臭氧参与NAD~+/NADH氧化还原反应机理的理论研究

NAD+/NADH是细胞能量代谢所必需的辅酶,NAD+/NADH的水平对细胞的节律、衰老、癌变和死亡等重大生命过程有着直接的影响。臭氧作为外来因素可使NADH进行刺激响应。介绍了NADHHE臭氧对生物分子的作用机理,对臭氧直接参与NAD+/NADH氧化还原反应的机理进行了理论研究,为进一步的实验研究提供参考。     

葡萄糖电解氧化还原工艺研究

采用自制的无膜电解槽，对同时电解氧化还原葡萄糖生成葡萄糖酸和山梨醇的工艺进行了研究。所得到的最佳工艺条件为：葡萄糖浓度０．４ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ值１１，电流密度３Ａ／ｄｍ＾２。在此条件下电解１２ｈ，葡萄糖转化率可达９６．４％，葡萄糖酸产率８８％，山梨醇产率１０％。同时，考察了ＮＨ４＾＋和Ｚｎ＾２＋加入以及ｐＨ值对电流效率的影响。     

水在氧化—还原反应中的作用暨电子转移的方向和总数的标法

化学领域中，水在氧化－还原反应中起着很重要的作用。本讨论了有水参加的氧化－还原反应中水的作用及电子转移的方向和总数的标法，从而使学生对此类化学反应有更深刻的理解。     

离子—电子—电荷法配平氧化还原反应

离子－电子－电荷法是一种配平氧化还原方程的新方法，它它的主要思想是通过加Ｈ^ 或ＯＨ^-来配平电荷数。具有简单、好理解、易学等优点，是值得教学上推广的一种方法。     

离子-电子-电荷法配平氧化还原反应

离子-电子-电荷法是一种配平氧化还原方程的新方法,它的主要思想是通过加H+或OH-来配平电荷数.具有简单、好理解、易学等优点,是值得教学上推广的一种方法.     

氧化还原反应在生活中的体现

氧化还原反应将我们日常生活与生产过程中必需的所有金属都从矿石中提炼出来,加工制作成为一些重要的、必需的化工产品,用以促进生产。这主要包括:食盐水制烧碱、接触法制硫酸、合成盐酸、电解饱、氨氧化法制硝酸以及合成氨等等,它们都是氧化还原反应的代表。除了工业生产,在农业中也有不少氧化还原反应。例如植物的光合作用以及呼吸作用,是...     

氧化还原反应方程式配平的新方法探讨

本文讨论了氧化还原反应配平的几个问题,给出了快速配平的方法。     

杂多化合物在催化有机氧化还原反应中的应用

系统地介绍了HPC作为一种新型催化剂在有机氧化还原反应中的催化作用，并对其开发前景做了合理的评述。     

硼氢化反应机理的研究

利用量子化学从头计算法ＲＨＦ／４—３１Ｇ基组对氢氰酸的硼氢化反应进行了理论研究．ＩＲＣ分析表明：氢氰酸与甲硼烷通过“类四中心”过渡态,直接加成生成产物．排除了甲硼烷直接进攻碳－氮π键,经三中心过渡态生成产物;确定了形成直线型分子复合物,靠分子内氢迁移重排生成产物的可能性．     

无熟料高炉矿渣水泥的水化反应特征

为了研究无熟料高炉矿渣水泥(简称NCSC)的水化反应特征,设计不同配合比的NCSC,并进行了XRD、DTA、SEM试验.结果表明:NCSC的水化反应受高炉矿渣粉的碱度、化学成分及玻璃化率的影响外,很大程度上取决于石膏的使用量,并与高炉矿渣存在着最佳配合比;NCSC在水化过程中龄期7天内生成的钙矾石(3CaO·SiO2·3CaSO4·31H2O)是提供早期强度的主要来源,而7天后生成的C-S-H系列水化物是提供其后期强度的主要因素;NCSC在水化过程中几乎不生成氢氧化钙.     

飞秒化学与有机反应历程

有机反应多数为分子间的反应,情况复杂,有许多反应历程目前还没有圆满和一致的解释[1]。飞秒化学的诞生将导致有机反应历程研究的历史性飞越。     

氟磷灰石热炭固态还原反应机理

本文采取纯氟磷灰石、活性炭和二氧化硅的粉粒做成型料，进行了磷矿热炭固态还原反应机理的试验研究，结果表明氟磷灰石在１５００℃的温度未发生脱氟与分解的反应；在１４００℃的温度也未被炭直接还原；二氧化硅能使氟磷灰石脱氟成磷酸三钙，氟在低硅钙摩尔比时形成２ＣａＦ２·ＳｉＯ２留于型料中，高硅钙摩尔比时形成ＳｉＦ４逸去。提出了氟磷灰石脱氟与磷酸三钙被炭还原的反应机理．     

脱硫剂制备中的活化反应机理

研究了煤制脱硫剂制备过程中活化反应的机理。通过活化反应产物的分析以及传质阻力计算,予测出活化反应主要是水蒸气分子和煤在碳化时所吸附的碳氢化物分子的反应,这种反应使得脱硫剂微孔内表面“净化”,从而提高比表面积和吸附容量。     

Fischer－Tropsch合成反应机理研究进展

本文论述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ台成反应研究的意义及其重要性．概述了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｅｈ合成反应机理研究中的几种主要反应机理模型的内容，最后讨论了Ｆｉｓｃｈｅｒ－Ｔｒｏｐｓｃｈ合成反应机理研究中存在的问题及未来研究方向．     

COS与O2反应机理的理论研究

用量子化学密度泛函理论 (DFT)方法 ,对 COS与 O2的反应进行了理论研究 ,在 UB3LYP/6-31G* , UB3LYP/6-311 G**计算水平上 , 优化了反应势能面上各驻点(反应物、产物、中间体和过渡态)的几何构型 , 在 UB3LYP/6-31G*水平上通过内禀反应坐标( IRC)计算和振动分析 , 对过渡态进行了确认 , 并确定了反应机理. 研究结果表明 , 反应主要产物为 CO2和 SO.     

纺织企业快速反应机制的构建

本文从重组企业组织机构、建立科学的预测决策体系、灵活快速高效的生产体系、人力资源开发等四个方面，探讨了纺织企业快速反应机制的构建。     

丙烯酸选择氧化反应机理

对稀土铈和钼酸铋不同比例的催化剂下，丙烯选择催化呈现的比较复杂的动力学行为，给出统一合理的机理。指出催化剂表面活性中心晶格氧经历吸附原子态氧，但不生成分子态氧。并拟定不同比例条件下，丙烯氧化的反应机理，很好地解释了实验结果。     

磷尾矿酸解过程介微观反应机理

随着世界磷矿资源的稀缺和贫化程度的加深,磷尾矿的回收利用越来越受到重视.采用扫描电镜、X射线衍射、表面能谱、透射电子图像分析等现代测试方法,对磷尾矿的酸解动力学过程介微观现象进行了研究.研究结果表明,尾矿颗粒处于湍流状态、被一定浓度的液相主体包围着,反应从外表面到内部逐步深入;随着反应的进行,反应界面不再是一个面,而是逐渐形成一些硅骨架孔洞,随后扩散过程和化学反应过程同时存在,液相一边沿孔隙扩散,一边与孔壁上的物质进行反应,反应后的液相产物扩散至液相主体,固相产物沉积、阻塞孔洞、随局部过饱和度的变化发生CaSO4.0.5H2O到CaSO4.2H2O、CaSO4的转化,阻碍了物流的进一步扩散,直至反应完全,最后剩下充满复杂孔洞的硅质残骸及钙质覆盖膜.