羟丙基壳聚糖亚铁配合物的合成

采用壳聚糖先与Fe2+配合,再用环氧丙烷改性,研究了羟丙基壳聚糖-Fe2+的合成工艺,并用紫外和红外光谱对衍生物结构进行了表征。结果表明,在壳聚糖用量为0.1g、Fe2+起始浓度为16mg/mL、溶液pH为2的条件下,制得壳聚糖亚铁配合物。接着在壳聚糖-Fe2+∶环氧丙烷∶25%四甲基氢氧化铵为1mg∶10mL∶0.8mL条件下,制得羟丙基壳聚糖-Fe2+（HPCS-Fe2+）。位于1160～1030cm-1处有特征吸收峰,说明衍生化后得到的HPCS和HPCS-Fe2+上两个羟基上都发生了反应。      

超声波辅助羟丙基壳聚糖的合成

在超声波辐射下,以环氧丙烷为改性剂,10%四甲基氢氧化铵为催化剂合成羟丙基壳聚糖.本文探讨了超声波功率、超声处理时间、催化荆用量、反应物配比诸因素对产物得率和取代度的影响.实验结果表明,合成羟丙基壳聚糖的最佳反应条件为:m亮氧糖V环氧丙烷=1:10,m亮氧糖V10％甲基氢化铵=1:08,超声波功率为120kW,超声处理时间为3h.在最佳反应条件下产品的得率为91.08％.     

壳聚糖亚铁离子配合物的羟丙基化研究

本文以壳聚糖(CTS)为原料,在超声作用环境中,将其与亚铁离子[Fe(Ⅱ)]在特定反应条件下配合,得到壳聚糖亚铁离子配合物[CTS-Fe(Ⅱ)]。然后在碱性环境下,以CTS-Fe(Ⅱ)为反应物,环氧丙烷为改性剂,10%四甲基氢氧化铵为催化剂合成得到了壳聚糖亚铁离子配合物的羟丙基化产物[HPCTS-Fe(Ⅱ)],其平均取代度为0.251。对CTS和HPCTS-Fe(Ⅱ)的溶解性、光谱图及对重金属离子吸附进行了比较,结果表明,与CTS相比,HPCTS-Fe(Ⅱ)的水溶性和酸溶解性有明显提高,并且对Cu2+和Pb2+的吸附量最大可分别提高44.78%和18.22%。     

不同分子量的壳聚糖亚铁配合物的合成及其对尿素的吸附性能

本文研究了H2O2-HAc控制氧化制备壳寡糖的适宜工艺条件，合成了三种不同聚合度(分子量分别为78万、11万和1万)的壳聚糖，进而优化了与亚铁配位的条件，得到了三种壳聚糖亚铁配合物，同时分别研究了它们对尿素的吸附性能，并与其它不同尿素吸附材料做了比较，结果表明，壳聚糖亚铁配合物对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性，在pH值为5．5、尿素的初始浓度为1．5mg／ml时，其吸附容量为60．90mg／g，明显高于其它材料，略低于乙烯多胺-Cu(Ⅱ)配合物的吸附容量，但鉴于壳聚糖优良的生物活性和医用性能，仍不失为一种高效新型尿素吸附剂材料。     

造纸工业中壳聚糖及其衍生物的应用

介绍了壳聚糖的来源、结构、性质,并概述了壳聚糖的改性及其衍生物在造纸工业中作为施胶剂、增强剂及助留剂的使用状况。     

羧甲基壳聚糖铁(Ⅲ)配合物的合成及结构表征

以羧甲基壳聚糖（CMCTS）为配位体,铁（Ⅲ）为配位离子,采用均相法在pH7.0的中性条件下制备了羧甲基壳聚糖铁（Ⅲ）配合物（CMCTS-Fe）,用紫外光谱、红外光谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。结果表明,羧基的引入使CMCTS比壳聚糖（CTS）具有更强的配位能力;CMCTS与铁（Ⅲ）发生配位作用的基团是-COOH、-NH2和-OH。      

