分离谷胱甘肽D840树脂的筛选研究

采用D201、201×7、D354、D840、D001、001×7六种树脂,对从啤酒酵母中抽提的谷胱甘肽超滤样液进行静态吸附比较,筛选出D840树脂的吸附容量最高;并初步研究了树脂的洗脱,在1mL/min的流速下,用0.3mol/L的盐酸洗脱,收集洗脱液中谷胱甘肽,回收率为72.08%,纯度为50.5%。      

七种离子交换树脂分离谷胱甘肽的比较研究

采用7种国产离子交换树脂:D61、D001-cc、001×7、D113、201×4、D301R、D418,对从啤酒废酵母中提取的谷胱甘肽溶液进行吸附分离,研究pH、吸附时间和原料浓度对谷胱甘肽吸附量的影响,筛选出两种吸附容量较高的树脂:D001-cc和D301R。     

离子交换树脂分离谷胱甘肽洗脱液的脱盐研究

为提高离子交换树脂法分离纯化谷胱甘肽的产品质量,采用大孔吸附树脂SP-207 对732 强酸性离子交换树脂分离酵母提取液中谷胱甘肽的洗脱液进行脱盐效果研究。在优化的条件下,脱盐率达到99.86%、谷胱甘肽回收率65.71%,说明大孔树脂SP-207 用于脱盐效果非常理想。     

大孔吸附树脂分离纯化谷胱甘肽的工艺研究

还原型谷胱甘肽(GSH)是生物体内一种具有重要生理功能的活性三肽,具有多种生理功能,发酵法是目前国内外生产GSH的主要方法。本文利用大孔吸附树脂A对GSH发酵抽提液分离纯化,结果表明:(1)大孔吸附树脂A对GSH具有良好的吸附作用,当吸附进行到150 min时,大孔吸附树脂A对GSH的吸附呈现出吸附平衡状态;(2)当pH=3.0时,大孔吸附树脂A对GSH吸附效果最佳,吸附容量和吸附率均有最大值;(3)采用动态实验的方法,对洗脱条件如洗脱剂种类、洗脱剂浓度及洗脱剂流速等进行了确定,并对其工艺过程进行了验证。在最佳实验条件下,即上柱pH=3.0,洗脱剂为0.2 mol/L的磷酸缓冲液,洗脱液流速2 mL/min,GSH抽提液的纯度可由58.5%提高到95.3%,此时洗脱液中GSH回收率>87%。     

离子交换树脂分离纯化谷胱甘肽的研究

研究001×7阳离子交换树脂分离纯化谷胱甘肽的工艺条件,考察了001×7阳离子交换树脂对GSH的静态吸附量,以及洗脱时,洗脱液,洗脱浓度,洗脱流速等对分离纯化产品GSH的影响。确定其工艺流程;最适上柱pH为2．5,洗脱液NaC1溶液最适洗脱浓度为1．2％,洗脱流速为2．0ml／min;收集洗脱液,用紫外分光光度法检测其GSH的浓度,回收率为75％,纯度相对提高60％。     

大孔吸附树脂分离纯化谷胱甘肽(GSH)的研究

研究大孔型弱酸性丙烯酸系阳离子树脂（D001）分离纯化谷胱甘肽（GSH）的工艺条件。考察固定床D001离子交换树脂对谷胱甘肽（GsH）的静态吸附量及pH值,流速等因素对分离纯化GSH的影响。根据试验结果确定最佳工艺条件为：上柱液pH为5．0,树脂柱高度15cm,流速为3．5ml／min。收集液浓缩,真空冷冻干燥后检测产品GSH,所得GSH纯度提高90．9％,GSH的平均收率为70．6％,说明此分离纯化GSH工艺可行。     

大孔吸附树脂分离纯化谷胱甘肽的初步研究

以产朊假丝酵母提取液作为试验样品进行了大孔吸附树脂sp-207对谷胱甘肽吸附性能的研究,得到分离纯化的最佳条件:上样pH2.0、流速0.5BV/h、70%甲醇解吸,流速1.0BV/h。在最佳条件下回收率78.84%。     

Candida utilis 提取液的组成对D001阳离子交换树脂分离谷胱甘肽效率的影响

研究富含谷胱甘肽（OSH）的Candida utilis WSH 02-08提取液的组成对其在D001阳离子交换树脂上交换效率的影响。结果表明，提取液中大分子肽对GSH在D001阳离子交换树脂上交换效率有较大影响。采用超滤处理酵母提取液和改进从酵母中提取GSH的方法可以大大降低样品中大分子肽的含量，相对分子质量分别降低到小于2000和4000，D001阳离子交换树脂对其中GSH的吸附性能明显改善，吸附效率从原来的40％左右提高到70％以上。     

离子交换树脂对谷胱甘肽的吸附解吸研究

从面包酵母中分离纯化谷胱甘肽,采用动态吸附解吸法比较两种阳离子交换树脂(Amberlite IR120、SK1B)的分离效果,确定最佳分离条件。通过浓缩、沉淀和干燥得到GSH粗品,并采用高效液相色谱(HPLC)确定粗品中GSH的纯度。结果表明:H+型树脂对GSH的吸附能力明显优于NH4+型树脂,Amberlite IR120树脂的吸附效果最好,最佳条件为上样流速为0.25 BV/h,洗脱剂为含有3.5%氨水的60%的乙醇水溶液。二次浓缩干燥所得粗品中GSH的纯度远高于一次浓缩,粗品中GSH的最大纯度为23.68%。     

