天饮用200 mL Y6活菌型发酵乳，持续4周。分别在干预前后进行临床评分，同时利用Illumina PE300测序平台，对受试者粪便微生物的16S rDNA PCR产物片段进行高通量测序，使用气相色谱测定了粪便中短链脂肪酸（SCFAs）的含量。结果表明，饮用Y6活菌型发酵乳对消化功能障碍导致的临床症状有极显著的改善作用（P<0.01）；高通量测序结果显示，Y6活菌型发酵乳的干预对人体肠道微生物群的组成影响显著，但对物种多样性和丰富度没有明显改变，其中有益菌Akkermansia、Collinsella和Erysipelotrichacee＿UCG＿003属的相对丰度增加，有害菌Lachnoclostridium属的相对丰富度减少；肠道内SCFAs（乙酸、丙酸和丁酸）含量显著增加（P<0.05）。乳双歧杆菌Y6活菌型发酵乳的干预可以显著改善消化功能障碍人群的肠道健康，为Y6菌株的应用提供理论依据。