水溶性羟丙基壳聚糖的制备与结构特征

用环氧丙烷对壳聚糖分子进行改性。在一定条件下，制备了水溶性壳聚糖衍生物羟丙基壳聚糖，探讨了主要反应条件对产物取代度的影响，并对产物的分子结构进行了表征．     

羟丙基壳聚糖的特性研究进展

羟丙基壳聚糖为壳聚糖的改性水溶性聚糖,相比壳聚糖,具有良好保湿吸湿性、抗菌性及吸附性等特性。具体介绍了羟丙基壳聚糖的这些特性及其机理,最后对羟丙基壳聚糖的研究趋势进行展望。     

壳聚糖镧配合物的制备、表征及其抑菌性能

合成了不同配比的壳聚糖镧配合物,运用FT-IR、UV、TG-DTA和循环伏安法进行了表征。测试了壳聚糖及其镧配合物对埃希氏大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能。结果表明,壳聚糖镧配合物的抑菌性能较壳聚糖有明显提高,抑菌性能随镧与壳聚糖配比的增大而增强。壳聚糖镧配合物处理后的E.coli和St.aureus的细胞壁、膜被损坏,外部有内容物溢出,表明壳聚糖镧配合物首先作用于细菌细胞壁膜,进而进入菌体内部而起到抑菌作用。      

壳聚糖铜(Ⅱ)配合物的制备及其抑菌性能

制备了水溶性壳聚糖与Cu（Ⅱ）的配合物,运用FT-IR、UV、TG-DTA对壳聚糖铜配合物进行了表征,考察了壳聚糖铜（Ⅱ）配合物对E.coli、St.aureus的抑菌性能。结果表明:Cu（Ⅱ）能与水溶性壳聚糖较好地配位,其配合物对E.coli和St.aureus均有显著的抑菌性能,水溶性壳聚糖铜配合物与水溶性壳聚糖对E.coli和St.aureu的抑菌性能之间具有显著性差异（P<0.05）。      

山奈酚-铜配合物的合成、表征及其抗氧化活性的研究

以山奈酚和二水合氯化铜为原料,合成山奈酚-铜金属配合物,通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差热-热重分析对其结构进行表征,并采用DPPH法测定了配合物清除自由基的能力。结果表明:相比山奈酚,配合物的紫外光谱和红外光谱的吸收峰均发生明显红移;核磁共振氢谱中3-OH信号消失,其他质子信号均向高场移动;差热-热重分析显示山奈酚和Cu²⁺的配位比为1,且配合物中含三分子的配位水;在6种设定的实验浓度内(1.0~3.5 mol/L),山奈酚和配合物清除DPPH·半抑制浓度(IC₅₀)分别为1.63×10^-4、1.51×10^-4 mol/L。Cu²⁺是通过与山奈酚3位羟基和4位羰基的氧原子结合生成配合物,山奈酚与铜形成配合物后,对DPPH自由基的清除率有提高。     

Tin(II)-quercetin complex: Synthesis, spectral characterisation and antioxidant activity

The complex formation between quercetin (Q) and stannous chloride (SnCl₂·2H₂O) was studied using UV-visible, IR and ¹H NMR spectroscopic techniques. Spectroscopic data suggest that Q can chelate stannous cations through both 3-hydroxy-4-carbonyl and the 3′,4′-dihydroxyl (catechol) chelation sites. The antioxidant activity of the complex was evaluated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), 2,2′-azinobis 3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) diammonium salt and ferric reducing antioxidant power (FRAP) methods. It was shown that radical scavenging activity and ferric reducing potential of free Q was decreased after chelation of stannous cation.     

