Cu2O／超微孔聚氨酯复合材料处理模拟染料废水试验

以超微孔聚氨酯复合材料为载体,用液相合成法制备Cu2O／超微7L聚氨酯纳米复合材料,并以吸附降解结晶紫的效果,探讨该催化剂光催化氧化性能。试验结果表明：当模拟结晶紫染料废水的初始质量浓度为150mg／L,初始pH值为6．0,反应时间为45min,催化剂投加量为9．0g／L时．对模拟染料废水中结晶紫的去除率可达88．96％。十次重复使用后的复合材料对结晶紫的去除率仍可达75％以上。     

超声协同TiO2光催化降解氯苯废水的研究

以钛酸丁酯为原料，采用超声法制备了纳米TiO2，以该TiO2作为光催化剂，对模拟氯苯废水进行超声光催化降解研究，考察了TiO2的加入量、氯苯的初始浓度、溶液pH值、过氧化氢的浓度等对氯苯降解率的影响。结果表明，pH值对氯苯的超声光催化影响较小，H2O2的浓度、氯苯的初始浓度影响较大。在TiO2质量浓度为200mg／L、氯苯质量浓度为110．6mg／L、pH为7．0、反应时间为90min的条件下，氯苯降解率可达92．94％。探讨了氯苯TiO2光催化降解的机理，氯苯超声光催化降解的中间产物主要是邻氯苯酚和间氯苯酚。     

α-SiW_(11)Ti/PANI掺杂材料光催化降解刚果红的研究

以Keggin结构钛取代杂多硅钨酸盐α.-K6[Si W11Ti O40].xH2O为掺杂剂制备了α-Si W11Ti/PANI电子聚合物材料。用红外光谱、紫外光谱、X-射线粉末衍射、SEM、热重分析等对此材料进行了表征。研究了合成的催化剂对有机染料刚果红降解的催化活性。讨论了催化剂投加量、刚果红溶液的初始浓度、酸度等对催化脱色效果的影响。结果表明,当溶液酸度为pH=1,催化剂最佳用量为12 mg/L,浓度为9 mg/L的刚果红溶液在30 W的紫外灯下照射120 min降解率可达91.18%。     

水热法合成纳米ZnWO4/Ag及其光催化性能研究

以Na2WO4·2H2O和Zn(NO3)2·6H2O为原料,采用水热法制备了掺Ag+的ZnWO4催化剂.利用XRD、TEM和UV-vis吸收光谱对该催化剂进行表征;以曙红B为目标降解物,研究了ZnWO4/Ag催化剂的光催化性能.结果表明,一定量Ag+的掺入使复合光催化剂活性明显优于单一的ZnWO4,Ag+的掺入量为0.5%(原子分数)样品光催化效果最佳,1h内对5mg/L曙红B溶液的脱色率达到93%,是改性前的1.26倍.     

Cd/CdS光催化降解甲基橙的研究

采用胶体化学法制备表面富镉的Cd／CdS纳米粒子为催化剂对水溶液中甲基橙的光催化降解进行了研究。探讨了光催化反应机理,讨论了光催化剂用量,双氧水的用量,试液的pH值,光照时间与甲基橙脱色率的关系。实验结果表明,当甲基橙起始浓度为20mg／L,Cd／CdS用量为0．500g,双氧水用量为5．88mmol／L,pH值为7．0时,光照6h,甲基橙的脱色率可达到95．5％。     

新型非均相炭基Fenton催化剂可见光降解甲基橙的研究

为了更好地了解炭基材料与铁氧化物复合光Fenton处理染料的机理,开发出更多的炭基材料与高级氧化技术相结合的复合技术,拓展复合材料的用途,以活性炭纤维为载体,硝酸铁为铁源,硝酸锰为锰源,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法合成了新型非均相Fenton催化剂。利用SEM、XRD表征手段对材料进行了分析,并使用复合材料对甲基橙进行了光Fenton催化实验。探讨了新型催化剂在模拟太阳光下对甲基橙染料的降解情况,考察了过氧化氢的含量、pH值、Mn氧化物对甲基橙降解的影响,分析了其反应机理,研究了其循环使用的稳定性。结果表明:溶胶-凝胶法可以在ACF表面成功负载Fe和Mn的氧化物;复合光Fenton催化剂对染料的降解属于光敏化机理;在可见光下,随着过氧化氢浓度从0mmol/L到20mmol/L的提高,其降解速率逐渐增大,后期增加缓慢;在过氧化氢浓度为15mmol/L,可见光照射下,材料在溶液初始pH为3至9的范围,催化剂浓度2.4g/L,对100mg/L染料的去除都有70%以上的去除效果;锰的添加对脱色效果具有促进作用;重复使用材料5次,其脱色效果仍然保持在90%以上。     

