氢化物发生原子荧光法测定灰树花中硒含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定灰树花中硒含量。用硒标准溶液考察了载流盐酸浓度、硼氢化钠浓度、酸介质浓度对荧光强度的影响。比较了样品的两种前处理方式,得出了最佳测定条件。结果表明采用微波消解消化较为完全,优于湿法消解;该方法线性范围为1～10ng/mL,检出限为0.002ng/mL,精密度为1.3%～4.1%（n=10）,回收率为94.96%～97.94%（n=5）,测得灰树花中硒的含量为0.2242μg/g。本方法准确、灵敏、简便、快速,可用于灰树花中硒含量的测定。      

氢化物发生原子荧光法测定松花粉中硒

采用双氧水-硝酸处理样品,应用AFS-230E型原子荧光光谱仪进行了氢化物原子荧光光谱法测定松花粉中硒。本方法的检出为0.027μg/L,线形范围为0～300μg/L,相关系数为0.9998,加标回收率为95%～102%,结果满意。本方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点。      

氢化物原子荧光谱法测定茶叶中硒含量

用氢化物发生-厚子荧光光谱法测定茶叶中硒含量，具有简便、快速，准确度、灵敏度、精密度好，线性范围宽，所用试剂毒性小，实用性强的优点。     

氢化物发生-原子荧光法测定苹果中富集的硒

研究了氢化物发生原子荧光法测定苹果中硒的方法，选择了最佳仪器工作条件及化学试剂用量，考察了消化试剂对样品消化的影响及共存离子干扰，方法检出限为０．２６μｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４％。     

氢化物- 原子荧光法测定姬松茸子实体中硒含量

建立姬松茸子实体中硒含量的氢化物- 原子荧光光谱测定方法。用硒标准溶液考察载流盐酸体积分数、硼氢化钠质量分数、酸介质浓度对荧光强度的影响。姬松茸子实体经湿法与微波高压消解后,用氢化物原子荧光法测定硒含量。该法线性范围为1.0～10.0ng/mL,检出限为0.002ng/mL,精密度为1.32%～4.11%(n=10),回收率为92.89%～106.49%(n=5)。该法准确、简便、快速,可用于姬松茸子实体中硒含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光法测定大蒜中的硒

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法(HGAFS)测定蒜硒的分析方法,方法线性范围是0～60ng/ml,r=0.9997,检出限为0.15ng/ml。将所建立方法用于考察不同施硒土壤中所生长大蒜的硒含量。结果表明:蒜能够富集土壤中的硒,且蒜硒含量与土壤中施硒溶液中硒的含量呈正相关。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒含量的研究

采用氢化物发生原子荧光法测定了饲料中硒的含量.对方法的精密度、准确度、方法的检出限及常见离子干扰和消除方法进行了研究,比较了3种不同消解方式对测定结果的影响.结果表明,本方法相对平均偏差为3.7%～6.2%,回收率为92.5%～109.1%,检出限为0.015 mg/kg,线性范围为0～360 ng/mL,利用铁氰化钾能够消除常见离子对硒荧光强度的影响.由此可看出,原子荧光法可以应用于饲料中硒含量的测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒麦芽中的硒含量

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定富硒麦芽中硒的分析方法.研究了仪器的工作条件、试剂对硒测定的影响,探讨了消化试剂对样品消化的影响和共存离子的干扰及消除.在优化的工作条件下,硒的检出限(σ=3)为0.167μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.203%,线性范围为0～100μg/L.应用该方法测定了不同富硒麦芽中的硒含量为11.729～32.746μg/g,加标回收率为94.1%～101.6%.     

氢化物原子荧光法测定苜蓿芽及其产品中硒含量

采用氢化物原子荧光法测得苜蓿芽及其产品中硒含量分别为0.5488mg/kg和0.4013mg/kg。与FAO/WHO公布的食物组中硒含量结果比较表明,苜蓿芽及其产品硒含量高于常见水果、蔬菜、肉、蛋中的含量,从硒角度分析认为,苜蓿芽具有较高的食用价值。     

微波消化——氢化物发生原子荧光法测定大豆中痕量硒

建立微波消化,断续流动一氢化物发生一双道原子荧光光度计测定大豆中痕量砷的方法,解决大豆测定过程中泡沫多的问题,消除共存离子的干扰问题,考察微波功率、消解时间、酸用量、载流酸度,还原剂浓度对氢化物发生的影响.砷的线性范围为1.0～20.0μg/L,方法检出限为3.6μg/L,回收率为86.7%～105.0%.精密度为1.95%～4.52%.     

湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定动物性农产品中硒含量

目的 通过对消解条件、预还原方式、铁氰化钾屏蔽效果、硼氢化钾浓度、氢化反应酸度等反应条件的比较分析,建立湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定肉蛋奶等动物性农产品中硒含量的分析方法.方法 牛奶、鸡蛋、猪肉、鱼肉样品经混合酸消解后,加入6 mol/L的盐酸溶液低温预还原,于氢化物原子荧光光谱仪上进行检测.结果 方法检出限...     