Studies on the Synthesis and Application of N,N,N-Trimethyl Chitosan Chloride (TMCHT) on Cotton Fabric

In this paper, synthesis of N,N,N-Trimethyl chitosan chloride (TMCHT) and its effect on the properties of cotton fabric is reported. TMCHT of varying degree of quaternization (DQ) namely 13.41, 22.03, and 50.92% were synthesized by reaction of chitosan (CHT) with methyl iodide in alkaline medium followed by ion exchange with sodium chloride. The quaternization at amino groups of CHT was confirmed by FTIR spectroscopy and the degree of quaternization was evaluated by conductometric titration against standard silver nitrate solution. TMCHT was applied onto cotton fabric by pad-dry cure method and its effect on various properties such as appearance, feel, chlorine retention in chlorine bleaching, absorbency, dyeing behavior, wrinkle recovery, soil release, and antimicrobial properties were investigated. The whiteness index, absorbency, dyeability toward direct and acid dyes at neutral dye bath pH, soil release, and resistance towards microbial attack of the treated fabrics were found to be progressively improved with rise in DQ of TMCHT.     

2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备及抗菌活性研究

以壳寡糖、2,4-二氯苯氧乙酸为原料,经壳寡糖氨基保护、2,4-二氯苯氧乙酸的羧基酰氯化、酰氯化后的2,4-二氯苯氧乙酸与壳寡糖羟基反应、脱除壳寡糖氨基保护最终得到2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯(Dcpo-O-COS)。通过傅里叶红外、紫外可见吸收、1 H核磁共振对2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯进行了结构表征,证明成功合成终产物。经X射线衍射仪、热分析仪、抗菌性研究测定,终产物的热稳定性、对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抗菌性较原料壳寡糖有所提高。     

二氯化-N,N'-二(3-松香酰氧基-2-羟丙基)四羟乙基异羟基丙二胺的合成与性能分析

通过松香与环氧氯丙烷反应,合成了中间产物3-松香酰氧基-2-羟丙基氯,再与二乙醇胺反应,制备了3-松香酰氧基-2-羟丙基二乙醇胺,然后经盐酸催化,与环氧氯丙烷反应制得了二氯化-N,N'-二(3-松香酰氧基-2-羟丙基)四羟乙基异羟基丙二胺(阳离子Gemini表面活性剂).用FT-IR和DSC分别对产物进行了结构表征和热性能分析,同时研究了其水溶液性能.结果表明:阳离子表面活性剂的熔点为200.641℃.乳化力为34 min,临界胶束浓度为2.3x10<'-5>mol/L(电导率法测试).     

改性单体结构对共聚酯的合成和性能影响

报道了国内聚酯改性工作的进展,指出必须系统研究改性单体化学结构对共聚酯及纤维性能的影响,从而减少聚酯改性的盲目性,开发更多的聚酯纤维品种。     

微波辐射下水杨醛缩合壳聚糖的制备

对比研究了传统法与微波辐射条件下水杨醛缩合壳聚糖的制备,用红外光谱对其结构进行了表征。用正交法优化了溶剂、反应时间、酸度及物料比对缩合度的影响,结果表明,微波法在pH5.0反应3min,以95％的乙醇作溶剂,物料比5：1时,缩合度可达94．75％。与传统法比较,微波法具有反应时间短、产率高等特点。     

壳聚糖类皮革化学品的基本开发原理和应用

简要介绍了壳聚糖的基本结构特点，指出了皮革生产中可以应用壳聚糖及其衍生物的几个途径，对壳聚糖的改性原理和方法进行了初步探讨。     

单核苷酸多态性技术在羊绒、羊毛纤维鉴别中的应用

随着羊毛纤维剥鳞、拉伸等先进技术的发展,原先一直使用的根据鳞片结构不同,鉴别羊绒羊毛纤维的光学显微镜法逐渐显现出局限性.文章介绍了一种利用多态性技术(SNP),通过聚合链式反应(PCR)的基因扩增和限制性片段长度多态性(RFLP)技术的酶切,根据各种纤维的线粒体DNA经扩增酶切后基因序列的不同,来鉴定山羊绒与绵羊毛的新技术.