Sb-SnO2聚醚砜电催化有机膜的制备及其性能研究

以碳布为支撑体,采用相转化法制得掺锑二氧化锡(Sb-SnO_2)聚醚砜电催化有机膜。采用Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜对直接红31染料进行降解,研究降解效果。采用X射线衍射对Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜进行表征。考察了导电聚合物用量、催化剂用量、电解质用量以及电压、染料初始浓度等对Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜降解直接红31染料的影响。研究表明,在导电聚合物聚苯胺用量为1.0g,催化剂Sb-SnO_2用量为2.0g,电解质氯化钠用量为8%(wt,质量分数),电压为2.6V,直接红31染料初始浓度为20mg/L条件下,Sb-SnO_2聚醚砜有机膜对直接红31染料降解效果较好,降解率达到96.74%。     

Y2O3/WO3光催化降解溴酚蓝染料的研究

采用光催化荆Y2O3/WO3对含溴酚蓝染料废水的处理进行了研究,探讨了光催化剂作用机理,讨论了光催化剂组成、用量、试液pH值、光照时间与溴酚蓝染料溶液脱色率的关系.结果表明,当w(Y2O3)=1.5%、50mL时试液的起始质量浓度为20mg/L,催化剂用量为0.400g,pH=7.0,光照6h时溴酚蓝染料溶液的脱色率可达96.8%.     

β_2-SiW_(11)Cr/PANI光催化剂制备、表征及光催化性能研究

以杂多酸盐β_2-K_6[SiW_(11)Cr(H_2O)O_(39)]·xH_2O为掺杂剂制得十一钨铬硅酸盐/聚苯胺(β_2-SiW_(11)Cr/PANI)掺杂材料,采用红外光谱、紫外光谱、XRD、EDS和SEM等方法对产物的结构进行表征,以龙胆紫溶液为模拟工业染料废水,考察了其光催化性能的影响因素。实验表明,β_2-SiW_(11)Cr/PANI光催化降解龙胆紫的最佳条件是:催化剂用量60mg/L,pH值为3,染料溶液初始浓度为15mg/L,紫外灯光照190min,脱色率可达98.28%。光催化降解龙胆紫为拟一级动力学反应。     

Mn-TiO2粉体的制备及催化降解孔雀石绿废水的研究

采用溶胶-凝胶法制备了纳米Mn-TiO_2粉体,通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征,研究了Mn-TiO_2粉体对孔雀石绿染料废水的光催化降解性能。探讨了孔雀石绿初始浓度、Mn-TiO_2催化剂投加量、体系pH等条件对催化效果的影响。结果表明:溶胶-凝胶法合成的Mn-TiO_2粉体为锐钛矿型结构,物相纯净,当孔雀石绿初始浓度为10mg/L,Mn-TiO_2催化剂添加量为1.0g/L,pH=7.0时,紫外光照射120min后MnTiO_2粉体对孔雀石绿的降解率可达87%。     

B、N和Ce共掺杂TiO_2光催化降解染料废水研究

采用B、N和Ce共掺杂TiO_2降解酸性蓝BRL、活性金黄K-2RA、弱酸性黑RB和酸性大红GR 4种染料废水,考察了催化剂用量、染料初始浓度、光照时间和pH值等对其降解率的影响。结果表明:B、N和Ce共掺杂TiO_2除了能使染料快速褪色外,还能将其完全矿化为CO_2,SO_4~(2-)和NH~+_4等离子。酸性大红GR染料和酸性蓝BRL在pH=5、催化剂用量50mg、初始浓度50mg/L、光照180min时降解率分别为98%和94.2%。pH=1、催化剂用量50mg、初始浓度40mg/L、光照时间180min时,活性金黄K-2RA的降解率达94.5%。弱酸性黑RB在pH=2、催化剂用量60mg、初始浓度20mg/L、光照时间210min时,降解率达到最大,为92.6%。     

纳米二氧化钛光催化活性影响因素的研究

以苯酚为模拟污染物,考察了不同晶型、溶液初始pH值、反应物初始浓度、氧气的协同作用对TiO2悬浮体系光催化活性的影响;并将TiO2负载到活性炭纤维上,制备了固定体系的TiO2/ACF复合催化剂.结果表明,具有混晶结构的P25降解速率比纯锐钛矿TiO2快;溶液pH=6及苯酚初始浓度为150 mg/L时,降解速度最快;通入氧气,可以提高催化剂活性;光催化降解苯酚表明,TiO2/ACF复合催化剂具有较好的光催化活性.     