微波消解氢化物原子荧光光谱法测定食品中的硒

目的优化微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测食品中的微量元素硒。方法采用不同前处理方法对检测结果影响进行研究,分别对质控样经微波消解后是否赶酸作对比,赶酸时是否加盐酸作对比,微波消解与电热板湿法消解作对比,用氢化物原子荧光光度仪测定其含量。结果用微波消解,赶酸后加盐酸继续赶酸,用原子荧光光谱仪进行检测,检出限为0.425μg/kg,定量限为1.42μg/kg,精密度为2.67%,回收率为93%～109%。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于食品中硒的检测。     

氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷

采用氢化物发生原子荧光法测定大豆卵磷脂中的砷,确定了仪器的最佳条件,探讨了还原剂溶液浓度介质酸浓度,预还原剂,载气流量等对测定砷的影响.在选定的操作条件下,砷的最低检出限为0.29 ng/mL,相对标准偏差为2.3%.用建立的方法测定大豆卵磷脂中的砷,操作简单、快速、灵敏度高.     

氢化物发生-原子荧光法测定食用醋中的As

为准确测定食用醋中As的含量,采用了氢化物发生原子荧光法测定方法。通过实验确定了仪器的灯电流40mA、负高压315V和还原剂KBH4浓度0．12％为最佳条件。在此条件下,As的最低检出限为0．08μg／L,相对偏差为1．8％,线形范围1．0μg／L～200μg／L。用该法测其结果符合国家食品卫生标准。     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量硒

研究了预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量硒的新方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH4.0～6.5的条件下,用固体硅胶捕集、膜滤纸抽滤分离Se-APDC配合物,然后用0.1moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用氢化物原子吸收光谱法测定的硒悬浊液。该法操作简便,富集速度快。100mL溶液,特征质量为1.5×10-11g/1%。在最佳条件下,用这个方法测定了水产品中的痕量硒,当n=6时,标准偏差为0.0027～0.0054,变异系数为0.012～0.028,样品的加标回收率在95.2%～104.6%之间,结果较为满意。     

Determination of total arsenic in soft drinks by hydride generation atomic fluorescence spectrometry

A highly sensitive and simple method has been developed for the determination of total arsenic, by continuous hydride generation and atomic fluorescence spectrometry (HGAFS), in refreshing drink samples as colas, teas and fruit juices. Samples were mixed with concentrated HCl and KI to obtain final concentrations of 2 mol l⁻¹ and 1%, respectively. These solutions were aspirated and merged with a reducing NaBH₄ 3% (m/v) solution, with sample and NaBH₄ flow rates of 12.5 and 1.5 ml min⁻¹, respectively. The hydride generated in a 170 cm reaction coil was transported to the detector with an Ar flow of 400 ml min⁻¹. The recovery values of added concentrations, from 0.1 to 0.9 ng ml⁻¹, of arsenic in colas, teas and fruit juices were 94 ± 5, 101 ± 9 and 94 ± 6, respectively, achieving variation coefficients between 0.1% and 9%, confirming the accuracy of developed procedure. Detection limit, ranged from 0.01 to 0.03 ng ml⁻¹. On comparing the direct determination with a reference procedure made after dry ashing operation it can be noticed that the direct approach provides a simplification of the handling and time consuming, achieving statistically comparative results.     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定大米中的总砷

针对《食品中总砷及无机砷的测定》GB 5009.11-2014对食品中总砷的测定方法进行了改进.根据国家标准GB 5009.11 2014总砷的测定中氢化物原子荧光光谱法,分别采用微波消解与湿法消解对质控样品和试样样品处理后进行总砷含量的测定.结果 表明:总砷在0～10.0 μg/L线性范围的相关系数为0.999 8,...     

氢化物原子荧光法测定饮用水中微量砷和硒

研究了氢化物发生-原子荧光光度法测定水中微量砷和硒的条件及方法.结果表明,检出限砷为0.031 5μg/L,硒为0.032 6μg/L,11次测定的相对标准偏差为0.37%~0.61%;标准回收率砷为97.5%~101.2%;硒为95.9%~102.8%.方法简便、快速、灵敏,适于生活饮用水、地表水和水源水中微量砷、硒的同时测定.     

湿法回流消解-氢化物-原子荧光光谱法测定 营养强化剂中总硒含量

目的建立湿法回流消解-氢化物-原子荧光光谱法测定营养强化剂中总硒的含量。方法采用硝酸-高氯酸(4:1,V:V)作为消解体系230℃回流消解,采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定;并考查消解体系、还原剂和掩蔽剂等对荧光强度的影响。结果采用4.0%盐酸作为酸介质,硼氢化钾浓度为2.0%时荧光强度最强。硒在浓度范围为2.0~40.0 ng/mL呈现良好的线性关系,相关系数为0.9999,方法检出限为0.028 ng/mL,加标回收率为93.0%~102.0%,相对标准偏差为2.2%(n=6)。结论该方法试剂用量少、消解速度快、准确度好、灵敏度高,适合于富硒营养强化剂中总硒含量的测定。