耦合吸附树脂对细胞酶法合成谷胱甘肽的影响

通过静态吸附-解吸试验从3种吸附树脂中筛选出最适合分离谷胱甘肽（GSH）的树脂,将其与酵母渗透细胞耦合,通过补加前体物质,酶法合成GSH。结果表明,在试验的3种树脂中,D301吸附效果最佳。采用单因素和正交试验法,确定酶法合成GSH的优化工艺为：反应2.0 h后添加树脂2.0 g/10 mL,反应3.0 h时补加60%初始浓度的前体物质,最终得到GSH产量1 154 mg/L,与未添加树脂和前体合成法相比GSH产量提高77.5%。     

高效二氧化碳吸附剂的研究

介绍了研制的固态胺树脂的结构、性能以及制备方法，给出了此树脂的活性测试和寿命测试的方法以及测试结果，讨论了对结果产生影响的诸多因素，结果证明，新型固态胺树脂的初活性为吸附CO2 70min的吸收率为80％；经过90d寿命考察，吸附CO2 75min的吸收率为84％，该树脂表现出优越的GO2吸附性能，活性和寿命都优于同类产品。     

漆酚树脂对茶多酚的吸附特性研究

研究了漆酚树脂吸附茶多酚的动力学和热力学特性。结果表明,漆酚树脂对茶多酚的吸附符合Langmiur吸附模型,吸附等温线与Langmiur方程高度相关,在25℃,吸附系数α=0．314,属于弱吸附,饱和吸附量q_m=242mg·g~(-1)；漆酚树脂吸附茶多酚的吸附平衡速率常数k=3．83h~(-1),吸附速率较快,在较短时间内即可达到吸附平衡。     

大孔吸附树脂法分离脂肪氧合酶的研究

脂肪氧合酶作为一种绿色食品催化剂广泛存在于植物和微生物中。采取大孔吸附树脂法从基因工程菌PET-32a-ana-LOX发酵产物中分离脂肪氧合酶,结果表明,HPD600树脂对脂肪氧合酶的选择性吸附能力较强,当上样量为4.3BV,上样浓度为4.026mg/mL,吸附流速为1.0BV/h时,其吸附率达到96.8%;洗脱剂采用混合剂（乙醇∶乙酸乙酯=1∶1）,洗脱剂用量为33.3BV,洗脱流速为4.0BV/h时,其洗脱率为94.8%,得率为95.0%,纯化倍数为6.2。本研究结果为脂肪氧合酶的工业化生产提供了一定参考。      

732型大孔阳离子交换树脂对铅吸附性能的研究

通过树脂对铅的吸附作用可富集低浓度溶液中的铅,这对食品中铅的检测有重要意义。以铅离子的吸附率为指标,通过筛选试验,从732型、D113型离子交换树脂中筛选出732型阳离子交换树脂;研究树脂用量、吸附时间、铅溶液浓度、转速、温度、pH值等因素对732型阳离子交换树脂吸附效果的影响。结果表明:吸附时间、温度、铅溶液浓度和pH值对吸附影响较大;树脂吸附铅的最佳条件:树脂质量8g,铅浓度10mg/L,交换温度30℃,当铅溶液的pH值为5.85,吸附时间3h,铅的吸附率达到94.5%。     

利用树脂降低黄酒中高级醇含量的研究

大孔吸附树脂对酒中的高级醇有吸附作用,本实验通过树脂充填柱动态吸附酒中高级醇,确立流速与高级醇去除率之间的关系,确立单位质量的树脂对高级醇的处理量。     

CT-101大孔吸附树脂再生工艺的研究

目的:研究CT-101大孔吸附树脂再生工艺。方法:采用正交实验法,以CT-101大孔吸附树脂对苏氨酸二次母液中色素的饱和吸附率和解吸率为评价指标,以碱性乙醇为再生剂,通过静态实验考察再生液的浓度、浸泡时间、碱醇体积配比对再生效果的影响,通过动态实验考察再生液流速、再生液体积、操作温度对再生效果的影响。结果:静态实验优化工艺:NaOH浓度为4%,乙醇浓度为65%,浸泡时间为4h,碱醇体积（质量分数）配比为:3∶7。动态实验优化工艺:再生液流速为1.5BV/h,再生液体积为3.5BV,操作温度为30℃。结论:CT-101大孔吸附树脂容易再生。      

大孔树脂分离啤酒废酵母中谷胱甘肽的研究

对大孔树脂D001分离啤酒废酵母中的还原型谷胱甘肽进行了研究.其最佳试验条件为:pH 4.5的0.02 mol/L磷酸缓冲液平衡,pH 7.5的0.02 mol/L磷酸缓冲液洗脱,洗脱流速为2.0 mL/min.在最佳分离条件下,大孔树脂D001分离GSH的平均收得率为20.03%,产品中GSH的含量为28.47%,产品颜色为白色.