TiO2／膨胀石墨复合材料的制备及光催化性能的研穷

采用快速升温法制备出以膨胀石墨为载体的TiO2／膨胀石墨光催化剂，用SEM及XRD对其表面形貌及结构进行表征，研究了光催化剂在紫外光照射下的催化能力，探讨了目标降解物溶液的初始浓度及其pH值对光催化剂的降解能力的影响。结果发现，负载量为10％的光催化剂对40mg／L的亚甲基兰溶液5h的光降解率达到58．83％，甲基橙为51．12％。     

花状Bi_2WO_6光催化剂的制备及性能研究

采用简单水热法制备了具有三维花状结构的斜方晶Bi2WO6光催化剂,利用XRD、SEM、BET等分析技术对催化剂的结构和形貌进行了表征。考察了反应时间、Bi2WO6加入量、染料罗丹明B初始浓度和光源对罗丹明B光催化降解效果的影响。实验结果表明,180℃下水热12h合成的Bi2WO6催化剂,在加入量为2g/L,溶液pH为6.5,并以模拟日光500W氙灯(不加滤光片)为光源,光照30min内,对浓度为10mg/L的罗丹明B去除率最高达99.6%。水热制备的花状Bi2WO6具有较高的光催化活性。     

超声增强对碱性品绿染料的降解

研究了溶液的pH、铸铁用量及初始浓度对碱性品绿在超声和铸铁联合作用下的降解情况。结果表明,超声的作用有助于提高染料的降解率。在联合作用的下,脱色率都在95%以上,但CODcr的除去率随溶液pH和溶液浓度的增加而减少,随铸铁用量的增加而增加。     

固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_2O_3光催化降解含酚废水

采用固体超强酸SO42-/TiO2-Fe2O3为光催化剂,苯酚的光催化降解为模型反应,考察了pH值、苯酚初始浓度、催化剂投加量、光照距离、光照时间、助催化剂H2O2对光催化降解过程的影响。结果表明,苯酚初始浓度为50mg/L,催化剂投加量5g/L,光照距离11cm,光照时间为150min,降解率达61.29%,添加助催化剂H2O2后,反应60min,苯酚降解率达到85.12%。     

Yb2O3／TiO2辅助空气鼓泡空化降解有机染料的研究

初步探讨了以Yb2O3／TiO2鼓泡空化降解有机染料,研究了鼓泡时间、染料初始浓度、催化剂含量、气体流速对刚果红降解率的影响,对比了不同染料的降解率及可能的降解过程。     

麦麸对中性红和孔雀石绿染料污水吸附机理研究

采用麦麸吸附剂对模拟印染废水中的中性红和孔雀石绿进行生物吸附处理。在染料初始浓度为100mg/L、麦麸投加量为4.0g/L、吸附时间为90min的条件下,当中性红溶液pH值为7时,麦麸对中性红的去除率达98.05%;当孔雀石绿溶液pH值为5.0时,麦麸对孔雀石绿的去除率为95.35%。动力学研究表明,麦麸对2种染料的吸附过程均符合准二级动力学方程,说明该吸附过程以化学吸附为主。使用Freundlich等温吸附方程可较好的拟合麦麸对2种染料的吸附,说明该吸附以多分子层吸附为主,对中性红的饱和吸附量为24.54mg/g,对孔雀石绿的饱和吸附量为23.88mg/g。     

花状微球BiOBr光催化剂的制备及光催化活性研究

采取溶剂热法,以Bi(NO3)3·5H2O和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为原料,乙二醇为溶液,制备花状微球的BiOBr。运用XRD、SEM、EDX和UV-Vis等手段对其进行表征。以可见光下降解罗丹明B为研究对象,考察了催化剂投加量、染料溶液初始浓度等对光催化活性的影响,并对催化剂的稳定性进行了研究。结果表明,BiOBr有着出色的稳定性,在可见光下展现出较高的催化活性,当投加量为0.2g,可见光下照射30min,20mg/L的罗丹明溶液能全部降解。     

石墨烯-氧化铈杂化材料的合成及可见光催化降解氨氮

采用水热法合成了氧化铈-石墨烯(CeO_2-rG)复合材料,并用XRD、TEM、FT-IR、Raman、UV-Vis等手段进行了表征。以CeO_2-rG为光催化剂,在可见光λ400nm照射下光催化降解了氨氮。考察了氧化石墨烯含量、溶液的pH值、氨氮初始浓度、催化剂用量对氨氮降解效率的影响。结果表明,当氨氮溶液浓度为100.0mg/L、溶液的pH值为10.0、溶液体积50.0mL、催化剂量为0.1g、可见光辐射8h时,单组份CeO_2降解氨氮的效率仅为38%,而CeO_2-rG(GO 5.0%(质量分数))杂化催化剂降解氨氮的效率达到92.4%。动力学研究表明,氨氮降解遵守一级反应动力学规律,其表观速率常数的平均值为4.2×10-3 min-1。根据反应产物分析了反应机理。